脱毒甘薯组织快繁技术的研究

剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在ＭＳ＋１．０ｍｇ／Ｌ６ＢＡ固体培养基上,待其成活后,将其转管接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ固体培养基上,进行胚性愈伤组织的诱导,挑选状态好的胚性愈伤组织转移到ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的液体中,进行振荡培养,建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养,选择其中较大的胚性愈伤组织接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导,４周后将体胚及愈伤组织转移到ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＡＢＡ的固体培养基上,诱导形成丛生芽,继而形成小植株,将小植株切下转移到不加任何激素的ＭＳ固体培养基上诱导生根,生长发育成完整植株。通过悬浮培养方法可以在短时间内繁殖大量的脱毒试管苗。     

小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的研究

以小麦成熟胚为外植体，在ＭＳ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基上，愈伤组织诱导率为８３．１％；不同品种间诱导率有较大的差异，但愈伤组织的质量与诱导率的高低无关，在ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，分化率可达４４．４％。     

合欢组织培养和快速繁殖研究

将合欢成熟胚的胚芽接种于含２，４—Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，再转入合ＢＡ３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ分化培养基上，２周后分化出芽，利用这些芽进行切段扩繁。将苗转入含ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ生根培养基上生根，移栽成活率达９０％以上。所诱导的愈伤组织经过一年的继代培养，其分化能力仍很强。培养中发现高温能增加玻璃苗的发生频率。     

欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生

以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体，诱导愈伤组织，结果表明：叶愈伤组织培养，以ＭＳ为基本培养基，附加ＮＡＡ１．２０＋ＢＡ０．１６ｍｇ／Ｌ；Ｌ为基本培养基附加ＮＡＡ１．６＋ＢＡ０．２０ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以ＭＳ培养基附加２．４—Ｄ０．４０＋ＺＴ０．０８ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为１／４Ｌ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ和１／４ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。     

柠条锦鸡儿愈伤组织的培养与分化

取柠条的子叶和胚轴切段作为外植体,接种于含不同激素的７种ＭＳ培养基上诱导愈伤组织发生,确定最佳愈伤组织培养基为ＭＳ＋６－－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,２,４－－Ｄ２ｍｇ／Ｌ。在ＭＳ＋６－－Ｂ１ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的培养基上生长的愈伤组织中,在距愈伤组织表面一定距离处常形成分生组织带,很像形成层带。分生组织带内部的细胞分化产生排列不规则的长形管状细胞,分生组织带两侧的细胞分裂产生正常的愈伤组织细胞。生长在ＭＳ＋６－－ＢＡ０．５／Ｌ,２,４－－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的培养基上的愈伤组织中可分化出胚性细胞（团）,这样的愈伤组织转移至无激素培养基后,胚性细胞（团）可进一步分化出原胚、球形胚、心形胚、子叶胚和试管苗。     

陆地棉胚性愈伤组织诱导和植株再生

以陆地棉“泗棉３号”、“北元２０３１”、“鲁９５５４”为材料进行全固体体细胞培养，获得了胚性愈伤组织和再生植株。起始愈伤组织阶段，用含２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ和２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基效果较好；进入胚性愈伤组织诱导阶段，在含ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上胚性愈伤组织诱导频率较高。     

石刁柏胚状体诱导与影响因素的研究

本试验对石刁柏体细胞胚及花粉胚状体诱导进行了研究。试验表明，不同基因型对胚状体发生频率影响很大，接种材料不同会导致胚性愈伤组织形成上的差异，外源物质及植物激素种类、配比对胚状体诱导、分化起着重要作用。ＭＳ培养基附加６％蔗糖，水解酪蛋白６００ｍｇ／Ｌ，谷氨酰胺７００ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．８ｍｇ／Ｌ，胚性愈伤组织诱导率最高；而ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋嘧啶醇０．８ｍｇ／Ｌ培养基，胚状体诱导效果最佳，平均每块愈伤组织形成体细胞胚１．７２个，花粉胚状体１．４６个。     

玉米93供113-1花药愈伤组织的诱导及植株再生

本研究以玉米９３供１１３－１为材料,用ＭＳ、Ｎ６、Ｂ５和正１４四种培养基诱导花药愈伤组织,结果正１４培养基诱导率最高,为６．７４％,在激素的影响中,２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合愈伤组织诱导率最高。在愈伤组织的分化实验中,ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合分化效果最好。     

水稻花培愈伤组织在分化条件下超微结构变化

应用透射电子显微镜观察了生长含有２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的Ｎ６诱导培养基上和生长在不含２，４－Ｄ而含有ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ分化培养基上的水稻花药培养的愈伤组织，生长在诱导培养基上的愈伤组织是异质性的，当愈务组织诱导培养基上转移到分化培养基上２天后，细胞超微结构有明显变化，随着器官分化的进程，有些愈务组织的细胞要经历一个质体，线粒体，内质网及核糖体大量增多的代谢活路期活跃期，为     

影响草莓花药培养效率的若干因素

本试验结果表明，基本培养基的愈伤组织诱导率，Ｂ５明显地高于ＭＳ、Ｎ６、Ｅ１。〔ＮＯ３＾－〕／〔ＮＨ４＾＋〕值大，有利于愈伤组织的诱导。乳糖作为碳源，其诱导愈伤组织的效果明显优于蔗糖。花药愈伤组织诱导率的高低与基因型和培养基有关。ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＩＡＡ４．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＺＴ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１适于作不定芽的分化培养基，其分化率达４０．００％。     

红江橙胚轴愈伤组织诱发及植株再生研究初报

红江橙无菌苗上，下胚轴切段培养ＭＴ＋２，４－Ｄ０．５＋ＢＡ１（ｍｇ／ｌ）诱导培养基上，诱导出愈伤组织，而后转移到ＭＴ＋２ＩＰ１＋ＮＡＡ０．１＋ＡＤ１０＋ＭＥ５００（ｍｇ／Ｌ）分化培养基上培养２个月后能分化出芽，上胚轴愈伤组织比下胚轴愈伤组织更易分化，其分化能力随着分化前培养时间的延长而下降。     

澳洲坚果的组织培养研究

将澳洲坚果的优良品种ＨＡＥＳ８００的茎段于培养基（ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＤ１００ｍＬ／Ｌ）中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基（ＭＳ＋ＢＳ１～７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ＬＡＣ０．２％）上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％）中诱根６     

西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析

以西洋参芽孢为外植体,接种于ＭＳ加不同激素组合的培养基中,诱导形成愈伤组织,并测其生长量,结果表明;愈伤组织生长以植物激素２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ为最好,而西洋参总皂甙含量以２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ为最高。     

当归愈伤组织的再分化及植株再生

ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ有利于诱导愈伤组织的再分化，１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ和ＭＳ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ有利于诱导生根；愈伤组织的再分化能力与其形态有关；诱导形成的完整植株基部可以再次形成次生愈伤组织。     

枸杞髓部细胞悬浮培养及胚状体发生

应用枸杞髓部组织进行离体培养，建立细胞系，诱导胚状体发生。结果在含不同激素的４种ＭＳ培养基上都诱导出了愈伤组织，诱导频率在５６．７％￣９５．７％，其中以ＭＳ＋６ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％培养基诱导出的愈伤组织颗粒小，分散性能好，此愈伤组织在２－３次继代培养后，转入液体培养基中进行振荡培养，２４ｈ后获得大量单细胞，经过多次继代培养，建立稳定的单细胞悬浮率。悬浮细胞在液体培养基     

荞麦愈伤组织培养及其分化的研究

以荞麦的成熟胚，幼胚，下胚轴为外植体，在不同激素浓度配比，不同基本培养基质培养基上的组织培养研究表明：以成熟胚为外植体时，对愈伤组织诱导和生长最适培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ。０．５的Ｂ＿５培养基；以幼胚为外植体时，对愈伤组织的诱导和生长最适合的培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ０的ＭＳ培养基；以下胚轴为外植体时，Ｂ＿５和ＭＳ两种培养基均不适合愈伤组织的生长。２．４－０对荞麦愈伤组织根的分化有一定的促进作用。     

旱芹人工种子内胚状体的优化

分别以旱芹（Ａｐｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ）的天然种子、子叶、真叶等为外植体，在ＭＳ＋２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上诱导产生胚状体包埋成的人工种子，可获得最高的转株率和最低的畸形率。四种愈伤组织的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳结果表明，子叶愈伤组织的蛋白成分比其它三种愈伤组织缺少８６ｋＤ、６３ｋＤ、１７ｋＤ、１５ｋＤ、１３ｋＤ的蛋白，这可能决定了子叶胚状体的高质量。另外，用ＭＳ＋ＡＢ     

杜仲愈伤组织的诱导及植株再生的研究

在附加不同浓度ＮＡＡ,６—ＢＡ的ＭＳ培养基上对杜仲的下胚轴和子叶进行愈伤组织的诱导并获得两类不同的愈伤组织,一类是白色的结构松散的非胚性愈伤组织,虽然能继代培养,但在附加较高浓度的６─ＢＡ的ＭＳ培养基上都不能再生植株;另一类是黄绿色的结构紧密的有颗粒状突起的胚性愈伤组织．在附加适量的６—ＢＡ的ＭＳ培养基上能较容易再生小植株。实验表明,杜仲的下胚轴和子叶在附加１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ和１．０ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ的ＭＳ培养基上能１００％诱导成胚性愈伤组织;胚性愈伤组织在附加０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和２．５ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ的ＭＳ培养基上培养,植株再生频率高达９２％;小植株转移到附加１．５ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ的１／２ＭＳ培养基上,１５ｄ左右长出较粗的根。     

澳洲坚果组织培养研究

澳洲坚果优良品种ＨＡＥＳ８００的茎顶,于培养基ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＭ１００ｍｌ／Ｌ＋Ｓｕｃｒｏｓｅ３％＋ａｇａｒ０．５％中培养至２５天时,于第二轮叶的叶尖产生白色愈伤组织和畸胚。将它们接种到培养基ＭＳ＋ＢＡ１－７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１－７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ＋Ａ．Ｃ．０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ３％＋ａｇａｒ０．５％上,愈伤组织能不断增殖并分化出畸胚;畸胚自身也以出芽方式增殖,且由白逐渐转绿,并分化出丛芽。将单芽切下,于培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋Ａ．Ｃ．０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％＋ａｇａｒ０．５％中诱根６０天后,将无根苗放在沙床上炼苗６０天,可以获得生根良好的种苗。     

红球甘蓝花茎离体培养繁殖研究

以红甘蓝花茎为外植体，在２５±１℃，１５００ｌｘ连续光照和ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上培养４０天，愈伤组织分化率为１００％，将愈伤组织接种到ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍ８／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ培养基上培养３０天，诱芽率达９６％，平均每管芽数为５．５。将产生的幼芽转接到ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ上，经２５天培养即可生根而形成完整小植株。幼苗移出试管保湿培养１２天，移栽到土壤中的成活率达９２％。