不同基质对日香桂插条生根的影响

外植体的处理春季,剪盆栽微型月季刚抽生的顶芽及上部1～2节的带芽茎段,剪去叶片,用洗洁精稀释液漂洗数次,在自来水下冲洗2小时,在超净工作台上用70%的酒精溶液浸泡10秒,无菌水冲洗2次,再用0.1%的升汞消毒处理3～6分钟,无菌水冲洗5次,用无菌滤纸吸干水分备用。诱导分化将处理好的外植体剪去受伤面,剪成1～2厘米的单芽茎段,接入芽诱导培养基 Ms BA0.1mg/L IAA0.1mg/L 中。2周后外植体芽子开始萌发,4周新芽可长至2～3厘米。取单芽转接到芽增殖培养基 Ms BA0.3mg/L IAA0.1mg/L,3周可形成芽丛,     

组培石斛兰

生长与分化情况1、无菌材料的获得选择生长健壮的3～6厘米长的新芽作外植体,用消毒的手术刀将芽从母体上切下,剥去最外层叶鞘,用洗涤灵擦洗一次,用水冲洗干净,约30分钟,晾干或用滤纸吸干;再用75%的酒精擦洗一次,用自来水冲洗干净,约30分钟,晾干或用滤纸吸干,放入超净工作台。     

名贵月季的快速繁殖

月季一般采用扦插、嫁接、压条等方法繁殖,但一些名贵品种扦插不易生根,且由于数量极少,大量快速繁殖受到一定限制。 1982年以来,常州园林管理处、江苏省林业科学研究所用组织培养方法快速繁殖月季,大大提高了繁殖系数,先后诱导出名贵月季“红双喜”等五十余种,提供试管苗十余万株。月季花组织培养的工艺流程●取材与消毒取健壮优良母株的嫩茎,剥去腋芽上的嫩叶,将材料放在流水中冲洗,随后移到无菌室超净工作台上进行消毒。先浸入70％酒精中0.5～2秒钟,再在0.1％升汞中消毒5～8分钟,取出材料用无菌水冲洗4～5次。将嫩茎的茎段切成0.5～1.0厘米长,接种在固体培养基上,诱导腋芽萌发。培养条件:白天20～25℃、夜间15～20℃,每日光照10小时,光强为1000勒克斯。     

大岩桐的组培育苗

大岩桐,叶片浓绿厚实,花朵大,花期长,是优秀的温室盆栽花卉之一。通过组织培养,大岩桐可以实现工厂化生产。组培快繁要点1.外植体的处理:剪取新生叶片,用洗衣粉漂洗数次,在自来水下冲洗1～2小时,置超净工作台下用70%的酒精溶液浸10秒,再用无菌水冲洗数次,并用0.1%的升汞消毒处理6～8分钟,无菌水冲洗3～5次,最后用消毒滤纸吸干水分。2.诱导分化:将叶片切成1平方厘米的小块,接入培养基 MS BA2.0 NAA0.2中,2周后外植体膨大转绿,4周后诱导分化出白色不定芽,白色不定芽逐渐成长变绿。待不定芽长至1厘米时,切取转接培养基 MS BA0.5中,1～2周时基部腋芽萌动,形成芽丛,4周可继代增殖一次,繁殖系数可达6～8。切分1.5～2厘米高的无根苗转接人培养基1/2MS 中,3～4周基部形成小球茎,并长出4～5条须根。     

解读秋石斛的四大繁殖方法

秋石斛每年都会从基部萌发新芽，2年以上的植株茎数增加，根系饱满，盆具及栽培基质已不能满足植株生长，需要分株、换盆。分株一般在3月新芽尚未萌发前进行。先将植株从盆中取出，去掉旧的栽培基质，用消毒的利剪剪掉腐烂的老根，并将植株分切成若干簇，每簇保持3—4条假鳞茎(包括新芽)。新换的盆具采用φ(直径，下同)20厘     

垂丝海棠组培快繁体系的建立

为建立垂丝海棠组培快繁体系,对垂丝海棠最适外植体、外植体消毒方法、腋芽萌发、增殖培养、生根培养及移栽驯化进行了研究.结果表明,以春梢嫩枝茎段为外植体,70％乙醇消毒30 s+2％有效氯次氯酸钠溶液消毒处理12 min,外植体污染率仅1.11％,死亡率仅2.22％,存活率高达96.67％;腋芽萌发与生长最适培养基为WPM...     

燕麦愈伤组织的诱导

以白燕2号为材料,研究了不同的外植体、培养基比例和外植体的放置方式对燕麦愈伤组织诱导的影响,以及最有效的消毒方法。试验结果表明,外植体最有效的消毒方法是采用75%酒精消毒1min后无菌水冲洗,再用30%的次氯酸钠溶液消毒40min(间隔20min换1次);诱导培养基中2,4-D最适浓度为3mg/L;燕麦种子是较理想的外植体,接种时将种子盾片朝下放置直接接触培养基,会得到更高更理想的出愈率。     

香石竹花的组织培养

一、材料处理:取香石竹花的茎尖或芽,经自来水冲洗后,放在75％的酒精中消毒15秒钟,接着用0.1％升汞(HgCl_2)溶液消毒5分钟。再用无菌水冲洗四、五次,接种于培养基中。     

圆锥绣球‘北极熊’组培快繁体系的建立

为了探索木本花卉圆锥绣球的组培快繁体系的建立,本研究以‘北极熊’品种的幼嫩的茎尖和带腋芽的茎段为外植体,探索了适宜的外植体的采集时间、预处理及消毒方法、适宜的启动培养、增殖培养、生根培养基及培养方法。结果表明:适宜的茎段外植体采集时间为4月份;预处理及消毒方法为:将枝条先用75%百菌清1 000倍液浸泡约10 min后冲洗,再用洗衣粉溶液浸泡约5 min,然后流水冲洗1～1.5 h,然后在超净工作台内,用75%酒精浸泡消毒60 s,无菌水冲洗3～5遍后,再用0.1%～0.2%HgCl_2消毒(4+4) min,然后用无菌水反复冲洗3～5次,其成活率达76.7%。启动培养的最佳配方为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.06 mg/L,诱导率可达84.2%。较适宜的增殖配方为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,附加蔗糖30 g/L,增殖系数达6.0。适宜的生根培养基为:1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,附加蔗糖20 g/L,生根率达83.3%,平均根长2.7 cm。本研究结果对圆锥绣球‘北极熊’的组培快繁提供了技术支持。     

木槿花粉活力检测方法筛选

摘 要：以2个木槿（Hibiscus syriacus）品种花粉为材料,用TTC法和离体萌发法对木槿花粉活力进行了检测。结果表明：木槿花粉活力检测不适合用TTC法;以木槿花粉为外植体,采用蔗糖悬浮溶液为培养基,确定适合木槿花粉萌发的条件为15%蔗糖溶液+15 mg/L硼酸在30 ℃恒温培养箱中培育0.5 h即开始开始萌发。     

多效唑对盆栽玫瑰的促花作用

玫瑰由于植株高大,一般都进行地栽。如果盆栽,往往会因水肥限制而生长不良,开花少。为了控制盆栽玫瑰的株高,笔者用多效唑进行矮化,结果意外地发现多效唑还有良好的促花作用。具体操作方法如下: 冬季,当玫瑰开始休眠落叶而新芽未萌发时,将枝干在离基部10～15厘米处重剪,并修去占据内膛的中心枝、病弱枝,使留下的壮枝形成一个向四面八方伸展的碗形。翌春新芽萌发时,将5厘米高     

蝴蝶兰组培快繁

材料与方法 供试材料供试蝴蝶兰为红花系蝴蝶兰。 取样与消毒剪取蝴蝶兰未开花的粗壮花梗,首先用流水冲洗30分钟,然后在超净工作台上先用75％酒精浸泡几秒钟,接着用0．1％氯化汞消毒10～15分钟,再用无菌水冲洗5遍后取出。将花梗切成长约2cm带腋芽的切段。     

名贵月季组培快速育苗

用组织培养法繁殖月季,可达到快速育苗的目的。其显著优点是生产周期短,速度快,取一株月季的嫩芽一年可繁殖上千株小苗。具体做法如下; 取带腋芽的月季嫩茎,先以自来水冲洗,并用70％的酒精擦拭表面1—2秒钟,随即迅速置于0.1％氯化汞溶液中灭菌8分钟,再以无菌水冲洗4—5次,然后在无菌室内将嫩     

铁皮石斛无菌播种技术

<正>铁皮石斛为兰科石斛兰属多年生草本植物,喜温暖、潮湿、半阴半阳的环境,分布于福建、浙江、广西、云南等地。不同培养基配方对无菌播种的影响材料广州花都先锋园艺有限公司种植基地采摘的铁皮石斛未开裂的成熟果荚。试验方法 1消毒处理。将采收的果荚用洗洁精清洗,然后用流水冲洗35分钟,在超净工作台内用75%酒精处理1分钟,2%Na Cl O3处理15分钟,无菌水冲洗4次后进行播种操作。     

牛奶凤梨的组织培养及栽培技术

本研究通过对牛奶凤梨进行组培快繁及栽培技术进行探索,解决了牛奶凤梨繁殖速度慢且易受环境影响的问题。以牛奶凤梨幼嫩的茎尖,基部作为外植体,结合各项试验设计,着重研究了牛奶凤梨组织培养各个阶段的最佳培养基配方及培养方法,将牛奶凤梨外植体消毒完接种在改良MS培养基上20 d后出现愈伤组织,对愈伤组织进行诱导可获得完整植株。适合牛奶凤梨外植体的消毒方法是在超净工作台上用75%的酒精消毒1 min,无菌水冲洗后,再用0.1%的升汞溶液处理10 min;在6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L培养基不定芽诱导效果最好,愈伤诱导率达到77.1%。不定芽增殖的适宜生长调节剂浓度是6-BA 0.5~1.5 mg/L,NAA 0.5~1.5 mg/L。生根阶段以IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基效果最佳,生根率达94.4%。幼苗移栽以草炭:素沙比例为1∶2搭配的基质最为经济且效果较好,成活率达到98%。该方法解决了牛奶凤梨繁殖速度慢的难题,为牛奶凤梨的工厂化生产提供有价值的技术资料和依据。     

铁线莲‘Polish Spirit’组培快繁体系的建立

本研究以铁线莲波兰精神(Clematis viticella‘Polish Spirit’)为实验材料,以带芽茎段为外植体,利用正交试验,完成‘Polish Spirit’初代培养消毒方式筛选并对其叶片、叶柄和无芽茎段进行愈伤组织诱导研究。通过研究不同外植体、不同消毒方式、不同激素种类和浓度配比对腋芽诱导、增殖培养及不定根诱导的影响,建立了铁线莲波兰精神的组培快繁体系。实验结果表明最佳的外植体为带芽茎段,最好的消毒方法是2%洗衣粉溶液浸泡10 min流水冲洗1 h,75%的酒精消毒20 s,0.1%HgCl2消毒6 min。诱导腋芽的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L NAA+1.5%蔗糖,pH值为5.8,增殖培养基添加椰汁150 m L/L可有效提高丛生芽诱导率,添加20 mL/L香蕉泥可有效壮苗,生根最适诱导培养基为1/2MS+0.02 mg/L NAA,生根率为85%,组培苗移栽成活率达90%以上。本研究结果为铁线莲优良品种‘Polish Spirit’快速扩繁提供了理论基础。     

紫薇桩景枝条矮化法

问:我栽培的紫薇桩景枝条过长,影响观赏。用什么办法可使枝条矮化呢? 安徽钱良彬答:据我的经验,可用嫩枝劈接法促其矮化。具体步骤如下: 一、选一盆养护完善的桩景,于头年的冬季将枝条从基部全部剪除,待来春新芽萌发后,选留适合造型的新芽,任其生长,多余的全     

粉葛丛生芽诱导与增殖条件

为短期内获得大量优质的粉葛丛生芽,从而筛选粉葛丛生芽诱导的适宜条件。本研究以粉葛(Pueraria montana var. thomsonii)幼嫩带节茎段为外植体,探索外植体消毒条件,腋芽萌发培养基、丛生芽诱导培养基丛生芽增殖培养基。结果表明:(1)外植体最佳消毒条件为75%酒精浸泡30 s后,0.1%氯化汞溶液(加2滴吐温80℃)处理10 min,污染率为10.00%,腋芽萌发率为93.33%。(2)最佳腋芽生长培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+活性炭0.2 g/L,腋芽萌发率达93.33%。(3) MS+TDZ1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+酸水解酪蛋白200 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,丛生芽诱导率达90.00%。(4) MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L为最佳丛生芽增殖培养基,增殖系数为1.77。本研究结果可为基于丛生芽诱导的粉葛离体快繁体系建立提供依据。     

菜籽播前消毒防病方法

蔬菜的许多种病害是由于种子带菌而播前又未经消毒处理引起的。为了更好地预防病害,减少蔬菜生长期间农药使用量,现介绍几种经济有效的蔬菜种子防病消毒法。 1 预防番茄、辣椒病毒病(如番茄花叶病和辣椒病毒病):先将种子用清水浸泡3～4小时,然后放入浓度为10％的磷酸三钠溶液中浸泡20～30分钟(也可用1％高锰酸钾溶液浸泡30分钟),捞出后用清水冲洗干净播种。     

龙爪稷下胚轴离体培养与植株分化

作者自1989年进行龙爪稷体细胞组织培养研究,并获得一定数量的试管再生植株.本研究所用的龙爪稷来自河北省谷子所.选取饱满无病,当年采收的种子.去壳后的米粒经70%乙醇浸泡10分钟,再用0.1%升汞溶液表面消毒20分钟,重复两次,无菌水冲洗后,接种在含有不同浓度激素的MS和N_6培养基上.培养、分化试管苗是在无菌条件下操作,培养在恒温26℃,光照2000勒克斯下,每日10～12小时.