彩叶植物红叶石楠离体再生体系的研究

选取红叶石楠幼茎和顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA激素进行离体培养,比较各种激素组合对红叶石楠初代培养、不定芽分化、生根培养的作用和影响。结果表明:初代培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;诱导不定芽分化的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,诱导率达到86.7%;生根的最佳培养基为1/2 MS+3.0 mg/L NAA,生根率达到92.7%;组培苗移栽成活率为94.6%。     

红檵木高效再生体系的建立

红檵木是极具观赏价值的常绿灌木。以红檵木的叶片和茎段为材料,通过优化愈伤组织诱导与增殖,不定芽诱导、增殖与生根的培养基与激素配比,进行红檵木高效再生体系研究。结果表明,红檵木外植体最佳消毒方案为两次升汞消毒法:0.1%Hg Cl2两次消毒,各3 min;最佳愈伤组织诱导与增殖的培养基配方分别为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.7 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.06 mg/L;首次使用Ag NO3,获得最佳不定芽诱导培养基配方:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+Ag NO3 1 mg/L;不定芽增殖最佳培养基配方为:MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+V c 5.0 mg/L;最佳不定芽生根方案为:选择2.1~3.0 cm的不定芽,保留2~4叶片,接种至1/2 MS+IBA 4.5 mg/L培养基。从而建立了效果稳定的完整红檵木高效再生体系,为红檵木工厂化育苗及转基因体系建立奠定基础。     

黄樟茎段离体培养体系的建立

以黄樟秋稍带腋芽茎段为外植体,建立并优化了黄樟组培繁育体系,研究基本培养基、不同激素及配比对黄樟茎段不定芽诱导、组培苗增殖及生根的影响。结果表明:黄樟带腋芽茎段最佳启动培养基配方为改良MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽培养7 d开始萌动,诱导率可达76.67%;不定芽继代培养基的最适宜配方为改良MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽生长健壮,增殖系数为3.78;幼苗生根培养基的最适宜配方为改良1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,在此培养基中幼苗培养13 d开始发根,生根率达85.56%。上述组织培养技术条件,可有效提高黄樟茎段的不定芽诱导率和生根率,为黄樟优良品系的工业化育苗奠定了基础。     

黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。     

青蒿的离体快繁技术研究

以青蒿的带芽嫩茎为外植体,研究了0.1%的升汞在不同消毒时间的消毒效果,不同浓度的植物生长调节剂对相同外植体的不定芽诱导、生根的影响。结果表明:0.1%的升汞的消毒时间为8min时污染率明显较高,消毒时间为10min时会给外植体造成严重伤害,使其不能继续生长,消毒时间在9min左右效果最佳。青蒿茎段丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1mg/L+IBA0.1mg/L,不定芽诱导率高达100%。生根培养基为1/4MS+IBA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,生根率可以达到90%以上,生根数量多且根系粗壮。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。     

有斑百合的组织培养技术研究

以有斑百合鳞片为外植体,进行不定芽的诱导、分化、增殖、生根、快速繁殖技术研究。结果表明:有斑百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

非洲紫罗兰离体叶片不定芽的诱导及植株再生

为建立非洲紫罗兰的离体培养及植株再生体系,以叶片为外植体,采用MS作为基础培养基,试验研究了不同因子对不定芽诱导、增殖分化、生根壮苗和移栽的影响。结果表明:非洲紫罗兰诱导不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,平均诱导率达100%,平均芽数4.80个;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为18.60;生根壮苗的最佳培养基为MS+NAA2.0mg/L,生根率为91.11%;在表土∶椰糠(V1∶V5)的混合基质上移栽,成活率达86.67%。该试验建立了非洲紫罗兰的离体再生体系,实现了开发利用及工厂化育苗。     

短柄五加愈伤组织诱导及再生体系的建立

以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。     

黑枸杞组培育苗技术的研究

以黑枸杞当年生枝条腋芽为外植体,研究了外植体诱导、增殖和生根阶段的最佳培养基配方。结果表明:诱导培养基的最佳配方为MS+BA1.0mg/L+IBA0.8mg/L,萌芽率达到78%,平均芽高1.9cm;增殖培养基的最佳配方为MS+BA 1.6mg/L+IBA 0.10mg/L,有效增殖倍数达到6.32倍;生根培养基的最佳配方为1/2MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L,生根率达到92%,平均生根条数3.6条。     

广藿香的组培快繁技术研究

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。     

丽格海棠叶片再生体系的建立

以丽格海棠品种巴克斯(Barkos)的叶片为外植体,研究光照强度和时间、植物生长调节剂对不定芽诱导的影响;植物生长调节剂对不定芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基。结果表明:丽格海棠叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+1mg/L TDZ+0.1mg/L 2,4-D或MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L TDZ,给予40d弱光培养可促进不定芽再生,再生率可达88.3%;不定芽最佳增殖培养基为2mg/L 6-BA+0~0.1mg/L NAA,组培苗最佳生根培养基为MS+0.1~0.3mg/L IBA。     

乌腺金丝桃茎尖离体培养基激素配比筛选

为寻求乌腺金丝桃的高效人工繁殖方法,以乌腺金丝桃茎尖作为外植体,筛选初代诱导、继代增殖、生根培养3个阶段的最佳培养基激素配方。结果得出,把经过消毒后的乌腺金丝桃茎尖切割成0.3 mm、周围带2~3个叶原基,转入MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+LH 500 mg/L培养基,分化率达到100%,能诱导出大量的健壮不定芽;然后将这些不定芽切割成1 cm小段转入MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA_3 1.0 mg/L培养基,增殖效果最好;经过2~3次的继代增殖后,将增殖的大量苗木切割成2 cm小段转入到1/2 MS+IAA 0.2 mg/L生根培养基中,生根效果最佳,平均根数达到4.6,且根系粗壮,有利于今后出瓶移栽。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

紫苏组织培养的研究

以紫苏为材料,通过对其子叶、下胚轴、幼嫩叶片最佳外植体的筛选、愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养,建立紫苏的离体培养再生体系,为紫苏种质资源保存及快速繁殖提供理论依据和技术支撑。结果表明:紫苏种子萌发最佳培养基MS培养基;最佳消毒方法为0.1%升汞消毒8 min。此时种子萌发率最高达96%。离体培养最佳外植体为叶片。紫苏叶片和子叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率分别为97.5%和91.7%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片优于子叶。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率为100%。     

大哥大红掌实用化生产的组织培养研究

以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。