金银花离体快繁技术的初步研究

研究了忍冬诱导生芽、增殖培养、诱导生根的培养基及配方,结果表明MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L是适宜的生芽诱导培养基,MS 6-BA1.5mg/L NAA0.01mg/L、MS 6-BA1.5mg/L NAA0.05mg/L是适宜的增殖培养基,1/2MS NAA2.5mg/L 活性炭200mg/L是较适宜的生根培养基。并为其它金银花组培快繁提供技术借鉴参数。     

蝴蝶兰离体再生条件的优化

以蝴蝶兰花梗为试验材料,研究不同浓度的6-BA和NAA组合对腋芽诱导的影响,并应用正交试验设计,研究了基本培养基、6-BA、NAA和椰乳浓度对萌发腋芽增殖的影响,并进行了生根培养。结果表明,蝴蝶兰花梗腋芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰乳150mL/L,诱导率可达90.7%;萌发腋芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰乳150mL/L,增殖倍数达6.8;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+活性炭1mg/L,生根率达93.3%。     

有机添加物对大哥大红掌不定芽增殖和壮苗及生根的影响

用大哥大红掌组培苗作为试验材料,在培养基中添加椰汁、苹果汁、水解酪蛋白和酵母提取物,探究不同有机添加物对不定芽增殖、壮苗、生根的影响。结果表明,1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加5%苹果汁为大哥大红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2 MS培养基添加10%椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加10%苹果汁为适宜生根培养基,生根率达93%,每株苗平均生根4条。     

克克万年青组织培养和快速繁殖技术研究

以克克万年青带侧芽的茎段为外植体,进行组织培养及诱导植株再生研究,结果表明:适宜的芽启动培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.05 mg/L;最适增殖培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达3.6倍;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L,生根率达88.5%;生根试管苗移栽到Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(2︰1)混合基质中,成活率高达94.3%。     

有机添加物对‘大哥大’红掌不定芽增殖、壮苗及生

用‘大哥大’红掌组培苗做实验材料,将培养基中添加椰汁,苹果汁,水解酪蛋白和酵母提取物对其不定芽增殖及壮苗生根的影响进行了研究。结果表明：1/2MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L培养基添加5%苹果汁为‘大哥大’红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2MS培养基添加10%椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L培养基添加10%苹果汁为的适宜生根培养基,生根率达93%,每株苗平均生根4条。     

不同激素浓度对红掌组培苗快速繁殖的影响

以红掌(Anthurium andrae anum)组培苗为材料,考察了6-BA、NAA和IBA浓度及配比对红掌组培苗繁殖系数的影响及NAA和IBA对其生根效果的影响.结果表明,适宜的增殖培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,繁殖系数达5.35;适宜的生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA或1/2 MS+ 1.0 mg/L IBA,生根率达95％以上.     

切花月季的快速繁殖技术

为探索适宜切花月季快速繁殖的培养基,为切花月季种苗的大量繁殖提供理论依据,采用组织培养建立无性系的方法对3种切花月季进行了研究.结果表明:以萌芽率及芽的生长情况作为评价标准,适宜卡罗拉的诱导培养基、继代培养基和生根培养基分别为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L(萌芽率为81％)、1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L(增殖系数为4.67)和1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜艳粉的分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为79％)、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L(增殖系数为3.15)和MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜雪山的分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为75％)、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L(增殖系数为3.33)和1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.3个品种均以蛭石为基质移栽成活率最高.     

豆梨低玻璃化组培快繁技术

以豆梨的茎段为外植体进行离体繁殖体系研究,探讨4种基本培养基(MS、AS、NN69、WPM)及6-BA、NAA不同配比对豆梨组织培养增殖率的影响.试验结果表明,豆梨组培苗的适宜增殖培养基为MS+6-BA0.6mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜的培养方式为,在MS+6-BA 0.6 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培养基上继代2次后转到空白培养基继代培养1次;适宜生根培养基为1/2MS+ IBA 1.5 mg/L.     

碧玉兰的组培快繁技术研究

以碧玉兰的茎尖、茎段作为外植体进行组织培养,结果表明:适宜的起始培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;生根培养基是1/2MS+NAA 1.0 mg/L。     

娇小白掌的组培快繁研究

取白掌的侧芽苗外植体为材料,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率100%;继代增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数达3.90;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率100%。     

海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究

以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合（6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L）进行不定芽诱导;以MS、改良MS（增加N、P、K 3种元素）为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附加NAA 0.5 mg/LI、BA 0～1.0mg/L进行生根培养。结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上。     

枣树的组织培养与快速繁殖

枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。     

金边北海道黄杨再生体系的建立及其快繁初探

[目的]探索金边北海道黄杨再生体系建立的方法和条件。[方法]以MS为基本培养基,配置不同种类和不同浓度激素的培养基,对金边北海道黄杨幼嫩叶片和腋芽进行不定芽诱导培养、增殖培养和生根培养。[结果]MS可作为金边北海道黄杨再生体系的基本培养基。6-BA配合NAA有利于叶片、腋芽愈伤组织和不定芽的诱导,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基效果最佳,腋芽诱导率高达66.67%。较高浓度的6-BA配合较低浓度的NAA有利于丛生芽的增殖,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基增殖效果较理想,增殖率高达328.57%。MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖3%或1/4MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖2%可获得最佳生根效果。[结论]该体系的建立为金边北海道黄杨种苗快速繁殖提供参考依据。     

皂质芦荟的组织培养研究

以皂质芦荟的叶尖、幼苗、腋芽作为外植体进行了离体培养研究.结果发现:叶尖切口处25 d左右可产生愈伤组织,再经15 d诱导可萌发再生芽;幼苗、腋芽基部30 d左右则直接分化再生芽.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:①愈伤组织诱导培养基,MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;②芽分化培养基,MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L;③芽增殖培养基,MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA0.5mg/L;④生根培养基,1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.上述培养基均添加浓度2.5%蔗糖,浓度0.8%琼脂,pH值为6.0.     

植物生长调节物质对一品红腋芽分化增殖的影响

[目的]寻求植物生长调节物质对腋芽分化增殖的最佳配比。[方法]将旗帜和福星2个一品红品种的腋芽茎段接种于附加不同浓度和配比激素的培养基上,研究不同植物生长调节物质及配比对腋芽分化增殖的影响。[结果]培养基单独添加0.5～1.0mg/L6-BA时,一品红有较高的芽增殖率,且分化出的不定芽可正常生长发育成小苗。培养基单独添加0.1～0.5mg/LNAA对腋芽增殖率及苗高的影响差异并不明显,增殖率较低,但可促进不定芽发育健壮。旗帜以1.0mg/L6-BA与0.2mg/LNAA配比效果较好,有较高的芽增殖率,且芽生长健壮,培养40d后,苗高可达4cm。福星以0.5mg/L6-BA与0.1mg/LIBA配比效果最好,芽增殖率达4.8倍,且芽生长健壮,叶色绿。[结论]6-BA对一品红腋芽的分化和增殖起决定作用,可以诱导腋芽分化并增殖,与IBA、NAA配比效果更佳。NAA对不定芽的生长有明显的促进作用。     

香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究

对香石竹(Dianthus caryoph yllus)组织培养丛生芽分化的几个影响因素进行了研究。结果表明，以顶芽为外植体，在不同浓度激素的培养基上培养，在培养基MS十6-BA 2mg／L NAA0．2mg／L上培养的丛芽分化率最高，达到87．5％。将顶芽、带腋芽的茎节、不带茎节的茎段分别接种在同一培养基MS十NAA0．1mg／L十6-BA1．0mg／L上培养，顶芽分化的芽数最多。同时，光照12h／d对香石竹丛芽生长有利。     

猪笼草组培快繁技术研究

以猪笼草的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究,结果表明:在1/2MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L培养基中培养10d后,能诱导出幼芽;1/2MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达4.1;生根培养基以1/4MS 6-BA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L为最佳,生根率可达95%以上。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。