贵阳市树莓主要病害的鉴定及防控

通过调查贵阳市树莓园主要病害为害情况,利用PDA、PDB培养基对病菌进行培养,初步判断病害种类,最后利用r DNA序列分析对主要病害进行了分子测序,并制定了针对树莓主要病害的防控措施,为树莓病害的综合防控提供了科学依据。     

辣椒灰霉病的研究进展

辣椒灰霉病是辣椒生产和贮存过程中的重要病害,严重影响辣椒的产量和品质,本文从辣椒灰霉病症状、病菌形态、鉴定方法、抗药性、植物源农药以及防治等方面对辣椒灰霉病研究进展进行综述。     

防治蔬菜灰霉病和菌核病的适用药剂

蔬菜灰霉病和菌核病菌可危害多种蔬菜,主要有: 番茄、茄子、甜椒、黄瓜、莴笋和生菜。由于灰霉病菌和菌核病菌同属于核盘菌,所以防治用药的种类相似。防治蔬菜灰霉病及菌核病可使用的药剂种类也较多。包括:     

纳米CuO对几种蔬菜病菌的抑制作用

采用纳米CuO对番茄早疫病菌、辣椒根腐病菌和菜瓜灰霉病菌进行了抑菌效果试验.结果表明:纳米CuO对番茄早疫病菌和辣椒根腐病菌有明显的抑制作用,而对菜瓜灰霉病菌没有作用.质量浓度为750 mg/kg和500 mg/kg纳米CuO的抑菌效果显著,且明显优于常用杀菌剂.     

番茄灰霉病的发生与防治

番茄灰霉病是一种真菌病害,除侵染番茄外,还可侵染茄子、黄瓜。笔者根据多年的实践经验,现将番茄灰霉病的发生与防治措施介绍如下。 1 病菌侵染途径及方式 (1)病菌从因农事操作或机械操作不当而引起的伤口侵入；(2)基部叶片受肥害后,从叶边缘感染病菌；(3)带菌花粉散落于叶片致使病菌侵入；(4)茎部伤口或病果病叶附着于茎部容易感病；(5)土壤中越冬或残存的病菌从茎基部侵入；(6)灰霉病菌从残留花瓣处侵入：(7)灰霉病菌从未脱落的柱     

大蒜提取物和根系分泌物对3种土传性病原菌的抑菌效果

研究了紫皮蒜与白皮蒜不同苗龄根系分泌物、不同浓度水提取物及乙酸乙酯提取物对辣椒疫霉病病菌、草莓灰霉病病菌和番茄青枯病病菌的抑菌作用。结果表明：紫皮蒜、白皮蒜均以苗龄20～30 d的根系分泌物对３种土传性病菌抑制效果最好,紫皮蒜水提取物完全抑制辣椒疫霉病病菌、草莓灰霉病病菌菌落生长的最低抑菌浓度为5.00 mg?mL-1,而白皮蒜的最低抑菌浓度则为20.00 mg?mL-1|紫皮蒜乙酸乙酯提取物完全抑制辣椒疫霉病病菌和草莓灰霉病病菌菌落生长的最低抑菌浓度分别为5.00 mg?L-1与2.50 mg?mL-1,而白皮蒜乙酸乙酯提取物最低抑菌浓度要达到10.00 mg?mL-1和20.00 mg?mL-1,二者乙酸乙酯提取物最低抑菌浓度达到20.00 mg?mL-1时对番茄青枯病病菌具有很好的抑菌效果。     

棚室果蔬灰霉病的发生特点及防治

<正>灰霉病是棚室果蔬的重要病害,尤其是冬春茬。灰霉病菌寄主广泛,除葡萄、番茄、茄子、青椒外,还侵染黄瓜、菜豆、莴笋、芹菜、韭菜和草莓等。在果蔬贮运期间,若冷藏不善,也常造成该病严重发生。无论哪种作物发病,防治非常难。灰霉病一旦发生,即便是采用多种防治灰霉病的特效性杀菌剂,也都不管用。1棚室果蔬灰霉病发生特点1.1病菌繁殖速度快,孢子数量惊人灰霉病病菌的繁殖速度非常快,在显微镜下观     

番茄灰霉病的发生与防治措施

灰霉病是大棚番茄上易发生、蔓延快、病菌抗药性强、经济损失大的重要病害之一。由于连续低温多雨,台州市番茄灰霉病发生严重,造成减产约30%～50%,损失惨重。文章分析番茄灰霉病流行的原因,并提出无害化防治措施。     

番茄灰霉病诊断与防治

番茄灰霉病是保护地栽培的重要病害,尤其冬 春茬番茄因低温高湿,往往受害严重,灰霉病病菌寄     

棚室草莓灰霉病的症状识别与防治

正灰霉病是冬春季设施草莓生产上的首要病害,该病主要发生在草莓扣棚以后,导致草莓产区灰霉病发生整体情况偏重。棚室草莓发生灰霉病,病菌可以危害花器、果实、茎、叶柄和叶片,应提早加以预防。1发病规律草莓灰霉病多在低温潮湿的环境下发生,该病是由灰葡萄孢菌引起的真菌性病害。病菌从植株伤口或枯死部位侵入引起发病,蔓延到其它部位,草莓植株下部的老叶、枯叶、散落的花瓣等都会成为侵入     

甜樱桃DNA的快速提取法

介绍了一种从甜樱桃叶片中快速提取DNA的方法,既节省时间,又可获得高质量的DNA,可满足微卫星DNA分析的需要。     

缘盖牛肝菌纯培养菌种的RAPD和ITS分子标记鉴定

Boletus appendiculatus(Schoeff:Fr.)Secretanis an ectomycorrhizal fungus normallyassociated withPinus taiwanensisandPinusdensiflora,andis distributed inP.taiwanensisforests or in mixed forests consisting mainly ofP.taiwanensisat elevations between800to1300…     

PaLCuCNV和TYLCCNV复合侵染引起更严重的番茄黄化曲叶病

 从四川攀枝花市田间采集36份表现严重矮化、黄化和曲叶症状的番茄病株样本,利用双生病毒简并引物PA/PB从所有样本中均扩增得到约500 bp的片段,经全序列测定及分析,检测出中国番木瓜曲叶病毒（Papaya leaf curl China virus,PaLCuCNV）和中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）,这两种双生病毒的复合侵染率达97.2%。系统进化分析表明,这两种双生病毒分别与已报道的PaLCuCNV河南番茄分离物（PaLCuCNV-[HeNZMI]）及TYLCCNV云南元谋烟草分离物（TYLCCNV-[Y295]）的核苷酸序列相似性最高,分别为99.1%和97.9%。检测发现,所有分离物均伴随有卫星DNA β分子,全序列测定表明所得9个DNA β分子均为TYLCCNV的卫星TYLCCNB,且与其四川番茄分离物（TYLCCNB-[SC65]）的核苷酸序列相似性最高,为87.7% ~ 94.5%。本文首次报道PaLCuCNV与TYLCCNV/TYLCCNB病害复合体复合侵染番茄引起更严重的番茄黄化曲叶病。     

基于ITS序列分析对秦岭冷水沟羊肚菌的鉴定

在秦岭中段宁陕县冷水沟采集10株野生羊肚菌,获得菌丝体,扩增其rDNA的ITS区,并进行分析比对,构建分子系统树,鉴定这10株羊肚菌都为粗腿羊肚菌(Morchella crassipes)。     

子莲病原菌的分离与鉴定研究

通过分离发病组织的内生菌,提取DNA进行PCR扩增后进行测序和比对分析,12类样品中第8类未分离到任何菌,样品第5类和第11类为细菌病害,其余为真菌病害,其中第1类病原菌为黑附球菌,第2类和第3类病原菌为镰刀菌,第4类病原菌为拟茎点菌,第6类、第7类、第9类、第10类和第12类病原菌均为链格孢菌。     

甜菜根际土壤AM真菌分离与分子鉴定

为了揭示丛枝菌根（arbuscular mycorrhiza,AM）真菌与甜菜的共生关系,收集甜菜根系及根际土壤,采用湿筛倾析-蔗糖离心法分离甜菜根围土壤AM真菌孢子。利用形态学和分子生物学方法对分离得到的AM真菌抱子进行分类鉴定,并应用Nested—PCR技术检测甜菜根际土壤AM真菌侵染甜菜根系情况。依据AM真菌孢子形态特征及25SrDNA D1／D2区域序列分析,鉴定出甜菜根围土壤中具有摩西球囊霉（Glomus mosseae）,并且应用Nested—PCR技术从甜菜根内检测到了G．mosseae,表明G．mosseae侵染甜菜根系。     

应用RT-PCR和斑点杂交法检测新疆梨树上的苹果锈果类病毒

利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,分别扩增出不同梨树品种上苹果锈果类病毒的特异片段,通过对库尔勒香梨品种上获得的特异片段回收、克隆和测序。结果表明,该片段长250bp,与已发表的AF421195同源性为99%,在此基础上利用克隆的ASSVd质粒,通过RT-PCR合成了生物素标记的cDNA探针,利用该探针对梨样品进行了斑点杂交检测,取得了很好的检测效果。进一步证明该反应体系能很好地用于梨树苹果锈果类病毒的RT-PCR检测。     

新疆番茄细菌性疮痂病的病原鉴定

１９９３～１９９５年对新疆石河子、玛纳斯等地的番茄细菌性疮痂病进行了调查，分离出致病菌株９个，经形态学特征、染色反应、培养性状、生理生化特性、血清学及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳图谱测定，确定该病原菌为油菜黄单胞菌疮斑致病变种即Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｐｖ．ｖｅｓｉｃａｔｏｒｉａ（Ｄｏｉｄｇｅ）Ｄｙｅ。     

葡萄A病毒四川分离物的外壳蛋白基因克隆与原核表达

葡萄A病毒（Grapevine Virus A,GVA）是葡萄病毒属（Vitivirus）的典型种,在世界葡萄产区广泛分布。采集10株“藤稔”葡萄成熟枝条,使用6种葡萄病毒ELISA试剂盒检测发现10个样本中有6个感染4种不同的葡萄病毒。以GVA的ELISA阳性植株为材料进行RT-PCR扩增,首次获得了GVA四川分离物SL10的完整外壳蛋白基因（CP）。该基因全长597 bp,将其与GeneBank收录的15个GVA分离物的CP序列进行比对和构建系统进化树。把不同地理起源的GVA分离物分成2个变异组;其中Ⅰ组包括3个分离物(与Ⅱ组的其他分离物只有75.9%～80.1%的序列同一性);其余的13个分离物组成Ⅱ组（组内分离物具有84.4%～99.5%的序列同一性）。构建了GVA CP的原核表达质粒PET-30-GVAcp并转化BL21菌株,经IPTG诱导,目的基因得到了大量表达。     

板栗基因组AFLP银染反应体系的建立

为了建立准确、高效、实用的板栗品种鉴别体系和方法,采用改进的CTAB—DNA提取方法,从板栗的嫩叶和老叶中提取获得总DNA。所得DNA样品的D260nm/D280nm值为1.7～1.9,琼脂糖凝胶上主带清晰、较少降解、样品纯度高、蛋白去除干净且获得率高。该体系使用操作简便、快捷、高效,适合于板栗DNA提取,所提取的DNA样品不含PCR反应抑制剂及其他酶反应抑制剂,可被限制性内切酶MseI和EcoRI完全酶切,适合AFLP-PCR反应应用,得到清晰的指纹式样,适宜用作板栗品种鉴别的有效方法。