秋石斛侧芽外植体消毒方法的研究

以秋石斛栽培品种‘088’新生侧芽为外植体,研究了2%次氯酸钠（2%NaClO）和0.1%升汞（0.1%HgCl2）单独消毒和组合消毒对秋石斛侧芽茎尖、中部茎段和基部茎段的消毒效果,探索适合秋石斛侧芽消毒的有效方法。实验结果表明：（1）0.1%HgCl2对秋石斛侧芽消毒污染率低、存活率高,效果比2%NaClO好,2%NaClO＋0.1%HgCl2组合消毒效果优于单独使用一种消毒剂消毒;（2）秋石斛侧芽茎尖、中部茎段和基部茎段的最佳消毒方式分别为：2%NaClO浸泡10min＋0.1%HgCl2浸泡6min、2%NaClO浸泡10min＋0.1%HgCl2浸泡8min和2%NaClO浸泡10min＋0.1%HgCl2浸泡10min。     

不同预处理对番木瓜外植体消毒效果比较研究

以实际应用价值较高的大田成龄去顶番木瓜侧芽为外植体,对采摘的外植体及时进行预处理及不同组合处理,与常规外植体消毒方法作对比试验。结果表明,"采摘时预处理+不同组合处理+常规消毒方法"的多重消毒模式,有利于增加番木瓜外植体的成活率,其中以"外植体采摘去叶后用300 mg/L青霉素钠浸泡→饱和肥皂水洗净→500 mg/L青霉素钠浸泡3 h→75%酒精浸泡30 s→无菌水冲洗2次→0.1%升汞消毒10 min→无菌水冲洗3次"的灭菌效果最好,外植体成活率达到57.78%。     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究.结果表明:外植体消毒采用75%乙醇表面消毒20 s和0.1%HgCl2 6 min的处理方式较好;初代培养基为MS培养基,继代增殖最适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L较好;壮苗培养最佳培养基为MS+6-BA 0.08 mg/L最好;最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达92%.     

对欧氏软腐细菌侵染的鸢尾根状茎枝条外植体进行表面消毒…

以欧氏软腐细菌侵染的鸢尾根状茎枝条进行组织培养时，用常规方法消毒枝条外植体总是失败，因此研究出两种消毒方法。在切取外植体之前，先将母株干旱两个月，用酒精消毒根状茎扣切下外植体立即浸在酒精中，用１％次氯酸钠溶液或饱和次氯酸钙溶液浸泡；再用升示溶液浸泡。     

蝴蝶兰离体培养花梗表面消毒试验初报

以蝴蝶兰花梗为试验材料,进行花梗外植体表面消毒处理研究,初步建立了一套适合蝴蝶兰离体培养花梗表面消毒的体系.研究结果表明,(1)H<,2>O<,2>处理2 d后都出现污染,以细菌污染为主,7 d后污染率达100%;NaClO以40 min处理的效果较好,污染率为88.23%;升汞消毒以25min消毒效果最好,污染率仅为...     

越南抱茎茶的外植体灭菌研究

以越南抱茎茶的带芽幼嫩茎段、幼嫩叶片和种子为外植体,先后采用75%酒精、0.1%HgCl_2灭菌剂进行消毒灭菌处理,研究了越南抱茎茶组织培养中外植体的最佳灭菌方案。结果表明:种子的消毒相对容易,采用75%酒精由外向里边削果皮边擦拭+0.1%Hg Cl28~15 min的灭菌方法都可达到很好的效果;带芽幼嫩茎段、幼嫩叶片采用75%酒精4s+0.1%HgCl_24 min的灭菌方法好。     

高淀粉甘薯茎尖脱毒与组培技术研究

以高淀粉专用甘薯品种‘渝薯2号’茎尖为外植体,通过组织培养研究了不同消毒方法、不同茎尖大小、不同浓度生长调节剂配比、不同培养方式对茎尖脱毒和成苗效果的影响。结果表明:外植体用0.1%升汞溶液消毒7～8min,可达到理想的消毒效果;切取分生组织带2个叶原基、大小0.3～0.4mm的茎尖接种于"MS+1.0mg/LBA+0.05mg/LNAA+0.5mg/LGA3"培养基上一次培养最好。     

草莓茎尖组织培养技术研究

为建立完善的草莓组培快繁体系,解决种苗退化问题,以当地草莓主栽品种红颜茎尖为试材,设置0.1%升汞和0.1%升汞+2%吐温-80溶液2种外植体消毒处理,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的6个诱导和继代增殖培养基、5个生根培养基,研究草莓茎尖外植体消毒最佳方式与时间, 筛选诱导、继代增殖及生根培养的最佳培养基。结果表明,0.1%升汞+2%吐温-80溶液处理8 min时草莓茎尖污染率及褐化率较低,萌发率最高,可达82.3%,为最佳的消毒方式。外植体在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中,可诱导出更多的健壮不定芽,萌发率为83.3%,为最佳诱导培养基;适宜的继代增殖培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA +0.02 mg/LNAA,增殖系数为4.5%;1/2MS+0.01 mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率高达100％。     

不同预处理对菜蕨孢子萌发的影响

通过对菜蕨孢子的收集时间、贮藏方式、贮藏时间、接种前预处理、消毒灭菌、接种装置等组织培养环节设置对比试验,筛选出有利于提高孢子萌发率的预处理方式。结果表明:菜蕨孢子最佳收集期为7—9月;将收集到的孢子装入离心管后置于4℃冰箱中贮藏,贮藏时间不超过1年的孢子都具有较高的活性;以4℃冰箱中贮藏3个月的孢子为外植体进行组织培养,用无菌水浸泡4 h,再用0.1%升汞消毒7 min,清洗3遍后接种于袋装MS培养基中,菜蕨孢子萌发转化为原叶体的数量最多。     

树兰组织培养外植体消毒方法初探

以树兰（Epidendrum）为材料,分别研究了NaClO和HgCl2对树兰侧芽、茎段和花梗3种外植体的消毒效果,探讨树兰3种外植体的有效消毒方法。试验结果表明：（1）3种外植体中最易消毒的为花梗,其次是侧芽,最难消毒的为茎段;（2）HgCl2对3种外植体的消毒效果优于NaClO;（3）3种外植体最适宜的消毒方法分别为：花梗0.1%HgCl2消毒8 min,侧芽0.1%HgCl2消毒4 min,茎段0.1%HgCl2消毒10 min,其存活率分别为90.9%、42.3%和30.9%。本研究结果将为树兰外植体途径的组培再生提供理论依据和技术指导。     

木薯外植体快速、高效消毒的简易方法

本研究以木薯栽培种华南7号的幼嫩茎段为外植体,就取材地点,取材时间,取材天气,消毒试剂进行筛选研究,以发展一套木薯外植体快速、有效消毒的简易方法。实验结果表明,来自室内培养植株的外植体接种污染率低。大田取样中午脱菌效果好于清晨和傍晚。连续晴天取材脱菌效果比雨后第2天稍好。0．1％HgCl2对室内所取材料消毒效果好于10％NaClO的消毒效果,前者无菌率平均高达90％以上。     

多效唑诱导芒果反季节开花试验

用多效唑处理采收后和春季未开花的紫花芒果树均能诱导反季节开花。夏季处理的时间在7月上旬，春季处理的时间在4月中旬，每株用量18g。在多效唑不同方式的处理中，以根系输液效果最好；大枝打孔注入和土壤浸施处理效果较好，可操作性强；强力高压注射效果虽然较好，但注射所需时间太长，应用受限制。春季未成花的芒果树用多效唑处理后，果实于秋季成熟，效益比正造果提高3～5倍。     

秋水仙素诱导青岛百合四倍体研究

以青岛百合试管苗为试验材料,采用浸泡法和混培法研究了秋水仙素对青岛百合进行染色体加倍的诱导效果。结果表明:以0.05 %的秋水仙素浸泡处理24h的诱导效果最佳,诱导频率高达53.3%;经秋水仙素诱导的多倍体与正常二倍体植株比较,植株叶片变大,根系粗壮,气孔显著增大而单位面积气孔数减少。对变异材料的细胞学研究发现, 四倍体植株的染色体数目为2n=4x=48。     

棉花内生解淀粉芽孢杆菌489-2-2对棉花黄萎病的防效研究

为更好地防治棉花黄萎病,在冀棉11根系中分离得到一株对大丽轮枝菌抗性明显的内生细菌,经分子鉴定为解淀粉芽孢杆菌489-2-2。本试验以489-2-2为材料,研究该菌株对棉花黄萎病的防效和机理。结果表明,解淀粉芽孢杆菌489-2-2能够抑制黄萎病菌Vd080的生长,可导致Vd080菌丝形态异常。用该菌株发酵液浸泡棉花种子,对棉花黄萎病的防效为54.99%,灌根法的防效为60.31%。解淀粉芽孢杆菌489-2-2能使植株产生防御酶,诱导的免疫反应较强,且该菌株能定殖到棉花幼苗根系内部。本研究结果为解淀粉芽孢杆菌489-2-2的利用提供了理论依据。     

保加利亚尖椒再生及遗传转化条件的优化

为了提高辣椒子叶不定芽的伸长率和遗传转化效率,本研究以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过正交试验分别对影响保加利亚尖椒子叶不定芽伸长的激素组合以及遗传转化参数进行了优化。结果表明：诱导不定芽伸长的最佳激素组合为0.2mg/LIAA＋1.0mg/LGA3＋0.1mg/LPBU,不定芽伸长率最高为60%;以5mg/L潮霉素为选择压,预培养时间为4d、共培养时间为2d、侵染时间为20min时,诱导的抗性不定芽比率最高。本研究建立的辣椒再生及遗传转化体系为辣椒转基因研究奠定一定的基础。     

根癌农杆菌介导转褪黑素基因草莓的获得

为建立根癌农杆菌介导的草莓褪黑素基因高效遗传转化体系,以草莓品种“早红”叶片和叶柄为外植体,优化了影响根癌农杆菌遗传转化的因素,包括农杆菌菌液浓度、侵染时间、共培养时间和预培养时间等,建立了适宜草莓“早红”的农杆菌遗传转化体系。结果表明,“早红”草莓适宜的转化条件是：外植体的最适预培养时间为2～3 d,农杆菌侵染的最佳菌液浓度为OD600 0.3～0.5,最适侵染时间为15 min,最适共培养时间为3 d。在此基础上,通过根癌农杆菌介导法将褪黑素合成关键酶N -乙酰转移酶（AANAT）和羟吲哚-氧甲基转移酶（HIOMT）基因AANAT和HIOMT转入草莓基因组,并对获得的抗性植株进行PCR和PCR-Southern blot检测分析,结果表明外源基因已经整合进草莓基因组中。RT-PCR分析证明外源基因已经在转录水平表达。     

EMS对丽格海棠离体诱变的生物学效应

将不同浓度EMS处理的丽格海棠叶片作为外植体进行离体再生,以期获得性状优异的变异材料。结果表明:随EMS浓度的增加,其诱导率和增殖倍数降低,而变异率增加,0.4%(20℃,8h)EMS为丽格海棠叶片外植体再生的半抑制剂量,该浓度为诱变处理的适合浓度。对21株表型变异植株进行RAPD-PCR分析表明,有12株的电泳条带表现出多态性,进一步证明这些变异是由于基因组DNA的变异而引起的。     

黄芩甙提取分离方法及工艺研究

黄芩甙是药用黄芩的主要有效成分,如何提高其得率和含量一直是实际生产中存在的问题。该文研究了温浸法、煎煮法、加碱温浸法3种传统的黄芩甙提取方法对黄芩甙得率和含量的影响。根据黄芩甙在碱性条件下易于溶解的特性,首次研究提出了用碱性离子水提取黄芩甙的新方法及该法提取黄芩甙的条件和效果。结果表明,碱性离子水提取法优于传统提取方法。该文还探讨了黄芩甙提取过程中水提液杂质去除、酸沉和沉淀物洗涤等方法对黄芩甙得率和含量的影响。     

4个鲜食葡萄品种组培快繁体系的建立

为加快鲜食葡萄苗木的繁殖速度,提高苗木品质,以鲜食葡萄品种夏黑、红地球、巨峰和玫瑰香为试验材料,通过对无菌外植体的消毒、继代和驯化等环节技术的探究,建立适用于不同鲜食葡萄品种的组培快繁体系。结果表明,以葡萄茎段作为外植体在低浓度(0.3%～0.5%)次氯酸钠溶液中消毒15 min后,接种在MS+0.2 mg·L^-1IBA+1.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1KT+4.0 mg·L^-1腺嘌呤+30 g·L^-1蔗糖+8.2 g·L^-1琼脂的培养基上,成活率达到87.5%;以培养基WPM添加0.2 mg·L^(-1 )IBA增殖培养兼生根诱导,组培苗生长健壮,生根效果好。采用水培方法炼苗3周后4个品种组培苗移栽成活率均达到100%。综上,完整的基础组培快繁体系可应用于科学研究及工业化大规模生产。本研究为加快鲜食葡萄的繁殖速度、提高苗木质量提供了理论依据。