培养基和调节剂对臭椿茎段腋芽诱导的影响

为建立高效的臭椿苗木组织培养技术体系,选取臭椿茎段作为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基种类和植物生长调节剂及其浓度组合对腋芽萌发的影响。试验结果表明,外植体消毒的适宜组合是70%酒精30 s+0.1%氯化汞9 min,污染率最低(33.33%),萌发率最高(79.43%)。极差分析结果表明,0.1%氯化汞处理时间对萌发率的影响较大,是影响腋芽萌发的主要因素。5种基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,N6培养基效果最佳,萌发率达到86.67%,并且与其他处理差异极显著,且芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮。植物生长调节剂种类及浓度试验中,2.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA处理效果最佳,茎段腋芽萌发率达到83.33%,芽生长状态最好,各处理诱导的均以单芽为主。     

黑老虎带芽茎段的组织培养及快速增殖

【目的】为黑老虎的工厂化育苗及遗传转化研究提供参考。【方法】以大田培养和温室盆栽的黑老虎带芽茎段为外植体,比较不同消毒方式对黑老虎带芽茎段消毒效果的影响,研究不同植物生长调节剂浓度配比下外植体的腋芽诱导和增殖效果,找到适合培养黑老虎带芽茎段的最佳培养基。【结果】各处理中大田黑老虎带芽茎段的消毒效果均较差,腋芽成活率均为0。剪掉大田黑老虎地上部分的茎段,然后移栽到花盆中,放在温室内培养,待新梢长出后,取半木质化的带芽茎段作为组织培养的外植体,这样可以解决黑老虎外植体消毒难的问题。适宜的黑老虎带芽茎段消毒方法为75%酒精浸泡2 min+0.1%HgCl2浸泡处理45 min,采用该方法消毒后污染率可以控制在18.5%之内,腋芽诱导率可达59.8%。适宜的黑老虎带芽茎段初代培养基配方为1/2 MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L IAA,在该培养基上腋芽诱导率可达46.2%;最佳继代增殖的培养基配方为1/2 MS+3.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 3-IBA,在该培养基上腋芽增殖系数可达8.5。【结论】以温室盆栽植株的带芽茎段作为外植体,可显著降低污染率,提高腋芽萌发率...     

6-BA与ZT对芫花茎段外植体组织培养的影响

采用芫花茎段为外植体,研究其在不同消毒方法处理下的存活情况,以及施加不同植物生长调节剂组合下芽的诱导率和生长情况。结果表明:芫花茎段外植体采用75%乙醇消毒30 s后,用0.1%氯化汞加吐温80混合液消毒12 min的处理最佳,其污染率为57.8%,死亡率为13.3%,存活率为28.9%;ZT对芫花茎段外植体上腋芽萌发的促进效果显著优于6-BA,培养基以MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT处理最佳,其萌发率为92.2%,玻璃化率为22.3%,萌芽均高为2.13 cm。     

红叶紫薇“一步法”快速繁殖试验

以红叶紫薇当年生新枝具腋芽茎段为外植体材料,研究其灭菌时间长短对外植体污染率及腋芽萌发率的影响,根据基本培养基上其离体腋芽萌发诱导情况,对培养基(MS,1/2MS,WPM,1/2WPM)进行筛选,并根据植物生长调节剂(BA,NAA,KT)及其质量浓度的不同配合,筛选出无菌苗"一步法"增殖、生根培养基。试验结果显示:使用0.1%Hg Cl2对外植体灭菌12 min,能在保证低污染率(13.33%)的同时,获得较高的腋芽萌发率(80.00%);1/2MS培养基上的腋芽萌发率(96.67%)和腋芽长度(1.60 cm)均显著高于其他3种培养基;在1/2MS+1.0 mg/L BA+0.1mg/L KT培养基中,无菌芽可同时增殖及生根,芽增殖系数(4.67)、苗高(2.53 cm)、生根率(100%)及根数(4.33条)均显著高于其他处理。     

金丝吊蝴蝶腋芽离体繁殖再生体系的建立

为建立金丝吊蝴蝶离体快繁再生体系,以金丝吊蝴蝶带顶芽或腋芽茎段为外植体进行离体培养,探讨外植体类型、消毒方法、基本培养基种类和不同激素浓度对腋芽萌发、增殖、生长的影响,结果表明:4月初取未木质化的萌发茎段诱导萌发率高、消毒效果好、污染率低;腋芽离体萌发和增殖培养最适培养基组合为:MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,增殖系数为2。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L^-1生根效果较好。移栽5d后生长良好,成活率达到90%以上。     

培养基激素组成对华盖木腋芽萌发的影响

以华盖木嫁接植株当年生枝为外植体,以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、KT、NAA进行3因素3水乎正交试验,筛选诱导华盖木腋芽萌发的适宜培养基.结果表明,培养基的激素组成和浓度对外植体的萌发率和褐化率都有极显著影响,1/2 Ms 6-BA 1.0mg/L KT 0.5mg/L是筛选出的诱导腋芽萌发的适宜培养基,萌芽率为53.33%,褐化率为13.33%.     

朱樱花组培快繁技术研究

研究对朱樱花籽苗、幼苗茎段和叶片,成年植株茎段和嫩叶等不同外植体和不同生长调节剂对朱樱花愈伤组织诱导的影响,结果表明:不同外植体诱导愈伤组织的能力是:籽苗茎段带节茎段叶片,籽苗茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体。用种子播种一个月后的籽苗作为外植体,愈伤组织诱导率高且不会褐化,其诱导最佳培养基配方为BA1.0mg/L+NAA2.0mg/L,诱导率为100%;多年生嫩茎产生的愈伤组织丛生芽诱导率为0%,以幼苗产生的愈伤组织进行丛生芽诱导,最佳培养基配方为BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,诱导率为100%。通过对1%升汞对外植体消毒时间的不同实验,得出1%升汞消毒外植体6min褐化率、污染率明显减少。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

省沽油茎段初代组织培养的初步研究

以春季省沽油幼嫩茎梢为试验材料,研究消毒处理、茎段的不同位置、不同植物生长调节剂种类及水平等因素对其腋芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%HgCl2对外植体灭菌10min效果最好,茎段中部是省沽油初代培养的最佳部位,腋芽诱导的最适培养基为:MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L,最高平均株分化可达2.5以上。     

崖柏组织培养初探

以崖柏茎段为外植体,MS为基本培养基,探讨0.1%升汞不同消毒时间对外植体消毒效果;不同盐浓度的培养基对外植体生长的影响。结果表明:0.1%升汞消毒12 min污染率最低,杀伤率低,表面灭菌效果最好;1/2MS培养基上培养愈伤组织长势效果最好。     

不同部位银杏茎段培养及位置效应的研究

以一个月月龄银杏(Ginkgo biloba)无菌幼苗各部位茎段为外植体,研究其顶芽、带腋芽的中段、带子叶的下段腋芽萌发和不定芽的分化情况。结果表明:①银杏顶芽段(上段)在以改良MS、N6、DCR为基本培养基,附加0.1mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的培养基上顶芽生长较其他培养基好,抽出的芽苗长得高,最高达2.98cm,未见有不定芽的分化;②中段外植体在四种基本培养基(MS、DCR、N6、改良MS)中附加0.1mg/LNAA和0.5mg/L6-BA和0.25%AC时,都能诱导出腋芽和不定芽,4种培养基之间芽诱导率无明显差异,以N6培养基的诱导效果最好,平均每个外植体产生1.56个芽;③带有子叶下段的外植体培养后,能诱导出2～3个子叶腋芽和新的不定芽,在改良MS+0.1mg/LNAA+0.5mg/L6-BA、N6+0.1mg/LNAA+0.5mg/L6-BA培养基上两个腋芽的诱导率均达80%以上。表明,不同部位的银杏茎段在芽的诱导上存在位置效应,可利用不同部位进行银杏的定向快速繁殖。     

丝棉木组培脱菌技术的研究

为研究增强丝棉木组培苗的抗逆性方法,以丝棉木1a生休眠枝条带1～2个腋芽的茎段为外植体,经外植体表面消毒、腋芽萌发诱导并利用抗生素进行组培苗脱菌处理,研究不同抗生素种类、浓度及不同继代培养次数对丝棉木组培苗抑菌效果及其生长的影响,探索适合丝棉木组培脱菌的最佳方法.结果表明:1/2 MS+50 mg/L制霉菌素+50 m...     

柚木茎段组培快繁技术

以柚木（Tectona grandis）3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1％的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1％的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30％左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS ＋6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS＋ NAA 1.0 mg/L＋IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90％以上,每株能长3～4条根,平均根长1.5～2.5 cm,根系健壮.     

樱桃李茎段离体培养与快速繁殖技术

以引种栽培的樱桃李茎段为试材,探讨基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度配比等多种因素对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,建立离体培养的适培养条件与技术体系。结果表明：MS＋IAA0.4mg/L＋6-BA 0.8mg/l＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L适宜茎段腋芽萌发和生长;增殖培养和生根培养的最适培养基分别为3/4MS＋IAA 0.5mg/L＋6-BA 1.0mg/L＋琼脂6.5g/L＋蔗糖30mg/L及1/2MS＋IBA 1.4mg/L＋琼脂7g/L＋蔗糖30mg/L。     

小叶丁香的组织培养

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。     

多头香石竹“莱拉克”的组培快繁技术初探

以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体，研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响，以及不同基本培养基，不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明，氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间，最适pH为6．0，冬季取材较好，WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大，茎段是比较理想的取材部位，培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA，其芽诱导率高达91．3％，每个茎段平均丛生芽数为3．2。     

核桃茎段组织培养

选用汾阳核桃实生苗和核桃20年生树为试材,利用L9（3^4）正交来对影响核桃茎段组织培养中腋芽分化的3种主要激素种类的浓度进行设计,试验中发现取材于20年生核桃树的外植体茎段和叶片污染、褐变现象严重,苗分化数以及愈伤组织分化数达不到统计样本要求。故试验结果均是以核桃实生苗茎段为外植体材料得到的。诱导芽分化和增殖的培养基均为改良DKW。试验结果显示：核桃茎段腋芽萌发的最佳激素组合为BA0．5mg／L＋KT0．5mg／L＋IBA0．02mg／L。     

多花相思的组织培养和快速繁殖

用多花相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验。结果表明,材料消毒以1/800灭菌净10 min+75%酒精50 s+0.1%HgCl25 min处理效果最好;芽诱导和芽增殖都以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2效果最好;生根效果最好的培养基是1/2MS+IBA1.0。