兜兰宽瓣亚属8种植物的核型比较

 对兜兰宽瓣亚属( Paphiopedilum subgenus brachypetalum ) 8种植物的染色体数目和核型进行比较研究。结果表明: 供试的兜兰原生种的染色体数目均为26, 二倍体。白花兜兰( P. emersonii) 2n = 2x =26 = 18m + 8sm, 核型不对称系数59190%; 同色兜兰( P. concolor) 2n = 2x = 26 = 2M + 18m + 4sm + 2st, 核型不对称系数56.90%; 巨瓣兜兰( P. bellatulum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 2sm + 2st, 核型不对称系数56.10%; 汉氏兜兰( P. hangianum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 4sm, 核型不对称系数58.64%; 麻栗坡兜兰(P. m alipoense) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数59.41%; 浅斑兜兰( P. jackii) 2n = 2x = 26 =14m + 10sm + 2st, 核型不对称系数63.00%; 杏黄兜兰( P. arm eniacum ) 2n = 2x = 26 = 24m + 2sm, 核型不对称系数55.05%; 硬叶兜兰( P. micranthum ) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数56.91%。除同色兜兰、巨瓣兜兰和汉氏兜兰的核型类型为“2A”外, 其它为“2B”。染色体长度变化不明显, 主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成, 未见随体结构。这些核型特征为兜兰属植物的系统进化提供了细胞分类学的理论依据。     

木兰科两个杂交组合的细胞学研究

 研究了木兰科中木兰属( Magnolia) 和含笑属( Michelia) 间两个杂交组合后代的染色体。杂交组合紫玉兰( ♀) ×云南含笑( ♂) 后代的染色体数目为2n = 3x = 57 , 正好是四倍体紫玉兰(2n = 4x =76) 和二倍体云南含笑(2n = 2x = 38) 的染色体半数之和, 证明该F1 为两者的杂交种; 杂交组合球花含笑( ♀) ×广玉兰( ♂) 后代的染色体数目为2n = 2x = 38 , 与二倍体球花含笑(2n = 2x = 38) 相同, 而不是球花含笑和广玉兰(2n = 6x = 114) 的染色体半数之和, 证明该F1 代不是真正的杂交种, 可能是无融合生殖的结果。本研究结果支持含笑属与木兰属玉兰亚属具有较近亲缘关系的观点。     

几种野生菊属植物的细胞学研究

以保定野菊(Chrysanthemum indicum)、菊花脑(C.nankingense)、元氏甘菊(C.lavandulifolium)、龙脑菊(C.japonicum)、若狭滨菊(C.japonicumvar.wakasaense)、淄博野菊(C.indi-cum)6种菊属植物为试材进行细胞学研究。结果表明:保定野菊的核型公式为2n=2x=18=16m+2st,核不对称系数为56.58%;菊花脑的核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核不对称系数为60.47%;元氏甘菊的核型公式为2n=2x=18=12m+4sm+2st,核不对称系数为62.12%;龙脑菊的核型公式为2n=2x=18=14m+4sm,核不对称系数为66.46%;若狭滨菊的核型公式为2n=4x=36=28m+6sm+2st,核不对称系数为59.92%。淄博野菊的核型公式为2n=4x=36=26m+10sm,核不对称系数为65.88%。     

新疆2种石竹属植物的染色体核型分析

应用改进的染色体制片方法研究新疆2种石竹属植物的核型,探讨其核型差异。结果表明:多分枝石竹的细胞染色体数为2n=30,其中中部着丝点染色体(m)为11对,近中部着丝点染色体(sm)为4对,核型为2A型,核型公式为2n=2x=30=22m+8sm;准噶尔石竹的细胞染色体数为2n=30,其中中部着丝点染色体(m)为9对,近中部着丝点染色体(sm)为6对,核型为2A型,核型公式为2n=2x=28=18m+12sm。2种石竹属植物染色体相对长度、m、sm染色体的数量组成、核型不对称系数(AS.K%)及最长与最短染色体的比值均存在明显差异。     

李属杏属植物的染色体数目观察

观察了李属6个种、16个品种,杏属2个种、18个品种和类型的染色体数目。结果指出:只有欧洲李的“晚黑”品种为六倍体(2n=6x=48),其余中国李、乌苏里李、樱桃李、西伯利亚杏和普通杏的野生类型和品种都是二倍体(2n=2x=16)。     

5种报春花属植物材料的核型研究

 观察分析了5种报春花属（Primula）植物的染色体数及核型。体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为：小报春（P. forbesii）,2n=2x=18m；偏花报春（P. secundiflora Franch），2n=2x=20m+2sm；藏报春（P. sinensis），2n=2x=20m+2M；胭脂花（P. maximowiczii），2n=2x=22m；齿叶灯台报春（P. serratifolia），2n=2x=22m。其中小报春、藏报春、胭脂花和齿叶灯台报春的核型为首次报道。     

不同居群鱼腥草的核型比较

 对15个不同居群鱼腥草的野生苗进行了核型分析。结果表明：不同居群的鱼腥草染色体数和核型有差异。核型公式分别：合肥居群2n =20=14m+6sm;巢湖居群2n=24=16m+8sm;芜湖居群2n=20= 14m+6sm;广德居群2n=26=16m+10sm;铜陵居群2n=24= 18m+6sm;滁洲居群2n=22= 14m+8sm;黄山居群2n =22= 18m+4sm;绩溪居群2n =24=14m+10sm;石台居群2n =30=20m+10sm;霍山居群2n=22=14m+8sm;安庆居群2n=20=10m+10sm;都江堰居群2n =32=26m+6sm;泸州居群2n =32= 22m+10sm;自贡居群2n =32=18m+12sm+2t;内江居群2n =30= 20m+10sm;所测居群鱼腥草染色体数有20、22、24、26、30和32,其中染色体数为20、26、30和32的属首次发现。     

六个金银花栽培品种的核型分析

以6个金银花栽培品种的茎尖组织为试材,采用常规压片法进行染色体制片和核型分析,为良种选育提供细胞学基础。结果表明:6个金银花品种的染色体基数均为x=9,其中"九丰1号"是经大毛花加倍而成的同源四倍体,其核型公式为2n=4x=36=4m+24sm+8st(3SAT),属3A型,其余品种均为二倍体。"小鸡爪"的核型公式为2n=2x=18=4m+8sm+6st(2SAT),属3A型;"鸡爪花"的核型公式为2n=2x=18=2m+8sm+8st(4SAT),属3B型;"大毛花"的核型公式为2n=2x=18=2m+14sm+2st,属3A型;"四季金银花"的核型公式为2n=2x=18=2m+10sm+6st(4SAT),属3A型;菰腺忍冬的核型公式为2n=2x=18=4m+14sm,属2A型。核型不对称系数表明菰腺忍冬在进化上较为原始。"小鸡爪""大毛花""九丰1号""四季金银花"都属3A类型,表明这4个品种在进化上亲缘关系最为密切。     

上海细花叶芥菜及其栽培

芥菜,属十字花科(cruciferae)芸薹属(Brass-ica)一、二年生草本植物,是黑芥(2n=16)和白菜(2n=20)天然杂交形成的一个异源双二倍体(2n=36),在我国栽培历史悠久,分布很广。经过人们的长期选择和培育,形成了繁多的芥菜地方品种。根据形态结构和食用部分的差异,分为根芥、叶芥、茎芥和薹芥四大类。上海地区的细花叶芥属于     

柑桔的多倍体育种

前言 高等植物有一半以上的物种是多倍体,而柑桔及其有关属几乎都是二倍体,体细胞染色体数为2n=2x=18。1925年,Longley首先发观香港山金柑(Fortunella hindsii Swing.)是四倍体(2n=4x=36)。此后,在柑桔、金柑、枳壳等属不少品种中都发现有多倍体植株存在。但在栽培品种中,只有塔希提(Tahiti)来檬是三倍体(2n=3x=27)。     

小花荆芥(N.micrantha Bunge)染色体的核型分析

采取常规根尖压片法对小花荆芥(Nepeta micrantha Bunge)进行染色体数目统计及核型分析,结果表明:小花荆芥染色体数目为2n=18,染色体核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核型不对称性类型为1A型。该研究为进一步探讨荆芥属的系统关系提供细胞学资料。     

八个蔷薇属种质资源的核型分析

以亮叶月季等8个特异性状的蔷薇属种质资源为试材,采用去壁低渗法进行了染色体数目和核型研究,以期为现代月季品种进行种质创新和遗传改良提供细胞遗传学参考依据.结果表明:1)不同资源的染色体数目差异较大,半重瓣丽江蔷薇、亮叶月季、无刺的木香花、"苦水玫瑰"、黄刺玫为二倍体(2n=2x=14);中国古老月季品种"淡黄香水月季"为三倍体(2n=3x=21);食用玫瑰"滇红"为四倍体(2n=4x=28);狗蔷薇为五倍体(2n=5x=35);2)8个资源的核不对称系数变化范围在59.1％～66.9％,均未观察到随体的存在;3)重瓣丽江蔷薇、"淡黄香水月季""滇红"、狗蔷薇的核型均为2B;重瓣木香花和黄刺玫的核型均为2A;"苦水玫瑰"的核型为1A;亮叶月季的核型为3A.     

新疆十种野生药用植物核型分析

以新疆伊犁新源县的4科10种药用植物为试材,采用植物染色体标本制备的去壁低渗方法,研究了染色体数目并进行了核型分析。结果表明:大麻(Cannabis sativa L.)2n=20=12m+8sm、苦豆子(Sophora alopecuroides L.)2n=36=26m+8sm+2st、毛牛蒡(Arctium tomentosum Mill.)2n=36=6m+28sm+2st、牛蒡(Arctium lappaL.)2n=36=8m+26sm+2st、千叶蓍(Achillea millefolium L.)2n=36=26m+10sm、牛至(Origanum valgare)2n=30=12m+18sm、菊苣(Cichorium intybus L.)2n=18=12m+6sm、新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)2n=14=4m+10sm、草原糙苏(Phomis protensis Kar)2n=22=12m+6sm+4st、乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fish)2n=16=6m+10sm,其染色体数目与前人报道一致。千叶蓍(Achillea millefolium L.)、牛至(Origanum valgare)、新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)3种植物为首次报道。     

枇杷属植物核型分析及其在系统分类中的应用

 对21个枇杷属材料和1个枇杷近缘属材料（石斑木）用去壁低渗-火焰干燥法进行染色体制片,进行核型分析,结果发现：所试材料的体细胞染色体数均为2n = 34,为二倍体,染色体类型包括中部（m）、近中部（sm）和近端部（st）着丝点染色体（st,仅存在于大花枇杷中）3种,核型公式为2n = 2x = 34 = 16 ~ 24m + 10 ~ 18sm（+ 2st）,属2A对称型核型。根据各个种的中部着丝点染色体（m）的多少,可将22个材料初步分为5类,从第1类到第5类枇杷,核型不对称性依次增强,表明其系统演化地位逐渐进化。     

四种石蒜属植物的染色体核型研究

本文论述了石蒜属(Lycoris Herb.)矮小石蒜(L.radiata var,pumilaGery.)、石蒜(L.radiata Herb)、中国石蒜(L.chinensis Traub)和鹿葱(L.sqamigera Maxim.)四种植物的染色体核型,其根尖细胞的染色体数目分别为22、33、16和27。它们的染色体及其组型见图版1～8和表1。按照Levan等对染色体组到的描述公式,这四种植物的染色体组型应分别写成2n=2x=22=4st 18t.、2n=3x=33=33t、2n=2x=16=6m 10T和2n=3x=27=6m 2t 19T。据此,文中还对石蒜属染色体的融合和断裂理论进行了讨论。     

两种观赏吊兰的核型分析

应用根尖压片法研究了2种吊兰的染色体数目、核型.结果表明:金边吊兰(C.comosum variegatum Hort)体细胞中期兰的染色体核型:2n=2x=28=8m+10sm(1SAT)+10st,不对称系数AS.K% =69.4%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+4M2+6M1+2S,属3A型.金心吊兰(C.comosum Medio-pictum Hort)体细胞中期兰的染色体核型: 2n=2x=28=4 m+18 sm+6 st,不对称系数AS.K%=68.1%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+5M2+5M1+2S,属3B型.     

黄瓜与酸黄瓜异源多倍体3种同工酶表达基因组剂量效应

 以甜瓜属（Cucumis）黄瓜与酸黄瓜的3种不同倍性异源多倍体 - 双单倍体种间杂种F₁（2n = 2x = 19,HC）、异源三倍体黄瓜（2n = 3x = 26,HCC）和异源四倍体C. hytivus (2n = 4x = 38,HHCC)及其双亲为试材,比较研究过氧化物酶（POD）、谷氨酸脱氢酶（GDH）和天冬氨酸转氨酶（AAT）在不同倍性异源多倍体中的酶谱表达特性,探讨基因组剂量对酶谱表达的影响。结果表明：不同倍性异源多倍体的酶带染色力表现出明显的差异,但酶带数和酶带分布基本一致。在AAT同工酶中,酶带的表达随基因组剂量的提高而增强,在POD和GDH同工酶中,大部分酶带的表达随基因组剂量的提高而减弱。这些结果表明甜瓜属异源多倍体在不同的酶系统中,酶谱表达可能会表现出截然相反的基因组剂量效应。本研究结果可为     

牡丹异源四倍体核型和育性分析

通过核型分析首次发现3个牡丹异源四倍体，并通过杂交试验分析其育性特点与育种潜力。分析表明，3个材料均具有20条染色体。核型公式，材料07-LB-30为2n=4x=20=16m(1SAT)+4st(1SAT),07-LB-22为2n=4x=20=15m(1SAT)+1sm(1SAT)+4st(3SAT),07-LB-56为2n=4x=20=16m(3SAT)+4st。杂交试验表明，07-LB-30分别作父、母本均具良好育性，是优良亲本材料；07-LB-22是雄性不育的优良母本，具有重要育种价值；07-LB-56虽然作母本不育，但作父本有一定育性，是培育重瓣多倍体牡丹的重要材料。     

澳洲指橘与粗柠檬体细胞杂种倍性FCM分析及其花粉活力检测

利用流式细胞仪对5株澳洲指橘(Microcitrus papuana Swingle,2n=2x=18)与粗柠檬(Citrus jambhiri Osbeck,2n=2x=18)属间体细胞杂种进行倍性分析,以已知倍性的二倍体粗柠檬植株的峰对应荧光值(FL)50作为对照,5棵再生植株的FL值分别为51、51、47、52、48,表明这些体细胞杂种植株均为二倍体。同时,实验结果还表明,HR(HighResolution)试剂盒中的核提取液HR-A和染色液HR-B的最佳处理时间分别是5min和2min。体细胞杂种于2002年3月首次开花,对其花粉活力进行分析,结果表明体细胞杂种的花粉活力为50％～90％。     

从染色体核型及Giemsa显带探讨柑桔类的演化

本文对枳、金柑及柑桔三属中的枳、金豆、金弹、宜昌橙(白花)、柚(安江香柚)、柠檬、普通甜橙、冰糖橙、普通野桔、红桔10种材料进行了染色体核型及Giemsa显带的研究。结果表明,染色体数目均为2n=18, 绝对长度变化在1.8～5.2μm范围之间,属于小染色体类群,着丝点均为近中部或中部,臂指数在50～60％之间,基本为对称性核型,N·F值均为36,染色体长度比均≤2:1,属于1A类型;Giemsa显带均以着丝点(C)和端带(T)为基本带型,带纹的分布和多少,不同种之间存在差别。研究结果还表明,染色体组绝对平均长度的变异系统,原始型小于进化型;臂比值原始型偏小;两臂长度相当,标准差、变异系数原始型较小,进化型则相反;臂指数原始型偏低,进化型偏高。