栀子组织培养与快速繁殖

研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响，结果表明：栀子增殖培养过程中，BA 1.0mg／L处理增殖数为最多，而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg／L和BA 1.0mg／L处理间无显著性差异，优于其它BA处理．在生根培养阶段，当培养基中加入0．1mg／L的NAA时促进生根，同时幼苗及根的生长均良好，将已生根的栀子苗栽植在小花盆中，其成活率可高达95％。     

吴川香根草的离体培养和快速繁殖技术

以MS为基本培养基，对吴川香根草茎节进行离体培养，结果表明：BA 2．0mg／L最适合丛芽的诱导和不定芽的分化，小丛芽在含BA 1．0mg／L和NAA 0．2mg／L培养基上每月可增值5．4倍，在添加NAA 0．2mg／L和IBA 0．5mg／L生根培养基中，获得比较理想的生根效果，丛生苗假植成活率达98％以上．假植50天后可分成2～3株进行移栽。     

大蕉组织培养研究初报

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。     

索拉亚百合茎尖组织培养研究

以索拉亚百合的茎尖为外植体，成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为：MS BA3mg／L NAA0．3mg／L；愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为：MS BA1．5mg／L NAA0．5mg／L；芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．05mg／L。KT对芽的增殖效果不如BA，IBA的效果明显好于IAA。此外，激素的比例对不定芽的生长也有影响，最关键的因素是IBA的使用浓度，以0．05mg／L左右为宜。生根培养基为：MS IAA0．5mg／L NAA0．5mg／L AC1mg／L生根率达100％，平均生根数为5．88/苗。移栽成活率可达95％。     

切花菊“黄秀凤”的组织培养和快速繁殖

本文报道利用切花菊“黄秀凤”茎段进行离体快速繁殖的试验与技术。结果表明：（1）较高浓度（0．6～1．0mg／L）的BA有利于芽的增殖但不利于其伸长生长；（2）诱导生根用MS附加低浓度（0．2mg／L）的IBA效果较好；3）IBA和AgNO3配合使用，可明显提高芽条的生根率和生根势；（4）试管苗移栽子煤渣或黄泥土与细沙混合土（1：1）中可获得较高的成活率。     

红叶石楠"红罗宾"组培快繁技术研究

研究了以红叶石楠“红罗宾”(Photinia fraseri ‘Red Robin’)带芽茎段为外植体诱导不定芽的发生以及植株再生的过程。通过正交试验及单因子试验，确定了红叶石楠的最适培养条件。(1)初代培养基：MS 0．5mg／L BA 0．1mg／L IBA；(2)增殖培养基：MS 2．0mg／L BA 0．5mg／L KT 0．2mg／L IBA；(3)生根培养基：White 0．5mg／L IBA。     

农杆菌介导的普利安娜百合鳞茎直接分化受体系统的建立

以亚洲百合“普利安娜”为材料，通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验，建立了百合直接分化受体系统。结果表明：鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳；试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms＋BAl．0mg／L＋NAA0．3mg／L为宜；l／2Ms＋IBA0．5mg／L＋90g Sucrose＋暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎；生根的适宜培养基为1／2Ms＋IBA0．5mg／L＋O．1％活性炭；卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg／L，鳞片叶为100mg／L。     

大叶相思茎段腋芽组织培养技术初探

用4年生大叶相思枝条茎段作外植体，研究不同培养基对试管苗的诱导、增殖和生根效果，结果表明：最适宜的大叶相思枝条茎段腋芽诱导和增殖培养基为改良Ms 6 BA 0．8mg／L NAA0．2 mg／L，增殖率达3倍；生根诱导的培养基为改良 Ms IBA 0．2～0．4 mg／L NAA 0．4 mg／L，生根率达90％，试管苗移植成活率达85％．     

外部因子对金线莲丛生芽增殖和发根的影响

为确立金线莲快速繁殖体系，研究了培养基种类、BA和IBA对金线莲芽增殖和发根的影响．结果表明：在B5基本培养基中加入5mg／L BA时，对金线莲芽增殖及小植物体生长的促进作用最显著．IBA对金线莲发根的影响表明，金线莲发根较易，在MS培养基中添加5mg／L IBA时，根生长旺盛；移栽后植物体在蛭石和木屑单用栽培基质的成活率为95％，优于其它栽培基质．     

提高长寿花试管苗增殖和生根率的研究

以长寿花为材料，研究细胞分裂素BA和生长素NAA对带腋芽茎段和茎尖的增殖及IBA、N从对幼苗生根的影响。试验结果表明，当茎尖和带腋芽茎段在MS BA0．4mg／L NAA0．1mg／L的培养基中培养，有利于芽增殖、分化，其繁殖系数可达5．8；而在培养基1／2MS IBA0．4mg／L中培养，有利于长寿花幼苗生根。     

绿巨人组织培养及快速繁殖技术

[目的]研究绿巨人的组织培养方法,建立其快速繁殖技术体系,为发展其产业化生产提供技术支撑。[方法]以绿巨人嫩枝顶芽和腋芽为外植体,选择不同培养基和激素配比,进行诱导培养、继代培养、温室生根锻炼和大田移栽试验,初步建立绿巨人组织培养快速繁殖体系。[结果]适宜的愈伤组织诱导培养基为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L NAA＋0.25 mg/L 2,4-D＋蔗糖30%;继代增殖培养基为：MS＋5.0 mg/L 6-BA＋0.02 mg/L NAA＋蔗糖30%;生根培养基为：MS＋0.5 mg/L IBA。在建立的快繁体系下辅以合适的外界条件,绿巨人炼苗移栽的成活率在95%以上。[结论]研究为绿巨人组织培养及快速繁殖提供了技术支撑。     

猬实下胚轴愈伤组织的生长和器官分化研究

通过对猬实下胚轴离体培养的研究 ,结果表明 :在Ms培养基上 ,BA (1～ 3)mg/l和NAA (0 1～ 1 )mg/L配合能诱导愈伤组织生长良好。在BA (1～ 3)mg/L和NAA (0 1～ 0 2 )mg/L配合下能诱导愈伤组织芽分化。0 2mg/LNAA或IBA诱导无根苗生根效果明显。通过愈伤组织芽分化途径可以获得完整植株     

春蚕豆试管苗生根培养研究

[目的]为利用组织培养技术进行蚕豆种子快繁提供理论依据。[方法]以青海9号蚕豆为供试材料,研究了不同种类的生长调节剂、BA与生长调节剂、高浓度IBA和基部遮光法对青海9号试管苗的生根作用。处理30 d后,统计生根株数、每株生根数和根长,计算生根率。[结果]单一使用IAA时生根率为0,单一的IBA在1.0 mg/L浓度下的效果最好,生根率为53.20%,平均每株生根数为3.39条,平均根长2.84 cm。在3种不同浓度的IAA和BA组合作用下,生根率均为0;3种不同浓度的IBA和BA组合作用下,以0.04 mg/L BA+1.4 mg/L IBA处理的效果最好,生根率为73.10%。100 mg/L的IBA效果最好,生根率50.32%,平均生根数3.21条,平均根长为2.26cm。基部遮光法处理的生根效果不如黑暗培养的效果好。[结论]0.04 mg/L BA+1.4 mg/L IBA处理的生根率最高。     

神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径     

花叶夹竹桃离体培养技术研究

通过正交试验等方法对花叶夹竹桃茎段组织培养技术进行了研究．结果表明：在江苏句容,花叶夹竹桃最佳取材时间为4月下旬．在优良母株上选取外植体,经过0．1％HgCl2消毒15min,灭菌成活率为78．8％;添加3．5％的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加ZT,BA,NAA等植物生长调节剂可以有效地促进试管芽苗的增殖和生长,其中ZT1．5mg／L＋BA2．0mg／L十IBA0．1mg／L组合最适宜增殖与生长培养,增殖达5．6倍,生长高度为3．2cm;适宜的生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋Charcoal3000mg／L＋白砂糖2％,生根率可达92％;经生根的试管苗移栽于V（蛭石）：V（珍珠岩）：V（泥炭）为6：3：1的混合基质中,控制温度在23～30℃,相对湿度90％,保湿12～18d,其间适当遮荫,30d后成活率达88％以上。     

激素对陆地棉和海岛棉茎尖培养的影响

1AA,IBA,NAA,2,4-D对陆地棉和海岛棉茎尖培养有一定的促进作用,BA,KT,ZT则抑制棉花茎尖培养,在一定激素浓度范围内,随着激素浓度的升高,对棉花茎尖培养过程中地上部和地下部的生长均有促进作用,但继续增加激素浓度,虽对棉花茎尖培养不定根的形成仍有促进作用,但却抑制了地上部的生长.适合棉花茎尖培养的最佳激素和浓度为0.01～0.1 mg/L IBA.其中,在含有0.1 mg/LIBA的培养基中,陆地棉和海岛棉基因型间茎尖培养的效果存在着显著差异.以海岛棉不定根的形成能力较陆地棉容易,而地上部的长势则陆地棉优于海岛棉.其中,在陆地棉中又以浙506茎尖培养效果较好;泗棉3号相对较差.在海岛棉中,比马3-33茎尖培养效果较好,而米奴非10的茎尖培养效果较差.     

卷丹扦插繁殖技术研究

本试验选取生长健壮、无病虫害的优良卷丹鳞茎为试验材料。分别使用不同配比的植物生长调节剂IAA、IBA、KT、6BA（100、300、500mg/L），比较扦插过程中不同的处理对卷丹鳞茎的鳞茎发生率、平均繁殖系数、平均生根数、平均根长以及小鳞茎球的直径的影响。试验结果显示，激素的种类与浓度共同影响着卷丹鳞片的繁殖效果，其中激素种类的影响区别更为显著。与IAA、6BA、KT相比，当IBA浓度为100mg/L时，卷丹的繁殖效果达到最佳。IAA和IBA两种激素处理相比于6BA和KT鳞茎发生率更为显著，其中300 mg/L IBA处理后鳞茎发生率高达100%。