西瓜组织培养再生体系的比较研究

西瓜未成熟子叶和幼苗子叶是西瓜组织培养的适宜外植体,改良的ＭＳ＋ＢＡ２．２５２６ｍｇ／Ｌ培养基是未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,不定芽生长则需将ＢＡ浓度降至１．１２６３ｍｇ／Ｌ。Ｍｉｌｌｅｒ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是诱导生根的最佳培养基。     

绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖

绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基，不定芽诱导为ＭＳ＋ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．２，继代和芽增殖为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２，生根培养为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２。叶柄外植体培养过程中肿胀明显，表面变褐，但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高２～３倍。     

石竹花芽发生与内源多胺含量的关系

以石竹叶片为外植体,诱导愈伤组织、营养芽、花芽的培养基分别为ＭＳ＋ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．３ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＺＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ。在石竹离体叶花芽形成过程中,内源多胺含量呈不同的变化趋势,腐胺、亚精胺含量上升,而二丙胺、精胺含量下降,表明多胺与石竹离体叶花芽分化有明显的内在联系。     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶,幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Ｍｉｌｌｅｒ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ＺＴ浓度增至６ｍｇ／Ｌ。改良的Ｍｉｌｌｅｒ或改良的ＭＳ添加ＢＡ０．２２５ｍｇ／Ｌ培养和基和改良的Ｍｉｌｌｅｒ或ＭＳ添加ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养

用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在ＭＳ＋ＢＡ ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基上,以４ｄ苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达５０％,在ＭＳ＋ＢＡ０．２５－０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的１／２ＭＳ培养基上最易生根。     

几种菊花茎尖培养和移栽技术研究

用ＭＳ基本培养基附加植物生长调节剂，进行菊花离体快速繁殖试验．以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养，然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明：诱导不定芽最适的增殖培养基为ＭＳ十６－ＢＡ６ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ｍｇ／Ｌ＋３％糖＋０．７％琼脂；最佳生根培养基为１／２ＭＳ大量元素＋肌醇＋有机物＋１／２Ｆｅ盐＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１．５％糖；移栽以珍珠岩为过渡基质，过渡期短，成活率高。     

金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

蜻蜓凤梨的组织培养和快速繁殖

用蜻蜒凤梨短缩茎作植体培养,成功地建立了蜻蜓凤梨快速繁殖程序。蜻蜓凤梨短缩茎纵切块接种在ＭＳ培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在ＭＳ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代增殖效果较好;不定芽在ＭＳ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养上易生根。     

利用大葱幼叶进行组织培养微繁的研究

以大葱幼叶为外植体，成功地建立了大葱的无性繁殖系和高效的培养体系。在ＭＳ＋２，４－Ｄｌｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡｌｍｇ／Ｌ的培养基上，愈伤组织的诱导率为８９．９％，在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．８８ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．７３ｍｇ／Ｌ的培养基上达到最大芽诱导率１３．２１％，平均每块愈伤组织生芽５．１４个，在天激素的培养基上最易生根。２５０天内的繁殖系数可达３７８７倍。     

分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究

利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下：Ⅰ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上诱导愈伤组织；Ⅱ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行愈伤组织的继代培养，继代培养３次以后，转变为胚性愈伤组织；Ⅲ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行胚状体的诱导；Ⅳ．在无任何激素的ＭＳ培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明，胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。     

蜂斗叶的组织培养与快速繁殖

通过组织培养，蜂斗叶（ＰｅｔａｓｉｔｅｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．）的叶柄和地下茎切段在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导出愈伤组织，并进一步分化出芽丛，切下２～３ｃｍ高的芽，移入１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的生根培养基中，生根率达１００％。以再生苗的叶片或叶柄为外植体，在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。     

蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生

以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ．Ｌ＾－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体可产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％;（２）丛生芽分化民代,ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ;（３）生根,ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

西瓜离体培养技术的研究

本文研究了西瓜主芽、子叶、下胚轴和根的离体培养技术。结果表明：芽增殖速度与ＢＡ、ＮＡＡ含量关系密切，诱导芽增殖以Ｗ１４（ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡ０．１＋蔗糖３％）培养基较佳；子叶离体培养诱导不定芽与苗龄、培养基、子叶组织的部位有关；培养基中ＮＡＡ、ＩＢＡ的存在及含量对下胚轴、胚根愈伤组织的产生有直接的关系。芽经诱导成苗后，转移到生根培养基中（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１＋蔗糖３％），长出根后移到珍珠岩中保温保湿     

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段，在含有ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ和ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ、ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＮ６培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基。相同的外植体可在ＭＮ６＋ＩＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ３０ｍｇ／Ｌ培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。     

蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生

以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ·Ｌ－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

芋试管苗离体培养与保存技术研究

通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养     

梨离体叶片诱导不定芽的研究

初步探讨了梨的两个品种（冀蜜、丰水）试管无性系叶片碎片诱导不定芽再生过程中几个因素的影响,明确了分别以Ｎ６、ＮＮ６９、ＭＳ为基本培养基附加ＴＤＺ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ２５０ｍｇ／Ｌ及培养条件对其再生不定芽的影响。在ＮＮ６９基本培养基上获得了最佳效果,先期暗培养对再生有促进作用。     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。