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<正>随化学除草面积的不断扩大,应用作物的增加,发生药害的问题日益突出,给农业生产带来不同程度的为害。2012~2013年作者连续两年对黑龙江省牡丹江市主要农作物除草剂药害发生情况进行调研,发现各类农作物发生药害面积约17.5万公顷,经济损失上千万元,主要受害作物有玉米、大豆、水稻、西甜瓜、马铃薯等,范围涉及全市5个市县4个城区30几个乡镇。现通过对除草剂药害发生原因进 相似文献
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总结了黑龙江省2005年农药药害的发生情况,提出了2006年生产上预防药害的建议.气象条件异常是导致药害发生的主要原因,作物生育前期低温多雨,作物长势弱,抵抗力差,后突遇高温,导致药害大面积暴发.除草剂药害、残留药害、除草剂飘移及误用药害发生严重,种衣剂、水稻壮秧剂及复合肥导致农作物药害和缺素症大面积发生. 相似文献
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和涛 《山西农业:致富科技版》2008,13(1):43-43
一、棚室蔬菜的"四害" 1.药害药害有显性药害和隐性药害.显性药害症状明显,隐性药害症状潜伏或者延长至下茬蔬菜.产生药害的原因:一是选用农药品种不对路,或者误用了敏感性药剂甚至除草剂;二是购买了劣质农药;三是施药浓度过大,误认为浓度高防治效果好;四是没有避开高温时间施药;五是没有避开开花时段施药. 相似文献
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广西农作物药害发生原因及预防对策 总被引:1,自引:0,他引:1
广西农作物药害呈现发生药害的作物种类和引起药害的农药种类增多、造成的经济损失较大、引发的经济纠纷增多的特点.引起农作物药害的因素有不合格的农药产品、农药的不合理使用、不适的环境和栽培条件.提出了加强农药市场管理和对农民科学用药的技术指导与宣传培训,大力发展先进施药器械,严格执行农药新产品的试验示范推广程序,鼓励登记或推广用于小作物的农药,成立农药药害鉴定专家委员会,引导农民合法维权等预防对策. 相似文献
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农美利等除草剂对水稻药害的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
通过盆栽试验明确了农美利等6种除草剂对水稻的药害症状及其发展过程。同时通过对不同影响因子的研究,初步探明农美利对不同水稻品种产生药害的差异较大,其中粳稻品种表现的药害重于籼稻和杂交稻品种;农美利和苯噻酰草胺对1~3叶期水稻的药害重于4叶期稻苗;农美利、苯噻酰草胺及骠马对水稻造成的药害随用药量的加大而明显加重;土壤上有薄水层时施药,可减缓农美利药害;高温条件下,农美利更易产生药害;农美利在不同土壤上应用,水稻受药害程度也有所不同;初步明确安全剂可减缓农美利药害的发生。 相似文献
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农药使用不当,常易引起作物出现不正常反应,造成减产和品质下降,这就是药害。产生药害的原因,主要有三个方面:一是用错了农药;二是使用了变质或含有害杂质的农药;三是没有掌握正确的施药技术。1.几种常见药害症状(1)斑点。主要发生在作物叶片上,有时也发生在茎、枝或果实上。常 相似文献
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针对大陆农业发展存在的不足有必要建立产销通路 ,并提及物流在流通环节的重要性。最后就大陆各地的招商引资提出了意见 相似文献
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《机械原理》和《机械设计》两门课程的实验教学在培养学生的综合设计、创新设计能力等方面,有其他课程不可替代的重要作用,针对两门课程传统实验教学中存在的问题,提出了以独立设课为中心的实验教学改革和实践方案,取得了显著的效果。 相似文献
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水稻病虫害专业化统防统治工作的成效与主要措施 总被引:1,自引:0,他引:1
《现代农业科技》2015,(23)
介绍了水稻病虫害专业化统防统治工作的成效、主要措施和今后发展的策略,以期为兴宁市水稻病虫害统防统治提供参考。 相似文献
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秸秆切碎灭茬机的设计与试验 总被引:7,自引:0,他引:7
针对双轴击切式破碎秸秆和根茬所存在的问题,本文提出单轴压切原理和非等长刀切碎模型,并对秸杆切碎灭茬机的关键参数进行了优化设计。该机田间试验表明切碎率达91.4%,根茬破碎率达86.5%。该机的应用必将促进一年两熟平作旱区保护性耕作技术的发展。 相似文献
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苦荞的成分功能研究与开发应用 总被引:46,自引:0,他引:46
苦荞具有丰富的营养价值 ,它既能食用 ,又能防病、治病 ,为许多其它主要食物所不及。我国有丰富的苦荞资源 ,对苦荞的深入研究和开发应用有利于改善和提高人们的食物结构 ,同时也有助于促进贫困山区的脱贫致富。本文就苦荞的营养价值、药用价值和开发应用等方面的问题进行了阐述 相似文献
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从新农村建设对农业科技自主研发的要求着手,阐述了笔者对农业科技自主研发的认识与思考.在此基础上,提出了农业院校在彰显办学特色过程中如何着力科技创新、不断提高自主科技研发的能力与水平,进一步为新农村建设提供智力支撑的对策思考. 相似文献
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副猪嗜血杆菌分离鉴定与PCR检测方法的建立及应用 总被引:10,自引:0,他引:10
从养猪场送检的猪肺病料中分离到3株疑似副猪嗜血杆菌(HPS)可疑菌株。经形态镜检、染色特性、生化和部分生物学特性试验,初步鉴定为HPS。在细菌学鉴定基础上,设计合成3对引物,分别以3株分离菌株的DNA为模板进行PCR扩增,结果均扩增出822 bp8、24 bp和1.9 kb的预期特异性条带。以HPS GD株作为参考阳性菌株,以P1、P2为引物,设计优化PCR反应程序,建立HPS PCR检测方法,并应用于临床病料检测。结果表明,所建立的HPS PCR检测方法特异与敏感性高、适用性强,可应用于HPS感染的诊断和检测。 相似文献