GA3处理对采后竹笋木质化及内源激素水平的影响

 研究了外源GA₃ 浸泡处理对采后竹笋木质化的生理生化变化及内源激素水平的影响。结果表明: 竹笋贮藏期间, 苯丙氨酸解氨酶(PAL) 、肉桂酸- 4 - 羟化酶(C4H) 和过氧化物酶( POD) 活性先增加后减少, 木质素含量和组织硬度逐渐增加, 而可食用率逐渐下降, GA₃ 和IAA含量逐渐减少, ABA含量先增加后减少。PAL、C₄H和POD活性与ABA /GA₃ 的比值呈正相关。外源GA₃ 处理能增加内源GA₃ 含量, 降低ABA /GA₃ 的比值, 并抑制PAL、C4H和POD活性的上升, 降低木质素含量和硬度, 提高可食用率, 从而延缓竹笋木质化进程。推测外源GA₃ 处理可能通过降低ABA /GA₃ 的比值来延缓竹笋木质化进程。     

植物生长调节剂处理对红肉脐橙果实着色的效应

于幼果期和果实转色前对红肉脐橙用不同浓度的外源ABA和GA3处理,分析了处理对红肉脐橙果皮着色的效应.结果表明：红肉脐橙果皮叶绿素总量于7月25日出现最大值（0.116mg/g FW）;总类胡萝卜素含量于12月25日达到最大值（0.029mg/g FW）;外源ABA处理后加速果皮叶绿素的降解,但也抑制了果皮类胡萝卜素的积累;GA3处理后延缓了果皮叶绿素的降解,并同样抑制了果皮类胡萝卜素的积累,阻碍了果皮类胡萝卜素的合成.     

光照条件及外源物质对蕨菜孢子萌发成苗的影响

 为了提高蕨菜孢子培养成苗率, 研究了不同光照条件及外源物质(GA₃ 、6-BA、腐殖酸等) 对孢子萌发成苗的影响。结果表明: 孢子萌发及生长发育速度与光照强度密切相关, 以试验中所设最高光强1 800 lx 连续光照下的孢子萌发及成苗最好, 而光强低于1 000 lx 时孢子萌发速度极慢且不能成苗; 无光照时孢子不能萌发; GA₃ 对孢子萌发及生长发育具有明显促进作用, 0. 2 mg/L GA₃ 处理成苗率最高, 达61. 42 %。光照条件与外源物质没有显著的互作效应。     

葡萄实生树开花节位与内源激素变化的关系

 采用酶联免疫法( ELISA) 分析了巨峰葡萄2年生自然实生树不同节位芽中内源赤霉素(GA₃和GA_{4 + 7} ) 、吲哚乙酸( IAA) 、脱落酸(ABA) 、玉米素核苷(ZR) 和异戊基腺嘌呤( iPA) 的含量; 并对实生树自然条件下最低成花节位进行了调查。结果表明, 2年生巨峰实生树在20节左右进入生殖生长阶段, GA₃和GA_{4 + 7}的含量随着节位升高而降低, ABA的含量却急剧增加, 但在第31～35节又降到很低;ABA /GA₃和ABA /GA_{4 + 7}在16～20 节前变化不大, 而在此之后, 都一致表现出上升的趋势, 这反映了以GA₃或GA_{4 + 7}为基数的比值, 可以更明显地反应激素的变化及其与巨峰葡萄阶段转变的关系。     

GA3与PP333处理对普通白菜早花突变体ef的形态、生理及开花的影响

在普通白菜（小白菜）早花突变体ef(early flowering)真叶生长期，应用赤霉素(GA₃)与多效唑(PP₃₃₃)对植株进行处理，在测量株高、开展度、叶片数以及对植株抽薹、显蕾、开花日期进行观察的基础上，测定了愈创木酚过氧化物酶（G-POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）的活性。结果表明，GA₃和PP₃₃₃处理对植株株高、G-POD和APX活性均有极显著的影响，但对开展度和叶片数却影响不大。GA₃处理后植株的G-POD活性表现为先下降后上升，但PP₃₃₃处理结果正好相反；GA₃和PP₃₃₃处理后植株的APX活性均表现为先下降后上升。不同处理对ef突变体的开花时间有显著的影响，GA3处理能促进植株开花，而PP₃₃₃处理却延缓其开花。     

低温与赤霉素处理对‘凤丹’种子萌发和幼苗生长的影响

研究了在容器栽培条件下,赤霉素(GA₃)与低温处理对促进‘凤丹’牡丹种子生根、萌芽和幼苗生长的效果,结果表明：GA₃能够促进种子生根,100～200 mg﹒L-1低浓度处理有利于提高生根率与生根质量;在一定范围内,延长低温处理时间促进种子萌发和幼苗生长;在低温足以打破上胚轴休眠时,较高浓度的GA₃对幼苗生长发育不利。综合分析不同处理对发芽率、发芽指数、苗高、叶片数、第1叶叶宽、茎长以及地上和地下部干质量等指标的影响,发现21 d和28 d低温分别结合100或200 mg﹒L-1 GA₃处理,最有利于种子萌发和幼苗生长。     

GA3 对宿根福禄考组培苗在北京冬季移栽成活率以及光合速率的影响

 本文对北京地区宿根福禄考组培苗冬季移栽成活率低的问题进行了研究。不同浓度的GA₃ 处理可显著提高组培苗移栽成活率并促进生长。20μmol·mol^{- 1}的GA₃ 处理后组培苗移栽成活率由68.18%提高到100%; 与对照相比较, 喷施GA₃ 的小苗在冬季两个月内株高增至约300% , 功能叶单叶面积增至约200%。各梯度GA₃ 对宿根福禄考功能叶片光合色素含量以及单位面积的叶片净光合速率影响不显著, 但显著提高了株高和冠幅, 因此移栽苗总的同化产物增加。     

化学药剂对香椿休眠解除的影响及其机理

 采用五元二次正交旋转组合设计, 探索6-BA、GA₃ 、(NH₂) ₂CS、ZnSO₄ 、KNO₃ 对香椿休眠解除的影响, 5 种化学药剂解除休眠的作用依次为ZnSO4 > (NH₂) ₂CS > GA₃ > 6-BA > KNO₃ 。打破香椿休眠的最佳药剂组合是: 6-BA 20 mg/L + GA₃ 180 mg/L + (NH₂) ₂CS 1 % + ZnSO4 0.5 % + KNO₃ 2 %。用上述药剂处理可以使香椿提早23 d 萌芽。     

源于大蒜花苞的生长素对蒜薹伸长的促进作用

 研究源于大蒜花苞的生长素对蒜薹伸长生长的影响。结果表明: 切去大蒜花苞(去顶) 明显抑制蒜薹的伸长生长, 说明蒜薹的伸长受其上部的花苞控制。去顶后, 在切口位置分别施用吲哚乙酸( IAA)和赤霉素(GA₃ ) , 均能提高去顶蒜薹的伸长率; 外源IAA和GA₃ 也能促进离体蒜薹切段的伸长; 在上述过程中IAA的促进作用高于GA₃。在不去顶的花苞基部施用生长素极性运输抑制剂2, 3, 5 - 三碘苯甲酸(2,3, 5-triiodobenzoic acid, TIBA) , 降低了下部蒜薹的伸长率; TIBA也能抑制离体蒜薹切段的伸长。内源激素分析表明, 去顶后蒜薹中IAA和GA_{1 +3}含量急剧下降, 为正常留花苞蒜薹的14.00%和13.76%, 表明花苞是维持蒜薹中高水平的IAA和活性GA所必需的。外源IAA处理显著增加去顶蒜薹和离体蒜薹切段GA₁₊₃的含量。说明来自花苞的IAA能维持蒜薹中活性GA的水平, 由此共同发挥出调控蒜薹伸长的作用。     

GA3 和PP333调控苹果花芽孕育机理的研究

 连续3 年用多效唑(PP₃₃₃) 1 000 mg/L 和赤霉素(GA₃) 1 000 mg/L 处理‘首红’苹果, 结果表明, PP₃₃₃处理降低了芽内吲哚乙酸( IAA) 和赤霉素( GAS) 含量, 增加了玉米素核苷(ZR) 和脱落酸(ABA) 含量, 提高了ZR/ IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值,从而促进了花芽形成。GA₃ 处理则增加了IAA、GAS 含量, 降低了ZR、ABA 含量, 降低了ZR/IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值, 从而抑制了花芽形成。PP₃₃₃和GA₃ 在花芽孕育临期内应用效果显著, 在其它时期无效。     

无蔓南瓜对外源GA3 处理的生理反应

 研究了0.6 mmol·L ^{- 1}赤霉素GA₃对无蔓南瓜叶片的叶绿素含量以及叶片和节间的过氧化氢酶、愈创木酚过氧化物酶、超氧化物歧化酶、α - 淀粉酶和酸性磷酸酯酶的活性的影响。结果表明, 处理后的前3天, 叶片中叶绿素含量没有明显改变; 第6天处理的叶片中叶绿素含量极显著低于对照的。赤霉素处理对无蔓南瓜节间中α - 淀粉酶活性、过氧化氢酶活性和超氧化物歧化酶活性影响在第3天(或第1～3天) 提高显著; 到第6天, 酸性磷酸酯酶活性逐渐增强; 第9天, 过氧化物酶活性开始逐渐提高。     

内源ABA和GA3对欧洲甜樱桃花芽自然休眠的调控

 以8年生欧洲甜樱桃为试材，采用液相色谱法分析了自然休眠期间花芽内源GA₃，和ABA含量变化及相关环境因子的影响。结果表明，休眠期间，花芽ABA含量呈先升后降的趋势，11月上句达顶峰。GA₃含量变化与其相反，休眠初期急剧下降，11月下旬达最低谷，休眠解除期间含量不断上升。ABA/GA₃随休眠加深而升高，随休眠解除而不断降低。低温5℃显著增加了GA₃含量，降低了ABA含量，使ABA降低和GA₃升高的时间提前，较对照提早解除休眠。高温(20℃)则具有相反的作用，变温(5/20℃)处理对休眠解除有一定作用，但由于高温(20℃)对休眠解除的抵消作用，其破眠效果不如持续低温(50℃)处理明显。落叶前遮荫处理使GA₃ 含量稍有降低，但对ABA影响不大。长光周期处理促进了GA₃的合成，抑制了ABA的生成，从而抑制了休眠，而短光周期处理显著提高了ABA的含量，降低了GA₃ 的含量。     

GA3 诱导的单性结实‘宁海白’白沙枇杷糖代谢的研究

 研究了花蕾期GA₃ 0.5、1.0 g·L ^{- 1}处理诱导的单性结实‘宁海白’无核白沙枇杷的糖积累与代谢特性。结果表明: 两种浓度的GA3 诱导的无核枇杷中, 其蔗糖、葡萄糖、果糖和总糖的含量均低于正常有核果, 并随处理浓度的增加而下降, 其中成熟时处理与对照之间各种糖的含量差异达到显著水平。不同浓度GA₃ 处理后, 果实中蔗糖代谢酶( SS、SPS、转化酶) 、己糖代谢酶(HXK、FRK) 和山梨醇脱氢酶( SDH) 等的活力均低于正常有核果, 并随处理浓度的增加而下降。上述结果表明, GA₃ 诱导无核, 导致果实糖代谢酶活力的下降, 是无核枇杷果实含糖量下降的主要因子。     

马铃薯蕾期摘心对块茎发育中激素含量的影响

 在常规种植条件下,对蕾期马铃薯进行摘心处理,研究其对块茎发育中激素的影响,从而明确摘心对促进块茎发育的生理机制。研究结果表明,与不摘心相比,摘心处理明显增加了块茎发育中期GA₃、IAA和ZT的含量,使JAs含量一直处于上升的趋势,并且改变了JAs含量出现高峰的时间。从激素间的平衡关系看,摘心处理提高了块茎发育中期IAA/ABA、IAA/JAs、GA₃/ABA、GA₃/JAs值,降低块茎发育前期和后期其比值,说明蕾期摘心主要是通过改变块茎发育各时期激素的含量和平衡状态,优化了块茎发育中期的激素水平。     

ABA、GA3 处理对冬枣采后果肉活性氧代谢的影响

 研究了100 mg·L ^{- 1}脱落酸(ABA) 和100μg·L ^{- 1}赤霉素(GA₃ ) 处理对冬枣冷藏期间果肉超氧阴离子自由基生成速率, 丙二醛、过氧化氢含量及相关酶活性变化的影响。结果表明: 低温( 0 ±2) ℃贮藏条件下, ABA处理促进了冬枣果肉丙二醛和过氧化氢的积累, 增大了超氧阴离子生成速率, 促进了过氧化氢酶(CAT) 和过氧化物酶( POD) 活性高峰提前出现, 多酚氧化酶( PPO) 活性的峰高增加,抗坏血酸氧化酶(AAO) 活性上升和酚类物质的快速下降, 说明果实后熟衰老被ABA处理提前, 而GA₃具有延缓作用, ABA和GA₃处理对活性氧代谢具有拮抗作用。     

甘蓝结球过程中内源激素含量与裂球性的关系

以4份耐裂球性不同的甘蓝高代自交系为试验材料，采用间接酶联免疫（ELISA）检测技术，对甘蓝结球过程中球叶中的生长素（IAA）、赤霉素（GA₃）、玉米素核苷（ZR）和脱落酸（ABA）4大类内源激素的含量和比值变化进行了分析，以探讨甘蓝裂球性与内源激素含量的关系。结果表明：在整个结球期，耐裂球材料各个时期的IAA、GA₃含量均高于易裂球材料。ZR含量对甘蓝的裂球性影响不大。ABA含量在4种内源激素中含量值最大，而且耐裂球材料与易裂球材料间的动态差异较大。叶球生长后期（IAA+GA₃+ZR）/ABA比值高可使叶球保持较高的生长势头，从而承受内部生长应力的能力较大，减少叶球开裂。