感染鸡传染性贫血病毒雏鸡新城疫疫苗免疫后免疫器官组织的抗体生成细胞数量的动态变化

鸡传染性贫血病是继鸡传染性法氏囊病之后,７０ 年代末新发现的又一禽的免疫抑制病,该病除引起雏鸡一定数量死亡之外,临床经过雏鸡生长发育迟缓,体重降低,并对其它病原（如 Ｍ Ｄ Ｖ、 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ、腺病毒等）的易感性增加,更为严重的是可导致某些禽病疫苗免疫失败,从而造成重大经济损失。本项研究对１ 日龄感染鸡传染性贫血病病毒（ Ｃ Ｉ Ａ Ｖ）雏鸡接种新城疫（ Ｎ Ｄ）疫苗和新城疫强毒（ｖ Ｎ Ｄ Ｖ）攻击后免疫器官组织的 Ｉｇ Ｇ、 Ｉｇ Ｍ、 Ｉｇ Ａ 抗体生成细胞数量的动态变化及免疫保护率等进行了研究。结果发现：１） １ 日龄感染 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 雏鸡 Ｎ Ｄ 疫苗免疫后,其体液免疫中枢器官法氏囊、外周最大的免疫器官脾脏和细胞免疫中枢器官胸腺的 Ｉｇ Ｇ、 Ｉｇ Ｍ 、 Ｉｇ Ａ 抗体生成细胞数量均不同程度低于未感染 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 的免疫对照雏鸡。其中,感染雏鸡 Ｉｇ Ｇ 抗体生成细胞于免疫后７～２８ ｄ,在法氏囊和胸腺髓质及脾脏红髓和白髓区明显低于未感染 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 的免疫对照雏鸡, Ｉｇ Ｍ 生成细胞分别于免疫后７～２８ ｄ、７ ｄ 或１４ ｄ 明显降低;而 Ｉｇ Ａ生成细胞于免疫后２８ ｄ,仅在法氏囊髓质 区明显减少,表明 Ｃ Ｉ Ａ Ｖ 感染雏鸡免疫器官对 Ｎ Ｄ 免     

雏鸡感染马立克氏病病毒后免疫器官组织抗体生成细胞的变化

以马立克氏病病毒（ＭＤＶ）感染１日龄肉用雏鸡，在感染后５、２５、４５ｄ采取法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体和哈德尔腺，用彩色免疫金银染色法检查免疫器官组织中ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞数量的动态变化。结果：ＭＤＶ感染雏鸡的法氏囊、脾脏和哈德尔腺中以ＩｇＧ抗体生成细胞居多，ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞均较正常对照鸡显著减少；盲肠扁桃体中以ＩｇＡ抗体生成细胞居多，ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量显著低于正常对照鸡。由此表明，ＭＤＶ感染鸡全身免疫器官和消化道、呼吸道局部粘膜体液免疫机能明显抑制。     

传染性法氏囊病病毒人工感染诱导靶细胞细胞凋亡的研究

本试验借助透射电镜技术、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术和荧光染色技术对传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株人工感染诱导的雏鸡法氏囊淋巴细胞和体外培养法氏囊细胞的细胞凋亡进行了较为详细的研究。结果表明， Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染后早期阶段，雏鸡法氏囊淋巴细胞和体外培养法氏囊细胞呈现典型细胞凋亡的形态学特征和生化特 征。 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染雏鸡后２４～４８ ｈ 和感染法氏囊培养细胞后４～２４ ｈ，法氏囊淋巴细胞凋亡细胞数量显著增加，而正常淋巴细胞数量相应减少，揭示 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 人工感染可以诱导雏鸡法氏囊淋巴细胞和体外培养法氏囊淋巴细胞的细胞凋亡。     

鸡贫血病雏鸡ND免疫后免疫器官抗体生成细胞动态变化

对感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）雏鸡新城疫（ＮＤ）免疫及其强毒攻击后，其免疫器官ｋｋ法氏囊、脾脏和胸腺的ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞的动态变化进行了检测。结果发现，感染雏鸡ＩｇＧ抗体生成细胞于免疫后７～２８ｄ，在法氏囊和胸腺髓质及脾脏红髓和白髓区明显低于未感染的免疫对照雏鸡；ＩｇＭ生成细胞分别于免疫后７～２８ｄ、７ｄ或１４ｄ明显降低；而ＩｇＡ生成细胞于免疫后２８ｄ，仅在法氏囊髓质区明显减少，表明ＣＩＡＶ感染雏鸡免疫器官对ＮＤ免疫的体液免疫应答降低。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡法氏囊、脾脏、胸腺的三种抗体生成细胞均程度不同地低于对照雏鸡，其中ＩｇＧ生成细胞减少最为明显。ＣＩＡＶ感染雏鸡免疫器官抗体生成细胞减少与免疫保护率降低密切相关     

鸡贫血因子病全身免疫功能变化的研究

用鸡贫血病毒（ＣＡＶ）感染１日龄ＡＡ雏鸡,以未感染同龄ＡＡ雏鸡为对照,感染后不同时间检测其外周血液Ｔ、Ｂ细胞数量和ＩｇＧ,ＩｇＭ,ＩｇＡ含量,胸腺,法氏囊,脾脏ＩｇＧ,ＩｇＭ,ＩｇＡ抗体生成细胞和Ｔ细胞数量以及Ｔ、Ｂ细胞增殖功能;胸腺和脾脏白细胞介素２（ＩＬ－２）和干扰素（ＩＦＮ）诱生活性等的动态变化。     

抗传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的特性研究

应用杂交瘤技术获得了１３ 株抗传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ） 的单克隆抗体（ ＭｃＡｂ） ,经过检测其中有９ 株ＭｃＡｂｓ 为ＩｇＧ 类, ４ 株为Ｉｇ Ｍ , 这些ＭｃＡｂｓ 与新城疫病毒（ＮＤＶ） 、传染性支气管炎病毒 （ＩＢＶ） 和马立克氏病病毒（ ＭＤＶ） 均无交叉反应, 病毒中和试验表明, 有５株ＭｃＡｂｓ 具有中和活性,Ｗｅｓｔｅｒｎ － ｂｌｏｔｔｉｎｇ 试验表明, 这５ 株有中和活性的ＭｃＡｂｓ 识别的抗原位点在ＶＰ２ 。传染性法氏囊病最早于１９５７ 年发现于美国东部特拉华州的甘博罗（Ｇｕ ｍ ｂｏｒｏ） 地区,１９６２ 年由Ｃｏｓｇｒｏｖｅ 首次报道, 此后该病相继在全世界许多国家和地区广泛流行。本试验对通过淋巴细胞杂交瘤获得的１３ 株单克隆抗体进行了生物学特性鉴定, 以期应用于对ＩＢＤ 的研究, 现将试验情况报告如下。     

MD疫苗免疫雏鸡vMDV攻击后免疫器官组织抗体生成细胞的变化

本实验用马立克氏病（ＭＤ）三价疫苗（ＳＢ－１＋８１４＋ＨＶＴ）和火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗分别肌肉注射免疫１日龄ＡＡ肉鸡,１５日龄腹腔注射ＭＤ强毒（ｖＭＤＶ）,攻毒后５,２５,４５和７５ｄ,以彩色免疫金银染色法检测实验雏鸡法氏囊,脾脏,盲肠扁桃体和哈德尔腺的ＩｇＧ,ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞的动态变化,结果发现;ＭＤ强毒攻击后,免疫雏鸡法氏囊和脾脏中ＩｇＧ,ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞较对照攻毒雏鸡     

感染鸡传染性贫血病毒（CIAV）雏鸡免疫器官抗体生成细胞的动态变化

对１日龄雏鸡感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）后免疫器官法氏囊、脾脏和胸腺的ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ抗体生成细胞数量的动态变化进行了检测。结果发现,感染雏鸡法氏囊、脾脏和胸腺的３种抗体生成细胞数量均程度不同地低于未感染对照雏鸡,其中法氏囊的ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体生成细胞和ＩｇＡ抗体生成细胞分别在感染后７～３５ｄ和１４～３５ｄ明显减少;脾脏红髓、白髓和淋巴小结的ＩｇＧ抗体生成细胞分别于７～３５ｄ、１４～３５ｄ和１４～２１ｄ明显减少,ＩｇＭ抗体生成细胞分别在７～４２ｄ、２８～３５ｄ和１４ｄ时明显减少,ＩｇＡ抗体生成细胞仅在红髓中（７～２８ｄ）明显减少;胸腺髓质的ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ抗体生成细胞分别在１４～２８ｄ、７～２１ｄ和２１ｄ时明显减少。结果表明,ＣＩＡＶ感染雏鸡免疫器官的体液免疫功能明显降低。     

感染IBDV雏鸡免疫器官组织中抗体生长细胞的变化

无ＩＢＤＶ母源抗体的１日龄健康滨白公雏接种ＩＢＤＶ后，于不同时期检查其法氏囊，胸腺，脾脏，盲肠扁桃体及哈德尔腺中ＩｇＧ，ＩｇＭ和ＩｇＡ生成细胞的数量。结果表明，１日龄ＩＢＤＶ感染全身及局部免疫器官组织中三种抗体生成细胞的数量均明显低于健康对照鸡，呈现体液免疫抑制。     

抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体中和株的建立

将纯化的鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）组织毒免疫的ＢＡＬＢ／ｃ鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，用ＥＬＩＳＡ，病毒中和试验检测分泌抗体，获得了６株稳定分泌抗ＩＢＤＶ单隆抗体的杂交瘤细胞，命名为ＮＩＢ－１，ＮＩＢ－２，ＮＩＢ－３，ＮＩＢ－４，ＮＩＢ－５，ＮＩＢ－６；６株ＭＣＡｂ均具ＥＬＩＳＡ特性和免疫沉淀特性，亚类鉴定表明，前４株属于ＩｇＧ２ａ，后２株属于ＩｇＧ１。杂交瘤细胞冻存６个月后复苏，均     

传染性法氏囊病的免疫预防研究进展

传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是由传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）引起的一种急性接触性传染病。ＩＢＤＶ的主要靶细胞是表面带有ＩｇＭ的Ｂ淋巴细胞，造成以淋巴细胞成分衰竭、坏死为特征的一种免疫缺陷性和免疫抑制性疾病。因此本病的免疫预防倍受世界各国的重视，目前控制本病的有效方法是疫苗接种和增加母源抗体。１　ＩＢＤ疫苗种类及特性１．１　ＩＢＤ经典疫苗　选用ＩＢＤＶ经典毒株制成弱毒苗或灭活苗，其中弱毒苗根据毒株的特点以及免疫抑制作用的程度，可将其分为弱毒株（温和型）、中等毒力弱毒株（中间型）和强毒株（高毒型）疫苗…     

网状内皮增殖病病毒（REV）感染SPF雏鸡后局部免疫组织抗体生 …

对ＳＰＦ雏鸡人工感染ＲＥＶ后局部免疫组织盲肠扁桃体和哈德氏腺的ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量动态变化进行了检测。结果发现,ＲＥＶ感染ＳＰＦ雏鸡后７～４９天消化道局部免疫组织盲肠扁桃体和呼吸道相关局部免疫组织哈德氏腺的ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量明显低于未感染对照雏鸡。表明雏鸡感染ＲＥＶ后消化道局部组织盲肠扁桃体和呼吸道相关免疫组织哈德氏腺体液免疫机能均显著下降。     

鸡贫轿病雏鸡ND免疫后免疫器官抗体生成细胞动态变化

对感染染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）雏鸡新城疫（ＮＤ）免疫及其强毒攻击后，其免疫器官－－法氏囊、脾脏和胸腺和ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞的动态变化进行了检测。结果发现，感染雏鸡ＩｇＧ抗体生成细胞于免疫后７～２８ｄ、在法氏囊和胸腺髓质及脾脏红髓和白髓区明显低于未感染的免疫对照雏鸡；ＩｇＭ生成细胞分别于免疫后７～２８ｄ、７ｄ或１４ｄ明显降低；而ＬｇＡ生成细胞于免疫后２８ｄ，公在法氏囊髓质区明显减     

传染性法氏囊病病毒对法氏囊生长发育的影响

本试验运用传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株，通过泄殖腔和鼻腔接种 １，８，１５，３０ 日龄雏鸡，通过尿囊腔接种８， １３，１８ 日龄鸡胚，全面而系统地观察了接毒后不同时间法氏囊的组织形态学变化，探讨了传染性法氏囊病病毒对胚胎发育时期和雏鸡发育时期法氏囊生长发育的影响。结果表明， Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染后１２～４８ ｈ，雏鸡法氏囊粘膜上皮细胞肿胀，坏死脱落，淋巴滤泡髓质部及皮质部淋巴细胞不同程度变性、坏死、排空，形成腺管样结构或囊状空泡： 接毒后７２～１４４ ｈ，法氏囊淋巴滤泡淋巴细胞坏死排空，淋巴滤泡萎缩，网状结缔组织大量增生，而胚胎发育时期，法氏囊粘膜上皮肿胀变性，法氏囊淋巴滤泡形成延迟或不完整，淋巴滤泡内淋巴细胞缺乏或空虚，说明传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株对法氏囊造成严重的组织学危害，从而导致法氏囊生长发育阻滞，组织学形态和结构严重受损。     

IBDV灭活病毒口服接种雏鸡后诱导的保护性免疫

本研究检测了口服福尔马林灭活的传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）对雏鸡的免疫效果。灭活ＩＢＤＶ悬浮于含碳酸钠的ＰＢＳ中，当口灌服后，这种抗原可使雏鸡产生一种抗ＩＢＤＶ血清抗体，这些雏鸡可以抵抗病毒的攻击，当用ＥＬＩＳＡ检测时，证实血清中ＩＢＤＶ特异抗体的免疫球蛋白属于ＩｇＧ，曾报道霍乱毒素对哺乳动物有很地的粘膜辅助特性，但不能增强血清抗体应答，雏鸡经口接种，随后经非肠道途径接种抗原可使抗体应答增强。     

应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原分布动态

利用ＩＢＤＶ高免血清ＩｇＧ作为包被抗体，成功地建立了双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ，对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明，不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致，持续时间也有差异。采用本方法共检测ＩＢＤ阳性样品２７５份，检出率为１００％，检测对照阴性样品２５份，结果均为阴性，比ＡＧＰ法检出率高４０％左右，灵敏度高１００～２００倍。试验证明双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ可用于组织抗原分布的检测，并且该方法具有特异性、高度敏感性，稳定性、快速性等优点，是一种实用的组织病毒检测方法。     

感染鸡贫血病毒雏鸡ND免疫后血清Igs和HI抗体的动态变化

本试验对１日龄感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）雏鸡接种新城疫（ＮＤ）疫苗及其强毒攻击后外周血液免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量和ＨＩ抗体滴度的动态变化进行研究。结果发现，ＣＩＡＶ感染雏鸡ＮＤ疫苗免疫后，其外周血液ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量和ＨＩ抗体滴度，于接种ＮＤ疫苗后７￣２８ｄ较未感染ＣＩＡＶ的免疫对照雏鸡明显减少，表明ＣＩＡＶ感染雏鸡对ＮＤ疫苗免疫的体液免疫应答功能明显降低。ＮＤ强毒攻击后     

应用ELISA双抗体夹心法检测传染性法氏囊病免疫器官病毒抗原…

利用ＩＢＤＶ高免血清ＩｇＧ作为包被抗体，成功地建立了双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ，对人工感染雏鸡免疫器官抗原动态分布进行了检测。结果表明，不同毒株感染雏鸡免疫器官病毒抗原含量不一致，持续时间也有差异。采用本方法共检测ＩＢＤ阳性样品２７５份，检出率为１００％，检测对照阴性样品２５份，结果均为阴性，比ＡＧＰ法检测率高４０％左右，灵敏度高１００￣２００倍。试验证明双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ可用于组织抗原分布的检测     

4种不同方法检测传染性法氏囊病抗体的比较

传染性法氏囊病（ＩＢＤ）自１９７６年在我国发现以来,已造成了极大的经济损失。除存在病毒差异性外,一个重要的原因是对雏鸡母源抗体的水平了解不够。作者用琼脂扩散试验、反向间接血凝抑制试验、夹心阻断ＥＬＩＳＡ及微量细胞中和试验平行检测血清抗法氏囊病毒抗体,...     

马立克氏病疫苗免疫后鸡免疫器官组织抗体生成细胞的变化

本实验分别用马立克氏病（ＭＤ）三价苗和ＨＶＴ疫苗肌肉注射免疫１日龄雏鸡，在１０、２０、４０、６０和９０日龄以兔抗鸡ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ重链抗血清为一抗，用彩色免疫金银染色法检测法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体和哈德尔腺的ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞的动态变化。结果发现：雏鸡ＭＤ疫苗免疫后，法氏囊和脾脏的ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞较对照鸡显著增多，盲肠扁桃体以ＩｇＡ抗体生成细胞为主、哈德尔腺以ＩｇＧ抗体生成细胞居多的三种抗体生成细胞数量均明显升高；三价苗免疫鸡的抗体生成细胞显著多于ＨＶＴ疫苗免疫鸡。说明ＭＤ疫苗免疫鸡全身免疫器官、呼吸道和消化道相关局部免疫组织的体液免疫反应显著增强，三价苗免疫鸡的体液免疫应答水平明显高于ＨＶＴ疫苗免疫鸡。