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相似文献
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1.
磁场预处理对花椰菜花药培养的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验采用磁场预处理提高花椰菜花药培养诱导率,结果表明,磁场预处理可以明显提高诱导率,在均匀磁场中预处理30min,磁场强度以300mT效果较好,提高诱导率27.33%,经过磁场预处理后两种不同培养基的愈伤组织诱导率的差异比未预处理的对照明显缩小,即经磁场预处理的材料对培养基的选择性降低。在同一种诱导培养基上,经磁场预处理后产生的愈伤组织绿苗分化率比对照高4.1%-13.2%,在两种不同培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率的差异更明显,M2培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率比M1培养基上的愈伤组织平均高13.4%-28.4%。  相似文献   

2.
磁场预处理对花椰菜花药培养的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用磁场强度300,500,700mT预处理大部分花粉发育处于单核中期和单核靠边期的花蕾,以提高花椰菜花药培养的愈伤组织诱导率和绿苗分化率,结果表明,磁场预处理可以明显提高愈伤组织诱导率,以均匀磁场预处理30min、磁场强度为300mT的效果较好,提高诱导率28.87%;经过磁场预处理,两种不同培养基的愈伤组织诱导率的差异比对照间差异明显缩小,即经磁场预处理的材料对培养基的选择性降低;在同一种诱导出的愈伤组织绿苗分化率的差异更明显,M2培养基上诱导出的愈伤组织绿苗分化率比M1培养基上的愈伤组织平均高13.2%-26.2%。  相似文献   

3.
籼稻材料特性和激素配比对花药培养效率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以5个籼稻杂交组合F。的花药为材料,探讨诱导培养基和分化培养基中不同植物激素配比等因素对花药培养效果的影响。结果表明,诱导培养基中,激素浓度处理对籼稻花药的愈伤诱导率的影响有显著差异,最佳的诱导培养基激素组合为:2,4-D2.0+KT1.0+NAA3.0;愈伤诱导率达21.21%;分化培养基中,激素6-BA浓度为0.5mg·L^-1KT浓度为2.0mg·L^-1时,籼稻花药的愈伤平均绿苗分化率达到最大,为28.80%;不同的材料其愈伤诱导率和绿苗分化率存在显著差异。  相似文献   

4.
为探索籼粳杂交水稻花药培养再生体系,以籼稻‘扎西玛’和粳稻‘南粳46’籼粳杂交F1花药为外植体,分别从低温预处理时间、基本诱导培养基种类、蔗糖质量浓度及不同激素配比方面研究花药愈伤组织诱导,并将诱导出的愈伤组织进行分化成苗,以期构建籼粳地理远源杂交水稻花药培养再生体系。结果表明,4℃处理2~5d的花药,其愈伤组织诱导率较高,与未处理和低温处理6~10d相比达到显著水平;添加蔗糖质量浓度为60g·L-1,以N6或M8为基本培养基均可以获得较高的诱导率;以M8为基本培养基,添加2,4-D 2mg·L-1和KT 0.3mg·L-1诱导水稻愈伤组织出愈率可高达32.14%;以MS为基本培养基,激素组合为KT 2mg·L-1和ABA 3mg·L-1分化培养基,其愈伤组织成苗率可达50%,其中绿苗分化率达4.55%。  相似文献   

5.
内源激素对水稻不同外植体培养力的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用HPLC法对愈伤组织诱导率和绿苗分化率有差异的几个水稻品种的不同外植体(花药、幼穗、幼胚和成熟胚)及其愈伤组织的内源激素含量进行测定分析。结果表明,内源激素的含量和配比是影响愈伤组织诱导和绿苗分化的关键因素之一。不同外植体中的内源激素对愈伤组织诱导率的表现为:Z ZR呈负效应,IAA呈正效应,GA除成熟胚外呈负效应。愈伤组织中内源激素对绿苗分化率的影响表现为:IAA和GA呈负效应,ABA、Z ZR呈正效应。内源激素的配比对愈伤组织诱导率和绿苗分化率有一定作用,表现为:IAA/Z ZR对愈伤组织诱导率有一定的正效应,Z ZR/IAA、ABA/IAA对绿苗分化率呈显著正相关。  相似文献   

6.
基因型及外源因子对小麦花药培养一步成苗的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了不同基因型及几种外源因子在小麦花药培养一步成苗中的效应。结果表明 ,花药培养一步成苗的愈伤组织诱导率、绿苗分化率、白苗分化率及绿苗产量存在基因型间的差异。高蔗糖浓度有利于获得高频率的花药愈伤组织 ,但同时又提高了花药培养中白化苗频率。动力精 (KT)对花药愈伤组织诱导率影响的差异不大 ,但对绿苗分化率、绿苗产量及绿苗 /白苗 (G/ W)均有显著影响。在试验浓度范围内 ,随 KT浓度的增大 ,绿苗产量提高 ,绿苗分化率明显增加 ,而白苗分化率下降 ,因而 G/ W值明显增大。说明 KT主要是通过提高绿苗分化率和降低白苗分化率 ,增大 G/ W而提高花培一步成苗效率的。在与 KT的配合使用中 ,2 ,4 - D比 NAA更有利于提高小麦花药培养中的愈伤组织诱导率和苗分化频率  相似文献   

7.
培矮64S在不同培养条件下进行花药培养,在全年的整个生长季节中,不同播种期获得的花培效果差异较大,绿苗分化率和培养力均以1月中旬播种5月底取样最高;穗子低温预处理5-10天可提高花培效果,7-8天为最佳;诱导培养基以M8的培养效果最好,M8的出愈率和培养力均高于N6和SK3,在对诱导培养基中不同激素配比的实验中,M8培养基以加1mg/L KT、3mg/L NAA、1mg/L2,4-D的花倍效果最好。而N6则以1mg/L KT、3mg/L NAA、2mg/L2,4-D的花培效果最好。  相似文献   

8.
以MS培养基为对照,对比分析M8和N6两种培养基对籼稻恢复系花药培养出愈率的影响,并添加不同质量浓度的山梨醇、活性炭,研究其对愈伤组织绿苗分化率的影响。结果表明,4个籼稻恢复系在M8培养基中均具有最高的出愈率,介于20.97%~30.63%,极显著高于MS培养基;而在N6培养基上,出愈率介于10.77%~13.70%,仅盐恢559和盐恢888显著高于MS培养基。随着山梨醇质量浓度升高,4个籼稻恢复系在M8分化培养基上的花药愈伤组织绿苗分化率增加,以30 g/L山梨醇处理最高,介于30.57%~36.77%,其次为20 g/L山梨醇处理,两者均极显著高于不添加山梨醇处理。随着活性炭质量浓度升高,4个籼稻恢复系在M8分化培养基上的花药愈伤组织绿苗分化率先增加后降低,总体均以1 g/L处理最高,介于21.38%~27.82%,2 g/L处理次之,两者均极显著高于不添加活性炭处理。  相似文献   

9.
对水稻5个品种的种胚和11个品种的幼穗在含不同激素浓度的MS培养基上培养,诱导愈伤组织并再生绿苗。品种间在愈伤组织诱导率、绿苗分化率和对激素的诱导效应表现了基因型差异。幼穗愈伤组织诱导率和绿苗分化率高于种胚。种胚的盾片愈伤组织分化能力高于胚轴,胚芽鞘的未分化得绿苗。去分化培养基添加2,4—D2mg/1+KT0.5mg/1,诱导愈伤组织的效果甚佳,并促进绿苗分化。选择胚性愈伤组织继代培养,种胚的培养270天,幼穗的培养210天,仍有部分品种保持较高的绿苗分化率。  相似文献   

10.
不同激素浓度及培养基对烟草愈伤组织分化的影响   总被引:8,自引:3,他引:5  
 以烟草愈伤组织为材料,研究不同激素浓度配比、不同培养基对愈伤组织绿苗分化的影响,试验结果表明,在MS+IAA0.5mg/L+KT2.0mg/L培养基上可获得较高的绿苗分化率,在分化培养基中,除必需的大量元素外,一些有机物质,维生素及微量元素也对烟草愈伤组织的分化起重要作用。  相似文献   

11.
为建立稳定、高效的西北粳稻花药培养再生体系,以22个西北粳稻品种的花药为材料,N6和A4为基本培养基,研究了基因型、培养基、激素、碳源的种类和浓度对花药离体生长的影响。结果表明:基因型对西北粳稻花药培养的影响较大,参试材料中‘3279’的培养效果最好;A4培养基的培养效果优于N6;诱导愈伤组织中2,4-D浓度因基因型不同而不同,其范围在1~3 mg/L之间;花药培养以蔗糖为碳源时效果最好,而蔗糖浓度为60 g/L时培养效果最好;麦芽糖虽然有利于水稻愈伤组织的诱导,但绿苗分化率较低。  相似文献   

12.
木薯花药愈伤组织诱导初步研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100%;在0~5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3.0+NAA0.2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0.2mg/L+KT0.5mg/L或2,4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。  相似文献   

13.
硅素提高水稻花药培养效率的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
在4份水稻材料的花药培养中,附加不同浓度硅素的试验结果表明,硅素能提高愈伤组织诱导率,绿苗分化率和每丛试管苗的绿苗数及绿苗移栽成活率。在所设6种处理中,以诱导培养基和分化培养基中均附加60mg·L^-1硅素的处理效果最好,02428,02428/IR36和IR36/02428经该处理以后绿苗率分别比对照提高73.9%、86.6%和79.6%。仅在分化培养基中附加硅素效果好于仅在诱导培养基中附加硅素  相似文献   

14.
以青稞品种"肚里黄"成熟胚为外植体,设置不同成熟胚切割方式、不同基础培养基、不同激素及配比、不同碳源,研究对成熟胚愈伤组织诱导及绿苗分化的影响,以期为进一步实现青稞的遗传转化奠定基础。结果表明,将刮碎的成熟胚接种在以麦芽糖为碳源,附加6 mg/L的2,4-D的MS培养基上最为合适,愈伤质量最好;添加1.5 mg/L6-BA和1.5 mg/L KT对愈伤组织的分化效果最佳,绿苗率达44.5%。研究结果表明,通过愈伤诱导和分化的优化,肚里黄的愈伤组织诱导率和分化率均可以达到较高水平,适合于作为遗传转化的受体材料。  相似文献   

15.
影响旱作小麦高效花药培养的因素   总被引:1,自引:2,他引:1  
通过不同处理和多种影响因素对不同类型小麦花药培养效应的比较研究表明,旱作春小麦花药培养愈伤组织诱导率和绿苗分化率均存在显著的基因型差异,其中以普通小红麦诱导率最高,达8.12 %,八倍体小黑麦中以20-1528诱导率最高,达7.71 %。诱导培养基中2, 4-D、水解乳蛋白和蔗糖之间的适宜配比为:2.0∶0.5∶90(g/L);而在分化培养基中的适宜配比为:0∶0.5∶70(g/L)。对花药进行2 d低温预处理和32 ℃高温培养具有较高的花药愈伤诱导率,分别达7.6 % 和6.58 %。  相似文献   

16.
枥木三樱椒下胚轴愈伤组织的诱导及分化   总被引:2,自引:0,他引:2  
对日本枥木三樱椒下胚轴愈伤组织诱导和植株再生进行了系统研究,结果表明:①BA(6-苄基腺嘌呤和NAA(奈乙酸)的几种配比均对三樱椒下胚轴愈伤组织有良好的诱导作用。在NAA浓度为2mg/L时,随BA浓度升高,愈伤组织诱导率下降;激素组合NAA2mg/L BA0.1mg/L对愈伤组织诱导效果最理想;②NAA和BA的浓度比值对愈伤组织再分化有重要作用。NAA/BA的比值越大,越有利于根的分化;③细胞分裂素在愈伤组织再分化苗的过程中起重要作用。KT(激动素)2mg/L和激素组合KT2mg/L NAA0.02mg/L PP3330.01mg/L对苗的分化有利,且能形成丛生苗;BA2mg/L也可诱导苗的分化,但苗的分化率极低,且为单苗。  相似文献   

17.
高留胚率水稻辽粳294成熟胚组织培养条件的优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
以高留胚率水稻辽粳294成熟胚为外植体,对影响高留胚率水稻愈伤组织诱导、分化的接种方式、培养基中激素水平进行研究。结果表明,用解剖刀在胚上纵切1刀后再将种子接在培养基上,种子灭菌彻底,愈伤组织诱导率高且质量较好。诱导培养基中激素6-BA和KT的浓度对愈伤组织的诱导率有极显著的影响,诱导培养基为N6+2 mg/L 2,4-D+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT时,诱导率较高,可达90.0%;分化培养基为MS+0.8 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA时,绿苗分化效果好,分化率为73.0%。  相似文献   

18.
为探索高淀粉甘薯品种美国SL-9茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比,选择6-BA和α-NAA两种激素,通过不同浓度的配比,利用线性综合评价模型对愈伤组织诱导率L、出芽(成苗)率M和芽长(苗高)N三个培养效果指标进行综合评价。结果表明,最适于该品种茎尖脱毒组织培养的培养基配方为MS+1.00 mg/L6-BA+0.50 mg/Lα-NAA;在此培养基上,美国SL-9愈伤组织诱导率L为83.3%,出芽(成苗)率M为100%,且成苗速度快,培养时间短,接种培养40d苗高达11.4mm,优于其它激素浓度配比。  相似文献   

19.
为探索高淀粉甘薯品种美国SL-9茎尖脱毒组织培养的最适激素浓度配比,选择6-BA和α-NAA两种激素,通过不同浓度的配比,利用线性综合评价模型对愈伤组织诱导率L、出芽(成苗)率M和芽长(苗高)N三个培养效果指标进行综合评价。结果表明,最适于该品种茎尖脱毒组织培养的培养基配方为MS+1.00 mg/L6-BA+0.50 mg/Lα-NAA;在此培养基上,美国SL-9愈伤组织诱导率L为83.3%,出芽(成苗)率M为100%,且成苗速度快,培养时间短,接种培养40d苗高达11.4mm,优于其它激素浓度配比。  相似文献   

20.
BN-2在小麦花药培养中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了BN-2对小麦花药培养效率的影响。结果表明,在诱导培养中添加BN-2可明显缩短出愈时间3-7d,提高花药愈伤组织诱导率,BN-2在低浓度1.0-5.0ug/L对愈伤组织诱导起促进作用,而当浓度升到10.0ug/L时,则有抑制愈伤组织形成的趋势,BN-2与KT配合使用对绿苗的分化及产量效果更好,适宜的浓度的配比为KT0.5mg/L BN-21.0ug/L,结苗率和绿苗产量分别较对照提高40.6%和46.1%。  相似文献   

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