香豆素对马铃薯试管微型薯诱导的影响

以马铃薯早熟品种东农 30 3和Favorita为试验材料 ,在诱导结薯的过程中给以不同浓度的香豆素处理 ,研究香豆素对试管微型薯诱导的影响。结果表明 ,在诱导结薯的培养基中 ,添加香豆素处理的浓度为 30mg/L时 ,获得的微型薯块茎较大且大薯率较高     

离体培养条件下植物生长物质对马铃薯块茎形成的影响

在全黑暗诱导结薯培养条件下,培养基（MS＋8．0％蔗糖）中添加5．0BA、5．0B9、500CCC或5．0BA＋500CCC（mg／L）对诱导马铃薯（cv．Mira）试管苗或其茎段结薯所需的时间,结薯率和结薯数量没有促进作用;它们虽能略微提高试管薯的平均鲜重,但与对照比较,此影响未达到显著水平（LSD0.05）。在16h／d光周期或8h／d光周期加暗期光间断诱导结薯培养条件下,无论培养基中蔗糖含量为2．0％或8．0％,外源添加2．0NAA、2．0ABA、5．0BA、5．0B9、500CCC或5．0BA＋500CCC（mg／L）等植物生长物质均不能诱导试管苗茎段结薯（cv．I－1085）。由此表明,离体培养条件下,外源添加上述植物生长物质不是诱导马铃薯块茎形成的必需因子。对此试验结果作了比较详细的讨论。     

内蒙古马铃薯主栽品种试管薯诱导因子研究

[目的]探讨各诱导因子对内蒙古马铃薯主栽品种试管薯的影响。[方法]设置不同水平,探讨4种外源植物生长物质多效唑、矮壮素、α-萘乙酸和6-苄基腺嘌呤对马铃薯主栽品种试管薯的影响。[结果]马铃薯品种费乌瑞它适宜结薯的外源植物生长物质浓度分别为:α-萘乙酸1 mg/L、多效唑1 mg/L、矮壮素6 mg/L、BA 10 mg/L。马铃薯品种克新1号适宜结薯的外源植物生长物质浓度分别为:α-萘乙酸3 mg/L、多效唑0.1 mg/L、矮壮素4 mg/L、BA 8 mg/L。[结论]在有外源植物生长物质添加的情况下,马铃薯品种费乌瑞它及克新1号均会表现促进结薯。     

冀西北高寒区微型薯高效生产技术研究

试验研究了在冀西北高寒区冷凉气候条件下脱毒微型薯的高效生产技术。在国内首次提出了单次无损害重复收获与选择采摘结合培“土”技术 ,使单位面积结薯数量提高 2 1 6 %～ 16 9 2 %。同时筛选出提高脱毒扦插苗成活率的生根液最佳组合NAA2 0mg/L +IBA2 0mg/L +GA36mg/L +6 BA2mg/L及成本较低的栽培基质 1/ 2河沙 +1/ 2珍珠岩。并在 10～ 11月霜冻期进行了地沟式拱棚生产微型薯的可行性试验 ,增加了微型薯生产周期数     

不同外源诱导剂对克新8号马铃薯微型薯诱导效果的影响

以“克新 8号”脱毒试管苗为材料 ,研究了在 2 0± 2℃、全黑暗条件下 ,添加不同浓度的外源诱导剂 (BAP、NAA、香豆素、B9)对微型薯诱导效果的影响 ,结果表明 :BAP诱导的最佳处理浓度为 5mg/L ;NAA诱导的最佳处理浓度为 5mg/L ;香豆素诱导的最佳处理浓度为 2 0mg/L ;B9诱导的最佳处理浓度为 10mg/L。     

试管薯诱导期温度对‘宁薯14号’结薯率的效果

为探明试管薯诱导期温度对试管薯结薯率的影响效果,以马铃薯品种‘宁薯14号’为试验材料,在试管薯诱导期,研究了温度(13±1)℃、(15±1)℃、(17±1)℃、(19±1)℃和(21±1)℃对‘宁薯14号’结薯率的影响。结果表明,试管薯诱导期低温处理有利于促进试管薯结薯形成、缩短试管薯结薯时间,提高试管薯结薯率和单薯重。在全黑暗条件下,‘宁薯14号’在MS固体基本培养基+白糖(100 g/L)+6-BA(0.25 mg/L)+CCC(0.5 ml/L)培养基上,诱导期温度(17±1)℃,试管薯结薯效果最好,结薯率为100.0%,大中薯率为83.78%,单薯重57.0 mg。     

马铃薯试管苗组织培养及微型薯诱导技术的研究

通过加入不同浓度的BA、NAA和KT,以探讨外源激素对马铃薯试管苗生理性状的影响,发现低浓度的外源激素较适合用来进行试管苗的增殖。本试验利用香豆素进行微型薯的诱导,结果表明低浓度的香豆素对提高薯重和大薯率有利,而高浓度有利于提高微型薯的结薯数量。     

2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生

进行了无核白、红地球2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究。通过葡萄品系无核白、红地球叶片和叶柄外植体的愈伤组织的诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生。结果表明:(1)愈伤组织诱导以MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖40g/L培养基最佳,诱导率为35%;同一葡萄品种的叶片与叶柄诱导愈伤组织的频率基本相同,而红地球外植体诱导愈伤组织的频率高于无核白;(2)不定芽的诱导再生以1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+CH500mg/L+蔗糖30g/L培养基最佳,平均诱导率达35.4%;叶柄来源的愈伤组织诱导不定芽的频率高于叶片愈伤组织;(3)根系的诱导以1/2MS+KT0.5mg/L+IBA1.0mg/L+AC2g/L+蔗糖15g/L培养基最佳,无核白和红地球来源的不定芽诱导生根频率基本相同,都在80%以上。     

山薯试管零余子的诱导

以山薯无菌苗茎段为试验材料,研究BA、NAA、JA、蔗糖浓度、光周期以及不同培养方式对试管零余子诱导形成的影响.结果表明,MS+2.0mg/L BA+0.1 mg,L NAA+80g/L蔗糖+5.0g/L,琼脂+1.5 g/L活性炭,12 h/d的光照时间(光照强度为2 000 lx)是试管零余子诱导较优的培养条件.经过2个月的培养,试管零余子诱导率达90%以上,零余子发生个数为1.44个/株.蔗糖浓度是影响试管零余子发生的最重要因素,高蔗糖浓度(80 g/L)能促进试管零余子的发生.     

不同培养基组分对金线莲组培苗壮苗生根的影响

以金线莲组培苗为试验材料,筛选壮苗生根最适培养基,试验结果表明:合适的壮苗培养基为1/2 MS+NAAl.0 mg/L+ BA0.2 mg/L+ GA30.5 mg/L;合适的生根培养基为1/2 MS+1 g/L+ NAAl.0 mg/L+BA0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+活性碳1.0 g/L.