异恶草酮气相色谱分析

论述了以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，用HP-5色谱柱，氢火焰检测器，内标法定量气相色谱测定异恶草酮的方法。方法标准偏差为0.07，变异系数0.15%，回收率在99.3%-100.7%之间。     

氟硅唑20%水分散粒剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定氟硅唑的含量,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用丙酮溶解,使用HP-1,30m×0.53mm×0.25μm熔融石英毛细管-柱和氢火焰检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。本方法的标准偏差为0.10,变异系数为0.49%,平均回收率为99.81%,线性相关系数为0.999 2。     

毛细管气相色谱法定量分析唑草酮

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对唑草酮原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.058;变异系数为0.060%;平均回收率为99.72%。线性相关系数为0.999 3。     

80%乙蒜素乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8737毛细管柱上以正十四烷为内标,用FID检测器对乙蒜素进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.19;变异系数为0.24%;平均回收率为99.52%;线性相关系数为:0.999 95。     

烯酰吗啉原药的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。     

二甲基二硫醚0．5％乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-8741毛细管柱上以正辛烷为内标,用FID检测器对二甲基二硫醚进行分离和定量.本方法的标准偏差为0.006;变异系数为1.2%;平均回收率为99.4%;线性相关系数为:0.999 95.     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

叶菌唑95%原药气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以二十二烷为内标,HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 4,标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为100.45%。     

丁草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了丁草胺和扑草净混配制剂的气相色谱分析方法。选用5%OV-17/ChromsorbW-HP(60～80目)色谱柱,以三唑酮为内标物进行定量分析测定,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明丁草胺和扑草净的标准偏差分别为0.05和0.03;变异系数分别为0.28%和0.94%;平均回收率分别为99.54%和99.71%;线性回归系数分别为0.9993和0.9997。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

室内条件下土壤含水量对烟嘧磺隆消解的影响

采用高效液相色谱-紫外光谱(HPLC-UV)法,研究了烟嘧磺隆在不同含水量土壤中的消解动态,分析了土壤含水量对其消解的影响。土壤样品经V(乙腈)∶V(磷酸盐缓冲溶液)=1∶4提取,采用HPLC-UV法检测不同含水量的土壤中烟嘧磺隆的残留量。结果表明:在0.25~4 mg/L范围内,烟嘧磺隆峰面积与其质量浓度呈良好线性关系,相关系数为0.999 9。在0.05、0.25和1.25 mg/kg 3个添加水平下,烟嘧磺隆的回收率为91%~106%,相对标准偏差(RSD)为5.4%~9.5%。检出限(LOD)为0.012 mg/kg,定量限(LOQ)为0.04 mg/kg。当土壤含水量小于50%时,土壤水分含量变化对烟嘧磺隆消解的影响较小;当含水量大于50%时,烟嘧磺隆消解半衰期呈先增大后减小趋势,其中在含水量为60%和90%的土壤中消解最快,半衰期分别为19.7和18.6 d。     

炔苯酰草胺原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器（FID）对炔苯酰草胺进行定性定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.075,相对标准偏差为0.076%,平均回收率为99.84%。     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

高效液相色谱测定烯效唑含量

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定烯效唑含量,该方法标准偏差为０．３８０７,变异系数为０．５１％,平均回收率１００．１４％,方法线性关系良好,相关系数为０．９９９９。     

炔草酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管柱,以邻苯二甲酸二环乙酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.24,变异系数为为0.60%,平均回收率为99.98%。     

(口恶)嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的噁嗪草酮进行分离和定量分析。结果表明噁嗪草酮的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%;平均回收率为99.9%。     

氟噻草胺原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在225nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟噻草胺的线性相关系数为1.000;标准偏差为0.27;变异系数为0.28%;平均回收率为99.84%。     

氟啶胺高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1．0000：标准偏差为0．17：变异系数为0．43％;平均回收率为99．8％。     

嗪草酸甲酯原药分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX80ASB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明嗪草酸甲酯的线性相关系数为1．000;标准偏差为0．33;变异系数为0．34％;平均回收率为100．07％。