葛氏鲈塘鳢（Perccottus glenii）的染色体组型研究

以葛氏鲈塘鳢（Perccottus glenii）的鳃、肾及肠细胞为材料,用空气干燥法制片,用Leica显微镜进行观察,依据Levan等（1964）的分类标准进行其染色体的数目及组型分析。结果表明葛氏鲈塘鳢的染色体数目为2n等于44条,n=22。染色体总臂数(NF)为82。其中,亚中部着丝点染色体为18对,亚端部着丝点染色体为1对,端部着丝点染色体为3对。核型公式为2n=36sm+2st+6t。根据染色体形态分析的结果,没有发现性染色体的存在。     

二倍体野燕麦染色体的C-带分析

采用C-带技术对二倍体野燕麦根尖细胞染色体进行了带型分析,以研究该野燕麦染色体的C-带特点.结果表明:二倍体野燕麦具有7对染色体,其上共有35条带,其中长臂具有带纹19条,包括13条中间带(I),6条末端带(T);短臂具有8条带纹,包括2条中间带(I),6条末端带(T),另外还有l条随体带(S)以及7条着丝点带(C),其带型公式为2 n=14=2CIT+ +2 CIT+8 CI+ T+2 CI+ T+S.二倍体野燕麦染色体组成为CC,核型为2A,属于较对称核型,进化指数为7.     

竹叶兰和香港毛兰的核型分析

采用压片法研究了竹叶兰〔Arundina graminifolia（D.Don) Hochr〕和香港毛兰〔Eria gagnepainii Hawkes et. Heller.〕的染色体数目和核型。结果表明：竹叶兰的染色体数目2n=40,有2条随体,其核型公式为：2n=2x=40=16m+22sm+2st,染色体相对长度组成为2L+18M2+18M1+2S;香港毛兰染色体数目2n=36,核型公式为2n=2x=36=28m+8sm,染色体相对长度组成为4L+18M2+12M1+2S。两者均为二倍体,染色体主要由中部和近中部着丝点染色体组成。核型分类前者为1A型,后者为2B型,都较为对称。     

3种鼠尾草属植物的核型分析

为了解新种质芡欧鼠尾草与鼠尾草属常见植物一串红、一串蓝之间的亲缘关系,并为其远缘杂交和遗传改良提供基础,本实验在细胞遗传学水平,对鼠尾草属芡欧鼠尾草、一串红、一串蓝3种植物染色体核型进行分析。结果显示芡欧鼠尾草二倍体体细胞染色体数目为12条,核型公式是2n=12=2m+2sm+8st,核型不对称系数(AS.K%)为74.9%,核型分类标准属于“3A”型;一串红二倍体体细胞染色体数目为44条,核型公式是2n=44=34m+2sm+8st,核型不对称系数(AS.K%)为62.4%,核型分类标准属于“2A”型;一串蓝二倍体体细胞染色体数目为18条,核型公式是2n=18=12m+6sm,核型不对称系数(AS.K%)为59.0%,属于“2A”型。通过核型分析,芡欧鼠尾草、一串红、一串蓝的染色体具有明显的差异性,所以认为这3种鼠尾草属植物的亲缘关系较远。     

节节麦与野燕麦8倍体杂种核型分析

节节麦(Aegilops tauschii(Coss.)Sch.2n=2x=14)与通北野燕麦(Avena fatua L.2n=6x=42)杂交,F_1自然加倍成8倍体,8倍体播成的F_2代,遗传性基本一致,PMC镜检表明,染色体数为2n=28Ⅱ。用F_2所结的种子进行根尖细胞核型分析,结果发现8倍体中包含有全套的节节麦和野燕麦的染色体。节节麦中有1对随体染色体.2对近中部着丝点染色体,4对中部着丝点染色体。野燕麦有3对随体染色体,5对近端着丝点染色体,8对近中部着丝点染色体,5对中部着丝点染色体。而节节麦与野燕麦8倍体杂种,有4对随体染色体,5对近端着丝点染色体.10对近中部着丝点染色体,9对中部着丝点染色体。核型分析结果表明,节节麦与野燕麦杂交合成的8倍体,是节节麦与野燕麦的双二倍体。     

内蒙古乌审马染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术，对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。结果表明：乌审马染色体核型2n=64，雌性核型为64，XX；雄性核型为64，XY。32对染色体中，31对常染色体，1对性染色体；常染色体中，13对为亚中和中着丝粒染色体，18对为端着丝粒染色体；X染色体为较大的亚中部着丝点染色体，Y染色体为最小的端着丝点染色体。通过对乌审马的染色体核型分析，为其分子原位杂交及基因定位奠定基础。     

紫云红芯薯的染色体核型分析

为明确甘薯染色体形态结构特征,本研究以紫云红芯薯为试验材料,采用染色体常规压片法,对其染色体数目及核型进行分析。结果表明,紫云红芯薯的染色体数目为2 n=4 x=44,染色体相对长度为(26±1.86)～(36±2.84),臂比范围为(1.00±0.16)～(2.36±0.47),核型不对称系数为57.96%,核型分类属2A型,其核型公式为2 n=4 x=44=6 m+2 sm+1 M+2 t。染色体主要由中部着丝点染色体组成。     

药用植物知母染色体核型分析

目的：研究分析知母（Anemarrhena asphodeloides Bge.）染色体核型。方法：采用常规制片方法,并进行显微摄影。结果：知母细胞染色体数目2n=22;核型公式K(2n)=2x=22=16m+6sm。结论：11对染色体中8对为中部着丝点染色体(m),3对为近中部着丝点染色体(sm),未发现非整倍变异和多倍现象,核型不对称上属于为“2B”。     

木槿花粉活力检测方法筛选

摘 要：以2个木槿（Hibiscus syriacus）品种花粉为材料,用TTC法和离体萌发法对木槿花粉活力进行了检测。结果表明：木槿花粉活力检测不适合用TTC法;以木槿花粉为外植体,采用蔗糖悬浮溶液为培养基,确定适合木槿花粉萌发的条件为15%蔗糖溶液+15 mg/L硼酸在30 ℃恒温培养箱中培育0.5 h即开始开始萌发。     

菠萝蜜的染色体制片优化及核型分析

应用改良的去壁低渗法研究比较了不同预处理剂对菠萝蜜染色体制片的效果及其染色体数目和核型。结果表明：以0.002 mol/L 8-羟基喹啉与0.2%秋水仙素（1:1）混合液作为预处理剂,预处理3 h效果较好。菠萝蜜的染色体数目为2n=2x=56,为二倍体,主要由中部和近中部着丝点染色体构成,9号染色体上附着一对随体;最长染色体/最短染色体为2.08:1,臂比大于2的染色体占全组染色体的3.5%,属2A核型,核型公式为2n=2M+50m（2SAT）+4sm。该文首次发现菠萝蜜可能存在B染色体。     

ZZWW型四倍体雌蚕减数分裂中的性染色体行为

用过冷却方法处理得到的ZZWW型四倍体雌蚕与ZZ型二倍体交配 ,根据亲、子代个体蚕的标记性状表现及性染色体数观察 ,探讨在减数分裂中ZZWW雌蚕的性染色体的联会、分配的行为方式和概率大小 ,推测ZZWW型四倍体雌蚕在减数分裂中的性染色体联会、分离的可能方式。拟为多倍体诱发机理的解析、交配后代表现的预测提供理论依据和为多倍体研究实用化开发提供有效途径。     

ZZWW型4倍体雌蚕减数分裂中的性染色体行为

用过冷却处理得到的ZZWW型4倍体雌蚕与ZZ型2倍体交配,根据亲、子代个体蚕的标记性状表现及性染色体数观察,探讨在减数分裂中ZZWW雌蚕的性染色体的联会、分配的行为方式和概率大小,推测ZZWW型4倍体雌蚕在减数分裂中的性染色体联会、分离的可能方式。拟为多倍体诱发机理的解析、交配后代表现的预测提供理论依据和为多倍体研究实用化开发提供有效途径。     

生姜染色体观察及核型分析

采用常规压片法获得了分散良好、形态清晰的生姜有丝分裂中期染色体。对其进行体细胞记数及核型分析后表明,生姜的染色体数目为2n=22;全组染色体总长度128.02μm,平均长度5.82μm,最长染色体与最短染色体之比为2.06:1,臂比大于2的染色体占全组染色体的45.5%,因此核型属于2B型,核型公式为2n=2x=22=8m+12sm+2st。     

巴西橡胶树热研88-13和热研8-79品种的核型分析

本研究采用常规压片法对巴西橡胶树高产品种热研88-13和热研8-79的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,热研88-13与热研8-79的体细胞染色体数目均为2n = 36,热研88-13的核型公式为2n = 2x = 36 =28m + 8sm (4 SAT),热研8-79的核型公式为2n = 2x = 36 = 28 m + 8sm (2 SAT),二者均属于Stebbins核型的2B型。     

龙葵杂10号向日葵染色体核型分析

为了探索向日葵染色体核型和染色体制片技术,以向日葵龙葵杂10号为试验材料,探索了低温预处理向日葵根尖细胞对制片效果的影响;使用Photoshop和Excel软件辅助分析染色体图像进行核型分析。结果表明：低温预处理向日葵根尖细胞,可以获得较理想的染色体制片用于核型分析,龙葵杂10号染色体数量为2n=34,核型公式为2n=34=30m+2sm+2M。     

大鳞鲃染色体组型的初步研究

为了解大鳞鲃(Barbus capito)的遗传组成,为合理利用其种质资源提供细胞遗传学方面的基础资料,以大鳞鲃(Barbus capito)头肾组织为材料,采用胸腔注射植物血凝激素(PHA)、秋水仙素和空气干燥法,进行染色体组型分析。结果显示：大鳞鲃染色体为100条,核型公式为2n = 16m+36sm+14st+34t,NF=152；初步认为大鳞鲃可能是二倍化了的四倍体,起源于鲃亚科中某些原始类型。     

三种仙客来染色体的数目及核型分析

采用普通压片法,以仙客来叶芽为试材对3个国内常见品种（系）的核型进行了研究,结果表明3种仙客来染色体均为二倍体,染色体数目为2n=84,核型可分为3种类型：2n=2x=84=84m、2n=2x=84=47m+30sm+7M和2n=2x=84=83m+1M;未观察到次缢痕或随体;3种仙客来染色体均属小染色体,法国彩云系列和浙江森禾国旗红系列为1B型,核型相似;比利时镭射系列为1A型。     

Pachytene chromosome morphology with reference to sex instability in Ricinus communis L.

Summary The morphology of the pachytene chromosomes of Ricinus communis L. (2n=20), the castor plant, was examined and compared, using light microscopy, in two sex forms, one having an apical distribution of pistillate flowers (wild type), the other having a uniform distribution of pistillate flowers (mutant). Nonreverted mutants resulting from sex instability of the wild type did not display microscopically discernable alterations in chromosome morphology.     

花生的荧光显带和rDNA荧光原位杂交核型分析

建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要。本研究采用DAPI显带和5S、45S rDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析。结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74) μm,最长染色体为(4.72±0.15) μm,最短染色体为(2.62±0.14)μm;有15对染色体显示了着丝粒区DAPI⁺带,其中10对为强带,5对为弱带;有2对5S rDNA位点和5对45S rDNA位点,其中1对5S与1对45S位点同线。综合染色体测量数据、DAPI⁺带和rDNA杂交信号,对花生染色体进行了准确配对和排列,建立了详细的分子细胞遗传学核型。花生的核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(SAT),核型不对称类型属于2A型。     

Intergeneric hybrids and an amphiploid between Elymus canadensis and Psathyrostachys juncea

Summary Fifty four hybrid plants between Elymus canadensis and Psathyrostachys juncea were obtained by handpollination and embryo culture. The average cross compatibility between both species was 31.2 percent. One amphiploid plant was induced by colchicine treatment. The hybrid and amphiploid plants resembled P. juncea in appearance but showed a higher plant height and dry matter yield than the parents. The hybrids showed extremely low pollen stainability and were completely sterile. With the exception of one plant (2n=3x+1=22), all hybrid plants were allotriploids (SHN, 2n=3x=21). The amphiploid plant (SSHHNN, 2n=6x=42) showed 58.9% pollen stainability and 11.6% seed fertility.Mean chromosome associations of the hybrids and amphiploid at metaphase I were 0.02IV+0.06III+2.03II+16.91I and 0.07III+18.00II+5.85I, respectively. Lagging chromosomes, chromosome bridges, abnormal cytokinesis, and micronuclei were occasionally observed at the anaphase, telophase, or tetrad stage.