龙头竹组培快繁技术研究

试验研究了龙头竹不同外植体类型、不同消毒药剂及消毒时间对组培效果的影响,以及不同炼苗时间、不同育苗基质、不同肥料种类及施肥方式对组培苗移栽成活率和发笋率的影响。结果表明:龙头竹播种苗秆芽是最适合的组培外植体,外植体消毒以0.1%氯化汞、消毒7 min效果最好;组培苗移栽后炼苗9 d,育苗基质宜采用20%蛭石和80%珍珠岩混合基质,移栽15 d后叶面施用0.3%氮磷钾复合肥组培苗生长状况最好。     

红掌组培快繁中若干问题的探讨

通过红掌组培快繁生产实践认为:正确选择品种和外植体、简化培养过程是组培快繁生产的关键,而降低成本、提高瓶苗移栽管理技术是实现高效益组培苗生产的根本途径。     

云南甜龙竹组培及组培苗移栽技术研究

选择6种类型的云南甜龙竹外植体,经不同浓度的升汞溶液消毒一定时间,在添加不同浓度6-BA的MS培养基中进行组培试验,以筛选云南甜龙竹组培繁殖的适宜条件;同时,以1年生云南甜龙竹组培苗为材料,在6种育苗基质和4种育苗环境下试验组培苗的生长情况,以筛选适宜组培苗生长的最佳条件。结果表明:云南甜龙竹组培繁育以1年生种子苗茎段作为外植体,用0.10%～0.15%的升汞消毒6～9 min,使用标准MS培养基,添加浓度为1.5～2.0 g/mL的6-BA,能够获得较高的芽诱导率;1年生组培苗移栽时,采用大棚套小棚的移栽环境,以植物碎沫作为栽培基质,苗木成活率较高,幼苗生长较好。     

矾根种苗组织培养工厂化生产技术研究

经过多年的研究和实践表明:矾根的顶芽或腋芽均可作为组织培养的外植体。在其培养过程中加入适量浓度的6-BA和NAA有助于调节和促进外植体的生长和生根。研究发现:以30~40d为一继代培养周期为好,若超出此期限,易诱发玻璃苗;控制空气中尘埃粒子的大小和浓度可减少组培苗的污染率;由组培苗转变成生产用苗的炼苗过程,其温度、光照和温度的控制是十分重要的。并十分强调:组培苗一旦脱离试管(或瓶)切不可用净水泡洗,否则将严重降低组培苗的移栽成活率;矾根组培苗移出后的移栽基质以2∶1或3∶4(体积比)的泥炭和珍珠岩为好。     

树莓组织培养繁育体系研究

从外植体的选择、消毒体系的建立、初代诱导培养、继代增殖培养、生根培养及移栽驯化等方面总结对比目前研究成果,为树莓快速繁育及大量生产提供技术支撑。     

新西伯利亚黑杨组培苗移栽技术

文章介绍了移栽新西伯利亚黑杨组培苗的过程。包括移栽前的透气炼苗、移栽基质的配比与消毒、移栽技术和移栽后保温、保湿、防菌工作。为今后工厂化育苗,使新西伯利亚黑杨组培苗生产向产业化发展奠定了基础。     

红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

卷荚相思组培快繁技术研究

以卷荚相思优树的带芽茎为外植体,进行初代培养、继代苗增殖培养、生根培养和组培苗移栽等组培快繁技术研究,结果表明,外植体初代培养最合适流程为:树冠中上部穗条经70%酒精消毒处理40 s后,再用0.1%HgCl2溶液消毒处理8min,萌动率高达35.7%;继代培养的最佳培养基为:改良MS+6-BA 0.8 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1,增殖倍数最高达5.2倍;生根培养以继代芽苗长1.1~1.4 cm,1/2MS+IBA 1.5 mg.L-1+ABT1#0.2 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最佳,生根率最高达97.8%;组培苗移栽的最佳基质为红心土+泥炭土(3∶1),成活率达90%。     

雷公山保护区独蒜兰组织快繁技术研究

为研究雷公山保护区独蒜兰组织培养的生长特性,以雷公山野生独蒜兰种子、假鱗茎为外植体,加入不同量无机盐和不同的激素种类配比,诱导产生无菌苗,结果表明独蒜兰种子萌发的最适培养基为1/2MS+6BA1.0+NAA0.3+活性碳2g/l,KT、6BA有促进原球茎生长分化的作用,能促进独蒜兰种子直接分化成苗。假鳞茎经消毒处理,加入激素能诱导出丛芽并分化出苗,比种子萌发幼苗速度快,但数量较少,苗叶较窄。在独蒜兰外植体组织培养研究中,种子作为外植体培育组培苗是较直接有效的方法。     

子爵白掌的离体快速繁殖

介绍了子爵白掌外植体的采集、消毒,最佳启动、分化、生根培养基,组培苗的移栽、上盆等一系列快速繁殖配套技术。     

林木组培苗工厂化生产中主要病虫害种类及其防治技术研究

对林木组培苗工厂化生产中主要病虫害的研究可划分为:试管苗生产、大棚育苗及移植造林等三个阶段。试管苗培养阶段是指在实验室内使外植体等分化繁殖成许多试管或瓶子小苗的时期。大棚育苗阶段是指在荫棚或网式大棚内移植试管苗,并使其长成合格幼苗的管理时期,包括炼苗阶段。第三个阶段是组培苗出圃上山造林后的病虫害管理时期。在组培苗工厂化生产全过程中,病虫害是影响苗木产量和质量、造林成效的重要     

湿地松组培苗驯化移栽技术

针对湿地松组培苗出瓶难的问题,探讨了移栽基质、炼苗方式、不定根伸长培养天数和组培苗根系发育状况对湿地松组培苗驯化移栽的影响.结果表明:不定根经过伸长培养30～40 d,选择不定根数3条以上且愈伤较少的组培苗,半开瓶炼苗4 d后全开瓶炼苗3 d的处理方式,采用珍珠岩、河沙、圃地土等比例混合的移栽基质,成活率达到90%以上.     

青苹果蔓绿绒离体快速繁殖技术研究

介绍了青苹果蔓绿绒外植体的采集、消毒、生根培养基、最佳分化增殖培养基，及组培苗的移栽、上盆等一系列快速繁殖配套技术。     

新西兰麻组培技术初探

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+KT 0.4 mg·L~(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。     

豆腐柴组培快繁技术研究

以豆腐柴(Premna microphylla Turcz.)半木质化枝条为外植体开展组培快繁试验,试验结果表明:外植体最佳采集时间为3月;采用0.1%HgCl_2进行消毒,幼嫩材料消毒时间为5～6min,半木质化材料消毒时间宜为7min;外植体诱芽前期最佳激素浓度为6-BA 15.0mg/L,以4.0mg/L 6-BA为诱导阶段后期最佳激素浓度,增殖系数4.15;6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L继代培养,瓶苗长势旺盛,愈伤较小,增殖系数4.18;基本培养基为改良WPM培养基(增加20%大量元素+20%微量元素+2g/L琼脂)可以改善瓶苗在继代过程中叶色发黄、水肿等情况;ABT0.6mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.2～0.6mg/L进行生根培养,生根效果最佳,腐殖土和园土进行组培苗的炼苗移栽,成活率高。     

迷迭香工厂化育苗技术

用迷迭香小苗枝条为外植体进行组织培养，用组培苗嫩梢作为插穗进行扦插育苗试验。结果表明：芽增殖以MS＋6BA0.5mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基的增殖率达1.4倍；不定根诱导以1／3MS＋IBA0.5mg/L 蔗糖20g/L的培养基效果好，生根率达100％；以组培苗嫩梢扦插，生根率达98％以上。利用芽增殖培养→生根炼苗培养→移栽上盆→扦插→出圃这一流程生产苗木，成本低、苗木质量优、繁殖速度快，可在生产上推广应用。     

绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究

绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明：①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料；②外植体用７５％ 酒精消毒１５ ｓ，再用０１％ 升汞浸泡５ ｍ ｉｎ，可达到较好的消毒效果；③最佳分化增殖培养基ＭＳ＋ ＢＡ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０３ ｍ ｇ／Ｌ，可使增殖倍数达７５０；④最佳生根培养基濎濚ＭＳ＋ ＮＡＡ０５ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ０１ｍ ｇ／Ｌ＋ 蔗糖２０ｇ／Ｌ＋ 活性炭２ｇ／Ｌ，达到９６２％ 的瓶苗生根率；⑤组培苗按照最佳移栽程序，可获得９１２１％ 的移栽成活率。     

杉木优良无性系组培繁育试验

通过对杉木优良无性系的组培繁育试验，筛选出一组广谱、高效的培养基和组培苗最佳移栽期及移栽后的培育管理方法；营造了组培苗与实生苗及各种源无性系不同繁殖方式的对比试验林，进一步研究其造林效果的差异。结果表明，组培苗造林在树高、地径等性状上均高于实生苗及常规无性繁殖苗。     

不同激素水平对文心兰原球茎脱分化的影响

以宽唇文心兰品种诱导出的原球茎为材料，比较了细胞分裂素6-BA、KT、Ad及其不同浓度对文心兰试管苗增殖的影响。结果表明：3种细胞分裂素在与0．2mg／LNAA配合使用时，对文·心兰原球茎分化成苗影响较大，试管苗在不同培养基上分化出新芽的时间、增殖系数和生长状况等差异较大。6-BA最适于文心兰原球茎分化试管苗，其使用浓度范围是2．0～4．0mg／L，最大增殖系数可达7．3。而不同浓度的KT和Ad则在此培养条件下均不适合用于文心兰试管苗的分化。     

3因素对杉木组培苗移栽生根率的影响及移栽后生长量与根系形态研究

对杉木组培苗在室内培养时间、炼苗时间和ABT1沾根处理等进行研究的结果表明,杉木组培苗室内培养最佳时间和最佳炼苗时间均为10天;400 mg/LABT1生根营养液处理杉木组培苗基部最优。在3个因素优化的基础上进行移栽后,发现杉木组培苗的地径、苗高、根系总长、根表面积、根总体积和根尖数具有相同的变化规律,均随着生长时间而增加;根系平均直径在未移栽前最大,在移栽30天时最低。