冻精稀释倍数的确定

为了在牛的冻精生产中快速而准确地测定精子密度,制作合格的冷冻精液方法,应用日本进口的分光光度计来随机检测了33头次精液的光密度值,并用血球计数板在电视显微镜下计测相应的精子数量。以光密度为自变量,精子数为依量,用相关表计算出相关系数(r=0．9367)和回归系数(6=13.8293),确立回归方程为y=2 bx=13.8293 0．5716。用已确立的回归方程计算各种光密度时相应精子数值,并制出稀释倍数表。结果表明：用该分光光度计所测定的光密度值和精子数间的相关系数属强正直线相关,说明用该分光光度计测定种牛精子密度有较高的可靠性。所制定的稀释倍数表对稀释倍数的确定快速而准确。     

羊鲜精液保存有妙招

正虽然不同条件下精液保存所用的稀释液不同,但都要求等温稀释,即稀释液的温度与精液的温度相同或相近,而且要尽快稀释,以避免精子受刺激而死亡。稀释时,先将精液吸至经清洗、消毒的暗色小瓶内,再将准备好(经水浴或恒温箱保存加温)的稀释液沿瓶壁缓缓加入,然后轻轻摇动混匀。通常根据精子活力和密度稀释精     

家畜人工授精精液的稀释准备

在对动物的大多数人工授精程序中,精液品质评定仅限于检查精子数量、精子活力和精子形态。要确定某头种公畜的精液质量是否符合输精要求,就需要进行更加精确的分析,但日常采集精液时,很少进行这样仔细的检查。采出的精液除了直接输入单个母畜外,一般都要先将其稀释,再进行冷藏或冷冻保存。直接输精通常见于不能进行正常交配的种公犬及患有慢性子宫内膜炎的母畜。1精液稀释的意义1.1扩大精液容量     

会泽常用稀释粉对种猪精液保存效果的影响

为了筛选出效果较好的精液稀释粉,试验选择会泽县常用的三种稀释粉对大约克公猪精液按一定比例进行稀释,采用MS-FX-101A型种猪精液质量检测系统检测稀释精液的精子活力、密度,姬姆萨染色后镜检精子畸形率。结果表明:三种稀释粉对常温下种猪稀释精液的精子活力影响较大,对畸形率的影响较小;保存5 d后,Ⅰ号(日本产稀释粉)稀释精液的精子活力为(58.89±2.27)%,Ⅱ号(比利时产稀释粉)稀释精液的精子活力为(57.78±0.38)%,Ⅲ号(韩国产稀释粉)稀释精液的精子活力为(38.78±6.83)%;Ⅰ号与Ⅱ号之间差异不显著(P0.05),Ⅰ号、Ⅱ号与Ⅲ号之间差异极显著(P0.01);Ⅲ号稀释精液的精子畸形率略低,但三种稀释精液精子的畸形率差异不显著(P0.05)。说明Ⅰ、Ⅱ号稀释粉的精液保存效果较好,较适合猪人工授精站推广使用。     

谷胱甘肽对猪精液常温保存效果的影响

为研究谷胱甘肽(GSH)对猪精液常温保存效果的影响,在基础稀释粉Modena中加入0、1、5、10和15 mmol/L的GSH,每隔24h观察精子活率,统计精子有效保存时间,检测精液中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,分析GSH对猪精液常温保存效果的影响。结果表明,猪精液稀释中加入1 mmol/L和5 mmol/L GSH精子有效保存时间无明显差异(P0.05),精子有效保存时间为5 d,但是精子活率分别为0.607和0.630,且差异显著(P0.05);加入1 mmol/L的GSH能够减少精子的氧化损伤,明显降低精液中MDA、H2O2含量(P0.05),显著提高精液SOD活力(P0.05)。因此,稀释液中加入GSH可以提高猪精液常温保存品质,延长有效保存时间,GSH添加量为1 mmol/L。     

种鸡场公鸡精子活力与密度大批量检测方法研究

为建立一套种鸡场公鸡精子密度与活力大批量检测方法,采用新型视频恒温显微镜对不同种鸡场、周龄的公鸡原精进行外观与显微镜检测,并比较冷藏、不同稀释液稀释等对精子活力的影响。结果表明:1对于鸡精液,在显微镜下一次点样同时检测活力与密度的方法可行;2原精直接检测、冷藏后检测以及稀释后检测,活力存在显著差异;3数量较大的种公鸡筛选最佳方案是精液边采集边冷藏,收集到大量样品(如300份),集中稀释(可以继续采集样本),再冷藏并集中进行镜检。根据检测结果以及选留比例,制定灵活的选留公鸡精子活力等级。     

杜洛克和长白公猪精子活力与畸形率动态变化的研究

本文旨在研究杜洛克和长白公猪精液稀释后精子活力和畸形率的动态变化。实验选取杜洛克和长白公猪各20头,采集新鲜精液并使用BTS稀释液进行常规稀释,检测稀释后0~96 h 9个时间点精液精子活力和畸形率。结果表明:猪精液稀释0 h精子活力最高,随后逐渐降低,2个品种猪精液稀释72 h后,精子活力出现快速下降,精子畸形率显著升高(P0.05),杜洛克公猪精液稀释后72 h畸形率(11.1%)、84 h畸形率(13.1%)显著高于长白猪(10.6%、11.8%)(P0.05),这可能暗示长白猪精液的适宜保存时间要长于杜洛克,但考虑繁殖性能方面,两品种猪精液稀释后保存时间不应超过72 h为宜。     

小尾寒羊人工授精影响因素的研究

应用氯前列醇(PG),采用不同的注射程序,对小尾寒羊进行同期发情处理;用不同的配方稀释精液。结果表明:①采用方法1的同期发情率为81·1%,采用方法2的同期发情率为64%,采用方法3的同期发情率为93·2%,差异显著(P<0·05)。②用精液稀释液1做4倍稀释后,精子活力0·91±0·07,精子活率0·95%±0·05%,精子浓度为14·29±1·62(亿个/ml),用精液稀释液2做4倍稀释后,精子活力0·92±0·05,精子活率94%±0·06%,精子浓度为13·53±1·45(亿个/ml),两种精液稀释液后的精液主要品质,差异不显著(P>0·05)。对同期发情处理后发情的小尾寒羊进行授配试验,连续两个情期的不返情率为86·18%。     

计算机辅助精子分析系统在公猪站使用经验分享

随着养猪行业近几年的飞速发展,专业化的公猪站数量迅速增加,在这些专业化的公猪站中自动化的生产设备得到了广泛的应用,从而提高了公猪站的工作质量和效率,如公猪自动采精系统、计算机辅助精子分析系统和精液自动灌装系统等.计算机辅助精子分析系统经过近40年的研究与发展,目前已经能够迅速、客观和精确地检测精子质量,与传统的精子质量...     

性控奶山羊精液X和Y精子分离比例检测方法的建立

旨在建立可以定量计算奶山羊精液中X、Y精子数量的双重TaqMan荧光定量PCR方法,用以检测经过分离的奶山羊精液X和Y精子的数量和比例,为性控技术的开发和生产应用提供技术支撑。本研究选择X、Y染色体中特异基因F9及ZFY片段设计引物,建立标准曲线,优化荧光定量PCR反应体系和条件。通过对阳性标准品梯度稀释以及对60支已知纯度的性控精液进行测定(3次重复)来检验方法的敏感性和可靠性。结果显示,所建立的双重TaqMan荧光定量PCR方法特异性和重复性好,X和Y精子检测灵敏性分别为47和51 copies·μL~(-1);利用该方法对商品化的奶山羊性控冷冻精液中X和Y精子的数量和比例进行计算,其结果与销售公司提供的X和Y精子的纯度无显著差异(P0.05),表明该方法结果可靠。本研究建立的计算奶山羊X、Y精子数量的双重TaqMan荧光定量PCR方法特异性和重复性好,灵敏度高,结果可靠,为计算奶山羊精液分离后X、Y精子数量及比例提供了快速可靠的方法。     

半胱胺对4℃保存藏猪精液指标的影响

试验旨在研究半胱氨酸对4℃藏猪精液品质和抗氧化保护作用影响,采用电刺激法采集健康藏猪精液,在改进的猪精液低温稀释液为基础液中,每1 000 m L添加半胱氨酸0、0.02、0.04、0.06、0.08 g,将藏猪种公猪新鲜精液做4倍稀释后于4℃环境保存至第5天,以藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率为评价精液品质指标,以超氧化物歧化酶(Superoxidas dismutase,SOD)活力和丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)含量为评价抗氧化保护作用指标,探讨半胱氨酸对4℃藏猪精液品质影响。结果显示:半胱氨酸0.06 g/L添加组藏猪精子活力、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率均极显著好于其他试验组(P0.01),0.06 g/L半胱氨酸添加组的精浆超氧化物歧化酶活力含量均显著好于其他试验组(P0.05),0.08 g/L半胱氨酸添加组的精浆丙二醛含量均显著好于其他试验组(P0.05);同时发现,0.08 g/L半胱氨酸添加组精子超氧化物歧化酶活力最高,各组间差异不显著,精子丙二醛含量0.06 g/L半胱氨酸含量最高。总之,在改进的猪精液稀释液中添加0.06 g/L半胱氨酸后将藏猪种公猪精液做4倍稀释,可明显改善4℃环境保存藏猪精液品质和抗氧化保护作用,该试验研究为今后藏猪精液低温保存的生产应用奠定了基础。     

促性腺激素对坝上长尾公鸡精液品质影响

为探究促性腺激素对坝上长尾公鸡精液品质的影响,本试验选用28周龄健康、体重一致的坝上长尾公鸡36只,随机分成3组,每组12只,将三个组别分别注射0、10、40IU促卵泡素,每间隔12h重复注射,第4天注射100 IU的人绒毛膜促性腺激素(h CG),在第7天对36只鸡进行人工采精,收集各组数据并进行对比分析。采精后用生理盐水溶液对原精液进行5倍、10倍、15倍稀释,然后进行精液品质检查。在显微镜下观察,测得不同稀释倍数生理盐水溶液在低温条件下对精子活率的影响。结果显示,注射促卵泡素10、40IU与对照组相比差异极显著(P0.01);对照组与注射10IU促卵泡素、注射40IU促卵泡素的各个分组中精子畸形率数据表现为差异极显著(P0.01);稀释处理后的精液在低温保存下结果显示,稀释5倍的精子保存6 h后活率无显著变化(P0.05),稀释10倍和15倍的两组的精子活率则显著降低(P0.05);在低温保存12 h后,稀释10倍和15倍的精子活率均显著低于稀释5倍的精子活率(P0.05)。结果表明,注射促卵泡素可以提高精子活率,降低精子畸形率;精液稀释倍数不同,稀释倍数越高的精子活率越低,稀释倍数越低的精子活率越高;每只最佳注射剂量为10 IU,精液稀释倍数不超过5倍。     

绵羊鲜精长效保存稀释液海藻糖浓度优化试验

为了筛选获得最优海藻糖浓度的绵羊鲜精稀释液,试验用TRIS专利基础稀释液分别配制5个海藻糖浓度,0(A组)、5 mmol/dm~3(B组)、10 mmol/dm~3(C组)、15 mmol/dm~3(D组)、20 mmol/dm~3(E组),采用假阴道法采集5只公羊的精液,用稀释液分别对精液进行4倍稀释,置于30℃水浴杯中,稀释精液在2 h水浴杯降温到0℃后,冰水混合物保存,第0,24,72,144,216,288小时时对精子活率、精子低渗膨胀率和精子顶体完整率进行检测。结果表明:在TRIS精液稀释液中添加低于20 mmol/dm~3浓度的海藻糖不会提高被保存精液的精子活率,但可以显著提高被保存精子顶体完整率,优化的海藻糖添加剂量是5 mmol/dm~3。     

丁羟基甲苯抗猪精子氧化损伤作用

分别在稀释、离心猪精液中添加0.2、0.4、0.8、1.6 mmol/L丁羟基甲苯(Butylated hydroxytoluene,BHT),15℃保存,检验保存35、d后精子TMS、PMI和NAR(%)、测定MDA浓度;确定并选择最佳BHT浓度用于猪精液冷冻保存,检验解冻后TMS、PMI、NAR和Mt-MP(%)、测定MDA浓度。结果显示:BHT显著提高稀释精液、离心精液各项指标百分率(P0.05),且MDA浓度显著降低(P0.05),BHT最佳浓度分别为0.8、1.6 mmol/L;0.8 mmol/L BHT显著提高冷冻-解冻精液各项指标百分率(P0.05),且MDA浓度显著降低(P0.05)。结果表明,BHT能通过抑制精子质膜氧化损伤,提高猪精液保存效果。     

羊精液稀释保存液的筛选

试验旨在探讨不同稀释保存液对常温下羊精子活率及存活时间的影响。选取哺乳动物8种常用精液稀释液配方,检测精液稀释后精子活率变化,分析精子存活时间及生存指数。结果表明:不同稀释液对羊精子活率的影响均有差异,精子活率会随着保存时间的增加而降低;同种稀释液在4℃条件下对精子的保存效果更好,与25℃条件下相比,各项指标均有极显著的延长和提高(P0.01);B组液(无水葡萄糖+柠檬酸钠+新鲜卵黄)精子总存活时间、有效存活时间和生存指数在4℃条件下分别为(108.2±9.6)h,(61.5±7.4)h和(63.5±5.8)h,与其他各组相比差异显著(P0.05),可应用于生产。     

精液稀释倍数表在牛冻精生产中的应用

为了在牛的冻精生产中快速而准确地测定精子密度,制作合格的冷冻精液,应用日本进口的分光光度计来随机检测了33头次精液的光密度值,并用血球计数板在电视显微镜下计测相应的精子数量。然后以光密度为自变量,精子数为依变量,用相关表计算出相关系数(r=0.9367)和回归系数(b=13.8293)。最后确立回归方程为=a+bx=13.8293x+0.5716。用已确立的回归方程计算各种光密度时相应精子数值,并制出稀释倍数表。结果表明,用该分光光度计所测定的光密度值和精子数间的相关系数属强正直线相关,说明用该分光光度计测定种牛精子密度有较高的可靠性,所制定的稀释倍数表对稀释倍数的确定十分快速而准确。yˇ     

天山马鹿冷冻精液微生物的检测与分析

用平板法培养鲜精、稀释精液与不同剂型冻精的微生物。结果表明,鲜精、稀释精液、颗粒冻精、细管冻精微生物数量分别为(267.88±37.57)×102个/ml、(16.36±4.16)×102个/ml、(5.94±0.60)×102个/ml、(2.18±0.31)×102个/ml,冻精中微生物显著少于鲜精,精液中微生物对精子活力及存活时间有不良影响,细管冻精微生物显著少于颗粒冻精。     

精浆含量对绒山羊精液低温保存效果的影响

为了研究精浆含量对绒山羊精液低温保存效果的影响,试验以低倍稀释(1∶2)为对照组,研究以高倍稀释(1∶10,高倍稀释组)和离心洗涤(洗涤组)两种方式去除精浆后的精子保存效果,再人为添加不同浓度精浆(0、10%、20%,30%、40%)于低温保存稀释液中,测定精子活率、运动速率、顶体完整性、质膜完整性及线粒体活性等精液品质指标。结果表明:高倍稀释组在各时间段内的精子活率、运动速率[直线速率(VSL)、曲线速率(VCL)及平均路径速率(VAP)]、质膜完整率均显著高于对照组和洗涤组(P0.05);高倍稀释组的精子顶体完整率和线粒体活性与对照组和洗涤组相比无显著差异(P0.05);在外源添加不同浓度精浆的试验中,10%、20%精浆组的精子活率、质膜完整率及运动速率均显著高于其他组(P0.05),而10%、20%精浆组之间无显著差异(P0.05),但20%精浆组的各项精子质量指标略高于10%精浆组。说明在低温保存山羊精液时存在一定浓度的精浆可以有效提高保存效果,在本试验条件下10%～20%的精浆添加量比较适宜,但20%精浆组的保存效果相对更好。     

猪的规范化输精技术应用试验报告

该试验采用规范化配方饲养技术使种公猪的次均射精量达到307.5毫升,比常规饲养的提高68.21%,同时,精子活力提高20%,精子密度提高35.71%,畸形精子率下降40.41%;用无毒聚乙稀塑料贮精瓶(以下简称贮精瓶)代替猪瘟冻干苗瓶分装,保存猪的稀释精液,使常温精液的有效保存期从52.3小时延长到73.7小时;改用注射器输精为贮精瓶直接输精,改一次输精为一个发情期两次输精,使母猪的情期受胎率从87.24%提高到92.34%;窝均产仔数从9.02头提高到9.74头,仔猪哺育率从87.8%提高到89.41%。每头能繁母猪年提供的商品仔猪数从15.7头提高到17.39头。     

稀释液中添加番茄红素对鸡精子保护作用的研究

为了研发新的鸡精液稀释液,试验在YHFB鸡精液稀释液(分别为B1液、B2液、B3液、B4液)中添加浓度分别为0,0.1,0.2,0.05 mg/mL抗氧化剂番茄红素,按1∶1的比例对鸡混合鲜精进行稀释,稀释后置于长时间保存的低温条件(5℃左右)下,定期检查精子活力,当小于或等于0.3时停止检查;置于高温恶劣环境(41℃水浴)下,每30 min检查1次精子活力,直到精子全部死亡。结果表明:低温条件下不同时间精子活力B1、B4液,B2、B3液均差异不显著(P0.05),添加0.1 mg/mL番茄红素的B2液在48小时前精子活力稍大于B3液,48小时后B3液精子活力稍大于B2液;高温条件下不同时间精子活力各组之间无显著差异(P0.05)。说明在低温条件下鸡精液稀释液中添加0.1 mg/mL番茄红素,能显著延长精子活力,但在41℃的高温条件下对精子的保护作用不明显。