国外

<正>美国海鲜肉类化学物含量超标一倍以上6月5日,据美国《世界日报》报道,美国联邦食品和药物管理局(FDA)首次对防黏、防污的全氟烷基物质(PFAS)进行广泛检验,发现市面上出售的肉品和海鲜中,几乎有一半所含这类物质的含量比美国联邦食品和药物管理局建议的标准高出一倍以上。鱼肉、鸡肉、牛肉、羊肉和热狗等食物,其含量在1兆分之134至865,巧克力蛋糕为1兆分之17640。美国国家环境保护局把对付全氟烷基     

前景广阔的饲料添加剂--有益微生物

1　直接饲喂微生物直接饲喂微生物是指一种自然存在的活的微生物源 (美国联邦食品与药物管理局的定义 ) ,习称益生素 ,是一种微生物饲料添加剂 ,旨在通过其对肠道微生物平衡的维护作用而达到促进动物消化道的健康进而提高动物对饲料的消化率。目前有近四十二种微生物被美国联邦食品与药物管理局列为“总的认为是安全的”并可作为直接饲喂微生物使用 ,可分为两类 :细菌型和酵母型。1 1　直接饲喂微生物作用机理　动物在其消化道都寄生着数以亿计的复杂的微生物的群体。这些微生物中的一部分是对动物有益的、使动物免于疾病并可促进动物生长…     

生物饲料添加剂的作用

1直接饲喂微生物 直接饲喂微生物是指一种自然存在的活的微生物源（美国联邦食品与药物管理局的定义）,习称益生素,是一种微生物饲料添加剂,旨在通过其对动物肠道微生物平衡的维护作用而达到促进动物消化道的健康,进而提高动物对饲料的消化率。目前有近42种微生物被美国联邦食品与药物管理局列为＂总的认为是安全的＂并可作为直接饲喂微生物使用,可分为两类：细菌型和酵母型。     

生物饲料添加剂的作用

1 直接饲喂微生物 直接饲喂微生物是指一种自然存在的活的微生物源（美国联邦食品与药物管理局的定义），习称益生素．是一种微生物饲料添加剂，旨在通过其对肠道微生物平衡的维护作用而达到促进动物消化道的健康，进而提高动物对饲料的消化率。目前有近42种微生物被美国联邦食品与药物管理局列为“总的认为是安全的”并可作为直接饲喂微生物使用，可分为两类：细菌型和酵母型。     

天然气抗氧化刘的研究概况

按照美国食品药物管理局(FDA)定义,所谓抗氧化剂是指作为延滞因氧化所引起的劣变、酸败或变色的物质[1].     

家禽业寻找组织滴虫病的新型控制策略

<正>随着21世纪初欧盟禁止在动物饲料中使用抗生素,以及近期美国联邦食品和药物管理局(Federal Drug Administration,FDA)从美国市场注销舍砷药物Histostat Nitarsone,对疾病的新型控制策略的需求显而易见。自Histostat于2015年底退出市场以来,美国家禽生产商发现由于组织滴虫病(又称黑头病)造成的家禽死亡率正在攀升。     

兽药产品的重金属含量需引起关注

正新的调查数据显示,16种被广泛应用于仔猪的注射补铁产品中,其中的15种产品的砷、铬和铅超过人类允许的每日限量。《猪健康与生产》杂志(JSHAP)上发表的调查数据表明,砷、铬和铅等重金属会随着注射这些铁制剂而同时注射到仔猪体内。"这些物质应该不在猪肉生产链中出现,猪生产者应确保砷、铬和铅没有注射到仔猪体内。"哥本哈根大学营养与健康学教授Jens Peter Nielsen博士说。这项分析结果是美国联邦食品和药物管理局(FDA)的     

美国对宠物食品的管理法规

一、美国食品药品管理局(FDA)对宠物食品的管理 美国食品药品管理局(FDA)负责联邦食品、药品以及化妆品法案的执行.在此法案下,FDA相应的职责是,确保人类和宠物的食品安全以及相关产品正确地标识.FDA下属的兽药中心(CVM)主要是负责动物药品、药用饲料、食品添加剂、饲料成分以及宠物食品的管理,这一定程度上是根据美国联邦法规第21篇"食品与药品"中第500部来执行的.     

天然抗氧化剂的研究概况

<正>按照美国食品药物管理局(FDA)定义,所谓抗氧化剂是指作为延滞因氧化所引起的劣变、酸败或变色的物质[1]。食物的氧化腐败往往引起风味变化、营养价     

解读兽医在美国食品与药物管理中所扮演的角色（续）

本文是连载的第三部分，介绍了美国联邦食品与药物管理局（HRS）中兽医生物技术中心常用的专业词汇的缩略语和美国国家兽医服务实验室的构成以及美国动植物卫生检疫局下属兽医生物制品中心的组成情况。     

解读兽医在美国食品与药物管理中所扮演的角色

美国联邦食品与药物管理局(FDA)是美国审批、管理、监督食品和药物的法定机构，它是美联邦政府机构中重要的机构之一。其主要任务与职责是确保用于人和动物的食品、药物和药械的安全性及有效性，时刻监督食品和药物的使用及其市场，促进并且保护公共卫生，保证人类和动物健康。FDA的管理和监督职能也包括对动物用药和饲料．并且关于兽医与兽药的管理还占有很大的篇章，可以说作为为人类提供绝大多数食品的动物及动物产品本身的安全性在人类食品的安全性以及人类本身健康方面所起的作用是十分巨大的，兽医在保障动物安全维护动物健康方面的作用也是无法替代的，因此兽医在FDA中的作用是十分重要的。本刊编辑部特整理有关FDA与兽医方面的材料，在本刊分三个部分连载以解读兽医在美国食品与药物管理中所扮演的角色。     

兽用抗寄生虫药克洛素隆的研究进展

克洛素隆 (4 氨基 6 三氯乙烯 1 ,3 苯二磺胺 )是经美国食品药物管理局 (FDA)批准最早用于治疗牛肝片吸虫 (Fasciolahepatica)病的磺胺类药物。本文主要从作用机理、药物代谢动力学、毒理学、药物残留及临床应用等方面追溯了国外对其研究概况     

美国饲料混合油和肉骨粉生产与二恶英、疯牛病的控制

20 0 0年 4月 2 6日至 5月 1 2日 ,以农业部畜牧兽医局副局长、全国饲料工作办公室副主任季之华为团长 ,副处长杨振海、农业部饲料质检中心 (济南 )李祥明、农业部动物检疫所王志亮为团员的中国饲料安全代表团一行 4人对美国饲料安全管理进行了系统考察。在美期间 ,拜访了美国联邦食品与药物管理局 (ＦＤＡ)、美国农业部动植物检疫局 ,访问了美国艾荷华州立大学、美国动物蛋白及油脂提炼协会、美国饲料工业协会 ,参观了美国国家动物疾病研究中心、ＤＩＶＥＲＳＩＦＩＥＤ实验室、肉骨粉加工和油脂提炼厂、屠宰场、饲料厂等。重点考察了美国…     

亚洲高致病性禽流感控制办法开始进行修订

我国中药进入美国市场需要通过FDA(美国食品药物管理局)的认定，中药可以食品、健康食品、营养补充剂、化妆品、中草药外用药物、国家药品验证号、国家新药等7种形式进行申办FDA认证手续。     

奥特奇赛乐硒~(TM)产品经美国食品药物管理局(FDA)认定为公认安全使用物质(GRAS)

【本刊讯】作为奥特奇的拳头产品,奥特奇就赛乐硒TM的使用安全提供了广泛的研究数据,FDA(美国食品药物管理局)食品安全和应用营养中心发出公告,认定赛乐硒TM为公认安全使用物质(GRAS),可添加在人类食品当中。赛乐硒TM是由特定酵母菌株CNCMI-3060生产的一种酵母硒。赛乐硒TM是唯一通过FDA审查的有     

一年磨砺 百世腾飞——百世腾牧业集团十周年庆典

国际食品法典委员会(CAC)于2004年通过了一个全球性动物饲料安全实施规定。为了执行该规定，美国食品药物管理局正计划建立一个全国统一的强制性执行“动物饲料安全体系(AFSS)”，覆盖范围包括饲料、配料和宠物食品，目的是确定动物和人的健康。美国饲料行业协会目前正积极配合美国食品药物管理局建立全国性的动物饲料安全体系以及相关规定。     

美国对宠物食品的管理法期

一,英国食品药品管理局（FDA）对宠物食品的管理 美国食品药品管理局（FDA）负责联邦食品、药品以及化妆品法案的执行。在此法案下,FDA相应的职责是,确保人类和宠物的食品安全以及相关产品正确地标识。FDA下属的兽药中心（CVM）主要是负责动物药品、药用饲料、食品添加剂、饲料成分以及宠物食品的管理,这一定程度上是根据美国联邦法规第21篇“食品与药品”中第500部来执行的。     

中药进入美国市场的七种途径

我国中药进入美国市场需要通过FDA(美国食品药物管理局)的认定,中药可以食品、健康食品、营养补充剂、化妆品、中草药外用药物、国家药品验证号、国家新药等7种形式进行申办FDA认证手续.     

有关BST处理的奶牛的一些情况

最近,美国食品药物管理局(The Feed&Drug Administration,FDA)宣布批准     

美克隆牛牛奶可能上市

据新华网报道，美国威斯康星州一座实验农场饲养的２１头克隆牛已经开始产奶，除非联邦政府决定出面干涉，否则再过不久这种牛奶就可能在全美各地销售。经营这座农场的ＩＮＦＩＧＥＮ生物科技公司表示，这批乳牛中有１７头是用同一只乳牛的细胞培育而成，基因完全相同。而且这些克隆牛都很健康正常，它们所产的牛奶外观和风味与其他牛奶没有什么两样。美国联邦法律迄今尚无法规能够阻止这些牛奶上市，但联邦食品和药物管理局要求生物技术公司加强自律，不要出售克隆动物的产品。目前，联邦食品和药物管理局正在等待国家科学院对克隆动物产品…