四种竹子的RAPD指纹图谱的初步研究

本实验以RAPD技术对考顺竹、凤尾竹、绿竹、白绿竹四个品种用20种已知序列的10nt引物进行PCR反应扩增。其中有17种可扩增出DNA条带,构成RAPD指纹图谱。各种引物PCR扩增的DNA条带数目在0—6条之间,大小在0．3—2．0kb之间。各种竹子的17种引物扩增的DNA条带总数在23—44条之间。四种竹子两两之间的相似系数在36—73％之间。     

用RAPD技术估测柳树种及无性系的变异

利用１２个引物对柳树２种１６个无性系基因组分别进行了ＲＡＰＤ检测，从电泳图谱可直观看出，引物ＣＨＬ－１可对柳树两种识别：引物Ｄｅｃａ－４可对１６个无性系基因组扩增产物经电泳产生的图谱中ＤＮＡ条的统计，利用ＮＴ－ＳＹＳ对其进行分析建立系统树，结果表明，利用ＲＡＰＤ获得的两种柳树种的分类结果与经典方法得到的结果一致。     

中国松树枯梢病菌遗传多态性的RAPD分析

运用随机增增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对发生于我国１３省区１６种松树和其它２种针叶树上的松枯梢病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｓａｐｉｎｅａ）的５５个菌株进行基因组ＤＮＡ多态性分析。用１７个随机引物经ＰＣＲ扩增共得到２００个ＲＡＰＤ标记,其中９８．５％具有多态性。ＵＰＧＭＡ聚类分析确定了供试菌株间的亲缘关系,将５５个菌株分为３个类群。各菌株间的差异与其寄主种类无明显关系,与其地理来源在某些类群间有一定联系,但在大多数菌株间相关趋势不明显。     

落叶松-杨栅锈菌遗传分化的RAPD分析

用随机扩增多态性ＤＮＡ（Ｒａｎｄｏｍ ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ＤＮＡ,ＲＡＰＤ）技术对来自陕西及青海的７个地区的１３个落叶松－杨栅锈菌（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｌａｒｉｃｉ－ｐｏｐｕｌｉｎａａ Ｋｌｅｂ．）的分离物进行了基因组ＤＮＡ多态性分析。１３个１０－核苷酸随机引物（Ｏｐｅｒｏｎ公司）对１３个菌株共扩增出８１条ＲＡＰＤ带,其中６９个ＤＮＡ片断呈现多态性,占总扩增片断的８５．２％。供试菌株的相似系数在０．６０８～１．０００之间,各菌株之间的差异在０～３３．１％之间,并建立了聚类树状图。１３个菌株在相似性７６．１％时被分为４个类群：Ⅰ组包括秦岭宁陕火地塘Ｃ的２个分离物,Ⅱ组为火地塘Ｂ的１个分离物;Ⅲ组为青海西宁、互助,陕西太白宝太路、宝鸡天台山、周至厚畛子（ＨＺａ）等５个地区的８个分离物;第Ⅳ     

AFLP分子标记技术及其在林木遗传育种上的应用

ＡＦＬＰ是以ＰＣＲ扩增为基础的，是扩增片段长度多态性的简称。它是ＲＦＬＰ和ＰＣＲ相结合的一种标记技术，其基本原理是对组ＤＮＡ限制性酶切片断的选择性扩增。ＡＦＬＰ的基本反应过程包括模板ＤＮＡ制备、酶切片段的扩增和扩增产物的凝胶电泳分析３个步聚。ＡＦＬＰ是一种新颖和强大的ＤＮＡ指纹技术，结合了ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ的优点，具有高效、快捷、稳定、可靠的特点。本文将ＡＦＬＰ和ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＳＳＲ等分子标     

利用RAPD分析大青杨天然群体的遗传结构

本文利用ＲＡＰＤ分子标记技术从ＤＮＡ分子水平上探测了大青场（ｐｌｐｕｌｕｓｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓＫｏｍ．）天然群体的遗传结构和分化程度。结果得出：用１４个随机寡核苷酸引物共产生１８０个扩增片段，扩增片断在２１１ｂｐ至１６３６ｂｐ之间。Ｓｈａｎｎｏｎ表型多样度（ＨＯ）估测值在群体间变动范围为０．２７１至０．３９２，平均为０．３１０。对分子水平变异分为群体间和群体内两部分进行分析，群体间分量占总变异的６２．３％，群体内只占３７．７％。不同引物在群体内探测能力也各不相同，ＣＨｌ－ｌ引物探测多样度（ＨＯ）最高（０．５４０），而２１１６引物最低（０．１５１）。     

RAPD标记在杉木种源遗传变异上的应用

本实验首先建立了适合杉木ＲＡＰＤ分析的ＰＣＲ扩增实验体系。在此基础上从全国不同杉木种源区选择７个代表性的种源,然后从这７个种源中采样并提取ＤＮＡ,利用２３个不同随机引物对７个种源进行了ＤＮＡ序列多态性分析。实验结果表明杉木种源间遗传多态性水平较高,在被检测的１１４个ＲＡＰＤ位点中,多态位点占到７９８％;７个种源彼此间的遗传距离在０２２５～０４４０７范围内变动,平均为０３２２。根据种源彼此之间的遗传相似度构建了它们之间的聚类图,从聚类图上显示的杉木种源间亲缘关系可知,分布在南岭山脉西部周围的４个种源相对聚在一起,由此可推测南岭山脉中西部为杉木中心产区之一,并从此处向四周扩散。     

板栗主要栽培品种的分子鉴别

应用ＲＡＰＤ分子标记手段，研究板栗品种的遗传多样性，建立了板栗品种ＲＡＰＤ标记的标准程度，以及板栗品种种的ＤＮＡ指纹数据库，并为板栗品种鉴别提供了准确、可靠的标准方法，４６个板栗品种的样品的ＤＮＡ，用１６个引物进行扩增反应的位点总数为１１９个，产生６９个多态位点，建立了４６个板栗品种的ＤＮＡ指纹数据库，并分析出这些板栗品种分子鉴别的最优化引物组合。对特定的引物组合，计算品种间的遗传距离矩阵，从而确定引物组合对这些品种鉴别的特异性。     

美洲黑杨(Populus deltoides Marsh)×青杨(P.cathayana Rehd.)分子连锁图谱的构建

利用随机扩增ＤＮＡ多态性ＲＡＰＤ方法，在美洲黑杨（Ｐ．ｄｅｌｔｏｉｄｅｓＭａｒｓｈ）×青杨（Ｐ．ｃａｔｈａｙａｎａＲｅｈｄ．）３代谱系中分析分子标记，构建出第１张美洲黑杨×青杨分子连锁图谱。共从３００个１０ｍｅｒ随机引物中筛选出７９个适合引物，检测出可供构图的分离标记１８０个。该图谱由２０个连锁群，１１０个ＲＡＰＤ标记组成。总图距为覆盖基因组总长度的７０３５％，标记间的平均间距为１７２７ｃＭ．连锁群长度在３７１～１８９８，相应标记分别在３～１０。本图谱为杨树抗病、虫和其它性状基因定位提供了框架结构，为实现杨树分子遗传育种迈进了最重要的一步。     

新型木材防腐剂—─百菌清的研究近况

本文简要阐述了新型木材防腐剂百菌清（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）制剂防止木材霉菌、变色菌、木腐菌、土栖白蚁的研究近况，并对我国将来开展百菌清的研究提出了建议好的有以下几种制剂：０．５０％百菌清＋０．５０％ＤＤＡＣ、１．０％百菌清乳剂，０．５０％百菌清＋０．１０％ＩＰＢＣ等，防变色菌效果与１．０％五氯酚钠（ＮａＰＣＰ）相当［５］。２防止木腐菌２．１单一百菌清制剂对木腐菌（Ｐ．ｇｉｇａｎｔｅａ，Ａ．ｖａｉｌａｎｔｉ等）防止效果较好的是１．０％百菌清乳剂，其次是１．０％百菌清可湿性粉剂、０．５０％百菌清乳剂、０．５０％百菌清＋０．５０％ＤＤＡＣ、０．５０％百菌清＋０．１０％ＤＩＴＳ［５］。百菌清防止木材６种褐腐菌及５种白腐菌的效果与ＰＣＰ及ＣＣＡ－Ｃ进行了比较；对Ｎｅｏｌｅｎｔｉｎｕｓｌｅｐｉ－ｄｅｕｓ，Ｔｒａｍｅｔｅｓｖｅｒｓｃｏｌｏｒ菌种，百菌清的抑制效果不及ＰＣＰ；对Ｉｒｐｅｘｌａｃｔｅｕｓ，Ｔｒａｍｅｔｅｓｈｉｓｐｉｄａ菌种，百菌清的抑制效果较ＰＣＰ好；对其它菌种，百菌清的抑制效果与ＰＣＰ相当。对Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｕｍｔｒａｂｅｕｍ、Ｐｏｓｔｉａｐｌａｃｅｎｔａ、Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａｐｕｔｅａｎａ、Ｓｅ     

运用RAPD技术进行杉木无性系识别研究

以湖北省的４０个杉木优树为研究材料,初步开展了运用ＰＣＲ—ＲＡＰＤ技术对杉木优树进行识别的研究。研究表明,运用 ８个引物的 １７个分子标记可以对其中的３８个无性系进行识别,只有２个无性系相互不能识别。说明湖北省杉木遗传资源变异幅度较大,可以运用 ＤＮＡ技术对优树进行品系管理。     

杉木幼林根圈土壤磷酸酶活性、磷组分及其相互关系

通过对杉木人工林根圈土壤两种磷酸酶活性、８种磷组分及其相互关系研究，结果表明：（１）根圈酸性、中性磷酸酶活性分别比根圈外高１．４４、０．６６酚ｍｇ／ｇ（３７℃，１２ｈ），Ｒ／Ｓ值分别为１．９１和２．０１；（２）根圈全Ｐ、ＤＡ－Ｐ、Ａｌ－Ｐ、Ｆｅ－Ｐ、Ｈ２ＳＯ４－Ｐ分别比根圈外高２０３．４５，２．２１，３．０５，１０．９３，１０．３３ｍｇ／ｋｇ，Ｒ／Ｓ值分别为１．６１，４．６８，３．６１，１．９７，２．４６，Ｃａ－Ｐ比根圈外低２．３４，Ｒ／Ｓ值为０．７２，Ｉ－Ｐ和Ｏ－Ｐ无显著差异；（３）根圈酸性磷酸酶活性与ＤＡ－Ｐ和Ｈ２ＳＯ４－Ｐ呈显著正相关，ｒ值分别为０．５８４和０．５７９，中性磷酸酶活性与全Ｐ、Ｉ－Ｐ和Ｏ－Ｐ呈显著或极显著正相关，ｒ值分别为０．５９４，０．７７３和０．６８６。     

银杏主要栽培品种的分子鉴别

以１５个银杏主要栽培品种的种子胚乳为材料,利用筛选出来的１２种具多态型的引物进行ＲＡＰＤ分析．结果表明,１５个品种之间在分子水平上存在很大差异,并确定了这些品种的ＲＡＰＤ标记基因型．以标记基因型为依据,可以利用单倍体种子胚乳和二倍体叶片组织在ＤＮＡ水平上对这些品种进行有效的鉴别．依据各个品种的标记基因型对这些品种进行分子聚类的结果与传统的三大类分类法非常吻合．     

利用ＲＣＲ—ＲＡＰＤ法和同功酶分析法日本柳杉无性系的识别方法研究

以日本福岛县林业试验场日本柳杉种子园的２４个无性系为材料,利用ＰＣＲ－ＲＡＰＤ法和同功酶分析法对日本柳杉无性系的识别方法进行,结果显示：同功酶法和由７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法不能完全识别２４个无性系,用１７个和２７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法识别这２４个无性系是可能的;同功酶标记是一种基因型标记,具有稳定性高的特点,适合于分析遗传的构造的相似程度,特别适合于群体遗传分析,但是,由于能获得清晰谱带的同工酶种类有限,在用于个体识别上比较困难;ＲＡＰＤ标记是一种显性标记,稳定性较差,但只要反应体系和条件稳定,利用ＲＡＰＤ标记正确进行无性系识别是完全可能的。     

大青杨及其近缘种的遗传变异和系统关系研究

对杨属青杨派主要树种大青杨、甜杨、香杨和马氏杨种间及种内遗传变异进行了ＲＡＰＤ检测，结果表明：７个随机引物对４个树种ＤＮＡ扩增产物绝大部分呈现为单型性，而有３个引物扩增产物显示出丰富的种间多型性；所有引物均在４个树种内扩增出不同程度的多态性。统计分析建立的系统树还说明了４树种可能的亲缘关系及系统发育史，同时，各树种内也均存在着遗传多样性。这对今后进行这些树种的遗传改良具有重要意义。此外还得出：分子     

马尾松随机扩增多态性DNA标记的分离研究

马尾松随机扩增多态性ＤＮＡ标记的分离研究魏令波，唐谦，郑先武，顾万春（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）李小兵（中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室北京１０００１２）关键词马尾松，ＲＡＰＤ，Ｍｅｎｄｅｌｉａｎ分离随机扩增多态性ＤＮＡ...     

温地松抗病种子园的遗传多样性分析

本文利用ＲＡＰＤ分子标记从ＤＮＡ水平上研究了温地松（Ｐｉｎｕｓ ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ Ｅｎｇｅｌｍ）种子园的遗传多样性和连锁不平衡状况。结果表明，有效等位基因数目在种位点间变动范围为１．０４７￣１．９９６，平均为１．４４９９；基因多样度范围为０．０４４９￣０．４９９，平均为０．２７８１；Ｓｈａｎｎｏｎ信息指数的范围为０．１０９５￣０．６９２２，平均为０．４３２７；这３个遗传多样性度量的大小顺序基本相     

利用RCR-RAPD法和同功酶分析法日本柳杉无性系的识别方法研究

以日本福岛县林业试验场日本柳杉种子园的 ２４个无性系为材料,利用 ＰＣＲ—ＲＡＰＤ法和同功酶分析法对日本柳杉无性系的识别方法进行了比较研究。结果显示：同功酶法和由７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法不能完全识别２４个无性系,用１７个和２７个标记构成的ＲＡＰＤ分析法识别这２４个无性系是可能的;同功酶标记是一种基因型标记,具有稳定性高的特点,适合于分析遗传构造的相似程度,特别适合于群体遗传分析,但是,由于能获得清晰话带的同功酶种类有限,在用于个体识别上比较困难;ＲＡＰＤ标记是一种显性标记,稳定性较差,但只要反应体系和条件稳定,利用ＲＡＰＤ标记正确进行无性系识别是完全可能的。     

林木遗传多样性研究中的DNA标记

遗传多样性是物种长期存活和进化的基础。应用ＤＮＡ标记的研究可以提供大量新的多样性信息。本文介绍和描述了限制性片段长度多态性（ＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＦｒａｇｍｅｎｔＬｅｎｇｔｈＰｏｌｇｍｏｒｐｈｉｓｍｓ，ＲＦＬＰｓ）和随机扩增多型性ＤＮＡ（ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ，ＲＡＰＤ）方法，以及它们作为ＤＮＡ标记的分子基础。就这两种ＤＮＡ标记的遗传特性和人们已熟悉的同工酶标记进行了比较。简要地评述了ＤＮＡ标记近年在林木群体遗传学、系统分类学中的应用。     

利用AFLP技术研究不同产地绿竹的遗传多样性

应用AFLP技术对21个不同产地的绿竹遗传多样性进行了研究。结果显示：所用20对选择性引物组合对样品的扩增PCR产物均得到了清晰的条带,对条带的分析表明21个不同产地的绿竹之问多态性位点很少,由此证明所选绿竹样品之间的遗传多样性水平较低。