非洲紫罗兰组培技术研究

以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体,用MS作基本培养基,添加不同浓度BA、NAA、GA等探讨对其愈伤组织诱导、不定芽分化、继代增殖及不定根形成的影响,并筛选了适宜的激素水平范围。试验表明:采用MS+0.1～2.0m gL/6-BA+0.01～0.5mgL/NAA培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用M S+0.1～1.0mgL/6-BA+0.01～0.5mgL/NAA+0.1～1.0mgL/GA培养基对芽的生长及增殖效果好,并提出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2M S+0.1～0.5mgL/NAA或0.1mgL/IBA或0.1～0.5mgL/IAA,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率可达90%以上。     

非洲紫罗兰组培技术研究

以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体,探讨了外源激素对其愈伤组织诱导、不定芽分化、继代增殖与不定根形成的影响,并筛选了适宜的激素水平范围。试验表明:采用MS+0.1~2.0 mg/L(单位下同)6-BA+0.01~0.5NAA培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+0.1~1.0 6-BA+0.01~0.5NAA+0.1~1.0 GA培养基对芽的生长及增殖效果好,并提出GA具提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+0.1~0.5NAA或0.1IBA或0.1~0.5IAA,生根效果均好。在腐叶土:珍珠岩=5:3的基质3中炼苗,成活率可达90%以上。     

湖北麦冬叶片快繁体系的建立

[目的]建立湖北麦冬叶片的快繁体系。[方法]以湖北麦冬幼嫩叶片为外殖体,以MS为基本培养基,向其中添加不同浓度的6-BA、NAA、GA后进行培养,探讨外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。[结果]采用MS+0.1～2.0 mg/L 6-BA+0.01～0.5 mg/L NAA培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+0.1～1.0 mg/L 6-BA+0.01～0.5 mg/LNAA+0.1～1.0 mg/L GA培养基,对芽的生长及增殖效果好,说明GA具有提高成苗率的作用;采用1/2MS+0.1～0.5 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA或0.1～0.5mg/L IAA,20 d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率可达90%以上。[结论]优选出了湖北麦冬叶片的最佳快繁体系,为麦冬的开发利用提供了理论依据。     

杂交构树叶片组培快速繁殖体系的建立

为满足市场对杂交构树种苗的需求,以无菌苗叶片为外植体进行组织培养,优化其快速繁殖技术。结果表明:1)愈伤组织诱导及不定芽分化的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其愈伤组织诱导率达91.7%,不定芽分化率为88.3%。分化出的不定芽长势较好,叶片的颜色浓绿,且愈伤褐化、软化现象较少。2)继代增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5mg/L,增殖倍数可达5倍;3)生根适宜培养基为改良B5+6-BA 0.01mg/L+NAA 0.3mg/L+IBA0.5mg/L,生根率为60%。     

罗汉果叶片离体再生快繁技术

以罗汉果叶片为外植体,探讨不同培养方式、不同激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,以期建立起稳定高效的罗汉果叶片离体再生快繁体系.结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周,愈伤组织的诱导率在90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数达3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA 0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,生根率在90%以上.     

采用均匀设计法优化西选二号培养基配比

以西选二号为试材,运用均匀试验设计方法调整植物生长调节剂的浓度和种类,通过建立回归模型筛选出适宜于西选二号植株愈伤组织形成、不定芽诱导和植株生根的最佳配方.结果表明:以MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA作为愈伤组织的诱导培养基,可以获得92%的愈伤组织诱导率.MS+3.0 mg·L-16-BA +0.1 mg·L-1NAA可作为芽诱导培养基,其芽分化率为90%.使用芽诱导培养基,附加0.6 mg·L-1GA3作为增殖继代培养基为宜.在1/2MS+1.0 mg·L-1 IBA+0.2 mg·L-1NAA培养基中,芽苗诱导生根效果较佳.小植株炼苗移栽成活率达85%.     

洋桔梗组培技术研究

[目的]探讨外源激素水平等对洋桔梗愈伤诱导、不定芽分化、继代增殖、生根的影响,以建立其组织培养工厂化育苗生产体系。[方法]通过无菌插种获得无菌苗,取其带腋芽茎段为外植体,采用随机区组试验筛选愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的适宜激素水平。[结果]适宜洋桔梗愈伤与不定芽分化的培养基为MS＋6-BA 0.1～0.5 mg/L＋NAA 0.1～0.5 mg/L;继代增殖适宜培养基为MS＋6-BA 0.1～0.5 mg/L＋NAA 0.1～0.5 mg/L＋GA 0.1～0.5 mg/L＋干酪素50～100 mg/L;生根适宜的培养基为1/2MS＋NAA 0.1～0.3 mg/L或IBA 0.5 mg/L或IAA 0.5 mg/L,25 d内生根率可达95%以上;在蛭石∶珍珠岩∶腐叶土=4∶4∶2基质中驯苗,成活率可达96%以上。[结论]利用组织培养技术对洋桔梗进行快速繁殖,实现其工厂化育苗具有重要的现实意义。     

彩叶草组织培养及快繁研究

以彩叶草实生苗茎段为外植体,0.1%HgCl2+2滴吐温80灭菌6min的效果最好;以MS为基本培养基,启动培养基:MS+6-BA1.0mg/l(单位下同)+NAA0.05有利于诱导愈伤组织,出愈率为84%;增殖培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.01+GA2.0,有利于芽苗大量增殖和快速生长,增殖系数12;生根培养基:MS+NAA0.5,有利生根,生根率90﹪;移栽基质以珍珠岩/蛭石=1/1效果最好。     

药用植物牛大力组织培养初探

以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2不同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA（2.0、2.5 mg/L）和NAA（0.2、1.0 mg/L）对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA（0～2.5 mg/L）和IBA（0～2.5 mg/L）,探讨对生根培养的效果。结果表明,0.1%HgCl2处理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4～5倍;在培养基1/2MS＋NAA 2.5mg/L＋IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙（3∶1）的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上。     

洋桔梗无菌播种与离体培养的技术研究

以无菌播种方式获得无菌苗,取其带腋芽茎段为外植体,探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,筛选出激素水平变化范围;并探讨了洋桔梗试管苗过渡移栽中提高成活率的技术措施。试验结果表明:适宜愈伤与不定芽分化的培养基为MS 6-BA0.1~0.5 mg/L NAA0.1~0.5 mg/L;继代增殖适宜培养基为MS 6-BA0.1~0.5 mg/L NAA0.1~0.5 mg/L GA0.1~0.5 mg/L 干酪素50~100 mg/L;生根适宜的培养基为1/2MS NAA0.1~0.3 mg/L或IBA0.5 mg/L或IAA0.5 mg/L,25 d内生根率可达95%以上;在m蛭石∶m珍珠岩∶m腐叶土=4∶4∶2基质中驯苗,成活率可达96%以上。     

NAA和IBA对非洲菊组培苗生根的影响

[目的]探讨IBA和NAA的不同浓度组合对非洲菊生根的影响,筛选出有利于非洲菊生根的生长激素组合,提高非洲菊组培苗的生根率和生根质量。[方法]以非洲菊A。的试管苗为材料,采用1／2MS分别与不同浓度的IBA、NAA配组为生根培养基,调查不同激素水平处理下非洲菊试管苗的生根数、根长、根粗、新生叶片数和鲜重,筛选出非洲菊生根的最佳培养基。[结果]在IBA浓度相同时,不同浓度NAA对试管苗的生根数、平均根长和平均新生叶片数影响较大,0．1mg／LNAA诱导的根最好;在NAA浓度相同时,不同浓度的IBA对根的形态影响较小,0．4mg／LIBA诱导的根最好。[结论]初步确定了非洲菊的最佳生根培养基为：1／2MS＋IBA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L。     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.     

月季切花品种Daiana无性繁殖系的建立

以月季切花品种Daiana带芽嫩茎为外植体,研究了激素等因素对其无性繁殖系建立的影响。试验结果表明:其诱导分化以B5 BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.25效果较好;继代增殖以B5 BA1.0～2.0 IBA0.25 GA0.3效果好,增殖系数可达5.8～6.2以上;生根以50㎎/LNAA或50mg/LIBA溶液浸泡嫩茎切口基部0.5～1d后,接种于无激素1/2MS基本培养基中效果好,生根率达100%;在基质珍珠岩或蛭石中驯苗,成活率可达94.1%以上。     

非洲菊花托组织培养的研究

对非洲菊的花托进行了组织培养。结果表明,在本试验条件下,以MS IAA10 mg/L KT0.1 mg/L BA10 mg/L对诱导花托形成芽最佳;在芽的增殖培养中,以MS IAA0.03~0.05 mg/L KT3 mg/L为最好;MS NAA0.03~0.05 mg/L适宜苗的生根培养;炼苗移栽宜采用穴盘(72孔)草炭∶珍珠岩=1∶1的基质配方处理。     

库尔勒香梨组织培养初探

将库尔勒香茎梨尖接种于改良MS培养基、1/2MS培养基、MS培养基附加6—BA 1mg/L IBA0.1mg/L GA_31.0mg/L,分化率为45.9%—66.7%.用不同浓度激素配比试验,其中6—BA1.5mg/L、IBA0.1mg/L、GA_32.0mg/L芽分化率最好为74.3%.在继代增殖试验中6—BA1.0～2.0mg/L、IBA0.1mg/L、GA_32.0mg/L、增殖系数为3.19～3.60.用0.5～1.0mg/L的IBA 1/2MS进行生根试验,生根率为26%～33%     

百合离体培养与植株再生体系的建立

以香水百合鳞叶为外植体,探讨不同外源激素水平对其小鳞茎分化、增殖与不定根形成的影响。结果表明:以MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+IAA 0.1~0.3mg/L培养基的不定芽分化、增殖效果好,分化率达78.5%以上,增殖系数达5.6以上;1/2MS+6-BA 0.1mg/L+IAA 0.5mg/L或1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1~0.3mg/L或1/2MS+6-BA 0.1mg/L+IBA 0.8mg/L的生根效果好,生根率可达96.0%以上;在泥炭∶珍珠岩=1∶1的基质中驯苗,成活率可达96.3%。     

非洲菊品种“热带草原”组培体系优化研究

对非洲菊品种"热带草原"的组织培养体系进行了优化研究。结果表明:适合"热带草原"复壮的增殖培养基为MS+6BA 0.4 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.08 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L;炼苗后在草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶2的基质上移栽,移栽成活率达93%。     

麻疯树茎段离体培养及快速繁殖研究

以麻疯树幼嫩枝条腋芽为外植体,以M S为基本培养基,附加不同浓度的激素组合(6 BA与IBA)进行芽诱导和增殖培养。结果表明,M S基本培养基利于不定芽的诱导与形成,出芽率可达75.0%。附加6 BA 2.5m g/L、IBA 0.1~0.5m g/L的组合芽增殖率可达47.6%~47.8%;随着6 BA浓度增加,芽增殖率也随着升高,但不同浓度IBA对芽增殖率的影响则没有一定规律,其增殖效果不如6 BA明显。此外,在M S基本培养基中是否添加激素对生根培养影响不大,两者生根率差异不明显。