氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

喹螨醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文介绍采用高效液相色谱法,以甲醇和0.05%磷酸水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对喹螨醚原药进行定量分析。结果表明喹螨醚线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.26,变异系数为0.27%;平均回收率99.9%。     

0.5％胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析

本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器，以磷酸三苯酯为内标物，对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%，平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%，线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。     

杀鼠醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80!Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对试样中的杀鼠醚原药进行分离和定量分析。结果表明杀鼠醚的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%;平均回收率为99.5%。     

不同杀虫剂对白背飞虱的防治效果

试验结果表明,药后7d以醚菊酯10%悬浮剂防治白背飞虱效果最好,防效达90.2%,其次是吡蚜酮50%水分散粒剂,防效为83%;但持效性优于醚菊酯,2种药剂可在生产上推广使用。     

杀虫气雾剂中胺菊脂、氯菊酶、α—氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯（氯氰菊醒）含量的方法。在所选择的操作条件下，氯氰菊酯中α－氯氰炙酯的最小分离度达1．10，胺菊酯，氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006,0.046%,添加回收率为：胺菊酯99.06%-99.86%,氯菊酯98．97％－99．25％，α－氯氰菊酯98.89%-102.59％。     

硫氟肟醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对硫氟肟醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37%。     

环酯草醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对环酯草醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.17;变异系数为0.17%;平均回收率为100.0%。     

乙氧氟草醚原药及其主要杂质的气质联用分析研究

本文采用气-质联用(GC—MS)法对乙氧氟草醚原药及其原药中的杂质进行分析鉴定，了解乙氧氟草醚原药中的杂质情况和质量状况，并结合合成路线，分析产生杂质原因，用以指导工业生产。     

杀虫气雾剂中胺菊酯、氯菊酯、α-氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯、氯菊酯、α -氯氰菊酯(氯氰菊酯 )含量的方法。在所选择的操作条件下 ,氯氰菊酯中α -氯氰菊酯的最小分离度达1.10,胺菊酯、氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯、氯菊酯、α -氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006%,0.046%。添加回收率为 :胺菊酯99.06%～99.86%,氯菊酯98.97%～99.25%,α -氯氰菊酯97.89%～102.59%。