克.多.酮种衣剂的分析方法研究

本文用气相色谱２％ＯＶ－１玻璃柱，ＦＩＤ检测器，１６０～２００℃程序升温分析测定了１７％克．多．酮衣种剂中的克百威和三唑酮，用薄层－紫外法测定了多菌灵的含量，克百威，三唑酮和多菌灵的变异系数分别为１．３６％，２．１３％和０．９６％，平均回收率分别为９７．８％，９８．９％和９８．５％。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

克.多种衣剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以反相色谱柱为高效液相色谱柱多克．多种衣剂中的有效成分进行分离和测定的分析方法，该方法精密度，克百威变异系数１．０９９％，多菌灵变异系数为１．８４％，方法准确度，克百威回收率９７．５～１０２．２％，多菌灵回收率９７．８～１０２．２％。     

禾·西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

多.福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％,回收率分别在９８．６－１０１．８％和９８．４－１０１．５％的范围,相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

10%省力宝WP防除稻田杂草药效试验

为了探索和开发１０％省力宝（艾·苄）ＷＰ在移栽水稻田的适宜剂量、除草效果、安全性和使用技术,根据湖北省植保总站《９８－水稻除草剂示范方案－０１》的要求,受黄梅县植保站委托特进行本试验示范。１材料与方法１．１供试药剂１０％省力宝（艾·苄）ＷＰ,５３％噻...     

烟·菊水剂中氯氟氰菊酯的气相色谱分析

本文论述了用１０％ＯＶ－１０１为固定液,ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（１００－２００目）作担体,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,在适宜的气相色谱条件下进行烟·菊水剂中０．２％氯氟氰菊酯含量的定量分析,该方法线性相关系数为１．０００,变异系数０．４９％,平均回收率１００．９１％。     

多菌灵,福美双复配种衣剂高效液相色谱分析

本文介绍用反相液谱分析复配体衣种剂中的多菌灵，福美双的方法，以Ｃ８柱为分离柱，２８０ｎｍ为检测波长，５０％甲醇（０．２％ＮＨ４ＯＨ）为流动相，外标法定量，多菌灵，福美双含量测定变异系数分别为０．５８％和１．５６％，回收率分别为１００．８％和１００．３％。