‘中秋酥脆枣’柱头形态发育进程与可授性

研究枣花柱头形态发育特性及其可授性,可指导提高杂交育种效率。以'中秋酥脆枣'为材料,显微观察柱头不同发育阶段的形态变化,花粉在柱头上的萌发情况,以确定柱头可授性。结果表明:'中秋酥脆枣'花柱头二半裂,表面未见粘液分泌,属干性柱头。发育成熟的柱头表面有一层近圆形的乳突细胞。花柱形态随着单花开放进展呈现一定的变化。蕾扁期至初开期,二裂花柱紧密靠拢,整体呈圆锥状;萼片展平期花柱的间隙开始变大,向两侧生长;花瓣展平期花柱呈"V"字状;雄蕊展平期,两花柱夹角呈"Y"状,持续到子房膨大期。花柱底宽和花柱长随单花开放均呈增长趋势。蕾扁期柱头较平,蕾胖期至花瓣展平期均为尖圆形,表面经历了从褶皱到饱满再到向外膨出的变化。雄蕊展平期和花瓣下垂期柱头向外卷曲,向上膨出,表面积较大。雄蕊下垂期和子房膨大期,柱头萎缩,干枯。蕾扁期至花瓣展平期柱头呈绿色,雄蕊展平期为浅黄褐色,花瓣下垂期为黄褐色,雄蕊下垂期和子房膨大期为黑色,当柱头开始失绿时可授性降低。蕾扁期至子房膨大期,柱头表面的乳突细胞呈规律性变化,先发育成熟,然后达到最旺盛时期,最后萎缩变瘪、衰老、解体,柱头可授性也呈现"无—弱—强—弱—无"的规律性变化。依据枣花柱头表面乳突组织的发育程度可判断其可授性强弱。'中秋酥脆枣'花柱头的最佳可授期为萼片展平期、花瓣花药分离期和花瓣展平期,最佳授粉时间可持续6～8 h。     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

土壤水分与四季花龙眼春梢结果母枝花芽成花逆转关系研究

研究了土壤水分含量对四季花龙眼春梢结果母枝成花逆转的影响。结果表明,在四季花龙眼春梢结果母枝花芽形态分化期,随着土壤水分含量的提高,花芽母枝叶片叶绿素含量显著提高,而内源激素的ZRs/GA3、ABA/GA3、ZRs/IAA及ABA/IAA值显著降低,花芽的生殖生长趋势减弱,而营养生长趋势增强,导致花芽形态分化受抑制,促使花芽(序)成花逆转的发生;反之,花芽分化期适当控制土壤水分,花芽母枝叶片叶绿素含量会显著降低,而内源激素的ZRs/GA3、ABA/GA3、ZRs/IAA及ABA/IAA值显著提高,可显著降低四季花龙眼春梢结果母枝的成花逆转率。     

如何防止春播番茄畸形果

春播番茄会产生一种畸形果。它的产生与番茄花芽的发育外界条件有着密切关系。一般来说,番茄果实的形成,首先从花芽分化到果实成熟,须经过花原基的分化,各种花器官的形成,然后才能现蕾、开花、授粉、受精及子房的发育,最后达到果实成熟。首先从花芽分化到开花,要经过一系列的过程,即萼片、花瓣、雄蕊等     

抗裂与易裂枣内源激素含量和细胞壁代谢相关酶活性比较

 以枣抗裂果品种‘圆铃枣’和易裂果品种‘俊枣’为材料,测定了果实生长发育曲线、果 形指数及种子败育率,并对果皮、果肉、种子中内源激素含量及果皮、果肉中细胞壁代谢相关酶的活性 进行了检测。结果表明,‘俊枣’果形指数和种子败育率均显著高于‘圆铃枣’。果实发育后期‘俊枣’ 果皮中的GA3 含量、果肉中的IAA 含量明显高于‘圆铃枣’,而‘圆铃枣’果肉及种子中的ABA 含量高 于‘俊枣’;‘俊枣’果肉及种子中（GA3 + IAA + ZT）/ABA 的比值在整个果实生长发育期均高于‘圆铃 枣’。果实生长发育后期‘俊枣’果皮中的果胶酶及纤维素酶活性高于‘圆铃枣’,且‘俊枣’果肉中的 POD 及PPO 活性也较高。以上结果显示,枣果实生长发育后期易裂品种‘俊枣’果肉中的IAA 积累较多, 而抗裂品种‘圆铃枣’果肉及种子中ABA 含量显著高于易裂品种;易裂品种‘俊枣’果肉及种子中（GA3 + IAA + ZT）/ABA 的比值较高,果皮中的果胶酶、纤维素酶活性影响裂果的发生,其POD 及PPO 活性相 对较高。     

伏令夏橙花芽分化的研究

经4年观察,伏令夏橙花芽分化程序及其形态特征与实生甜橙等基本一致,不同之处是前者生理分化和形态分化期提前,子房形成期延后,分化全过程延长。伏令夏橙花原基、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊、子房大量分化前蛋白质都有1—2次积累和消耗过程,其中以花原基分化前积累最高。花芽分化受气温影响较大,秋冬季气温愈高,分化愈早。     

忍冬花蕾延迟开花与内源激素调控研究

为研究激素(IAA、ZR、GA_3、ABA)对忍冬(Lonicera japonica Thunb.)花期的调控机理,以忍冬主栽品种'大毛花'和新品种'特蕾1号'为试验材料,观察单花各发育时期花色、形态和花期时长的变化,并采用酶联免疫法检测4种内源激素的变化动态。结果表明,'特蕾1号'各时期花均比'大毛花'大,且二白期、大白期和凋花期均比'大毛花'长,尤其是大白期长达12 d,而'大毛花'仅为1 d。在整个花期内,'特蕾1号'和'大毛花'ZR和GA3含量均表现为先高后低的趋势,ABA含量均表现为逐渐上升的趋势,'特蕾1号'IAA含量先下降后上升,之后再下降再上升,'大毛花'IAA含量先下降后上升。在大白期,'特蕾1号'IAA、ZR含量为'大毛花'的3.36倍和1.61倍,ABA、GA3含量为'大毛花'的0.28倍和0.89倍;'特蕾1号'IAA/ABA、ZR/ABA、IAA/GA3、ZR/GA3比值为'大毛花'的11.96倍、5.67倍、3.80倍和1.81倍,ABA/GA3、ZR/IAA比值为'大毛花'的0.32倍和0.45倍。影响'特蕾1号'大白期时长的主要因素是高水平IAA和低水平ABA,还有高IAA/ABA、ZR/ABA、IAA/GA3及低ABA/GA3、ZR/IAA。本研究结果可供生产中利用外源激素调控忍冬花期,延长忍冬采收期,提高忍冬产量和质量,并为进一步研究花期延长的分子机理提供参考。     

黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量变化的研究

采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定了花芽分化过程中黄花美冠兰假鳞茎内源激素吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)和玉米素核苷(ZRs)含量的动态变化.结果表明:假鳞茎内IAA和ABA的含量明显高于GA和ZRs的含量,花芽分化过程中,假鳞茎内IAA和GA的含量下降,ABA和ZRs的含量上升,ZRs/IAA、ZRs/GA、ABA/IAA、ABA/GA的比值均呈上升趋势,ABA/IAA、ABA/GA的比值升幅高于ZRs/IAA、ZRs/GA的比值.     

雄性不育板栗雄花序败育过程中的形态学特征及内源激素含量的变化

采用石蜡切片法，观察了雄性不育板栗品种浮来无花雄花败育过程中的形态变化特征，同时在雄花序发育的8个不同时期，测定了雄性不育板栗品种雄花序中IAA、GA3、ZT及ABA含量的变化。结果表明：雄性不育品种“浮来无花”比可育品种“大红袍”晚3d进入花簇原基形成期，此期开始出现维管束发育不良；晚3d进入花朵原基形成期，维管束同样发育不良；花被原基形成期，“浮来无花”维管束细胞排列疏松，“大红袍”维管束细胞排列紧密而清晰；两品种相差4d进入雄花原基形成期；花药形成期“浮来无花”开始出现雄蕊退化，且停止发育，不能形成花粉粒，属无花粉囊型不育。雄性不育品种雄花序IAA含量除雄花序刚长出时高于可育品种，其它时期均低于可育品种，在雄花序即将脱落时IAA含量仅为大红袍的8％；雄性不育品种GA3含量各个时期均高于可育品种，前期差异显著；雄性不育品种ZT含量各个时期均显著高于可育品种；雄性不育品种ABA含量各个时期均高于可育品种，后期差异极显著，在雄花序即将脱落时为可育品种的44．1倍。浮来无花雄花序中的IAA／ABA值及GA3／ABA值均极显著或显著低于大红袍，而GA3／IAA值极显著或显著高于大红袍。     

花粉直感效应对香梨幼果脱萼宿萼期内源激素含量的影响

采用4个梨品种(A、B、C、D)花粉为香梨授粉,利用气相和液相(HPLC)色谱技术测定脱萼/宿萼香梨幼果果萼离层部位/顶部和果心部位内源乙烯(ETH))、生长素(IAA)、赤霉素(GA_3)、脱落酸(ABA)含量,研究花粉直感效应对香梨幼果萼片发育过程中萼片脱落/宿存关键期内源激素含量变化与萼片脱落/宿存的影响。结果显示:A、B、C 3个脱萼花粉授粉后,香梨幼果发育初期离区内源ETH急剧升高,并形成2个峰值,对冲了同期离区IAA,诱导离层形成,同期相同部位的ABA与ETH协同促进萼片脱落,脱萼幼果顶部和果心ETH、ABA含量均呈现"M"型波动,且显著高于IAA,GA3,而IAA、GA_3又在幼果发育关键期抑制了ETH、ABA过高水平而可能导致落果,最终形成"母梨";D宿萼花粉授粉后,香梨幼果无论果萼顶部还是果心的IAA、GA_3均呈现"N"型波动,且水平显著高于ETH、ABA,从而促进香梨幼果向"公梨"发育。     

依据显微结构及光合特性探讨蝴蝶兰花芽分化的时期

以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料，对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明：花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时，分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期和花瓣原基分化期（16和24 cm）。蝴蝶兰叶片的净CO2吸收速率在花芽发育前期（0 ~ 4 cm）没有显著变化，花芽8 cm时显著降低。花芽中的碳水化合物和可溶性蛋白的含量显著高于叶片，碳水化合物在花芽长度为4 cm时达到稳定水平，可溶性蛋白含量在花芽8 cm时达到叶片与花芽的平衡；赤霉素（GA）的含量在花芽2 cm时达到最大值，生长素（IAA）含量在花芽4 cm时显著升高，玉米素（ZT）含量在花芽8 cm时显著降低，而ABA含量在花芽发育的过程中并没有显著变化。由此可知，当蝴蝶兰花芽开始分化萼片原基（8 cm）时，光合生理及生化物质基本达到一个相对稳定的水平，此阶段的蝴蝶兰花芽已彻底完成成花分化。     

遮荫对野生大百合叶片内源激素含量的影响

试验研究了在花茎抽生期对野生大百合遮荫后,其在成花过程中叶片内源激素的变化趋势.结果表明:不同遮荫条件下的大百合叶片的IAA,GA3和ABA含量变化趋势基本一致,IAA与GA3在花茎抽生期含量最高,其后呈下降趋势,而ABA的变化趋势恰好相反;较高比值的ABA/GA23与ABA/IAA,均有利于成花;遮荫程度越高IAA含量越高,ABA含量越低,其开花率也越高,花期越长,对照则因不能正常生长,激素的变化趋势与处理不一致.     

‘玉露香梨’僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系

针对部分梨园中‘玉露香梨’出现的僵芽现象,以河北魏县发生僵芽的‘玉露香梨’短枝顶芽为试验材料,以与该梨园相邻的,以及山西太谷地区的正常梨园中的‘玉露香梨’短枝顶芽为对照,采用石蜡切片法、间接酶联免疫测定法、蒽酮比色法和凯氏定氮法,分析僵芽的发生时间和短枝顶芽在花芽形态分化期间的内源激素、碳氮营养含量变化及其与僵芽发生的关系。结果表明,僵芽发生始于7月上中旬花萼分化期;僵芽内IAA含量在7月初—7月中上旬显著高于正常芽,ABA含量在6月中旬—8月上中旬显著低于正常芽,GA3含量在整个花芽形态分化期内显著高于正常芽,ZR含量在6月初显著高于正常芽,ZR/GA3、ABA/GA3、ABA/ZR显著低于正常芽;僵芽梨园(魏县)新梢年生长量极显著大于正常梨园,生长天数长于正常梨园,其芽内可溶性糖、淀粉等营养物质和碳氮比显著低于正常梨园。僵芽梨园(魏县)枝条旺长,芽内高含量的IAA和GA3,低含量的ABA和碳水化合物,阻断了花芽正常分化,导致僵芽的发生。     

大葱花芽分化过程中内源激素的变化

为探讨激素与大葱花芽分化的关系, 研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明, 大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA₃、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰, 而IAA则至低谷, 且内源激素出现高峰或低谷的时间, 与不同品种花芽分化完成时间一致, 表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同, 其中叶片ABA、GA₃及根系ZR含量较高, 且变化显著, 而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小, 但显著高于假茎。大葱叶片ABA / IAA、ABA /GA₃均随花芽分化率的增加而显著升高, 花芽分化完成时达峰值, 之后迅速降低, 说明叶片内源激素间的平衡关系, 在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

枇杷花芽和营养芽形成过程中内源激素的变化

以大田‘早钟6号’枇杷为试材, 研究了花芽分化期营养芽与花芽内源激素水平的变化以及激素平衡(比值) 的作用。结果表明: 低水平GA3和低水平IAA对枇杷花序原基的形成和花器官的分化起促进作用, 在花芽诱导期相对较高的ZT水平和ABA水平有利于花芽分化; 在形态分化期, 也要求较高的ZT水平和ABA水平。ABA含量在枇杷成花过程中的变化特征最明显, 暗示其在枇杷的成花中扮演主导角色, 没有ABA的持续升高, 就不能导向成花; 另一个有可能与之起作用的是IAA, 后者在关键的时候(8月中旬) 有所下降。     

GA_3和PP_(333)对苹果花芽形态建成及其内源激素比例变化的影响

以红富士、首红苹果为研究对象,连续3年用PP333(多效唑)1000mg/L和GA3(赤霉酸)1000mg/L处理,结果表明:PP333可使叶芽的节位数增长,但对花芽的节位数没有明显的影响。而GA3对叶芽节位数没有影响,但首红苹果花芽节位数有减少趋向。二者处理对苹果花芽形态分化开始时期没有影响,但PP333加速了花芽形态分化进程,GA3延迟了花芽形态分化进程。喷PP333提高了ZR(玉米素核苷)/IAA(吲哚乙酸),ZR/GAS(赤霉素)、ABA(脱落酸)/IAA和ABA/GAS比值,从而促进了花芽形成。相反,GA3处理降低了ZR/IAA、ZR/GAS、ABA/IAA和ABA/GAS比值,而抑制了花芽形成。     

重瓣和重台莲品种花芽分化过程的解剖结构比较

 以莲重瓣花品种‘友谊牡丹莲’和重台品种‘红台莲’为试材, 采用石蜡制片及显微观察方法比较了两类品种的花芽分化过程中的结构特征。结果发现, 重瓣品种‘友谊牡丹莲’花芽分化可分为:分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊与花托向上发育期; 而重台品种‘红台莲’的花芽分化过程包括了分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期和花托向上发育期。与重瓣品种相比, 重台品种由于雌雄蕊完全瓣化, 因此缺少性细胞分化阶段。     

氯酸钾对龙眼成花诱导期叶片和顶芽内源激素含量的影响

对中熟龙眼品种‘凤梨穗’施用氯酸钾（KClO3）配合环割和拉枝措施,诱导其反季节成花,研究龙眼花芽诱导期叶片和顶芽间激素动态变化以及与成花状况之间的关系。结果表明：KClO3提高了叶片中生长素（IAA）含量,降低了顶芽内含量,而KClO3 + 拉枝处理的植株顶芽内IAA含量处于最低水平,且成花率最高,说明顶芽内低含量的IAA有利于成花;KClO3配合环割和拉枝处理分别降低了顶芽内赤霉素（GA3）和脱落酸（ABA）的相对含量,与IAA类似,龙眼的花芽诱导同样需要一个低水平的GA3和ABA的条件;ZT含量变化与以上激素相反,KClO3处理提高了龙眼花芽诱导期顶芽内玉米素（ZT）含量,降低了叶片中其含量,表明顶芽内ZT的增加可能是龙眼反季节成花的主要因素或信号物质,但3种处理的成花率与ZT含量水平并未呈正相关,说明细胞分裂素促进龙眼成花取决于其浓度或水平。