几种电镜制样法中病毒在铜网上分布的确定

我们在改进病毒电镜制样方法时(注:请参见本刊本期中《乳胶溶液电镜法在检测植物病毒中的应用》一文)遇到这样的问题,即要将改进的乳胶溶液电镜法所制样品其铜网所捕获的病毒数与直沾法和免疫电镜法的相比较,以确定其灵敏度提高倍数。我们采用的是在使用相同规格铜网的前提下,将每种方法所制样品中各个网格所捕获病毒的平均数进行比较。各网格捕获病毒平均数按如下方法得来:依抽样原理,在适当而确定的     

大麦黄矮病毒PAV血清型免疫电镜检测

用免疫电镜技术对大麦黄矮病毒PAV 血清型进行了检测。病毒粗提液经过抗体IgG 的诱捕、修饰后,在电镜下观察到病毒粒体。病毒在抗体的诱捕下,产生了明显的聚集效应。单个病毒粒体周围有抗体环,病毒二聚集体之间有抗体桥存在。病毒粒体表面结构清晰,而且能够清楚地看到抗体分子与病毒表面突起的结合     

引进加拿大马铃薯种薯中病毒的检测

应用酶联免疫吸附法（DAS-ELISA）对2000年种植于网室和田间隔离种植地的引进加拿大马铃薯种薯3个品种进行马铃薯黄矮病毒、马铃薯A病毒（PVA）、马铃薯Y病毒N株系（PVY^n）、马铃薯黑环斑病毒、烟草脆裂病毒、马铃薯X病毒和马铃薯S病毒（PVS）的检测。对网室样品中经ELISA检测怀疑为阳性样品再用组织超薄切片、直沾法和免疫电镜法制备电镜检样品做电镜观察。结果在网室的Russet Burbank品种上检出PVA和PVS，其它两品种检出PVS；田间隔离种植中检出PVY^n和PVS。     

两种植物粗提液对烟草青枯病菌致病力的影响

洋葱和大蒜对多种病原微生物具有较好地抑制作用,能有效降低病原菌的致病力。用洋葱和大蒜植物粗提液5种浓度对烟草青枯病菌做室内抑制测定,采用TTC培养基检测其抑制效果。结果表明,洋葱和大蒜粗提液均可以减弱烟草青枯病菌的致病力。在5种浓度下,随着植物粗提液浓度的升高,菌落在TTC培养基上表现的红斑范围越大,颜色越深。烟草青枯菌的致病力强弱与红斑大小、颜色深浅呈反比。因此,洋葱和大蒜粗提液可抑制烟草青枯病菌的致病力,是良好的植物源生物药剂。     

ELISA检测植物病毒过程中减少非特异反应的有效方法—酶联板处理

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种快速、准确、经济、简便的免疫学检测手段,并具有作大规模检测和灵敏度高的优点。但用于植物病毒粗汁液检测,往往存在着病健样品的吸收值之比(P/N)太低,阴阳性反应难以判别的问题。酶联板的处理能消除或大大减缓此问題。在本实验中,我们用氢氧化钠/乙醇液处理酶联板,效果十分显著。在对不同组10种植物病毒粗汁液的检测中,使用处理板并设未处理板作对照,结果前者无一例外的大大提高了病毒特异性吸收值及P/N值,从而使ELISA检测植物病毒粗汁液的特异性吸收值提高0.8～5倍,灵敏度提高10～1000倍。     

A-蛋白结合乳胶粒子的乳胶凝集试验检测植物病毒研究

用 A-蛋白结合乳胶粒子,再吸附烟草坏死病毒(TNV)抗血清中的免疫球蛋白 G(IgG),制成乳胶致敏抗体复合物。这种复合物可检测病株粗提液和部分提纯液中的 TNV,它们的灵敏度分别为1:4096和0.625微克/毫升。特异性强。该方法也适用于白三叶草花叶病毒(WCMV)、大豆花叶病毒(SMV)、苜蓿花叶病毒(AMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)等的检测试验。     

胶体金免疫电镜技术用于烟草花叶病毒的检测

 本文报道了以改良的鞣酸法制备颗粒大小适于植物病毒标记的胶体金方法,以及以胶体金免疫电镜技术检测、鉴定植物病毒的方法,并以此法检测了烟草花叶病毒TMV。     

用A蛋白免疫电镜快速检测几种蔬菜作物的两种杆状病毒

 应用A蛋白免疫电镜技术对几种蔬菜作物的长叶车前草花叶病毒(RMV)、烟草花叶病毒(TMV)的检测比常规的电镜负染技术至少要灵敏近10,000倍,比普通的免疫电镜技术要灵敏10~100倍,抗血清浓度稀释至400,000倍,病毒粗提液稀释到1,000,000倍或病毒提纯液浓度为2.5×10^-7 mg/ml时均能观察到病毒粒子。同时由于抗体分子能特异性地结合到病毒粒子表面,能够很容易地区分不同的病毒种类。
应用此项技术作者检测了杭州地区几种常见的蔬菜病毒病,对大白菜(Brassica campestris L.),蕃茄(Lycopersicum esculentum Mill),榨菜(Brassica juncea var.tsatsai Mao),雪里(Brassicajuncea var.multiceps Tsen et Lee)等作物发病期的叶或果的浸提液用A蛋白免疫电镜进行快速检测,结果在大白菜,番茄等病株上检测到较多的病毒粒子,且大多能被RMV抗血清修饰,同时在番茄病株检测到的少量病毒粒子亦能被TMV抗血清修饰,而榨菜及雪里等病株上检测到的病毒粒子很少能被RMV及TMV抗血清所修饰,另外,病毒粒子的含量以番茄病果中为最高,要比其它几种蔬菜作物叶子中高约10~30倍。     

基于单克隆抗体的南方菜豆花叶病毒血清学检测技术

为建立南方菜豆花叶病毒(southern bean mosaic virus,SBMV)的快速、简便、高通量检测技术,加强该病毒的口岸检验检疫,以提纯的SBMV粒子为免疫原免疫BALB/C小鼠,利用杂交瘤技术获得3株杂交瘤细胞株19C3、19H9和20G4,其分泌的SBMV腹水单抗效价均达到10-7,且3个单抗与感染SBMV大豆叶片组织粗提液有强烈的特异性免疫反应,而不与感染南方豇豆花叶病毒(southern cowpea mosaic virus,SCPMV)的豇豆、健康的大豆、毛豆、豌豆、蚕豆和菜豆叶片组织粗提液发生免疫反应。以制备的单抗为核心,建立了检测植物中SBMV的ACP-ELISA和dotELISA两种血清学方法。3个单抗中19H9单抗的检测灵敏度最高,以其建立的ACP-ELISA和dot-ELISA方法检测大豆病叶粗提液的灵敏度分别达到1∶163 840和1∶10 240稀释浓度。利用建立的dot-ELISA方法可从上海口岸截获的大豆种子中检测出SBMV,且该检测结果得到RT-PCR方法验证。表明制备的SBMV单抗及建立的SBMV血清学检测技术可有效用于我国SBMV的口岸检验检疫。     

基于模板快速制备建立的PVY检测技术

针对发生在烟草上的马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY),建立快速、准确且成本低的检测方法。本试验以烟草粗提液和浸提液为反应模板,以硝酸纤维素(nitrocellulose,NC)膜和聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜为吸附膜,结合RT-PCR检测PVY,通过比较粗提液和浸提液的检出率、NC膜和PVDF膜的检出率,最终建立了以浸提液为反应模板,PVDF膜为吸附膜的浸提液RT-PCR检测方法。该方法检出率与以感病叶片总RNA为模板的检出率一致,耗时更短,成本更低,适用于PVY快速检测。     

电化学酶联免疫分析检测烟草花叶病毒和烟草环斑病毒

以邻苯二胺 (OPD)底物为例 ,用抗原直接包被法 (DAC -ELISA)同线性扫描极谱法 (LSV)相结合 ,检测烟草花叶病毒 (TMV)的提纯液 ,检出限可达 0 2 5ng/ml,TMV粗提液的最高稀释比为 1 :1 0 2 4 0 0 ;检测烟草环斑病毒 (TRSV)提纯液 ,检出限为 1 0ng/ml,粗提液的最高稀释比为 1 :1 0 0 0 0 ,该方法的灵敏度比DAC -ELISA光度法提高了 5倍以上     

用A蛋白免疫电镜快速检测几种蔬菜作物的两种杆状病毒

应用Ａ蛋白免疫电镜技术对几种蔬菜作物的长叶车前草花叶病毒（ＲＭＶ）、烟草花叶病毒（ＴＭＶ）的检测比常规的电镜负染技术至少要灵敏近１０，０００倍，比普通的免疫电镜技术要灵敏１０～１００倍，抗血清浓度稀释至４００，０００倍，病毒粗提液稀释到１，０００，０００倍或病毒提纯液浓度为２．５×１０－７ｍｇ／ｍｌ时均能观察到病毒粒子。同时由于抗体分子能特异性地结合到病毒粒子表面，能够很容易地区分不同的病毒种类。应用此项技术作者检测了杭州地区几种常见的蔬菜病毒病，对大白菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ．），蕃茄（ＬｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍＭｉｌ），榨菜（Ｂｒａｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ．ｔｓａｔｓａｉＭａｏ），雪里（Ｂｒａｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ．ｍｕｌｔｉｃｅｐｓＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）等作物发病期的叶或果的浸提液用Ａ蛋白免疫电镜进行快速检测，结果在大白菜，番茄等病株上检测到较多的病毒粒子，且大多能被ＲＭＶ抗血清修饰，同时在番茄病株检测到的少量病毒粒子亦能被ＴＭＶ抗血清修饰，而榨菜及雪里等病株上检测到的病毒粒子很少能被ＲＭＶ及ＴＭＶ抗血清所修饰，另外，病毒粒子的含量以番茄病果中为最高，要比     

短短芽胞杆菌对植物病原真菌的抑菌活性和抑菌机理

为探讨短短芽胞杆菌菌株011对植物病原真菌的防控效果,采用平皿打孔法测定菌株011粗提液对14种植物病原真菌的抑制作用,并以番茄早疫病为研究对象,研究了其抑菌机理。结果显示,菌株011粗提液对14种病原真菌均有抑菌活性,其中对番茄早疫病菌的抑菌活性最强,抑菌率达45.9%;菌株011粗提液能导致番茄早疫病菌菌丝生长异常,抑制孢子萌发;对番茄早疫病菌菌丝生长的EC50为71.4 mg/m L,对孢子萌发的EC50和MIC分别为0.12 mg/m L和0.8 mg/m L;该粗提液能引起番茄早疫病菌菌丝的脂质过氧化程度和细胞内过氧化氢含量上升,菌丝细胞膜的蛋白质合成量下降,当粗提液浓度高于50 mg/m L时,菌丝细胞膜的麦角甾醇合成量下降;该粗提液还能降低番茄早疫病菌胞外果胶酶和纤维素酶的活性。研究表明,菌株011粗提液可作为生防制剂应用于植物病原真菌的防治。     

应用A-蛋白诱捕修饰和羊抗兔血清诱捕双修饰法研究马铃薯X病毒

A-蛋白和羊抗兔血清应用于免疫电镜,检测马铃薯X病毒(PVX)粗汁液,灵敏度比诱捕修饰法高;而且加羊抗兔血清后,病毒粒体比诱捕修饰法明显加粗,在电镜放大2500倍时,就能清晰地观察到。用诱捕双修饰法检测PVX,证实在寄主植物的叶、茎和根中均存在,以叶内含量最高。接种在普通烟上第三天,接种叶就能检测到PVX,接种15天后,寄主体内病毒能达到较高浓度,而且高浓度一直可保持2个月以上;PVX在不同寄主中的含量不同,以普通烟中病毒浓度最高,心叶烟、番茄和黄花烟中次之;昆诺阿藜、千日红和大椒中含毒量极抵。用诱捕双修饰法检测马铃薯薯块休眠芽中的病毒获得成功。     

单克隆抗体及其在植物病毒上的应用

一、前言在植物病毒血清学诊断鉴定方面,目前所应用的技术几乎全部依赖于抗源—抗体反应这一基本原理。从常规的试管沉淀、免疫双扩散、乳胶凝集,反向间接血球凝集试验到较快速、灵敏的荧光抗体技术、免疫电镜和酶联免疫吸附技术(ELISA)等都是如此。由于传统方法制备的抗病毒抗体,都是含有     

制备植物病毒、细菌抗血清的连续采血法研究和应用

用植物病毒、细菌抗源(加福氏完全佐剂)免疫家兔,从末次免疫后7天开始,1—5个月内进行耳静脉连续采血,1周2次,能获得比心脏采血多15倍的抗血清。耳静脉抗血清用于酶联免疫吸附试验、免疫电镜、反向间接血凝、乳胶凝集试验、免疫双扩散、对流免疫电泳技术检测抗原,均得到很好的结果。     

植物病毒的简易鉴定

植物病毒病的鉴定,通常采用汁接液种试验,用病毒抗血清进行血清试验,在电镜下观察病毒粒子的形态等。但汁液接种只限于少数测试植物,而且需除虫和消毒土壤、育苗管理等等,很费功夫;血清试验可同时处理多种样品,具有能在短时间内检出病毒及含量的优点,但也能利用有共同抗原的病毒;电镜观察需要熟练有关技术,其适合观察棒状、线条状、杆状等较大型病毒颗粒;然而,对小球形病毒的鉴定中,由于不易识     

一种新型病毒检测技术

一种新型病毒检测技术（河北农业技术师范学院河北昌黎０６６６００）刘品贤有关植物病毒的诊断和鉴定方法是很多的，常用的有免疫扩做法、凝聚法、酶联免疫鉴定法（ＥＬＩＳＡ）、荧光抗体法、直接荧光诊断法（ＤＦＤ）、免疫吸附电镜法等。应用上述方法对病毒进行检测，...     

螺旋毛壳ND35抗生素的产生及其在病害生物防治中的作用

内生菌螺旋毛壳Chaetomium spirale ND35是一株广谱拮抗性生防因子。为了阐明菌株ND35抗生素在植物病害生物防治中的作用机制,系统研究了抗生素的产生、提取纯化及其在离体和温室条件下的抑菌防病作用。菌株ND35的发酵液经乙酸乙酯萃取,浓缩得黄褐色抗生素粗提液。平皿抑菌试验表明,抗生素粗提液对20余种植物病原真菌有抑制作用,浓度为400μg/mL时对病菌菌丝生长的抑制率范围从14．4%到72．6%。浓度为500μg/mL和1000μg/mL的抗生素粗提液对新月弯孢分生孢子萌发的抑制率分别是54．2%和75．9%。发酵时间也影响抗生素的产量,马铃著葡萄糖液体培养基中发酵15天时,抗生素产量最高。经薄层层析和高效液相色谱检测,证明有两个活性组分。温室试验表明,该抗生素粗提液稀释50倍液对玉米弯孢叶斑病的防治效果可达85．5%,稀释250倍液防治效果达63。3%。试验结果表明,抗生素是菌株ND35重要的生防决定因子之一,抗生素粗提液也展示了对玉米弯孢叶斑病具有较好的生防潜能。     

进一步研究A蛋白在检测病毒粒体的免疫电镜技术中的应用

在前一篇(Shukla 和 Gough,1979)我们报道了检测二种线状植物病毒甘蔗花叶病毒(SCMV)和烟草花叶病毒(TMV)改良的流行免疫电镜技术(Derrick,1973;Milne 和 Luisoni,1977)。它包括在用特异抗血清包被铜网前,预先用 A 蛋白(一种金黄葡萄球菌细胞壁蛋白)包被铜网。虽然这条件对严格比较来说还不是最理想的,但此方法比起单用抗血清处理诱捕的 SCMV和 TMV 病毒粒体的数量多。此技术特别适合在植物抽提液中含病毒浓度低的病毒。