海胆食品加工与海胆资源保护

海胆是栖息在潮间带或海岸岩礁间的棘皮动物。产于我国沿海的种类繁多,其中一部可供食用。海胆并无肌肉,可供食用的是它的生殖腺,包括雌性的卵巢和雄性的精巢。在接近生殖期的时间里,海胆体腔内的五叶生殖腺逐渐肥满,颜色鲜黄,质地柔软,味道鲜美,籽     

阉鱼新技术

英国阿伯丁大学生物研究人员，经多次试验，终于在“阉”鱼技术方面有了重大突破。他们采用破坏鱼生殖功能的新方法，用外科手术从性成熟的鱼体内取出精巢或卵巢，研磨制成溶液注射到鱼体内，使幼鱼生殖腺受到抑制而不能发育成熟，从而变得性情温顺，增重迅速，肉质细嫩，味道鲜美。     

长江鲥鱼卵巢的发育特点及怀卵量

鲥鱼是长江下游的名贵经济鱼类之一。每年4—5月由海入江上溯产卵,形成了一年一度的渔汛期。了解鲥鱼生殖腺发育的特点及怀卵量的变化,掌握其生殖腺成熟时撞、繁埴地点以及繁殖的生态条件等,为长江鲥龟资源增殖提供可靠的生物学依据。将收集到的生殖腺材料进行整理。由于条件的限制,鲥鱼在海洋里的生殖腺标本,采集到的较少,有待今后补充。鲥鱼入江后的精巢发育不像卵巢那样复杂,在此不详加     

管角螺生殖系统解剖学及组织学观察

解剖并观察了管角螺的生殖系统,采用组织切片技术,对其生殖腺发育及生殖细胞发生过程进行了研究。结果表明,管角螺为雌雄异体,雄性生殖系统主要由精巢、贮精囊、前列腺、输精管和阴茎构成,其中,精巢由生精小管和输精小管组成;根据生精小管内生殖细胞分布和间质细胞数量,精巢发育分为增殖期、生长期(精母细胞分裂期)、成熟与排放期、退化期等4个时期,根据细胞大小、形态及分布特征,精细胞的发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子4个阶段。卵巢结构为滤泡型,由滤泡壁和滤泡腔组成,内含嗜酸性颗粒。从卵巢内滤泡的大小、结构及滤泡内嗜酸性颗粒的数量,卵巢发育分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期;根据卵细胞的大小、形态及卵黄颗粒的含量,卵细胞发生过程分为增殖期、生长期和成熟期。管角螺生殖腺及生殖细胞的发育均不同步,为多次成熟、多次排放方式。     

刺参培育阶段玻璃海鞘的清除方法研究

正玻璃海鞘(Ciona intestinalis)属脊索动物门、尾索动物亚门、海鞘纲、内性目、玻璃海鞘科。玻璃海鞘在渤海、黄海、东海和南海均有分布,尤以黄、渤海居多,与柄海鞘和乳突皮海鞘并称为优势种,在南海偶尔出现但数量很少。玻璃海鞘属广温性种,在5~30℃均可存活,随着温度降低玻璃海鞘的生长速度逐渐减缓。玻璃海鞘幼体有尾,营自由生活;变态     

栉孔扇贝17β-HSD4基因的克隆和表达分析

为了研究17β-hsd4基因在无脊椎动物生殖过程中的作用,实验从栉孔扇贝转录组数据库中获得一个表达序列标签,采用cDNA末端快速扩增技术克隆得到1条全长为2 417 bp的cDNA序列,其开放阅读框为2 223 bp,编码740个氨基酸,推测的氨基酸序列含有17β-HSDs特有的4个保守区和17β3-HSD4的3个酶结构域,且与人等脊椎动物的序列相似性均在58％以上.半定量RT-PCR显示,该基因在栉孔扇贝精巢、卵巢、肌肉、外套膜、鳃、肝胰腺和肾脏等各组织中均有表达,其中在肝胰腺和肾脏中表达量明显高于其他组织.对不同发育时期性腺中该基因表达的qRT-PCR检测发现,其在精卵巢发育周期的表达模式不同,且在生长期和成熟期的精巢中表达量显著性高于同时期的卵巢.由此推测,栉孔扇贝多种组织中均可以合成17β-HSD4,在精巢的发育和成熟的作用明显高于卵巢.     

海胆的加工方法

海胆是生长在海洋的岸边或浅海潮间带的常见无脊椎动物,在我国沿海分布较广,其主要品种有紫海胆和马粪海胆。海胆的食用部分是体腔内尚未成熟的五叶生殖腺,包括雌性的卵巢和雄性的精巢,具有较高的营养价值和药用价值。     

大鳍鳠的繁殖生物学研究

据外观和组织学特征将大鳍鳠卵巢分六个发育时期,由卵巢和成熟系数的周年变化规律证实它属一次性产卵类型,产卵期为5—7月,产后退回Ⅲ期越冬。雄鱼精巢栉状,尾区无生精能力。非生殖季节,精巢切片上也普遍具有精子细胞和精子。脂肪积累和消耗明显与性周期有关。雌雄性比为0.93:1,生殖群体中剩余群体约占70％,其中4、5龄鱼占全群的一半。性成熟最小型:雄鱼2龄,体长14.5 厘米,雌鱼3龄,体长 17.8厘米。     

中华锯齿米虾内外性征分化时间与特征

通过对中华锯齿米虾(Neocaridina denticulate sinensis)早期性腺发育的组织学观察和第一腹肢的形态学观察,研究了其雌雄性腺分化的时间、分化过程中生殖细胞及第一腹肢变化的特征。实验结果表明,卵原细胞出现在孵化后发育12～18 d的幼体,此时期所有幼体的第一腹肢内肢均具有刚毛。孵化后发育18～22 d幼体的性腺出现了两种类型:类型1和类型2,类型1具有典型的卵巢特征,之后沿着卵巢发育方向分化;类型2兼备精巢和卵巢的一些特征,之后沿着精巢发育方向分化。精巢的分化要经过一个类卵巢的阶段,在该时期还出现了雄性生殖肢,其第一腹肢内肢刚毛数量减少且为卵圆形,而雌性第一腹肢的内肢在形状与刚毛数量上无明显变化,雄性生殖肢的出现与精巢的分化时间是一致的。     

青虾幼虾发育时期性腺发育组织学研究

采用组织切片及类固醇激素含量测定等方法,研究青虾Macrobrachium nipponense幼虾发育第1~31d的精巢、卵巢及促雄腺发育的起始时间、发育过程及成熟时间。结果表明:青虾幼虾发育到第10d(PL10)时促雄腺呈索状结构开始发育,随后经历增殖期(PL10)、合成期(PL13)和分泌期(PL19)3个发育阶段发育成熟,形成完整的促雄腺。青虾精巢和卵巢均在幼虾发育第13d(PL13)开始发育,精巢形成不规则排列的精原细胞,而卵巢生殖上皮开始分化为椭圆或多边形的卵原细胞。精巢经精原细胞期(PL13)、精母细胞期(PL16)、精细胞期(PL19)和精子期(PL22)4个发育阶段成熟,此时成熟的精巢生精小管内充满成熟的精子。卵巢经卵原细胞期(PL13)、初级卵母细胞期(PL16)、次级卵母细胞期(PL16)和卵子期(PL19)4个时期发育成熟,此时卵巢充满成熟卵子。从PL1到PL22,睾酮分泌量逐渐增加,维持在稳定水平至PL25后逐渐下降;从PL1到PL19,17β-雌二醇的分泌量逐渐增加,维持在稳定水平至PL25后逐渐下降。本研究显示:促雄腺与精巢发育过程均持续10d,但促雄腺早于精巢3d开始发育和成熟,这可为性别和生殖相关基因的筛选及性别调控机制的研究提供参考。     

Gonadal development in early life stages of <Emphasis Type="Italic">Spratelloides gracilis</Emphasis>

ABSTRACT:   The gonad of Spratelloides gracilis was not sexually differentiated in the yolk-sac, preflexion, flexion and postflexion stages. Sexual differentiation and development of the ovary and testis started in the transition stage from larva to juvenile. In juveniles at the fin ray completion stage, the ovary and testis could be distinguished because the ovary contained germ cells initiating meiosis and the testis had blood vessels and a high density of somatic cells. The ovary further developed in larger juveniles to have oocytes of perinucleolus stage together with those of the chromatin nucleolus stage, and oogonium. However, in the testis of larger juveniles, primary spermatogonium began proliferation by meiosis. Sexual differentiation may be regarded as one of morphological and functional changes accompanying metamorphosis in S. gracilis . Some fish larger than the mature size of 60 mm standard length had advanced germ cells and functional gonads, others did not have functional gonads. The distal end of the immature gonads did not connect with a genital duct near the anus. These observations indicate that S. gracilis has large variability in size-at-maturity. The variability in size-at-maturity in S. gracilis , together with large variability in age-at-maturity, may constitute an ecological basis for an extended spawning season in S. gracilis .     

香螺雄性生殖系统的显微结构研究

香螺雌雄异体。雄性生殖系统由精巢和生殖导管构成,生殖导管可根据各段的形态和功能分为贮精囊、输精管和阴茎。生精小管内有处于不同发育时期的初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞。由生殖腺排入生殖导管的,不具有活动能力。输精管壁有丰富的腺细胞构成,起前列腺的作用.为精子提供营养。精于由头部和尾部构成,具有较长的中段,螺旋线粒体鞘内中央为9 2型轴丝,末段糖原颗粒包围中央轴丝。     

毛嵌线螺生殖系统的解剖学和组织学研究

毛嵌线螺雌雄异体。其雄性生殖包括精巢、贮精巢、输精管、前列腺、导精沟和阴茎;雌性生殖系统包括卵巢、输卵管、蛋白腺、受精囊、卵囊腺、交合囊和外生殖孔。前列腺、导精沟和阴茎中的精子输送通道均为开放型的管道。毛嵌线螺的精子包括具有“９＋２”微管结构的头部和尾部。雄性个体右触角后的阴茎是从形态上区分雌雄个体的主要标志。     

感染白斑综合症病毒中国对虾雄性生殖系统的PCR检测与电镜观察

通过人工投喂携带WSSV的毒饵，对性腺发育成熟的中国对虾（Fenneropenaeus chinensis）雄虾（♂）进行感染实验。采用nest-PCR（巢式PCR）技术，检测感染后的中国对虾雄性生殖系统受WSSV感染情况，同时选取感染严重的虾样进行电镜观察。巢式PCR检测结果表明，感染组中国对虾的精巢、输精管和精囊均被WSSV感染，其中精囊呈阳性的最多，输精管次之，精巢最少。通过电镜进一步观察发现，WSSV粒子只存在于精巢、输精管和精囊的结缔组织中，而在其他组织和生殖细胞中均未发现病毒粒子。其中，精巢中WSSV粒子存在于精巢内两个生精小管之间的结缔组织；输精管中WSSV粒子存在于管壁的结缔组织；精囊中WSSV粒子也只存在于精囊内膜的结缔组织和精荚膜的结缔组织中。PCR检测和电镜观察结果均表明，WSSV粒子能感染中国对虾的雄性生殖系统且对性腺感染存在着一定的组织特异性。     

外源Fe~(3+)诱导罗氏沼虾铁蛋白mRNA的表达

探讨铁蛋白ferritin基因在罗氏沼虾中的组织表达分布及外源Fe3+对ferritin mRNA表达的影响。通过RT-PCR表明,ferritin mRNA在罗氏沼虾精巢、卵巢、肌肉、心脏、中肠腺和血淋巴中均有表达;荧光定量PCR结果证实了ferritin mRNA在中肠腺中表达量最高,其次是精巢。对罗氏沼虾进行FeCl3溶液肌肉注射后,荧光定量PCR结果表明,肌肉中ferritin mRNA表达量在注射后3 h增加了61倍,高水平的表达一直维持到8 h,随后在12 h表达量急剧地下降;卵巢中ferritin mRNA表达量在3 h有近4倍显著增加,在注射后48 h内一直维持在较高水平;心脏ferritin mRNA表达量在24 h后增加了8倍,48 h后表达量开始下降;在血淋巴、中肠腺和精巢注射前后均未发现有显著性差异(P>0.05)。以上实验结果表明,外源Fe3+可以诱导罗氏沼虾铁蛋白mRNA的表达。     

莫桑比克罗非鱼幼鱼的性腺发育与分化

本文介绍了莫桑比克罗非鱼幼鱼性腺的发育和分化的观察结果。用组织学方法观察，莫桑比克罗非鱼幼鱼的性腺发育，可以明显地区分为三个阶段，即：性腺的原始阶段，性腺分化前期阶段，性腺分化完成阶段。作者认为，对莫桑比克罗非鱼的诱变试验，应在前两阶段进行；当幼鱼体长达到15mm以后，性腺分化已基本完成，性激素的处理不可能取得性诱变的明显效果。     

长鳍吻鮈性腺发育的初步观察

采用常规石蜡切片技术对野生长鳍吻鮈(Rhinogobio ventralis(Sauvage et Dabry))性腺进行了组织学观察,描述了其各类型生殖细胞形态及卵巢、精巢的分期特征。结果显示:长鳍吻鮈卵巢为细线状或扁条状,精巢为细线状或直棍状;卵细胞发生经历了卵原细胞、初级卵母细胞和次级卵母细胞3个阶段,精细胞发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子5个阶段;性腺发育分为6个时期,卵巢中第Ⅱ时相晚期至Ⅲ时相早期的初级卵母细胞中出现核仁外排现象;同一时期卵巢中存在多种时相的卵母细胞,故推测其卵巢发育类型为部分同步型,精巢为小叶型结构。     

Extrapituitary gonadotropin-releasing hormone (GnRH) binding sites in goldfish

In teleosts, as in other vertebrates, the secretion of pituitary gonadotropin (GTH) is mediated by the hypothalamic decapeptide, gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Recent findings in teleosts indicate that GnRH receptors are not restricted to the pituitary gonadotropes and are also associated with somatotropes as well as being present in a number of other tissues. In the present study, we provide novel information on GnRH binding in a number of extrapituitary tissues in goldfish. However, we do not intend to provide full characterization of GnRH binding sites in various extrapituitary tissues in goldfish as this would clearly be outside the scope of this paper. In this study we examined GnRH binding in a number of extrapituitary tissues in goldfish and observed specific binding in ovary, testis, brain, liver and kidney. No specific GnRH binding was observed in muscle, skin, gut, gill and heart. In general, the present findings together with the results of other studies carried out in our laboratory demonstrate that mature goldfish ovary and testis contain two classes of GnRH binding sites, high affinity/low capacity and low affinity/high capacity sites with binding characteristics similar to those of the pituitary GnRH receptors. The brain of goldfish was also found to contain two classes of GnRH binding sites, a super-high affinity/low capacity and a low affinity/high capacity sites. Furthermore, study of goldfish liver and kidney demonstrated the presence of a single class of GnRH binding sites with characteristics different from those of pituitary, ovary, testis and brain. Overall, it is evident that goldfish contains a family of GnRH binding sites which can be classified into four groups based on binding affinities: 1) A class of high affinity binding sites present in the pituitary, ovary and testis, 2) a class of super high affinity sites so far only detected in the brain, 3) a class of intermediate-affinity GnRH binding sites in the liver and kidney, and 4) a class of low affinity binding sites present in all the tissues containing specific GnRH binding sites except for liver and kidney.     

黑斑口虾蛄雄性生殖系统的组织学与超微结构

黑斑口虾蛄雄性生殖系统由精巢、输精管、交接器及副性腺组成。精巢呈管状,末段较直,向前逐渐弯曲,在第七、八胸节处盘曲成耳状。输精管管壁有一层上皮细胞,但无肌细胞;输精管为精巢顶端延伸,两者管径大小很接近。交接器位于第八胸节基部,为棒状结构,连接端较软,呈膜状,可自由弯曲;游离端较硬,外有甲壳质。1对雄性副性腺位于第4～7胸节间,呈细丝状,左右末端各与同侧的输精管共同平行注入交接器中。末段精巢腔内充满着不同发育阶段的精细胞,从末段精巢向后、中、前段精巢、输精管及交接器,精细胞逐渐趋向成熟。成熟精细胞呈卵圆形,外围厚膜,大小约8.5μm×7.0μm,无鞭毛,未发现有顶体结构。