彩叶植物红叶石楠离体再生体系的研究

选取红叶石楠幼茎和顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA激素进行离体培养,比较各种激素组合对红叶石楠初代培养、不定芽分化、生根培养的作用和影响。结果表明:初代培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;诱导不定芽分化的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,诱导率达到86.7%;生根的最佳培养基为1/2 MS+3.0 mg/L NAA,生根率达到92.7%;组培苗移栽成活率为94.6%。     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

野生金银花高效组培繁殖技术再生研究

以野生金银花当年生茎段为外植体,MS和1/2MS作基本培养基,研究不同激素对金银花外植体灭菌消毒效果、不定芽诱导、增殖培养和组培苗生根诱导的影响,以建立野生金银花高效快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒灭菌方法为75%碱化乙醇+0.1%升汞消毒12min,外植体无菌苗率达到82.67%;不定芽诱导最佳培养基配方为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.12mg/L,不定芽诱导率为88.67%;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.02mg/L,增殖倍数达到4.11,与其他处理差异达到极显著水平(P0.01);生根诱导培养基配方以1/2MS+IBA 2.5mg/L+NAA 0.2-0.6mg/L较好,生根率和根长分别达到85.56%-92.22%和3.14-3.27cm。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

洋水仙离体组织培养快速繁育技术的研究

以洋水仙品种Pink Charm为试验材料,研究了洋水仙的组织培养技术,优选出最佳的芽诱导培养基MS 6-BA2.0 mg/L NAA1.0 mg/L,继代培养基MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS 6-BA0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究

以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。     

黄樟茎段离体培养体系的建立

以黄樟秋稍带腋芽茎段为外植体,建立并优化了黄樟组培繁育体系,研究基本培养基、不同激素及配比对黄樟茎段不定芽诱导、组培苗增殖及生根的影响。结果表明:黄樟带腋芽茎段最佳启动培养基配方为改良MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽培养7 d开始萌动,诱导率可达76.67%;不定芽继代培养基的最适宜配方为改良MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽生长健壮,增殖系数为3.78;幼苗生根培养基的最适宜配方为改良1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,在此培养基中幼苗培养13 d开始发根,生根率达85.56%。上述组织培养技术条件,可有效提高黄樟茎段的不定芽诱导率和生根率,为黄樟优良品系的工业化育苗奠定了基础。     

非洲茉莉离体快繁技术

非洲茉莉组织培养以带茎尖茎段为最佳外植体;6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L的组合诱导率最高,顶芽诱导率达83.3%,不定芽诱导率达43.3%;在6-BA2.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.1mg/L培养基中进行继代,增殖倍数最高可达4倍;MS 附加IBA0.5mg/L诱导生根最为适宜,生根率迭98%.     

钻石玫瑰组培快繁技术研究

组培快繁技术研究结果表明:适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50mg/L NAA0.10～0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00mg/L NAA0.10-0.20mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10mg/L,其生根率达90%。     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

植物激素对丽格海棠组织培养快繁的影响

根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

美国凌霄组织培养技术的研究

以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

利用辣木茎段建立植株再生体系的研究

选择印度改良辣木的幼苗茎段,经外植体消毒后,进行了不定芽初代诱导、继代培养、生根诱导和生根苗移植试验,结果表明:最适不定芽初代诱导培养基为MS 6BA1mg/L 卡拉胶5g/L, 糖30g/L,继代培养基为MS 6BA0.4mg/L NAA0.2mg/L 卡拉胶5g/L 糖30g/L,生根培养基为1/2MS IBA0.4mg/L NAA0.2mg/L 卡拉胶7g/L 糖20g/L,最适的生根瓶苗移栽基质为黄心土40% 泥炭60%,并对微繁体系建立过程中继代苗的玻璃化、生根苗黄化及愈伤头过大、移栽过程中的管理等问题进行了讨论.     

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。     

野百合组织培养的研究

以野百合鳞茎、叶片为外植体通过继代培养和生根培养,诱导不定芽的发生,进而获到再生植株。试验结果表明:用MS培养基培养野百合鳞茎、叶片组织,均能够诱导不定芽产生;在培养基中附加BA2.5mg/L和NAA0.2mg/L有利于鳞茎不定芽的诱导且芽苗长势好,而叶片则在培养基中附加BA1.5mg/L、NAA0.2mg/L的培养效果最佳;从不定芽诱导出根以1/2MS效果最好。     

矾根‘莓果’不定芽诱导与快速繁殖

【目的】为了筛选出适于矾根‘莓果’组培快繁的最佳培养基配方,并初步建立其离体繁殖技术体系,从而给矾根种质保存和分子育种提供技术支撑。【方法】分别以矾根‘莓果’的叶片和叶柄为试材,研究了不同浓度的植物生长调节剂对其不定芽诱导率、增殖和生根的影响情况:先分别将叶片和叶柄接种于添加了不同浓度TDZ或6-BA的MS培养基上,55 d后统计其诱导率和出芽数;然后将诱导的丛生芽转移至添加了不同浓度6-BA的MS培养基上进行增殖培养,30 d后观察并记录其增殖系数和生长状况;再将试管苗置于添加了不同浓度的NAA和IBA的1/2MS培养基上进行生根培养,30 d后观测其生根率、生根数和根长。【结果】在适宜的培养基上,矾根叶片和叶柄的不定芽诱导率分别达到86.11%和91.67%,其平均出芽数分别为3.20和2.73个;其丛生芽的增殖系数达到3.97,且植株生长快,长势健壮;其试管苗的生根率达到95.0%,试管苗的生长健壮,且其单株平均生根数最高,达到47.6条。【结论】建立了高效的矾根离体培养体系:矾根叶片和叶柄不定芽诱导的最适培养基均为MS+1.0 mg/L的6-BA+0.1 mg/L的NAA;其丛生芽增殖的适宜培养基是MS+0.5 mg/L的6-BA;其试管苗生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L的NAA。