大理窃蠹发育起点温度和有效积温的研究

利用回归直线法对变温条件下大理窃蠹(Ptilineurus Marmoratus Reitt)全代及各虫态的起点温度和有效积温进行了研究.测定结果:其全代、卵期、幼虫期及蛹期的发育起点温度分别为13.12、12.82、13.39和12.41℃,有效积温分别为1077.75、101.20、755.52和183.86℃.为预测该虫的发生期和掌握其防治适期提供了依据.     

大理窃蠹发育起点温度和有效积温的研究

利用回归直线法对变温条件下大理窃蠹 (Ptilineurus Marmoratus Reitt)全代及各虫态的起点温度和有效积温进行了研究。测定结果 :其全代、卵期、幼虫期及蛹期的发育起点温度分别为 1 3.1 2、1 2 .82、1 3.39和 1 2 .41℃ ,有效积温分别为 1 0 77.75、1 0 1 .2 0、75 5 .5 2和 1 83.86℃。为预测该虫的发生期和掌握其防治适期提供了依据。     

温度对大豆蚜生长发育和繁殖的影响

在5种不同温度条件下研究了大豆蚜有效积温、发育起点温度、繁殖力等生物学特性。结果表明,大豆蚜各虫态的发育历期随着温度的升高而显著缩短,若虫发育明显受到低温抑制。10℃下发育历期最长为22.08d,15、20、25、30℃分别为14.04,10.67,9.92和6.71d。相对低温同时也抑制大豆蚜繁殖能力,10℃下平均产仔量和日产仔量均为最小,分别为15.73头和1.23头/d。 20和25℃下大豆蚜繁殖力较强,平均每天产仔量分别为27.87和27.36头。通过直线回归分析,得出大豆蚜1龄若虫发育起点温度最高为2.0268℃,有效积温为38.4216日度,大豆蚜世代发育的起点温度为1.6587℃,有效积温为202.7879日度。     

大理窃蠹发育起点温度和有效积温的研究

利用回归直线法对变温条件下大理窃蠹（Ｐｔｉｌｉｎｅｕｒｕｓ Ｍａｒｍｏｒａｔｕｓ Ｒｅｉｔｔ）全代及各虫态的起点温度和有效积温进行了研究，测定结果：其全代、卵期、幼虫期及蛹期的发育起点温度分别为１３．１２、１２．８２、１３．３９和１２．４１，有效积温分别为１０７７．７５、１０１．２０、７５５．５２和１８３．８６℃。为预测该虫的发生期和掌握其防治适期提供了依据。     

温度对大造桥虫生长发育和繁殖的影响

为大豆田间大造桥虫发生危害的预测和防控提供依据。以大豆为寄主食料,研究了22、25、28、31、34℃共5个温度处理对大造桥虫各虫态的发育历期、发育速率、存活率和成虫繁殖的影响,测算了各虫态的有效积温。结果表明:在22~31℃范围内,各虫态发育历期均随温度升高而缩短,且卵、幼虫、预蛹及蛹期的发育速率与温度呈显著正相关;34℃高温对卵发育有明显抑制作用,1~5龄幼虫可以正常发育,但6龄幼虫无法存活;卵在22~28℃时孵化率均在98%以上,幼虫及蛹的存活率均在28℃时最高。大造桥虫卵、幼虫和预蛹的发育起点温度分别为6.68,9.10和10.97℃,有效积温分别为88.96,333.41和33.97日·度。成虫单雌产卵量在31℃时最高为754.83粒,28℃时次之为726.28粒。     

茶卷叶蛾发育起点温度与有效积温的研究

本文研究了茶卷叶蛾在不同温度下的发育历期、发育起点温度和有效积温,结果表明,在18～30℃范围内,茶卷叶蛾的发育历期随温度的升高而缩短,蛹、幼虫、卵的发育速率与温度呈极显著的正相关(P<0.01),茶卷叶蛾卵、幼虫、蛹的发育起点温度分别为9.48℃、6.13℃、7.95℃,有效积温分别为102.86日·度、492.32日·度、138.67日·度.     

芒果毒蛾生物学特性研究

通过室内饲养观察，测定室温下芒果毒蛾的发育历期，各龄幼虫的体长，各龄幼虫头壳宽度，成虫性比，雌虫产卵量；测定不同温度下，芒果毒蛾各虫态的发育历期，发育起点温度和有效积温等特性，研究结果表明；芒果毒蛾的发育历期为65.5d，雌幼虫的体长变化为0.3-4.5cm，头壳宽度变化为0.72-4.58mm；雄幼虫的体长变化为0.3-3.46cm，头壳宽度变化为0.7-3.62mm；成虫雌雄比为1：1.5；雌虫产卵量为300粒左右，世代发育起点温度为12.73℃，有效积温为715.22日度。     

温度对豆卷叶螟Lamprosema indicata(Fabricius)生长发育的影响

为探明温度对大豆主要害虫豆卷叶螟生长发育的影响,以大豆叶片为主要寄主饲料,研究了19,22,25,28,31℃共5个恒温处理对豆卷叶螟不同虫态的发育历期、发育速率和存活率的影响。结果表明:在19~31℃范围内,随着温度升高,各虫态的发育历期均缩短,发育速率与温度呈显著正相关。豆卷叶螟卵、幼虫、蛹、成虫和世代发育起点温度分别为9.89,10.90,11.18,19.57和13.49℃,有效积温依次为75.16,193.39,98.59,48.34和431.04 d·℃。豆卷叶螟种群存活曲线属于DeveyⅢ型,表现为卵期的高死亡率。这些结果为豆卷叶螟的预测预报提供了基础参考数据。     

油茶食叶害虫胶刺蛾的生物学特性

采用室内外观察法和最小二乘法研究胶刺蛾（Chalcocelis albigutataSnellen）的生物学特性。结果表明：胶刺蛾以幼虫危害油茶叶片,老熟幼虫在叶面处结茧化蛹,每年11月中旬至次年4月上旬以第4代蛹越冬;幼虫共5龄,在25℃下,该虫的世代历期为（89.8±2.3）d;成虫具有正趋性,雌虫平均寿命5.8 d,雄虫平均寿命4.3 d,平均每雌产卵117.5粒,林间性比为1.32∶1（♀∶♂）;不同温度对胶刺蛾各虫态及世代的发育有极显著的影响（P〈0.01）,且发育历期均随着温度的升高而降低;胶刺蛾的卵、幼虫、蛹的发育起点温度分别为7.17、7.07、6.26℃,有效积温分别为87.09、650.19、508.0日度,世代的发育起点温度为7.17℃,有效积温为1373.77日度。     

不同温度条件下三角新小卷蛾实验种群生命表

在 16、20、24、28 和 32 ℃5 个温度条件下,观察温度对三角新小卷蛾（Olethreutes leucaspis Meyrick）各虫态生长、发育及存活的影响,组建三角新小卷蛾实验种群生命表。结果表明,在 16~28 ℃条件下,三角新小卷蛾各虫态及世代生活历期随着温度的升高而缩短。卵期、幼虫期、蛹期、成虫期及世代的发育起点温度分别为 4.92、3.91、8.54、11.14 和 4.30 ℃,有效积温分别为 55.8、194.4、167.7、49.9 和 544.9 日度。卵孵化率都在92 %以上。内禀增长力（r m ）均大于 0,种群趋势指数（I）均大于 1,在 16~32 ℃温度下该虫种群呈增长趋势。 三角新小卷蛾发育适宜温度为 24~28 ℃。     

温度对短额负蝗生长发育及种群趋势的影响

为明确温度对短额负蝗Atractomorpha sinensis（I.Bolivar）种群生长发育、生殖力及种群趋势的影响。本试 验设置16℃、20℃、24℃、28℃和32℃等5个恒温梯度，在实验室条件下（H:D = 16:8，RH 70%±5%），以大豆叶片为食 物饲养，系统观测短额负蝗实验种群各虫态发育历期、发育速率及繁殖等情况，测算其发育起点温度和有效积温， 并利用生命表技术分析各温度条件下的种群趋势。结果表明，短额负蝗各虫态的发育历期均随温度的升高而缩 短，其发育速率与温度呈显著正相关。短额负蝗卵、若虫和成虫的发育起点温度分别为9.58℃、10.55℃、11.40℃，有 效积温依次为449.80、540.03、430.94日·度。在试验条件下，短额负蝗单雌产卵量28℃时最高，为66.12粒，24℃时次 之，为 60.30粒，16℃时最低，为 28粒；各试验温度条件下实验种群趋势指数均>1，其中 24℃时最大，为 18.97。该结 果为短额负蝗的田间预测及综合防控提供了科学依据。      

温度对稻螟赤眼蜂在米蛾卵上的生长发育和寄生潜能的影响

【目的】本研究旨在明确不同温度下稻螟赤眼蜂在米蛾卵上的生长发育状况及寄生潜能。【方法】分别在15℃、20℃、25℃、30℃、33℃下,编制了吉林稻螟赤眼蜂在米蛾卵上的生命表,根据不同温度下稻螟赤眼蜂的发育历期、发育速率计算世代发育起点温度、世代有效积温,并采用线性回归模型对发育速率进行拟合。【结果】稻螟赤眼蜂平均单雌寄生米蛾卵数随着温度的升高呈现先升高后降低的趋势,30℃时最高,达29.75粒,除与25℃下无显著差异外,均显著高于其他温度;雌蜂平均寿命随温度升高而下降,15℃时寿命显著长于其他温度,当温度高于30℃时,其寿命均短于0.82d;25℃时,稻螟赤眼蜂羽化率最高,达98.14%;15℃时,羽化率最低,只有67.96%。稻螟赤眼蜂的发育速率与温度呈显著线性关系,其发育起点温度为11.49℃,世代有效积温为131.39℃·d。【结论】利用米蛾卵繁殖稻螟赤眼蜂时,温度对其有显著影响,综合生命表参数、单雌寄生米蛾卵数、雌蜂寿命、羽化率等指标,提高利用米蛾卵工厂化繁殖稻螟赤眼蜂的最佳温度为25℃~30℃。     

圆纹广翅蜡蝉产卵规律及温度对越冬卵发育的影响

为了阐明圆纹广翅蜡蝉（Pochazia guttifera Walker）产卵对茶树的为害规律及温度对其越冬卵发育的影响,通过五点取样法,系统调查了圆纹广翅蜡蝉产卵对茶树的为害情况,并研究了16、19、22、25、28℃恒温对圆纹广翅蜡蝉越冬卵发育的影响。结果表明,圆纹广翅蜡蝉成虫喜欢在直径为(0.23±0.04)cm的茶树幼嫩枝条上产卵,产卵刻痕在枝条上的为害长度为(1.36±0.59)cm。在茶园周围有较多寄主林木且管理较为粗放的马鞍山茶叶试验场阶梯茶园内,茶树枝条的受害率为13.35%,显著高于其他茶园。此外,越冬卵的发育历期,随着温度的升高逐渐缩短,28℃处理的越冬卵发育历期为(28.75±7.03)d,若虫初孵时间较早,孵化率较高。温度与圆纹广翅蜡蝉越冬卵发育速率关系满足方程y=0.001 9x–0.022,越冬卵的发育起点温度为11.58℃,有效积温为526.32 d·℃。本研究对信阳茶区圆纹广翅蜡蝉越冬种群发生期的预测预报和防控策略的制定具有重要的指导意义。     

温度对褐飞虱天敌黄腿双距螯蜂生物学特性的影响

[目的]黄腿双距螯蜂是我国南方稻区常见的褐飞虱天敌之一,本研究旨在明确不同温度对黄腿双距螯蜂生物学特性的影响.[方法]在室内条件下,系统测定了12℃、17℃、22℃、27℃、32℃、36℃和38℃恒温条件下该蜂成虫寿命、寄生率、取食率及子代结茧率、羽化率、发育历期、雌性占比等生物学特性,并计算了该蜂的种群生命表参数、世...     

温度对莲雾毒蛾实验种群影响的研究

通过室内饲养观察,测定了不同温度下莲雾毒蛾卵、幼虫和蛹的发育历期、发育速率、发育起点温度和有效积温;测定了不同温度下莲雾毒蛾各虫态的存活状况,并就卵孵化率、幼虫存活率、蛹羽化率、产卵量和种群趋势指数等指标与温度的关系进行相关性分析。结果表明,莲雾毒蛾世代发育起点温度为9.83℃,有效积温为810.48日度;该虫卵孵化率、幼虫存活率、产卵量与温度的关系均能较好的拟合抛物曲线,其回归关系分别为:SE=-7.7966+0.7612X-0.0164X2;SL=-0.0067X2+0.3053X-3.0686和E=-6.7819X2+310.66X-3197.2。      

不同温度下丽草蛉实验种群生命表研究

在不同温度条件下(24、26、28、30、32℃),建立丽草蛉(Chrysopa formosa Brauer)实验种群生命表,研究温度对丽草蛉实验种群生长发育及繁殖的影响。结果表明:丽草蛉卵期、幼虫期、蛹期、产卵前期和世代发育起点温度和有效积温分别为9.22、7.47、8.69、7.04、7.52℃和72.40、302.21、240.86、140.49、793.16日度。丽草蛉各虫态发育历期随着温度的升高而缩短;丽草蛉发育速率与温度为显著相关性;内禀增长率(rm)均大于零,种群趋势指数(I)均大于1,丽草蛉实验种群呈增长状态;在26、28、30℃时,丽草蛉内禀增长率(rm)及种群趋势指数(I)分别为0.095 0、0.116 3、0.113 9及48.363 5、66.610 0、48.069 3。26~30℃为丽草蛉种群生长的适宜温度。     

温度及补充营养对黄野螟生长发育和繁殖的影响

黄野螟（Heortia vitessoides Moore）是白木香的重要害虫。本文研究了温度和补充营养对该虫生长发育和繁殖的影响。结果表明,在15、19、23、27、31 ℃ 5个恒温条件下,黄野螟各虫态及世代的发育历期均随温度的升高而缩短;该虫在11、35 ℃条件下均不能完成一个世代的发育。该虫卵、幼虫、预蛹、蛹、产卵前期和全世代的发育起点温度分别为8.26、8.79、11.97、11.49、5.62、9.22 ℃;有效积温分别为150.73、291.45、37.23、138.66、93.83、718.10 d? ℃。该虫在云南西双版纳州年发生代数为6代。10%蔗糖水为该虫最佳补充营养。研究结果可为该虫的室内饲养、预测预报及田间防控提供科学依据。     

不同温度下的菠萝洁粉蚧实验种群生命表研究

组建了菠萝洁粉蚧在 5 个恒温、4 个变温下的实验种群生命表。结果表明：在 16~32 ℃，菠萝洁粉蚧的发育速率总体上随着温度的升高而加快，并符合二次回归模型；菠萝洁粉蚧若虫期、产雌前期及世代的发育起点温度分别为 12.43、12.65、12.55 ℃，有效积温分别为 602.71、169.43、770.98 DD。实验温度下，南瓜饲养菠萝洁粉蚧雌虫世代历期介于 45.40~205.00 d，最适温度为 27 ℃。菠萝洁粉蚧种群趋势指数介于 0.68~39.86，24 ℃时达到最大值；变温下，26/21 ℃为最适梯度温度，种群趋势指数 57.36。分析表明，梯度温度比恒温更有利于菠萝洁粉蚧的生长发育和种群的增长，菠萝洁粉蚧在华南地区一年中大多数月份里将呈种群增长态势。     

Duration of vegetative and generative development phases in oat cultivars released since 1921

Genetic yield improvements in oat (Avena sativa L.) cultivars grown at high latitudes have resulted from marked changes in harvest index and yield components. This study was designed to investigate whether such changes have entailed alterations in duration of different developmental phases: vegetative, generative and grain filling phases and pre-anthesis generative sub-phases such as pre-fertile, pre-abortion, fertile pre-abortion, fertile and abortion sub-phases. We tested 14 oat cultivars released between 1921 and 1988 and 6 breeding lines. Ten randomly sampled plants of each oat entry were collected every 3–4 d (18 times) from seedling emergence until pollination, and apical developmental stages were determined on the most advanced spikelet. Cumulated degree-days (Cdd) for each critical developmental stage and component phases were determined (5 °C as a base temperature). At each measurement the number of leaves, green leaves and tillers on main shoot, apex length (mm) and height to the uppermost node, and stipule (cm) were recorded. Phyllochron (°C d leaf⁻¹) and relative elongation rates (RER) for height characterising traits were calculated. Grain filling was the only period altered by breeding, while no consistent effects on duration of vegetative and generative pre-anthesis phases and sub-phases were detected. Different developmental phases were interrelated: in some cases cultivars with similar duration of pre-anthesis phase, however, differed in duration of some pre-anthesis sub-phases. Their duration was not, however, consistently associated with measured growth and yield parameters. Likely long days that make the northern growing conditions exceptional and unique, substantially narrowed the differences among oat entries in duration of different developmental phases, thereby making their role also less critical in yield determination contrary to the situation in the main global temperate cereal production regions.