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蜂王浆、蜂花粉等产品所含核酸是基因营养素,有极其重要的营养保健作用。现代营养学研究表明,核酸是基因的本体与原材料,也是创造生命、保护生命、延长生命、支配生命从诞生到死亡的根源物质。核酸作为基因的主体,是通过对基因的自补而起到防病、治病、抗衰老的作用。核酸的功效主要在于全面调理整生命体的自身功能。 相似文献
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为研究2015年人感染H7N9流感病毒血凝素基因变化带来的病毒感染力、致病力等特征变化,从GISAID和GenBank上获取我国2015年人感染H7N9流感病毒HA核酸序列,经BLAST在线比对后下载选用的2013年和2014年人、家禽感染H7N9流感病毒HA核酸序列;利用MEGA6.0分析HA蛋白关键位点氨基酸残基的变化,比较HA核苷酸序列同源性,构建系统进化树,探讨我国2015年人感染H7N9流感病毒HA基因变化和引起的病毒感染力、致病力变化。2015年人感染H7N9病毒HA蛋白均具有能使其与人呼吸道受体特异性结合的Q226L,各样本HA蛋白氨基酸替换位点比2013年样本氨基酸替换位点增多,2015年人感染H7N9病毒出现分化。新增的氨基酸变化可能加强了H7N9病毒对人的毒力,2015年人感染H7N9病毒出现分化并具有地域性特征。 相似文献
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本文综述了有关禽类副粘病毒的最新进展。这些进展包括:①火鸡鼻气管炎病毒和鸡肿头综合症病毒的鉴定,它们是最先从禽分离到的肺病毒属的病毒。②抗新城疫病毒(NDN)和抗其他副粘病毒单抗的研制和应用。③NDV主要蛋白氨基酸序列和编码这些蛋白的基因组的核酸序列分析。 相似文献
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传染性支气管炎病毒S1基因真核表达质粒的构建及其在CEF中的转染 总被引:1,自引:0,他引:1
传染性支气管炎病毒(IBV)为冠状病毒的代表种,其S蛋白是IBV在免疫学上最重要的蛋白,与该病毒的致病性和抗原性有密切关系。该蛋白合成后在病毒成熟过程中被水解为S1、S2两个片段。S1片段由520~538个氨基酸残基构成,能诱发产生病毒中和抗体和血凝抑制抗体,并且还是免疫保护的主要诱导物。本研究通过将IBV S1基因插入真核表达载体pcDNA3.1/V5-His—TOPO,阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测证明S1蛋白可大量表达,为下一步进行生物学活性研究及核酸疫苗的研制奠定基础。 相似文献
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影响动物体蛋白周转的因素 总被引:2,自引:1,他引:1
蛋白质是生命活动的物质基础,是一切细胞和组织的重要组成部分。动物体内蛋白质代谢是一个动态过程,即动物合成机体组织新蛋白质的同时,原有的组织蛋白可被降解成氨基酸,降解形成的氨基酸又可用于合成组织蛋白,使组织蛋白不断更新更替。 相似文献
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采用RT-PCR方法从鸭腿肌总RNA中扩增了鸭核心蛋白聚糖基因编码区序列,进行序列分析,并将编码鸭核心蛋白聚糖成熟蛋白的核酸片段连入原核表达载体pET-32a(+)中,加入IPTG诱导其表达后,亲和层析纯化表达的蛋白。采用SDS-PAGE检测,用质谱方法对表达的蛋白进行鉴定。研究成功克隆出鸭核心蛋白聚糖基因编码区序列,序列分析表明,鸭DCN编码区序列由1074个碱基组成,编码357个氨基酸,其中信号肽有16个氨基酸。将鸭DCN蛋白划分为9个结构域(LRR1-9),结合人DCN序列进行序列分析推测结构域中LRR4、5与TGF-β可能存在一定关系。SDS-PAGE检测和质谱鉴定结果表明获得了分子量为54.7ku的鸭DCN融合蛋白。 相似文献
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断奶仔猪赖氨酸营养研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
仔猪营养是养猪生产中最基础、最关键的一环。仔猪阶段营养的充分供给对于仔猪的生长和系统的良好发育都是十分重要的。蛋白质对仔猪而言,是一种非常必需的营养物质。它不仅是维持和合成体蛋白的原料,同时还可以增强仔猪的免疫力,提高成活率。蛋白质是由氨基酸组成的。在营养学上,根据氨基酸是否能够从饲料中足够提供机体对它的需要量,又将其分为两类:限制性氨基酸和非限制性氨基酸。赖氨酸通常是饲料中的第一限制性氨基酸,而它本身直接参与体蛋白的合成。近年来,以赖氨酸为基础的理想蛋白质模型的广泛应用使得人们对它的研究更加深… 相似文献
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《中国兽医学报》2020,(6)
对牛支原体(M.bovis)主要免疫蛋白P48蛋白的保守性和蛋白结构与功能进行分析,为进一步对P48蛋白的免疫特性和致病机制研究奠定基础。本研究通过获取M.bovis Ningxia-1菌株P48蛋白基因序列,构建pET28a-P48质粒并导入大肠杆菌BL21感受态细胞进行原核表达,并通过Ni柱进行重组蛋白纯化、SDS-PAGE电泳和免疫小鼠试验进行验证;利用生物信息学工具分析P48蛋白核酸序列的保守性和蛋白序列的理化性质、二级结构、疏水区、跨膜区、信号肽、亚细胞定位、抗原表位、三级结构及不同碱基的突变对该蛋白功能的影响。结果表明,通过大肠杆菌原核表达系统可以成功表达重组P48蛋白,并且该蛋白可以激发小鼠产生较高水平的抗体;P48蛋白核酸序列保守,在不同M.bovis菌株中碱基序列无差异;P48蛋白相对分子质量为51 159.08,含有468个氨基酸,其中强酸性氨基酸57个,强碱性氨基酸63个,极性氨基酸116个,疏水氨基酸169个,等电点为8.776;1~24位为P48蛋白的信号肽,具有较强的疏水性,并且为跨膜螺旋区;二级结构包含alpha helix、beta sheet、beta turn、random coil 4种形式;抗原表位有13个区域;P48蛋白位于细胞内膜上,是膜脂蛋白家族中ABC转运体的溶质结合蛋白2;该蛋白存在多个突变敏感区域,该区域的改变可能直接影响P48蛋白的功能。本研究的开展为M.bovis P48蛋白的免疫特性和致病机制研究奠定了基础,为M.bovis抗体检测试剂的研制和M.bovis病原的诊断提供了科学的依据。 相似文献
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鸭瘟病毒VP 26基因克隆和分子特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用作者实验室已构建的DPV CHv株基因文库重组质粒的DNA测序信息,结合NCBI的ORF Finder和BLAST工具分析得到了编码该病毒VP26蛋白基因(UL35)的ORF,然后采用PCR扩增出了VP26基因并将其克隆到pMDl8-T载体上,经PCR和酶切鉴定以及进一步的核酸斑点杂交试验证实该基因即为DPV的VP26基因.分子特性分析表明:该基因大小为354 bp,编码117 aa,包含1个保守结构域,为Herpes_UL35,与小衣壳蛋白家族相关并在Herpes_UL35基因编码蛋白之间高度保守,而且DPV VP26蛋白与GenBank上多种a疱疹病毒同源蛋白的核酸和氨基酸序列具有较高的同源性.系统进化树分析表明,DPV在分类地位上归属于Alphaherpesvirus亚科,而且有可能属于新的属.另外,亚细胞定位分析表明,VP26主要定位于细胞核中.密码子偏爱性分析结果显示,编码VP26相同氨基酸的不同密码子使用频率有较大的差异,DPV VP26与大肠杆菌、酵母和人的密码子使用偏爱性差异分别有18、19和25个.上述研究结果为进一步研究DPV VP26蛋白的功能和作用机理提供分子生物学依据. 相似文献
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1 氨基酸供应量奶牛可吸收且最终能够利用的氨基酸是由瘤胃微生物合成的蛋白、日粮过瘤胃蛋白和分泌到消化道中的内源性蛋白来提供 (Richardson和Hatfield ,1978)。以Russell等 (1992 )和Sniffen等 (1992 )的模型作为基础而得出氨基酸供应模型 ,用其模型可估计由瘤胃微生物合成的蛋白和由日粮过瘤胃蛋白提供的氨基酸量。由于描述奶牛内源性分泌的氨基酸数量资料有限 ,模型不考虑由内源性分泌蛋白提供的氨基酸量 (Mantysaari等 ,1989)。因此 ,在模型中 ,依据由瘤胃微生物蛋白和日粮过瘤胃蛋白而得到的氨基酸量 ,来确定由特定日粮而获得的… 相似文献
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锌指蛋白是一类能与细胞内核酸特异结合 ,调控基因表达活性 ,对细胞分裂、分化、胚胎发育及个体生长有重要作用的转录因子。从家蚕 5龄丝腺组织cDNA文库中克隆了一个具有锌指结构的新基因 ,命名为BmZFP基因 (GenBank登录号 :AY75 36 5 9) ,其cDNA全长为 180 9bp ,编码 14 3个氨基酸 ,3′端非翻译区 (3′ untranslatedregion ;3′ UTR)达 1332bp碱基序列。BmZFP氨基酸序列推测有 6个功能结构域 ,是一种CCHC型锌指蛋白。虽然BmZFP氨基酸序列与人、大鼠和小鼠的相关锌指蛋白的氨基酸序列同源性只有 33%左右 ,但 6个功能域中的Cys(C)和His(H)却完全匹配 ,推测其功能与人、大鼠和小鼠的相关锌指蛋白有相似性。BmZFP基因序列的结构分析表明 :该基因由 2个外显子和 1个 14 86bp碱基序列的内含子组成 ,在 5′端上游 - 182~ - 2 2 2区域存在一个启动子元件 ,但不是典型的TATA盒启动子。 相似文献