我国首株动物基因工程疫苗问世

我国首株动物基因工程疫苗在四川农业大学问世,开创了国内动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。四川农业大学教授郭万柱等专家经过10多年的潜心研究,在国内率先开展了伪狂犬病病毒生物学及分子生物学特性的研究,运用缺失、重组和克隆等基因操作技术,成功构建出系列伪狂犬病基因缺失疫苗株。近日,该项成果之一的″猪伪狂犬病基因缺失活疫苗SA215株″获得国家新兽药证书,从而成为我国第一株动物病毒基因工程疫苗。该疫苗较常规疫苗及同类疫苗具有遗传性稳定、安全性好、免疫原性强、抗潜伏感染能力独特等优点,达到国际同类疫苗的应用标准。我…     

向美出口食品和饲料须先取得美FDA注册

本刊讯 :我国首株动物基因工程疫苗在四川农业大学问世 ,同时还开创了国内动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。据介绍 ,伪狂犬病是由伪犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种急性传染病。猪是这种病的主要宿主和传染来源 ,猪伪狂犬病目前已呈世界性分布 ,其流行正呈上升趋势 ,给畜牧业造成巨大损失。四川农业大学教授郭万柱等专家经过10多年的潜心研究 ,在国内率先开展了伪狂犬病病毒生物学及分子生物学特性的研究 ,运用缺失、重组和克隆等基因操作技术 ,成功构建出系列伪狂犬病基因缺失疫苗株。近日 ,其标志性成果之一…     

我国研制成功猪伪狂犬病疫苗

由四川农业大学教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病”(基因缺失)活疫苗(SA215株)正式获国家新兽药证书。该疫苗的问世,开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。     

我国研制成功猪伪狂犬病疫苗

我国第一株动物病毒基因工程疫苗正式在四川农业大学动物生物技术中心内宣告问世,由该校教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病(基因缺失)活疫苗(SA215株)”正式获得国家新兽药证书(2003新兽药字37号)。该疫苗的诞生开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。猪伪狂犬病是目前许多国家重点防治的猪病之一,欧共体要求进口猪必须注射过基因缺失疫苗,以前我国预防该病主要采用进口疫苗。川农大郭万柱教授研制成功的疫苗较之国外产品更先进。该疫苗在四川省几个猪场投入使用后,已为受试地区畜牧业生产创造了数亿元直接经济效益。背景资料伪狂犬…     

我国研制成功首株伪狂犬病基因缺失疫苗

由四川农业大学承担的国家自然科学基金项目———伪狂犬病基因缺失疫苗研究日前在成都通过了国家科技部的成果鉴定。专家认为 ,具有国际先进水平的我国首株伪狂犬病基因缺失疫苗的研制成功 ,是我国在生物基因工程领域的一项重大突破 ,对我国乃至世界畜牧业都有极为重要的意义。伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种急性传染病 ,目前该病已呈世界性分布且流行呈现日益上升趋势 ,其所造成的损失仅次于口蹄疫和猪瘟。据介绍 ,四川农业大学自 80年代承担该课题的研究以来 ,在十多年的研究中 ,率先在国内系…     

商情新闻

●宁夏肉羊肉牛主导产业项目启动 2003年12月28日,宁夏优势特色农产品区域布局肉羊肉牛主导产业项目启动仪式在自治区家畜繁育中心举行。目前,自治区繁育中心已有萨福克、新多福等6个品种肉用良种羊1 300只;有利木赞、夏洛莱等6个品种的优良种公牛60头。2004年将向全区展开良种牛羊的供种、供精、供胚胎。 ●我国研制成功猪伪狂犬病疫苗 我国第一株动物病毒基因工程疫苗正式在四川农业大学动物生物技术中心宣告问世,由该校教授郭万柱主持研制的“猪伪狂犬病(基因缺失)活疫苗(SA215株)”正式获得了国家新兽药证书(2003新兽药字37号)。…     

猪伪狂犬病病毒gE基因核酸探针的制备

<正>猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种以发热、呼吸和神经系统疾病为特征的重要传染病,国内到目前为止,已经有20多个省市报道有伪狂犬病流行,并分离出Min A、陕A、AKW、DQ-8401、S、鄂A、京A等多株猪伪狂犬病病毒(PRV)。OIE推荐使用基因缺失疫苗,我国农业部已决定只生产和使用基因缺失疫苗,目前已经商业化基因缺失疫苗普遍缺失了g E基因,本文报道了利用缺失的g E基因制备核酸探针的研究。     

本期专家

郭万柱,教授,博导,四川资阳人(1938-),现任四川农业大学动物生物技术中心主任。1984-1986年留学美国,进修了病毒学、基因工程学。1986年回国开展狂犬病、伪狂犬病分子生物学研究;率先开展新型动物病毒基因工程疫苗的研究,并成功研制了“伪狂犬病(基因缺失)活疫苗(SA215株)”、“猪瘟伪狂犬病重组病毒活疫苗”。同时致力于家畜病理生理学、同位素应用、病毒学、生物技术、分子生物学等教学和研究工作,已培养硕士21人,招收博士14人。在国内外重要学术刊物发表论文50余篇(数篇被SCI检索),担任主编的专著5部。 刘镇明,　 副教授,硕士生导师…     

新流行猪伪狂犬病的临床发病规律和防控措施

<正>猪伪狂犬病(porcine pseudorabies)是由伪狂犬病病毒引起的B类传染病(世界动物卫生组织认定),该病毒可以感染除短尾猿以外的几乎所有哺乳动物,猪是唯一的自然宿主,猪的感染症状和伪狂犬病毒株本身的毒力、感染量、感染途径以及猪龄、免疫状况等有关。伪狂犬病防制主要依靠接种基因缺失疫苗,欧盟许多国家通过使用gE基因缺失疫苗和与之相配套的鉴别诊断方法控制和根除了伪狂犬     

规模猪场应用伪狂犬gE基因缺失疫苗免疫及淘汰措施净化猪伪狂犬病技术

正伪狂犬病(PR)病毒主要毒力基因为gE和gI,诱导产生保护性免疫基因为gB、gC、gD等,通过给猪接种伪狂犬gE基因缺失疫苗,检测PR-gB和PR-gE抗体,区分免疫动物和感染动物,淘汰感染动物,从而为伪狂犬病的净化提供可操作的技术手段。本课题通过在一个规模猪场应用伪狂犬gE     

规模化猪场猪伪狂犬病流行病学调查

猪伪狂犬病(PR)临床上以仔猪的神经症状、呼吸道系统疾病及种猪发生流产等繁殖性障碍为特征,猪伪狂犬病病毒(PRV)是引起PR的病原。猪呼吸道疾病综合征(PRDC)是由多种致病因素导致的一种猪复杂的呼吸道疾病,PRV也是引起PRDC的主要病毒性病原之一。近年来规模化猪场对PRV的免疫均选用了基因缺失苗,使用基因缺失苗能更好地利用针对特异性蛋白的Elisa检测方法,将缺失苗免疫动物与野毒感染动物或常规疫苗免疫动物区分开。2010年10月,我们对涪陵区19个使用过猪伪狂犬病gE缺失苗的规模化猪场进行了PRV病原抗体和疫苗抗体的监测。     

猪伪狂犬病病毒gE基因核酸探针的制备

伪狂犬病（pseudorabies,PR）又称Aujeszky氏病,是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种以发热、奇痒（猪一般除外）、呼吸和神经系统疾病为特征的重要传染病。控制和消灭伪狂犬病所面临的主要困难是伪狂犬病病毒的潜伏感染问题。目前,OIE推荐使用基因缺失疫苗,我国农业部已决定只生产和使用基因缺失疫苗。已有的商业化基因缺失疫苗普遍缺失了啦基因。随着基因缺失疫苗的广泛使用,迫切需要一种有效的检测强毒及其潜伏感染的诊断方法与之配套,因此进行了利用缺失的gE基因制备核酸探针的研究。     

一种检测猪伪狂犬病野毒方法的建立

猪伪狂犬病是危害养猪业的重要病毒性传染病,如何鉴别疫苗接种动物和野毒感染动物是控制和净化该病的前提。本试验根据不同猪伪狂犬疫苗株gE基因缺失的特点,建立了一种猪伪狂犬病野毒病原核酸的PCR检测方法。该方法可以检出猪伪狂犬病野毒,而不能检出猪伪狂犬病疫苗株,实现了疫苗毒和野毒的鉴别检验,同时不能检测出猪常见病毒性传染病病原。最低检测限度为10~3个病毒核酸拷贝。在组织样品检测中不受宿主组织核酸干扰,能区分野毒感染动物组织和疫苗免疫动物组织,是一种值得推广的伪狂犬病毒野毒检测方法。     

猪伪狂犬基因缺失疫苗的的研究进展

猪伪狂犬病(Pseudorabies)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜以发热、奇痒(猪除外)、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状的一种高度接触性传染病,给养殖业带来很大的危害。而对该病最有效的预防措施是采取疫苗免疫,疫苗免疫是预防该病的主要手段,临床上使用的疫苗又以猪伪狂犬基因缺失疫苗为主。文章就目前猪伪狂犬基因缺失疫苗的研究现状及主要的商品化基因缺失疫苗做一简要综述。     

猪伪狂犬病流行状况和疫苗应用的研究进展

近年来,猪伪狂犬病在国内许多Bartha-K61疫苗免疫的猪场暴发,传播迅速,严重危害我国养猪业的发展,引起了广泛关注和研究。相关研究表明,引起该病大规模暴发的病原为发生变异的猪伪狂犬病病毒(PRV),多数猪场的PRV野毒株感染普遍存在,因此,有必要对新型伪狂犬病病毒变异株的抗原性、致病性和分子特征及其疫苗的研制等方面进行研究。针对我国猪伪狂犬病的流行和疫苗应用的研究进展进行阐述,以便为研制新型疫苗及猪伪狂犬病的防控提供参考。     

鉴别猪伪狂犬病毒强毒检测方法的研究进展

为有效配合猪伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失疫苗的大规模免疫应用,准确区分强毒感染猪和疫苗接种猪,及时淘汰强毒感染猪,防止免疫猪被误杀,急需加强猪伪狂犬病强毒鉴别诊断方法的研究与推广应用。本文就近年来针对PRV强毒的PCR、荧光定量PCR、LAMP、核酸探针、ELISA、胶体金免疫技术等分子生物学与血清学诊断方法的研究与应用现状及发展前景进行综述,以期为我国猪伪狂犬病的综合防控及净化提供合理的科学依据。     

伪狂犬病病毒感染抗体监测及伪狂犬病流行状况分析

在北京大兴和顺义区2个使用伪狂犬病病毒（porcine pseudorabies virus,PRV）Bartha株基因缺失疫苗的规模化猪场进行为期3年的猪伪狂犬病野毒感染抗体跟踪监测,并进行猪场的临床状况和组织样品的PCR检测,结果显示,北京市2011—2012年间在猪伪狂犬病基因缺失疫苗免疫猪场发生了猪伪狂犬病的流行。提示,应对该状况加以重视,对其发病原因需进行进一步的病毒分离和毒株分子遗传学分析。     

区分猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗株和野毒株的gE-PCR方法的建立

根据编码猪伪狂犬病病毒gE基因保守序列,设计合成一对引物,通过优化PCR反应条件,成功地从猪伪狂犬病病毒感染的细胞中扩增出预期的178bp片段,而猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪伪狂犬病病毒gE基因缺失株均未扩增出相应的片段,经PCR扩增产物测序鉴定,证实了该扩增片段为预期目的片段;敏感性试验表明,该体系可检测到102TCID50的猪伪狂犬病病毒。本方法的建立能够区分基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,使猪伪狂犬病病毒的检测更为快速、准确。     

猪伪狂犬病病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用

本研究针对猪伪狂犬病病毒的gE基因序列进行分析比较,设计了一条TaqMan-MGB探针,建立了区别野毒株及基因缺失疫苗株的荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法检测猪伪狂犬病病毒特异性强,能很好的区分猪伪狂犬病病毒与其它病毒。用该方法对83份疑似样本进行检测,与常规PCR检测法符合率达到100%,表明该方法用于检测猪伪狂犬病病毒具有良好的实用性。     

猪伪狂犬病病毒NP株的分离鉴定

2013年下半年,福建某免疫接种过猪伪狂犬病疫苗(Bartha)的规模化猪场大批妊娠母猪发生流产、新生仔猪发生共济失调的神经症状,疑似为猪伪狂犬病病毒感染发病症状,为确定发病原因,从该猪场疑似伪狂犬病病毒感染的仔猪脑、肝脏和肺脏中分离到一株未知病毒,PCR检测及测序比对鉴定为猪伪狂犬病病毒,并将分离的病毒命名为NP株。用Reed-Muench法测定分离株病毒的组织细胞半数感染量(TCID50)为10-9.13/0.1mL,动物攻毒试验出现猪伪狂犬病病毒感染的典型症状。试验结果表明,成功分离到一株猪伪狂犬病病毒毒株,为研究福建省猪群伪狂犬病病毒分子流行病学奠定基础。