烯效唑反相高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水=75：25(v／v)为流动相。用紫外检测器对5％烯效唑乳油进行分离和测定。得出烯效唑含量测定的标准偏差为0．058，变异系数为1．17；方法回收率为98．03％，变异系数为0．68。结果表明，该测定方法具有较高准确度和精密度，且操作方便，是一种较为理想的分析方法。     

高效液相色谱法同时测定杀虫单·灭蝇胺可溶性粉剂

采用反相液相色谱法，Nova-PaK C18色谱柱，流动相为甲醇：水=45：55(V／V)，检测波长245nm，在5min内同时分析杀虫单。灭蝇胺可溶性粉剂中两种有效成分的含量。该方法简便、快速、准确，灭蝇胺含量的标准偏差为0．033，变异系数为0．65％，杀虫单的标准偏差为0．111，变异系数为0．44％，回收率均达到98％～102％。     

高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯的含量

采用ODS-C18色谱柱,以甲醇：水（V：V）=90：10为流动相,流速为1mL／min,紫外检测器216nm进行检测,探讨了高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯含量的方法。方法的标准偏差0．60,变异系数1．50％,回收率99．0％～108．3％。     

脑供氧颗粒剂中淫羊藿苷的RP-HPLC法测定

目的：建立脑供氧颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：应用RP—HPLC法测定，选用C18色谱柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸(35：25：0．3)，流速1．0mL/min，检测波长270nm，柱温为25℃。结果：线性关系良好，平均加样回收率为98.84％，RSD为1．83％(n=5)。结论：该方法简便准确，可用于脑供氧颗粒剂的质量控制。     

HPLC法测定酶转化生产人参皂苷Rh2的含量

用HPLC法测定酶转化法生产人参皂苷Rh2的含量，以C18反相柱，乙腈-水(1：1)为流动相，紫外检测波长203nm。该法线性关系良好，平均回收率为98．4％，平均标准偏差(RSD)为1．79％，达到了药典规定。在该色谱条件下，人参皂苷Rh2的保留时间22-24min，人参皂苷Rh2的R型和S型的含量比例为6：4，R型保留时间为24min，S型保留时间为22min，R型在S型后面出峰。     

大米中敌稗残留量的测定方法

用丙酮提取大米中的敌稗残留，液－液分配法去除提取液中的水溶性杂质和水分，柱层析法去除提取液中的有机杂质，气相色谱仪电子捕获检测器测定敌稗残留量，色谱柱采用固定相为1．5％ IO－17＋1．98，OV－210的玻璃填充柱，平均添加回收率为89．5％－90．5％，变异系数为4．46％－5．21％，最小检测量为0．002ng，最小检出浓度为0．002mg.kg^-1，卫生部食品卫生监督检验所和扬州大学环境工程系对本方法验证结果，平均添加回收率为88．0％－91．0％，变异系数为5．48％－6．03％。     

HPLC法测定风湿安泰片中士的宁的含量

目的 建立风湿安泰片中士的宁含量的测定方法。方法 应用RP—HPLC法测定，选用硅胶色谱柱，流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液（42．5：42．5：5：0．35），流速：1．0mL／min，检测波长：254nm，柱温为25℃。结果 线性关系良好，平均加样回收率为96．33％，RSD为1．04％（n=5）。结论 方法简便可靠，可用于风湿安泰片的质量控制。     

加标香肠及水样品中相思子毒素-a高效液相色谱检测

应用高效液相色谱法（HPLC）定性和定量检测加标香肠和水样品中相思子毒素-a（abrin-a）。在固定相为Shodex Protein KW-802．5色谱柱,流动相为0．5mol／L的磷酸盐缓冲液（PB,pH7．3）,流速为1mL／min,柱温为25℃,检测波长为280llin等条件下,测定结果：abrin-a保留时间（9．80±O．02）min（n=25）;浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围11．765—941．200μg/ml;最低检测限44ng;加标香肠和水样品中abrin-a回收率分别为104．6％和97．9％。测定结果表明,该方法简便、快速、灵敏度较高、重现性好。     

比久和多效唑混合物的高效液相色谱分析

在吸光度为210nm、流动相配比为甲醇：乙腈：水＝40：20：40的条件下，多效唑和比久均能得到很好的分离。比久的保留时间约为3．19min，多效唑的保留时间约为11．83min。加标回收率：比久为108．69％，多效唑为90．39％。     

固相萃取-气相色谱法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯

采用固相萃取法提取葡萄酒中氨基甲酸乙酯,然后用气相色谱法测定,色谱条件为：载气流速1．0mL／min;程序升温50℃（1min）→10℃／min→150℃→3℃／min→220℃（5min）;进样量2．0μL。分析时间为38min。比较了5种净化柱提取除杂效果,选择Cleanert Silica柱作为葡萄酒中氨基甲酸乙酯的萃取柱。以内标法定量,测得相对标准偏差为1．6％、1．2％,回收率在90．4％-101．5％之间。采用本方法测定了8种葡萄酒,氨基甲酸乙酯含量为11．6-30．1μg／L。