2.
Noriko Furuya Keiichiro Matsukura Kenta Tomimura Mitsuru Okuda Shin-ichi Miyata Toru Iwanami 《Journal of General Plant Pathology》2010,76(2):122-131
In Japan and Southeast Asia, ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ (Las) is the dominant causal agent of citrus greening (huanglongbing) disease. Using PCR techniques,
we determined the 11168-nucleotide sequence of the ψserA-trmU-tufB-secE-nusG-rplKAJL-rpoB gene cluster and the flanking regions for 51 Japanese, four Taiwanese, four Indonesian, and three Vietnamese isolates of
Las. The sequence is identical in 62 isolates collected from Japan, Taiwan, Indonesia, and Vietnam, except for nucleotide
substitutions at 11 positions. Some Las isolates from Sakishima Islands near Taiwan had unique nucleotide mutations, but all
Las isolates around Okinawa Main Island were homologous. On the basis of the pattern of single nucleotide polymorphisms (SNPs)
of the 11 nucleotide substitutions, the 62 Las isolates from Japan, Taiwan, Indonesia, and Vietnam could be divided into 12
pattern groups, and the 51 Japanese isolates consisted of six patterns. The results suggested that one unique genetic group
is dominant around Okinawa Main Island, whereas several different are commonly distributed around islands near Taiwan. 相似文献
3.
水稻条斑病细菌hrp调节基因hrpGXooc和hrpXooc的克隆和序列分析 总被引:7,自引:0,他引:7
Xanthomonas oryzae pv. oryzicola基因文库的hrp基因克隆pUHRS138携39.3-kb大小的hrp基因片段。经系列亚克隆和对hrp-突变体的功能互补验证,4.5-kb BamHI-KpnI为最小功能片段,该片段可使X. o. pv. oryzicola的hrp-突变体恢复在烟草上激发产生HR和在水稻上具致病性。序列测定和分析显示,4.5-kb hrp片段中含hrpXooc和hrpGXooc基因。单独的hrpGXooc和hrpXooc不能功能互补hrp-突变体。hrpXooc与其它黄单胞菌中已克隆的hrpX的同一性达83%以上,推测的蛋白质水平上的差别主要在32、141、164、175、213、247和357位点上。HrpX序列中α-螺旋-转-α-螺旋结构在黄单胞菌中高度保守。hrpGXooc与水稻白叶枯病菌的hrpGXoo同一性达96%,与X. campestris pv. vesicatoria的hrpGXcv同一性达87%,与Ralstonia solanacearum的hrpGRs同源性较低,4种HrpG蛋白质水平上的差别主要集中在22、29、115和252位点上。HrpGXooc和HrpGXcv同列比较显示,3~9和216~220区域的氨基酸序列有所不同,可能反映了HrpG蛋白在感知环境信号和调节hrp基因表达方面的差别。 相似文献
4.
稻瘟菌无毒基因AVR-Pikm的定位 总被引:8,自引:0,他引:8
无毒基因是病原物中决定寄主抗病性表达与否的功能基因,其功能的丧失导致毒性小种的产生。在先前的研究中,本研究小组从稻瘟病菌中分离了与无毒基因AVR-Pikm连锁的2个SCAR标记SCO12946和SCE121406。在本研究中,作者首先通过TAC克隆末端核苷酸序列的测定及其与70-15全基因组序列的比较,将这2个标记定位到稻瘟菌第1号染色体上;然后,利用稻瘟菌70-15全基因组草图序列和SSR技术,又分离了与无毒基因AVR-Pikm连锁的4个SSR标记:SSR47T34、SSR50CA24、SSR52TAGG18和SSR56A28。进一步分析表明:上述4个SSR标记位于与SCO12946和SCE121406相反的一侧,与AVR-Pikm位点的遗传距离分别为4.90、7.01、19.12和21.94cM,无毒基因AVR-Pikm位于SCE121406和SSRA7T34之间。本研究获得的稻瘟菌无毒基因AVR-Pikm的精细定位为通过染色体步移克隆该基因奠定了基础。 相似文献