刻叶紫堇种子休眠特性及解除方法研究

从刻叶紫堇（Corydalis incisa）种子种皮透水性测定、种胚休眠特性检验、种子萌发抑制物的生物测定3个方面探讨了刻叶紫堇种子休眠的主要影响因素;通过不同层积方式和激素处理等方法探讨解除刻叶紫堇种子休眠的最佳处理方法。结果表明,种皮和种皮中含有的萌发抑制物并不是阻碍刻叶紫堇种子萌发的主要因素,而是由于刻叶紫堇种胚本身存在休眠,决定了其必须经过形态-生理后熟才能萌发;刻叶紫堇种子须经过沙藏层积才能打破休眠,本试验中低温转暖温沙藏是最佳层积方式,与GA₃浸种结合既可以提早打破休眠,还可以提高种子萌发率。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明：新采集的樟树Cinnamoumcamphora（linn.）Presl、棕树Sassafras Tzumu（Hemsl．）Hemsl和闽楠Phoebe bournei（Hemse．）Yang的种子胚形态发育正常，除橡树种子外。樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发，在黑暗条件下，3个树种的完整种子于15～05℃温度范围内，无论恒温和变温均不能萌发，闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发，但发芽迟缓、过程长、萌发率低；3个树种的种子均具生理休眠特性，种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因，低温（5℃）层积80d，不能完全解除休眠，在30℃日／20℃夜最适变温条件下，并给予适当光照，萌发率仅为41．00％；采用0．5％KNO3＋0．10％GA3溶液浸种2h后低温层积80d，在光照条件下，萌发率可提高到74．00％；胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因，经低温层积后，种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素，低温层积240d，在25℃日／15℃夜最适温度下，光暗中的萌发率仅为59.00％～54．00％，而采用4％H2O2＋0．10％GA3溶液浸种后低温层积，萌发率可高达87.00％；种皮透气性差，发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因，低温层积60d，在光照条件下，20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中，萌发率能达77．33％～85．33％．     

东北红豆杉种子休眠机理与处理方法

本试验研究了东北红豆杉种子的休眠机理和解除休眠的方法,通过人工处理种皮、沙藏层积种子,降低种子内脱落酸（ABA）含量,用赤霉素（GA₃）或赤霉素（GA₃）与细胞分裂素（6-BA）混合处理种子等方法,解除种子休眠,促进种子萌发,提高发芽率。结果表明,人工处理破坏种皮的方法,可以提高红豆杉种子吸水透气的性能,使种子提前萌发。用激素处理种子,也可以快速解除休眠,提前萌发,但是在自然变温条件下沙藏层积处理18个月仍然是目前生产中最有效的方法。.     

金桂种子休眠类型鉴定及休眠打破方法探讨

为研究桂花种子休眠特性，打破休眠以缩短播种育苗周期，以金桂种子为试验材料，通过吸水性测定、内源抑制物对白菜籽发芽影响试验，对休眠类型进行鉴定，并利用机械处理、低温沙藏、硝酸镧及GA₃浸泡等方法进行休眠打破试验。结果表明，去壳种子和划口种子的吸水率均高于种壳完整种子，说明种壳对种子的吸水性有一定的阻碍作用。经种壳和胚乳浸提液培养的白菜籽发芽率均显著低于对照，浸提液对白菜籽根的萌发和伸长抑制作用显著，说明种壳和胚乳中含有抑制白菜籽发芽的物质。单因素试验中，种壳划口处理、分别使用1 000 mg/L GA₃和30 mg/L硝酸镧溶液浸泡种子48 h以及低温沙藏90 d对打破种子休眠效果最显著，种子发芽率显著高于对照。综合因素试验中，GA₃ 1 000 mg/L+硝酸镧50 mg/L+5℃沙藏60 d+种子划口处理条件下种子发芽率最高，为87.78%。金桂种子属于复合休眠类型，造成休眠的主要原因是胚的生理后熟，通过GA₃、硝酸镧浸泡和低温层积处理可以解决；次要原因是种壳的机械阻碍，通过去种壳、种壳划口等处理...     

三种阿魏种子萌发特性的研究

阿魏是重要的民族药材,其药材来源于新疆阿魏等几种植物。收集到全裂叶阿魏、新疆阿魏和托里阿魏三种植物种子,从种子外观特征、千粒重、吸水性、萌发特征、及温度层积处理等方面进行了较全面的研究,目的是阐明几种种子的萌发特性。研究表明,三种阿魏种子具有快速吸水能力,但种子萌发率不同。全裂叶阿魏种子不存在萌发困难。托里阿魏与新疆阿魏种子存在不同程度生理休眠,低温层积可打破种子的休眠,经高温-低温层积过程的处理,可有效提高种子的发芽率。托里阿魏在高温(25℃/15℃)处理14 d,再低温(4℃)层积处理42 d时萌发率可达46%;新疆阿魏在高温处理42 d,再低温层积处理56 d时萌发率可达64%。     

中药植物羌活种子休眠解除的代谢组分析

传统中药植物羌活的种子因具有休眠限制了其人工驯化和栽培种植。为了解析羌活种子休眠解除过程的代谢物变化,筛选休眠解除关键化合物,对羌活种子进行冷暖层积预处理150 d,并对预处理的种子进行低温层积处理110 d,以及ABA抑制剂氯定酮（FL）和GA₃（GA）处理,用UPLC-MS/MS对处理过程的羌活种子进行代谢物分析。结果表明：羌活种子整个处理过程分为3个阶段,0—60 d、90—（150+30） d、（150+60）—（150+110） d。其中,预处理+低温层积处理（150+60） d和（150+110） d 的羌活种子已具备萌发能力。t[1] 主成分所代表的化合物是预处理0、15、60、90、120 d的胚发育处理过程发生主要变化的化合物。t[2] 主成分所代表的化合物主要在生理休眠解除过程发生变化。差异分析发现,列当醇乙酸酯是一种独脚金内酯化合物,在种子休眠解除过程发生显著积累。其中,FL处理后列当醇乙酸酯的生物合成水平升高12.1倍,而低温层积处理后其合成水平升高28.5倍。因此,推测列当醇乙酸酯含量变化对羌活种子休眠解除非常关键。研究结果可为羌活种子休眠解除机理研究提供理论基础,对中药羌活的产业发展具有重要的实践意义。     

芍药种子变温层积过程中的解剖结构观察

通过对芍药种子萌发过程中形态特征及物质消化情况变化的比较研究,探索出打破芍药种子休眠的关键时间节点,为深入揭示芍药种子双重休眠形成和解除双重休眠的机制提供依据。本研究选用筛选出的饱满芍药种子进行变温沙藏层积处理,并利用石蜡切片技术观察此过程中芍药种子的解剖结构变化,特别是种胚的结构和形态变化。结果表明:用于沙藏层积的芍药种子的种胚已经分化出子叶、胚根、胚轴和胚芽,即芍药自然成熟的种子,种胚在形态上已经发育完全,因此不存在胚的形态休眠;15℃沙藏生根过程中胚的形态变化较大,而胚的结构与未沙藏种胚的结构相似;15℃沙藏层积45d(芍药种子裂口露白),胚乳细胞伸长且内含物质消耗明显,随着胚根的生长下胚轴的分生细胞显著伸长,大量细胞核伸长,细胞分裂旺盛,因此该阶段是打破下胚轴休眠的关键时间节点;胚根突破种皮后继续15℃沙藏层积,此过程中根逐渐伸长,待15℃沙藏层积122d(芍药种子根长3~4cm)时,胚芽已经分化出初生叶的形态,此时进行4℃低温层积催芽,待4℃低温层积28d时,胚周围的胚乳细胞已经解体且排列疏松,上胚轴明显伸长并汇聚大量分裂旺盛的细胞,因此该阶段是打破上胚轴休眠的关键时间节点。通过对变温层积过程中芍药种胚的形态和结构及胚乳组织的观察,获得打破芍药种子双重休眠的关键时间节点,对芍药种子休眠萌发在学术和生产实践中的进一步研究提供了准确的技术支持。     

赤霉素处理后层积对鲜黄连种子萌发的影响

鲜黄连种子在自然条件萌发需要10～11个月且萌发率低,为了提高其种子萌发率,通过形态解剖、抑制物质提取、赤霉素浸种后层积处理等方法探讨鲜黄连种子休眠类型及快速破除休眠的方法.结果表明:鲜黄连种子有线型胚,种子含有萌发抑制物质.其种子休眠主要是种胚发育不完全和种子含有萌发抑制物质而引起的形态生理休眠.赤霉素浸种后层积处理可以打破种子的休眠,对其萌发生根有明显的促进作用,最佳处理方法为:赤霉素质量浓度500 mg·L-1浸种48 h后,在20℃环境沙藏30 d,再转入10℃环境沙藏90 d,萌发率可达31.11％,种皮开裂率可达80.00％.此方法相较于自然环境萌发缩短近5个月时间.     

浙江楠种子休眠生理初探

浙江楠是我国三级珍稀濒危保护树种,其种子具有休眠特性。种胚发育完全,试验表明,除去种皮能很好萌发,离体胚培养时,种胚可迅速萌发,所以它的萌发主要是受到种皮阻碍。种皮中含ABA,通过层积其含量下降,但其种皮水浸提液并不影响已解除休眠及除去种皮的浙江楠种子的萌发。种皮透水性良好,而透气性差。用室温(1.5～11.5℃)或变温(15～25℃,15～30℃)层积21d,均可破除种子休眠。     

五尖槭种子休眠温度特性研究

为了解五尖槭种子休眠的温度特性，通过不同贮藏方式和温度处理对五尖槭种子进行发芽试验。结果表明：五尖槭种子有休眠特性，低温和低温湿沙贮藏可以解除种子休眠，低温湿沙贮藏种子发芽率最高为47%，4℃低温60d种子萌发效果最好，种子萌发率最高为45%，种子萌发率和低温积累量有关，低温10℃可以解除种子休眠。     

钟萼木种子生理休眠特性的初步研究

通过对钟萼木种子进行各种处理，然后进行发芽试验，以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验，并进行生物鉴定（白菜籽发芽试验），研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法。结果表明，种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠，但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低；用３０ｋｇ／１００ｍＬ的赤霉素溶液浸种２４ｈ或低温（５℃）层积６０ｄ，可解除种子休眠，萌发率由８．００％可提高     

三角槭种子休眠与萌发特性研究

采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明：引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠．     

人参种子胚后发育与生理后熟处理方法研究

本试验通过科学方法解除人参种子休眠,完成种子胚后期发育和种子生理后熟,通过处理温度和处理时间2项指标的最佳组合,确定人参种子处理的最有效方法。经过3年的试验研究,结果表明,人参种子需要在15℃环境条件下湿沙储藏90 d,种子胚才能发育完成,开始萌发,而人参种子的生理后熟需要在5℃环境条件下继续沙藏90 d,才能解除休眠,出苗生长。     

金果榄种子特性及不同沙藏方式促进发芽的研究

为了解金果榄(Tinospora sagittata Gagnep)种子的生理特性和萌发、生长特性,分别用鲜果实和鲜种子进行沙藏处理后,对野生金果榄果实、种子和胚形态结构进行了观察;用含5 mg/L赤霉素的MS培养基培养、沙藏2个月和4个月对金果榄种子进行无菌发芽试验。结果表明,室温(日夜温差10℃)湿润沙藏可打破金果榄种子休眠,促进种子萌发,保持种子活力;赤霉素处理能快速打破种子休眠,15 d后发芽率达到80%以上;金果榄种子经风干后2个月、4个月的发芽率分别为20%和10%,表明金果榄种子不适合干燥贮藏。因此,金果榄的休眠类型主要是由于萌发抑制物存在而导致的生理休眠。     

4种槭树属树种种子休眠原因及解除方法

对4种槭树属树种种子休眠原因及其解除方法研究发现:五角枫、元宝枫、鸡爪槭和美国红枫的种皮具有一定的透水性,种皮透水性不是造成4种植物种子休眠的主要原因。离体胚活力测定表明,槭树属树种种子胚无休眠现象。在解除种子休眠的处理中,干种子直接低温层积解除休眠所需时间最长,种子在清水或赤霉素中浸种36 h,解除休眠所需时间明显短于干种子直接层积,但赤霉素浸种和清水浸种2个处理之间的差异并不显著,赤霉素浸种时间的长短对解除种子休眠的影响不大。赤霉素浸种48 h后再变温层积10 d,鸡爪槭和美国红枫种子的休眠即可解除,明显短于低温层积的时间,赤霉素浸种结合变温层积,是解除这2个树种种子休眠的较好方法。     

东北红豆杉种子休眠机理与解除技术探讨

采用酶联免疫吸附分析法测定了东北红豆杉种子内源激素 (赤霉素、脱落酸、玉米素、吲哚乙酸 )含量 ,并结合形态解剖、变温层积、种子吸水性和种皮透气性等试验 ,探讨了东北红豆杉种子的休眠机理及解除休眠的技术 .秋季采收的东北红豆杉种子 ,虽然种胚结构完整 ,但体积小 ,不具备萌发能力 ,需要后熟 .风干种子形成大量脱落酸(ABA) ,种皮角质化、坚硬 ,阻碍了水气交换 ,幼小种胚被迫进入深度休眠状态 .解除休眠的技术是 ,机械磨损种皮 ,可通气、透水和减少萌发障碍 .流水冲洗 1周 ,将种子内的ABA含量降低到可以萌发的程度 .用赤霉素或赤霉素与细胞分裂素混合处理种子 ,可提前萌发 ,提高发芽率 .变温 (15～ 2 0℃ 3～ 5℃ )层积 ,可缩短种子休眠时间 ,层积前期暖温可加速胚的发育 ,低温是萌发成苗的必要条件 .经过 4～ 6个月暖温和 3～ 4个月低温层积 ,种子萌发     

刺五加种子不同处理对胚后熟及出苗率的影响

研究了刺五加种子在不同温度条件下胚形态后熟、生理后熟的变化及所需时间。结果表明，采收后的种子在18℃左右条件下需要经过270d左右才能完成胚形态后熟，然后在2～5℃的条件下再经过60d左右才能完成胚生理后熟，从而解除种子休眠、发芽出苗。生产上常温下处理的种子需经过2年层积处理，第3年播种后出苗率可达到60％。     

短果茴芹种子的休眠原因及解除方法

以短果茴芹种子为试材,通过测定种皮的透水性和种子中的抑制物质,探讨种子休眠的原因;采用赤霉素和层积处理结合室内发芽试验,寻找打破种子休眠的方法;测定层积过程中种子的主要贮藏物质含量变化及过氧化物酶活性的变化,了解解除种子休眠与物质代谢变化的相关性.结果表明:短果茴芹种子的休眠是由胚未发育完全和存在萌发抑制物质引起的综合性休眠.低温层积和赤霉素浸种后再低温层积,均能打破休眠,其中200mg·L-1 GA3浸种24h后低温层积105d效果最好,发芽率达54.84%.在低温层积阶段,可溶性糖、可溶性蛋白质含量升高,但当休眠逐渐打破,其含量均呈下降趋势;ABA、POD、CAT含量呈下降趋势,IAA总体保持较稳定状态.GA含量、GA/ABA总体呈上升趋势,IAA/ABA变化不明显,说明短果茴芹种子内源ABA、GA含量的变化与种子休眠和萌发具有相关性,ABA可能是种子休眠的抑制物质.     

种子休眠与休眠解除的研究进展

种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象.种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠.然而实际中有些种子同时存在着这两种休眠类型,首先休眠受复杂的遗传特性的调控,其次休眠还受到环境因素的影响,如种子在母体植株上的发育、储藏期间以及萌发时的光照和温度等.依据种子产生休眠原因的复杂性,解除种子休眠的方法也因成因而异.主要有物理法、化学试剂法和综合法.物理方法包括机械处理、温度处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.对一些属综合休眠类型的植物种子,则采用综合法来解除休眠较单一方法效果显著.     

天女木兰种子后熟期间的生理生化变化

为了解天女木兰种子后熟期间生理生化变化,探讨解除种子休眠机理及寻找种子快速催芽技术提供参考和依据,将天女木兰种子分别用250 mg/L赤霉素（GA3）溶液和清水浸种48 h,然后进行室外自然低温层积、室内低温层积(5℃)和室内人工控制变温层积(5℃、20 d和10～15℃、10 d交替变换)催芽处理。在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、可溶性糖含量等指标。结果表明:采用GA3浸种变温（10～15℃和5℃）层积处理有利于种胚的生长发育;GA3浸种变温处理能提高种子内过氧化氢酶、过氧化物酶的活性,促进种子中可溶性糖含量升高,并能促使形态后熟提前完成。