GA3 和PP333调控苹果花芽孕育机理的研究

 连续3 年用多效唑(PP₃₃₃) 1 000 mg/L 和赤霉素(GA₃) 1 000 mg/L 处理‘首红’苹果, 结果表明, PP₃₃₃处理降低了芽内吲哚乙酸( IAA) 和赤霉素( GAS) 含量, 增加了玉米素核苷(ZR) 和脱落酸(ABA) 含量, 提高了ZR/ IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值,从而促进了花芽形成。GA₃ 处理则增加了IAA、GAS 含量, 降低了ZR、ABA 含量, 降低了ZR/IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值, 从而抑制了花芽形成。PP₃₃₃和GA₃ 在花芽孕育临期内应用效果显著, 在其它时期无效。     

GA3 对宿根福禄考组培苗在北京冬季移栽成活率以及光合速率的影响

 本文对北京地区宿根福禄考组培苗冬季移栽成活率低的问题进行了研究。不同浓度的GA₃ 处理可显著提高组培苗移栽成活率并促进生长。20μmol·mol^{- 1}的GA₃ 处理后组培苗移栽成活率由68.18%提高到100%; 与对照相比较, 喷施GA₃ 的小苗在冬季两个月内株高增至约300% , 功能叶单叶面积增至约200%。各梯度GA₃ 对宿根福禄考功能叶片光合色素含量以及单位面积的叶片净光合速率影响不显著, 但显著提高了株高和冠幅, 因此移栽苗总的同化产物增加。     

施用硼、钼与PP333对细叶结缕草抗寒性的影响

 研究了硼、钼与PP₃₃₃处理对暖季型细叶结缕草抗寒性的影响。结果表明：PP₃₃₃与硼、钼施用提高了低温胁迫后细叶结缕草叶片可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸的含量，细胞的渗透调节能力增强。其中，PP₃₃₃＋硼＋钼混施的作用效果更大，MDA含量显著低于对照（P＜0.01），质膜相对透性最小，叶片的SOD、POD和APX酶活性明显高于对照或硼、钼处理的，叶绿体色素降解延缓，较好地促进低温胁迫（1℃，3 d）后草坪草的恢复生长。     

GA3处理对采后竹笋木质化及内源激素水平的影响

 研究了外源GA₃ 浸泡处理对采后竹笋木质化的生理生化变化及内源激素水平的影响。结果表明: 竹笋贮藏期间, 苯丙氨酸解氨酶(PAL) 、肉桂酸- 4 - 羟化酶(C4H) 和过氧化物酶( POD) 活性先增加后减少, 木质素含量和组织硬度逐渐增加, 而可食用率逐渐下降, GA₃ 和IAA含量逐渐减少, ABA含量先增加后减少。PAL、C₄H和POD活性与ABA /GA₃ 的比值呈正相关。外源GA₃ 处理能增加内源GA₃ 含量, 降低ABA /GA₃ 的比值, 并抑制PAL、C4H和POD活性的上升, 降低木质素含量和硬度, 提高可食用率, 从而延缓竹笋木质化进程。推测外源GA₃ 处理可能通过降低ABA /GA₃ 的比值来延缓竹笋木质化进程。     

GA3 诱导的单性结实‘宁海白’白沙枇杷糖代谢的研究

 研究了花蕾期GA₃ 0.5、1.0 g·L ^{- 1}处理诱导的单性结实‘宁海白’无核白沙枇杷的糖积累与代谢特性。结果表明: 两种浓度的GA3 诱导的无核枇杷中, 其蔗糖、葡萄糖、果糖和总糖的含量均低于正常有核果, 并随处理浓度的增加而下降, 其中成熟时处理与对照之间各种糖的含量差异达到显著水平。不同浓度GA₃ 处理后, 果实中蔗糖代谢酶( SS、SPS、转化酶) 、己糖代谢酶(HXK、FRK) 和山梨醇脱氢酶( SDH) 等的活力均低于正常有核果, 并随处理浓度的增加而下降。上述结果表明, GA₃ 诱导无核, 导致果实糖代谢酶活力的下降, 是无核枇杷果实含糖量下降的主要因子。     

GA3处理对柑橘果皮色素变化的影响

 研究外源GA₃ 处理对柑橘‘红柿柑’果皮内源激素、叶绿素、类胡萝卜素含量变化的影响,并探讨其与色泽变化的关系。结果表明: 外源GA₃ 处理较对照提高了果皮GA₃ 、ZT 的水平, 抑制了叶绿素下降和类胡萝卜素、β-隐黄质的合成与积累, 最终表现为柑橘果实色泽发育受阻。     

甘蓝链格孢菌侵染对白菜保护酶活性和H2O2代谢的影响

 以白菜抗黑斑病苏州青自交系和感黑斑病短白梗自交系为材料,研究其接种甘蓝链格孢菌后保护酶活性及H₂O₂代谢的变化。结果显示,抗感病材料的多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）与接种前相比均升高,且抗病材料的PPO、SOD始终高于感病材料,CAT活性低于感病材料;接种后抗病材料苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性升高,而感病材料的PAL活性降低;抗感病材料接种后过氧化物酶（POD）、H₂O₂均呈上升趋势,且抗病材料的H₂O₂能很快降至较低水平。由此表明：甘蓝链格孢菌侵染白菜后,抗病材料与感病材料相比,能生成较多的PAL和PPO抵抗病原菌的侵染,并能短时迸发H₂O₂刺激抗氧化酶活性升高,使植物体内H₂O₂处于相对较低的水平,降低活性氧伤害。     

GA3 等5种植物生长调节剂对睡莲切花的保鲜效应

 研究了GA₃ 等5种植物生长调节剂对睡莲切花的保鲜效应。结果表明：GA₃50 mg·L^-1 处理的保鲜效果最佳，能增大花径，使花茎挺直和延长切花开放时间，有利于维持花枝鲜样质量，减缓花瓣pH值和膜相对透性上升的幅度，从而延长瓶插寿命。PP₃₃₃ 10 mg·L^-1 和CCC 10 mg·L^-1 处理的保鲜效应不显著。6-BA 1 mg·L^-1 和NAA 1 mg·L^-1 瓶插处理不适用于睡莲切花保鲜。     

多效唑浸种对黑麦草耐热性的影响

 研究了多效唑( PP₃₃₃ ) 浸种对黑麦草耐热性的影响。结果表明: PP₃₃₃浸种使黑麦草植株矮小; 在高温胁迫下, PP₃₃₃减缓了黑麦草体内可溶性蛋白质含量的下降, 提高了超氧化物歧化酶( SOD) 活性和脯氨酸含量, 同时减缓了叶片膜透性的增加。这表明随着温度的升高, PP₃₃₃浸种的黑麦草体内SOD等抗氧化酶能有效地清除活性氧自由基, 维持质膜的稳定性, 减轻高温对黑麦草的伤害。     

o3对‘五月蔓’ 白菜生长和产量的影响

 利用农田开顶式气室进行不同0₃浓度处理对白菜影响的试验研究。结果表明：0₃浓度增加导致白菜黄叶率上升，总生物量增长速率下降，并可改变光合产物分配模式；延长高浓度0₃熏气时间，对白菜叶片数、叶面积、产量和外轮叶净光合速率影响较大，对心叶和中部叶片净光合速率影响较小；对处于不同生长期的白菜进行相同天数高浓度0₃处理，经济产量和总生物量的响应，前期处理大于后期，叶面积则相反，对叶片数无影响。     

无蔓南瓜对外源GA3 处理的生理反应

 研究了0.6 mmol·L ^{- 1}赤霉素GA₃对无蔓南瓜叶片的叶绿素含量以及叶片和节间的过氧化氢酶、愈创木酚过氧化物酶、超氧化物歧化酶、α - 淀粉酶和酸性磷酸酯酶的活性的影响。结果表明, 处理后的前3天, 叶片中叶绿素含量没有明显改变; 第6天处理的叶片中叶绿素含量极显著低于对照的。赤霉素处理对无蔓南瓜节间中α - 淀粉酶活性、过氧化氢酶活性和超氧化物歧化酶活性影响在第3天(或第1～3天) 提高显著; 到第6天, 酸性磷酸酯酶活性逐渐增强; 第9天, 过氧化物酶活性开始逐渐提高。     

CO2 浓度升高对红掌光合速率与生长发育的影响

 本试验以开顶式塑料薄膜温室为设施, 研究了高CO₂ 浓度对红掌叶片光合速率、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明: 处理90 d时, 对照组〔大气CO₂ 浓度( 360 ±30) μmol·mol^{- 1} 〕红掌的株高、叶面积、株干样质量、株鲜样质量与处理前相比分别增加了16.4%、36.1%、101.2%和84.2% , 而高CO₂ 浓度组〔( 1 000 ±100 ) μmol·mol^{- 1} 〕则分别增加了72.9%、65.6%、217.6%和199.1%。高CO₂ 浓度组的净光合速率比对照增加46.27%, 气孔导度下降, 促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累, 叶绿素含量比对照下降, 而对Rubisco活性影响较小, 乙醇酸氧化酶活性则明显下降。高CO₂ 浓度处理50 d时, 开花率为25%, 处理90 d时已达到80%以上, 而在整个试验期间对照组未见开花。因此, 高浓度CO₂ 处理提高了红掌叶片的光合速率和碳水化合物的积累, 促进了营养生长, 提前了花期。     

GA3对杨梅叶片木质素水平及其相关酶活性和成花的影响

 ‘荸荠种’杨梅小年树花芽孕育初期, 苯丙氨酸解氨酶(PAL) 活性首先达到高峰; 之后多酚氧化酶(PPO) 活性出现高峰。花芽孕育盛期过氧化物酶(POD) 活性达到高峰, 且与木质素积累到最大值相一致。花芽发端期间, POD活性和木质素水平均降低。GA₃处理降低了花芽孕育期间PAL、PPO 和POD 的活性, 导致木质素合成滞缓, 抑制花芽发端和降低成花率。     

低温与赤霉素处理对‘凤丹’种子萌发和幼苗生长的影响

研究了在容器栽培条件下,赤霉素(GA₃)与低温处理对促进‘凤丹’牡丹种子生根、萌芽和幼苗生长的效果,结果表明：GA₃能够促进种子生根,100～200 mg﹒L-1低浓度处理有利于提高生根率与生根质量;在一定范围内,延长低温处理时间促进种子萌发和幼苗生长;在低温足以打破上胚轴休眠时,较高浓度的GA₃对幼苗生长发育不利。综合分析不同处理对发芽率、发芽指数、苗高、叶片数、第1叶叶宽、茎长以及地上和地下部干质量等指标的影响,发现21 d和28 d低温分别结合100或200 mg﹒L-1 GA₃处理,最有利于种子萌发和幼苗生长。     

内源ABA和GA3对欧洲甜樱桃花芽自然休眠的调控

 以8年生欧洲甜樱桃为试材，采用液相色谱法分析了自然休眠期间花芽内源GA₃，和ABA含量变化及相关环境因子的影响。结果表明，休眠期间，花芽ABA含量呈先升后降的趋势，11月上句达顶峰。GA₃含量变化与其相反，休眠初期急剧下降，11月下旬达最低谷，休眠解除期间含量不断上升。ABA/GA₃随休眠加深而升高，随休眠解除而不断降低。低温5℃显著增加了GA₃含量，降低了ABA含量，使ABA降低和GA₃升高的时间提前，较对照提早解除休眠。高温(20℃)则具有相反的作用，变温(5/20℃)处理对休眠解除有一定作用，但由于高温(20℃)对休眠解除的抵消作用，其破眠效果不如持续低温(50℃)处理明显。落叶前遮荫处理使GA₃ 含量稍有降低，但对ABA影响不大。长光周期处理促进了GA₃的合成，抑制了ABA的生成，从而抑制了休眠，而短光周期处理显著提高了ABA的含量，降低了GA₃ 的含量。