5种消毒药对鸡传染性腔上囊病病毒的杀灭效果试验

用市售的腆类化合物、氯制剂、双季铵盐类化合物、酚类制剂和醛类制剂与鸡传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）相混合，在４℃和３０℃作用２４ｈ，用１０００ＩＤ５０的剂量作用后的病毒液感染２３日龄健康ＡＡ鸡。感染后７２ｈ扑杀试验鸡，取期腔上囊，用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒检测ＩＢＤＶ抗原，仍呈阳性反应；用３ｍＬ／Ｌ的甲醛溶液与ＩＢＤＶ病毒液混合，在３７℃作用２４、３６和４８ｈ后，按以上剂量感染鸡，感染后７２ｈ扑杀，取其腔上囊，用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒 检测ＩＢＤＶ抗原，全部呈阴性。     

兔源抗IBDV独特型抗体疫苗的制备

用纯化的抗鸡传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗体免疫家兔，将所获效从较高（１：１６）的兔源抗ＩＢＤＶ独特型抗体分别与福氏完全和福氏不完全佐剂按１：１比例乳化制备成抗ＩＢＤＶ独特型抗体疫苗，用该疫轩免疫迪卡公雏鸡和ＳＰＦ组鸡，经用ＩＢＤＶ强毒株以点眼和滴鼻方式攻击，试验组的保护率分别为９８／９８，１００／１００，４９／４９，大群免疫接种的应答率为１００％。     

猪抗IBD高免全血的研制和应用

用ＩＢＤ油乳佐剂灭活苗，多点肌注肥猪，首免１０ｍｌ／头，１０天后以２０ｍｌ／头剂量进行复免，２１天后用琼扩试验检测，全血抗体效价为１：３２，－１５℃冷藏一年抗体效价降至１：８。用１：８效价抗凝全血在疫区治疗４６２只ＩＢＤ病鸡，治愈４２７只，治愈率为９２％。     

中药免疫增强剂提高鸡免疫功能的研究

以鸡传染性腔上囊病和新城疫为模型研究自拟中药免疫增强剂对ＩＢＤ弱毒苗和油乳剂灭活苗,ＮＤ油乳剂灭活苗的免疫增强效果;用间接ＥＬＩＳＡ法测定鸡血清ＩＢＤＶ抗体效价,以微量血细胞凝集抑制试验测定血清ＮＤ血细胞凝集抑制抗体效价。结果表明,补益方１与ＩＢＤ弱毒苗和油乳剂灭活苗配合使用,血清ＩＢＤＶ抗体Ｐ／Ｎ值在测定期内都高于免疫对照组;补益方１和补益方对ＮＤ油乳剂灭活苗均有一定的免疫增强效果,其中补益２的     

猪抗鸡IBD血清的研制与应用

将８头健康猪进行ＩＢＤ强化免疫接种常规采集免疫猪血清，用琼扩试验测定血清ＩＢＤ抗体效价为１：６４－１：１２８。抗血清对自然发生ＩＢＤ的病鸡，皮下注射０．５ｍｌ／只，其总存活率达９５－１００％，但发病后期的病鸡治疗存活率一般为７０％左右。     

传染性法氏囊病病毒VP2特异性抗体效价与保护力的相关性

用一种新方法测定传染性法氏囊病病毒的特异性抗体，并对抗体效价与保护力的相关性进行了研究，对不同抗体效价的鸡进行攻毒，用乳胶凝集抑制试验测定抗体效价，该法对检测ＩＢＤＶ ＶＰ２特异性抗体快速，简便，当免疫鸡的ＬＩ效价达１：２或更高时，几乎所有的鸡均可抵抗强毒ＩＢＤＶ的攻击，相反，带有母源抗体的鸡，即使其ＬＩ效价达１：４，用同样方法攻击，仍有半数的鸡易感。     

猪抗鸡IBD血清的研制与应用

将８头健康猪进行ＩＢＤ强化免疫接种，常规采集免疫猪血清，用琼扩试验测定血清ＩＢＤ抗体效价为１：６４～１：１２８。抗血清对自然发生ＩＢＤ的病鸡，皮下注射０．５ｍｌ／只，其总存活率达９５～１００％，但发病后期的病鸡治疗存活率一般为７０％左右。     

抗鸡传染性法氏囊病病毒型特异性单克隆抗体的临床治疗试验

通过琼扩试验（ＡＧＰ）和病毒中和试验（ＶＮ）检测ＩＢＤＶ单抗Ｍ１２和Ｄ２９１，其中和效价分别为１：１２＾１４×１００和１：２＾１９×１００，琼扩抗体价分别为１：１２８０和１：１６０，常规免疫血清分别为１：２＾１０×１０（ＶＮ）和１：３２（ＡＧＰ）。将Ｍ１２和Ｄ２９１应用于临床治疗，Ｍ１２（２００只／ｍｌ）保护率为９３％；Ｄ２９１（４５０只／ｍｌ）为９４％；血清（４只／ｍｌ）为９２％，对照组成活率为     

鹅抗ND,IBD双联高免血清的研制与应用

用ＩＢＤ和ＮＤ油乳剂免疫原，经３次免疫鹅后，可获得ＩＢＤ琼扩抗效价为１：６４，ＮＤ血抑制抗体效价为１：２０４８的双联高免鹅血清。     

对新城疫病鸡的紧急接种试验

人工感染鸡新城疫（ＮＤ）病毒后，用Ⅳ系和Ｉ系弱毒疫苗大剂量注射及用抗ＮＤ病毒高免卵黄抗体加ＮＤ油佐剂灭活疫苗共同注射进行紧急接种．结果，对照组９／１０死亡；大剂量Ⅳ系苗接种组８／１０死亡；Ｉ系苗接种组７／１０死亡；高免卵黄抗体加油剂灭活苗接种组死亡１／１０．感染鸡耐过后１３天，其ＨＩ效价均大于１：８０．     

山羊抗IBD,ND二联高免血清制备和应用

山羊抗ＩＢＤ，ＮＤ二联高兔血清抗体效价，ＩＢＤ为ＡＧＰ１：１０２４－４０９６，ＮＤ为ＨＩ１：１２８０－５１２０；实验室治疗有效率，ＩＢＤ为９６％，ＮＤ为９０％；实验室预防保护率，ＩＢＤ为９８％，ＮＤ为９４％。双抗血清在－１５－２０℃保存一年，其ＩＢＤ效介为１：６４，ＮＤ为１：３２０，现地治疗早期ＩＢＤ病鸡３６２７只，ＮＤ病鸡４６８９只，治愈率分别为９６．２％和９０．４％治疗ＩＢＤ，ＮＤ混感鸡１６９     

鹅抗鸡法氏囊病高免血清的研制和应用

本试验利用自然发生法氏囊（ＩＢＤ）病鸡的法氏囊、脾脏和肾脏等制成ＩＢＤ灭活油乳剂苗，经二次免疫皖西白鹅后，可获得琼扩（ＡＧＰ）抗体效价为１：６４的鹅抗鸡ＩＢＤ高免血清。鹅体在第二次免疫后１５天，抗体效价可达高峰，并至少可维持１０天以上。用鹅源抗血清对自然发生ＩＢＤ的病鸡群进行肌注１．０ｍｌ／只，其有效治愈率为９５％，对人工感染３０日龄雏鸡的保护率为１００％。     

禽鸟源传染性腔上囊病病毒分离株对鸡的致病性试验

用鸡、鸭、麻雀３种不同源性传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）分离株人工感染８０日龄的ＳＰＦ鸡，初步试验发现，这些病毒均能使接种鸡的腔上囊明显萎缩，组织切片见淋巴滤泡萎缩，坏死，从人工感染的鸡腔上囊组织中可检测和分离到ＩＢＤＶ。各试验组的腔上囊指数值分别为：鸡２．８３，鸭３．１４，麻雀３．６４，对照组５．１１。经统计学分析（ｔ检验）３个攻毒组与对照组间均有显著差异。     

应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡传染性支气管炎抗体的研究

建立了辣根过氧化物酶标记兔抗鸡ＩｇＧ检测鸡传染性支气管炎抗体的间接ＥＩＳＡ法，其抗原包被浓度为４ｍｇ／Ｌ，待检血清与酶结合物的最佳稀释度各为１：８０，酶结合物，抗原抗体的作用时间分别为６０ｍｉｎ，３０ｍｉｎ，封闭液的浓度和作用时间分别为１％和６０ｍｉｎ，ＯＤ值大于０．２８７的判为阳性。用此法检测经ＩＢＶ灭活苗免疫鸡所产蛋孵出的雏鸡的母原抗体，ＯＤ值的Ｐ／Ｎ值为６．０，１５ｄ后降至２．０以下。检测１     

传染性腔上囊病病毒的分子流行病学研究

综述了传染性腔上囊病（ＩＢＤ）流行的地域差异，传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）的抗原国源性和分子进化及ＩＢＤＶ的分子生态学概况。     

鹅抗ND、IBD双联高免血清的研制与应用

用ＩＢＤ和ＮＤ油乳剂免疫原，经３次免疫鹅后，可获得ＩＢＤ琼扩（ＡＧＰ）抗体效价为１：６４，ＮＤ血抑制（ＨＩ）抗体效价为１：２０４８的双联高免鹅血清．鹅在第３次免疫后１５天，血清中抗体效价开始达到高峰．并至少可维持１０天以上。经临床应用表明，抗ＩＢＤ－ＮＤ双联高免鹅血清对ＩＢＤ单纯性感染病鸡群的治愈率平均为９５．１％，对ＩＢＤ、ＮＤ混合感染病鸡群的治愈率平均为８８．２％。     

麻雀自然感染鸡传染性法氏病病毒的调查

从鸡传染性法氏囊病流行的鸡场捕杀麻雀５４只，用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ检测抗体，阳性检出率为７．４％；以逆转录－聚合酶链反应检测病毒核酸，阳性检出率为１１．１％；ＲＴ－ＰＣＲ阳性样本病毒分离亦为阳性。结果表明；ＩＢＤ流行的鸡场里的麻雀能够发生ＩＢＤＶ自然感染，麻雀可能是ＩＢＤＶ的贮存宿主或二次传染源之一。     

鸭自然感染传染性法氏囊病病毒的调查

用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ试验对采处三种不同鸭群的３８０份血清进行了ＩＢＤＶ抗体检测，抗体阳性率分别为：农村散鸭１００％，农场圈养鸭２９．９％，市场贩运鸭９５．４％，总阳性率为９５．５％，抗体效价为１＾２～１０＾４，这一结果不仅表明在我国ＩＢＤＶ传染已到了非常高的程度，而且揭示了鸭在ＩＢＤ病原生态和传播中可能起重要作用。     

斑点免疫金银染色法检测鸡传染性支气管炎病毒抗原的研究

用建立的斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）法检测鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）抗原,确定兔抗ＩＢＶ血清工作浓度为１：４００,ＳＰＡ－胶体金探针的工作浓度为１：８０,该法对纯化ＩＢＶ抗原的最低检出量为０．４３１４ｎｇ／点,用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ与斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）同时检测１５只人工感染ＩＢＶ鸡的气管,肺,肾病科,ＩＢＶ阳性检出率均为１００％,对３２份疑似ＩＢＶ感染鸡病料检测,Ｉ     

鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的应用

通过中和试验证明，Ｂ３４腹水单克隆抗体中和ＩＢＤＶ ＣＡ株和中和效价高达１：４２００００。经１０倍稀释后，能等量中和含毒量为１０＾６．６２５ＴＣＩＤ５０／ｍｌ的ＩＢＤＶ ＣＡ株细胞毒。利用Ｂ３４腹水单克隆抗体建立了ＭＡｂ－ＡＣ－ＥＬＩＳＡ，可用于测定ＩＢＤＶ ＣＡ株细胞的病毒含量，与ＴＣＩＤ５０之间的相关系数为０．９４。