西洋梨“丰产”叶片不定梢再生

以西洋利品种“丰产”试管苗叶片为外植体，研究了不同培养基及乙烯抑制剂ＡｇＮＯ３对叶片不定梢再生的影响。在ＮＮ６９＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上，暗培养３周我下培养，获得了最高不定梢再生率，达１００％。ＡｇＮＯ３结叶片不定梢再生也表现咄促进作用。在不加ＡｇＮＯ３的ＭＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基上暗培养３周，再生率仅为２０％，附加ＡｇＮＯ３０．１ｍｇ／Ｌ，再生率可达５     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株，在ＷＰＭ附加ＴＤＺ２．０ｍｇ．ｌ＾－１和ＩＡＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１的培养基上获得了４７．６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１上增殖，在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ．ｌ＾－１＋蔗糖２％培养基上诱导生根，仅获得１３．１％的生根经。     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株，在 ＷＰＭ附加 ＴＤＺ ２．０ ｍｇ· ｌ~(－１)和 ＩＡＡ０．５ ｍｇ· ｌ~(－１)的培养基上获得了４７.６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ ０．５ ｍｇ·１~(－１)上增殖，在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ·１~(－１)＋蔗糖２％培养基上诱导生根，仅获得１３．１％的生根率。     

李胚轴和子叶再生不定梢观察

以红美丽李成熟果实的胚为试材，研究了胚轴和子叶的不定梢再生。结果表明：在附加ＢＡ５ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ的ＬＳ培养基，胚轴和子叶的再生率分别是２２．２％、４６．２％。附加ＡｇＮＯ３ ４ｍｇ／Ｌ对子叶的不定梢再生有促进作用。     

金花梨叶片不定梢诱导研究

以金花梨（Ｐｙｒｕｓ ｐｙｒｉｆｏｌｉａ Ｎａｋ．ｃｖ．Ｊｉｎｇｕａ）试管苗叶片为试材获得了再生不定梢。在培养基ＮＮ６９＋ＢＡ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％上，先暗培养３周后转光下培养，不定梢再生率最高，达１００％。     

‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养

用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养，成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在ＭＳ＋ＢＡ ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基上，以４ｄ苗龄子叶基部切块为外植体，其不定芽的诱导率最高，达５０％，在ＭＳ＋ＢＡ０．２５－０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上继代，增殖培养效果较好，在无激素的１／２ＭＳ培养基上最易生根。     

西瓜高效组织培养再生体系的初步研究

以不同基因型材料的西瓜品种为试材，用ＭＳ、Ｍｉｌｌｅｒ、Ｎ６与不同激素配比的培养基，初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明，不同浓度的ＭＳ培养基均可长出无菌苗，但随着ＭＳ培养基营养元素浓度的增大，无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强，其中以 １／２ ＭＳ＋ ０．５～２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋ ０． ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快，改良的 ＭＳ（ＭＳＩ＋ ２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基，改良的ＭＳ（ＭＳＩ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋５ ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３）是外植体诱导分化不定芽的最适培养基，离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶，幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Ｍｉｌｌｅｒ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然，幼苗真叶的不定芽诱导则需将ＺＴ浓度增至６ｍｇ／Ｌ。改良的Ｍｉｌｌｅｒ或改良的ＭＳ添加ＢＡ０．２２５ｍｇ／Ｌ培养和基和改良的Ｍｉｌｌｅｒ或ＭＳ添加ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用

该实验研究了乙烯抑制剂ＡｇＮＯ３对梨叶片再生不定梢的促进作用。ＡｇＮＯ３浓度在０．１￣８ｍｇ／Ｌ范围内对叶片再生不定梢都有明显的促进作用。添加ＡｇＮＯ３ ２ｍｇ／Ｌ的培养基上，叶片不定梢再生率最高，达７５％，而不加ＡｇＮＯ３的对照培养基上，再生率仅为１５％。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

红龙草叶片的组织培养及其植株再生

 建立了红龙草叶片再生体系。叶片外植体在培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + 4-PU 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L上形成浅绿色愈伤组织, 20 d后愈伤组织诱导率达100%。约45.31%的愈伤组织在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.4 mg/L的MS培养基上分化出紫红色的不定芽, 约6%的愈伤组织在该培养基上产生出细小叶片和绿色变异幼芽。所产生的紫红色不定芽在1/2MS +NAA 0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。再生植株的移栽成活率达85%以上。     

龙牙蕉组织培养技术

龙牙蕉吸芽茎尖经MS＋6-BA5．0mg／L＋AD20mg／L培养基诱导出不定芽后，在MS＋BA4mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上继代培养对不定芽的分化较好，平均分化倍数为2．6倍以上，无根小苗在1／2MS＋NAA0．5mg／L＋AC1g／L培养基上进行生根培养，1周后长出新根。组培小苗移栽假植成活率94％，大田栽培表现正常。     

芹菜胚性细胞悬浮系原生质体分离及再生植株

利用芹菜胚性细胞悬浮系成功分离得到大量原生质体, 获得芹菜大量原生质体的最佳反应体系为: 酶液组成为3.0%纤维素酶Onozuka R210、1.0%离析酶R210、11%甘露醇、0.5% CaCl₂ ·2H₂O和0.1% MES; 摇床转速为80 r/min, 温度(25 ±2) ℃, 酶解时间5～6 h; 原生质体产量为25.00 ×10⁶ /g, 原生质体活力83.41%。原生质体浅层培养, 培养基为1 /2 MS + 1 mg/L 2, 4-D + 0.5 mg/L KT + 11%甘露醇+ 500 mg/L水解络蛋白, 两天后, 重新再生细胞壁之后进行第1次分裂, 逐步降低渗透压至甘露醇3% ,大约30 d形成小细胞团。小愈伤组织经增殖培养后在1 /2MS + 500 mg/L CH + 0.25 mg/L KT固体分化培养基诱导出不定芽, 30 d后再转入MS基本培养基, 获得完整的再生植株。     

基于均匀设计法优化紫肉甘薯高效快繁体系

以紫肉甘薯嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为：MS（改良）＋IAA0．10mg／L＋IBA0．30mg／L＋GA31．10mg／L,再生率达99．5％以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在21d的一个培养周期内增殖倍数平均达50以上。建立了紫肉甘薯的高效快繁体系。     

朱顶红离体培养快速繁殖体系及胚状体发生

 以朱顶红鳞茎基部鳞片为外植体, 在MS + NAA 1 mg/L + BA 2 mg/L 培养基上愈伤组织的诱导频率最高, 为93. 3 % , 愈伤组织上可以直接生芽, 生芽频率为90. 0 %。NAA 的诱导效果优于2 ,42D , BA 优于KT。愈靠近鳞茎基部愈容易诱导产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织继代培养4 次后有胚状体产生。诱导产生的不定芽和胚状体在MS0 培养基上可以100 %生根。生根后的再生植株移栽到蛭石中, 浇MS 无机盐营养液, 成活率达98 %以上。不生根直接将不定芽移栽到消毒蛭石中, 成活率为85 %以上。     

扎米莲( Zamioculcas zamiifolia) 叶片的植株再生

 建立了从扎米莲叶片直接再生植株的有效方法。结果表明, 扎米莲叶片外植体在仅加6-BA 或NAA 或2 ,4-D 的培养基中培养8 周后都不能产生幼芽; 但在含不同浓度6-BA (1.0～2.0 mg/L) 和NAA(0.02～0.2 mg/L) 组合的MS 培养基上培养3 周后开始产生幼芽, 其幼芽分化的最佳培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.02 mg/L。再生芽在添加IBA 0.5 mg/L 的MS 培养基中生根。     

蜂斗叶的组织培养与快速繁殖

通过组织培养，蜂斗叶（ＰｅｔａｓｉｔｅｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．）的叶柄和地下茎切段在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导出愈伤组织，并进一步分化出芽丛，切下２～３ｃｍ高的芽，移入１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的生根培养基中，生根率达１００％。以再生苗的叶片或叶柄为外植体，在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。     

‘罗田甜柿’胚乳培养获得十二倍体再生植株

 取‘罗田甜柿’自然授粉后约70 d 的胚乳, 采用不同细胞分裂素和生长素组合进行离体培养。结果表明: 以1/ 2MS (1/ 2N ) + ZT (玉米素) 1.1 mg/ L + 2,4-D 1.0 mg/ L + CH (水解酪蛋白) 1000mg/ L 诱导产生的愈伤组织易获得再生植株; 形态学和细胞学检测确认再生植株中存在2n=12x=180 的个体。该十二倍体植株对中国原产甜柿的遗传改良可能具有潜在的应用价值。     

莫利甜樱桃试管快繁技术研究

利用莫利甜樱桃的茎段做外植体进行试管快繁 ,适宜的增殖培养基为MS BA 0 .8mg/L IAA0 .2mg/L ,生根培养基为 1 / 2MS NAA 0 .5mg/L ,增殖系数可达 1 0倍左右 ,生根率达 92 .5 % ,选 5片以上有效叶的健壮苗移入蛭石基质 ,移栽成活率可达 95 %以上。     

早熟油桃子叶和胚轴离体培养再生植株的研究

 以早熟油桃‘华光’和‘曙光’为试材, 对影响其子叶和胚轴再生的植物生长调节剂浓度及组合、培养基、胚发育时期等因素进行了研究。结果表明: 子叶培养中, 华光花后60 d为最佳取材时期,其子叶在MS + TDZ 2 mg/L +NAA 0.04 mg/L的培养基上再生率为75%; 曙光则要取花后68 d成熟期子叶,其在MS +BA 8 mg/L +NAA 0.04 mg/L培养基上再生率为66.7%。胚轴培养中, 上、下胚轴无显著差异,华光胚轴再生以G + TDZ 3.0 mg/L + KT 1.0 mg/L +NAA 3.0 mg/L 效果较好; 曙光胚轴再生以QL + TDZ2.0 mg/L +NAA 0.5 mg/L效果较好。