我国类NADC30猪蓝耳病的流行现状

自2012年以来,我国猪群中出现PRRSV的一种新亚型毒株,因其与美国PRRSV NADC30株具有较高的同源性,因此被称为类NADC30 PRRSV.目前类NADC30 PRRSV已在我国16个省份相继分离到,并且在近年来我国PRRSV中占据相当大的比例.类NADC30 PRRSV的出现,不仅增加了我国PRRSV流行毒株的复杂性,而且增加了猪蓝耳病防控的难度.     

多毒株蓝耳病混合感染的防控案例

<正>本文报告了某猪场保育猪蓝耳病经典毒株、高致病性毒株和类NADC30毒株混合感染的防控案例。采用种猪群和断奶仔猪同时加药保健、种猪群和商品猪同时使用蓝立优和蓝净优组合免疫、加强生物安全措施和饲养管理等综合防控方案半年后,猪群稳定。表明蓝立优免疫后不仅可以抵抗蓝耳病经典毒株和高致病性毒株的感染,还可以抵抗类NADC30毒株的侵害。     

疫苗毒株的数量控制是蓝耳病防控的关键

正一、猪蓝耳病流行情况猪蓝耳病病毒(PRRSV)主要分两类,高致病性毒株(变异毒株)和经典毒株,国内还是以高致病性毒株为主,据测算,其实验室检测到的90%以上的蓝耳病毒株都属于高致病性毒株。PRRSV目前的流行特点主要包括以下几个方面:病毒变异非常快,不断出现新的野毒,疫苗免疫效果不理想;NADC30-like在河北、河南、安徽、江苏等地的发病率较高,在广东     

猪繁殖与呼吸综合征病毒一步法RT-PCR检测方法的建立及应用

为解决当前猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株类型复杂、各毒株之间交叉免疫保护不佳的现状,本研究针对NSP2基因保守区域设计1对特异性引物,通过条件优化,建立一种能够快速区分经典株、高致病性毒株和NADC30-like毒株的检测方法。该方法与CSFV、PCV2、PRV、PEDV、TGEV无交叉反应。对不同毒株类型进行检测,结果显示该方法特异性强,能够将经典株、高致病性猪蓝耳病毒株和类NADC30株进行快速区分,为猪群快速区分PRRSV感染类型及疫苗的选择、使用提供科学防控依据。     

2017年中国猪场主要猪病检测分析与防控建议

2017年全年齐鲁动保检测中心及合作的第三方实验室,共检测了40398份病料、屠宰厂样品,根据临床表现分类进行专项抗原检测,其中猪圆环病毒2型PCV2（58.3%）、猪流行性腹泻病毒PEDV （57.6%）、支原体（57.2%）、猪蓝耳病病毒（45.35%）、传染性胸膜肺炎（34.82%）、PCV3（24.7%）、伪狂犬病毒（20.79%）、猪蓝耳病类NADC30（18.82%）、副猪嗜血杆菌（17.20%）、大肠杆菌（13.45%）分别居前十位;而抗体共检测了13449份血清,其中猪瘟抗体平均抗体合格率为80.3%,伪狂犬野毒平均带毒率33.44%,伪狂犬gB抗体平均合格率为92.86%,猪蓝耳病平均抗体合格率为78.05%,圆环病毒病平均抗体合格率为91.70%。2017年中国猪场主要猪病的临床表现、发生与流行状况总体而言比较平稳,但形势依然严峻。     

规模猪场重点猪病的防控措施

正夏秋季节气温高,湿度大,饲料容易霉变,是猪病多发的重要季节。规模猪场蓝耳病、猪丹毒、猪流感、猪伪狂犬病、流行性乙型脑炎等疾病常见多发,要搞好重点防控。1蓝耳病仍是威胁养猪业的"头号大敌"蓝耳病是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的一种高度传染性疫病,又称猪繁殖和呼吸障碍综合征,是当前威胁养猪生产的"头号大敌"。我国PRRSV毒株具有多样性,由于疫苗的滥用导致多种毒株共存,其中NADC30-like毒     

猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30株感染的诊断与防控策略

2019年10月初，福建闽南地区某猪场出现疑似猪繁殖与呼吸综合征疫情，主要表现为25日龄断乳仔猪出现发热、采食量下降、扎堆、毛长、喘气等现象。为确定发病原因，将随机采集的血清样品165份送至国内某重点实验室进行猪瘟抗体、猪繁殖与呼吸综合征抗体和猪伪狂犬病野毒抗体检测，采集4份肺等病料对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒进行PCR检测，PCR产物送上海某公司进行基因测序。结果发现，送检的165份样品中，猪伪狂犬病gE抗体阳性率为0%、g B抗体阳性率为96.19%(101/105)，猪瘟抗体阳性率为84.24%(139/165)，猪繁殖与呼吸综合征抗体阳性率为92.73%(153/165)；病原学检测结果显示，未检出猪瘟病毒、伪狂犬病病毒，但猪繁殖与呼吸综合征病毒的检出率达100%；测序结果表明，4个样品的PCR产物序列均与NADC30毒株的同源性高达92%～93%。结果提示，该场暴发PRRS是类NADC30毒株感染所致，可采取与类NADC30毒株同源性高的疫苗接种和提高生物安全防控水平等方式对该病进行科学防控。     

一株猪蓝耳病毒的分离鉴定及其全基因组序列的比较分析

从湖北省某猪场分离了一株猪蓝耳病毒(CH-WH-19)，其基因组全长是14993 bp。同源性分析结果显示CH-WH-19与NADC30、JXA1、CH-1a、VR-2332和GM2的相似性分别为91.9%、84.3%、83.9%、83.3%和80.5%，但是与欧洲型的毒株Lelystad virus相似性仅有58.9%。GP5基因和全基因组的进化树分析显示，CH-WH-19与NADC30毒株处于同一分支。Nsp2基因氨基酸比对结果发现，CH-WH-19和NADC30毒株与VR2332毒株相比具有不连续的131个氨基酸缺失的特征。同源性和进化树的结果都显示了CH-WH-19属于新变异的类NADC30毒株。GP5序列比对结果表明，CH-WH-19有一些氨基酸的突变，A137是疫苗株VR2332的标志，但CH-WH-19毒株突变成了S，N34是四个潜在的N-糖基化位点之一，突变成了D。试验表明，本研究分离了一株变异的NADC30毒株，生物学特性分析也表明属于类NADC30毒株。     

勃林格殷格翰:“2017年第一次科学交流会暨猪蓝耳病控制与净化研讨会”圆满召开

中国农业大学动物医学院教授杨汉春作了题为《我国PRRS的过去、现在与未来》的第一个报告,杨教授在报告中指出,由于HP-PRRSV的出现、变异与演化,多个HP-PRRSV减毒活疫苗的无序、盲目、高频使用,PRRSV的重组,HP-RRSV减毒活疫苗的安全性降低与毒力返强,以及猪场疫苗毒与野毒的共存,使得PRRSV毒株多样性剧增,从而导致PRRSV的控制难度加大.另外,近年来,北美毒株NADC30的传入使中国养猪业雪上加霜:类NADC30毒株自2014年开始流行以来,已经成为我国猪场猪蓝耳病毒主要流行毒株之一,该毒株感染主要引起以母猪流产等繁殖障碍为特征,而且该毒株极易与我国毒株(包括野毒株和疫苗毒株)发生重组,毒力属于中等偏强,现有疫苗不能完全抵抗该毒株的感染.     

高致病性蓝耳病、猪瘟二联活疫苗

<正>1蓝耳病疫苗1.1蓝耳病基本知识目前我国流行的PRRS毒株主要有经典蓝耳病、高致病性蓝耳病优势毒株、欧洲株Ⅰ型以及最近流行的NADC30株。其中经典PRRS毒株在临床上,对母猪造成晚期流产、死胎、木乃伊、弱胎等繁殖障碍,还会增加断奶后死亡率。对于育肥猪而言,会造成死亡、降低饲料利用率,增加治疗费用;另外,形成的免疫抑制还会造成激发感染或合并感染。蓝耳病2006年在中国     

两株类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)又称为"猪蓝耳病",是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的猪传染性疾病。本研究将采集到的2份疑似患有PRRS的流产胎儿的肺组织研磨后离心,取上清液接种猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAM)盲传3代。通过RT-PCR方法和间接免疫荧光方法,对组织样品及细胞培养物进行了鉴定和分型。结果显示本研究成功从2份样品中分离到了类NADC30,且该毒株可以在PAM细胞上增殖。该研究结果为研究类NADC30毒株的重组机制、致病情况及研制预防疫苗提供参考。     

PRRSV类NADC30感染状态下母猪血液内毒素水平变化规律

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）俗称猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（ PRRSV）引起的一种严重危害全球养猪业的疾病，妊娠母猪易感。临床上分为急性型、慢性型和亚临诊型，其中慢性型PRRS是在规模化猪场的主要表现形式，PRRSV可在猪体内持续几个月甚至更长时间，但临床症状不明显。近年来，我国陆续报道PRRSV类NADC30毒株的流行和类NADC34毒株的出现，给猪场PRRS防控带来新的挑战。感染猪蓝耳病后，猪体会长时间带毒，导致机体免疫功能受到抑制，容易继发感染细菌性疾病，如沙门氏菌，链球菌病和大肠杆菌等。细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的一种成分，细菌在存活状态时不能释放出来，只有当细菌死亡、自溶或黏附在其他细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖。很多报道中均发现了猪蓝耳病与革兰氏阴性菌混合感染的情况。试验主要监测了感染猪蓝耳病的猪场和健康猪场，通过分析2个猪场内毒素水平的变化规律，进一步确诊内毒素对母猪繁殖性能的影响，以期明确猪只感染猪蓝耳病病毒后混合感染的细菌对猪场繁殖性能的影响，也为以后规模化猪场猪蓝耳病的监测提供科学依据和理论基础。     

一株类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的全基因组序列分析

为监测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的基因变异情况,采用RT-PCR方法对某猪场疑似患有猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的猪组织样品进行鉴定,测序获得全基因,并对该毒株的NSP2基因缺失特征同源性和遗传进化及重组情况进行分析。结果显示:该猪场感染猪体的病原体为PRRSV,该毒株被命名为180404-2fei;180404-2fei毒株的NSP2区存在131(111+1+19)个氨基酸的不连续缺失,与报道的类NADC30毒株缺失特征一致;180404-2fei的NSP2基因与NADC30毒株核苷酸和氨基酸同源性分别为92.2%和90.1%,180404-2fei毒株的ORF5基因与NADC30的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为93.5%和92.0%;遗传进化和重组分析结果表明,180404-2fei毒株属于NADC30-Like亚群,可能是由NADC30与HP-PRRSV重组而来。本研究通过对一株类NADC30 PRRSV的全基因组序列进行分析,为研究PRRSV的遗传变异和PRRS的防控提供了参考依据。     

2014年-2016年广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2和ORF5基因的遗传多样性分析

为了解广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传进化情况,对2014年-2016年来自广西各地的部分PRRSV阳性病料进行Nsp2和ORF5基因的扩增和测序分析.结果获得34个Nsp2基因序列和45个ORF5基因序列,均属于美洲型毒株.Nsp2基因间核苷酸序列的同源性为91.8％~100％,与PRRSV美洲型毒株VR-2332、CH-1a、JXA1及NADC30株核苷酸序列的同源性分别为81.3％~84.3％、88.9％~92.1％、94.3％~99.3％和73.5％~75.1％,而与PRRSV欧洲型毒株LV株核苷酸序列的同源性为51.5％~53.2％.ORF5基因间核苷酸序列的同源性为82.8％~100％,与PRRSV美洲型毒株VR-2332、CH-1a、JXA1及NADC30株核苷酸序列的同源性分别为83.7％~99.5％、85％~95％、83.8％~99.7％和83.2％~86.4％,而与PRRSV欧洲型毒株LV株核苷酸序列的同源性为62.4％~64.5％.基于Nsp2和ORF5基因推导的氨基酸序列绘制的遗传进化树中,广西地区的毒株主要分布在以JXA1为代表的Ⅳ亚群.表明当前广西PRRSV流行毒株以JXA1株为代表的高致病性美洲型毒株为主,各毒株Nsp2和ORF5基因序列存在一定的差异,尚未发现欧洲型毒株和美洲型NADC30类毒株.     

TJM-F92株弱毒疫苗在蓝耳病感染猪场的应用

猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的传染病.妊娠母猪和未断奶仔猪最易感,发病猪容易继发猪副嗜血杆菌病、猪链球菌病、猪放线杆菌病和猪喘气病等,死亡率高.据报道,2005年蓝耳病给美国养猪业造成的经济损失达56 000万美元,201 3年经济损失达66 400万美元.2006年,我国不断暴发PRRSV变异株引起的高致病性猪蓝耳病疫情,仔猪发病率高达100％,死亡率50％以上,母猪流产率30％以上,育肥猪也发病死亡.2011年,TJM-F92株弱毒疫苗问世,该毒株是由高致病性变异毒株传代致弱而制成的,传代过程中发生了重要的毒力相关基因缺失,而保持了较好的免疫原性,利用TJM-F92株Nsp2基因缺失360个核苷酸的独特分子特征和遗传标记,可用于病毒的鉴别诊断.     

1株NADC30-like重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及遗传变异分析

为研究山东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行病毒株的遗传变异情况,本研究从山东省威海市某疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪场采集的猪肺脏组织中分离到1株PRRSV,命名为SDwh,并对其进行了全基因组序列测定、遗传演化分析和重组分析.结果显示:该病毒株在Marc-145细胞上生长良好,可见明显细胞病变;全基因组演化分析和同源性比对分析结果显示,SDwh株与美国病毒株NADC30和中国的NADC30-like位于同一分支;与北美病毒株NADC30的同源性最高,为93.1%;与我国分离的NADC30-like病毒株CHsx1401、JL580的同源性分别为91.1%和88.4%;与北美经典病毒株VR2332、中国HP-PRRSV JXA1和HuN4的同源性均为85.3%;与欧洲型病毒株Lelystad-virus(LV)同源性最低,为60.6%.与VR2332相比,Nsp2氨基酸序列比对结果显示,SDwh株存在NADC30-like病毒株典型的131个不连续氨基酸的缺失,同时在584~585位缺失2个氨基酸;GP5氨基酸序列比对结果显示,SDwh在GP5抗原表位上有氨基酸的突变.全基因组重组分析结果显示,SDwh株是一株重组病毒株,为NADC30与JXA1-P80的重组病毒,潜在的重组位点位于Nsp2中(2066 nt).本研究结果为PRRSV流行株的重组、演化分析和防控提供借鉴意义.     

2015—2018年汉中市生猪规模场猪瘟与伪狂犬病临床调查

正近年国内外生猪主要疫病防控形势十分严峻,主要生猪疫病疫情时有发生。2010年3月至2015年11月,我国先后共发生猪口蹄疫疫情24起(农业农村部官网);2006—2007年全国的猪蓝耳病大面积流行之后,在2010—2011年度和2015年度该病危害又居猪病之首,流行和危害重于其他年份,且出现了NADC30毒株流行和传播(杨汉春等,2011和2015),防控形势更趋复杂;猪瘟的流行形势已转变为地区散发,表现为周期性、     

蓝耳病病毒类NADC30 毒株的免疫保护与防控策略

类NADC-30毒株打破了我国长期以来由经典毒株和高致病性毒株所组成的蓝耳病病毒的二元世界,并逐渐演变成为优势毒株.在此新形势下,本文综合了两项商品化蓝耳病疫苗的效果评估试验,得出结论:当前的蓝耳病疫苗免疫对于缩短类NADC-30毒株感染的临床发病时间、 改善增重水平确实存在一定作用,但其提供的免疫保护并不完全,免疫场仍然存在暴发类NADC-30毒株的风险.故猪场在使用疫苗的同时,仍然需要做好猪场选址与布局、 生物安全、 淘汰敏感种猪和隔离驯化后备猪方面的工作,以阻止或者降低类NADC-30毒株的暴发风险.对于暴发场,通过阻止发病猪群的病毒血症、 阻断怀孕母猪的垂直传播以及发病猪只的水平传播,并结合封场,淘汰敏感母猪,可将猪场损失降到最低.中国蓝耳病的根本解决之道是在有条件的区域开展蓝耳病的净化,给蓝耳病病毒毒株做减法,让猪场毒株种类越来越少.     

主要猪病流行现状、防控面临的问题与对策

一、猪繁殖与呼吸系统综合征 (一)基本情况 猪繁殖与呼吸系统综合征又称蓝耳病,是一种全球性疫病,危害我国养猪生产的第一大病毒疫病,大家称其为“神秘病”,到现在仍然神秘.那么为什么猪蓝耳病如此难以控制?首先来看看蓝耳病的特性:极易变异、极易重组、毒株的多样性一高致病性毒株、低致病性毒株、持续感染、病毒增殖的抗体依懒性作用、免疫抑制.目前,2006年出现的高致病性毒株现在仍是优势流行毒株,危害大引起疫病,流行数年之后,其致病性和毒力仍未明显降低,临床疫病一年四季均可发生,疫情总体稳定,呈散发,中、小型猪场与散养户多发.     

梧州市猪几种重要传染病的检测与分析

对采自梧州市及其邻近省市的猪样品进行血清学和病原学检测,结果：猪瘟、猪O型口蹄疫、高致病性猪蓝耳病免疫抗体合格率分别为89.1%、87.5%、84.44%,猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪A型口蹄疫、猪布鲁氏菌病野毒抗体全为阴性,猪瘟、高致病性猪蓝耳病（HP-PRRS）、经典猪蓝耳病、猪圆环病毒2型（PCV2）病原感染率分别为6.45%、18.87%、7.55%、16.13%。结果表明,所用疫苗可以有效阻断地方性优势流行毒株感染,高致病性猪蓝耳病病毒和PCV2是危害猪群的重要致病因子,跨境引猪屠宰成为疫病传播的重要风险环节。