生姜组培苗工厂化生产技术

以生姜0.1～0.3mm生长点为外植体,进行了茎尖脱毒及组培快繁技术的研究。结果表明:以MS为基本培养基,每升培养基附加3mg6-BA、0.1mgNAA,为最适诱导培养基:最佳增殖培养基:MS+6-BA0.4mg.L-1+NAA0.1mg.L-1;最佳生根培养基:1/2MS+NAA0.04mg.L-1。经瓶内炼苗后,移栽至基质中,注意防虫,防止病毒再次污染。     

青蟹寿组织培养基筛选试验

以青蟹寿母株花剑上的花蕊作为组培材料,以MS培养基为基础,确定最佳增殖和生根培养基成分。试验结果表明:继代培养基配方为1/2MS+6-BA0.6+IBA0.1;生根培养基配方为1/2MS+IBA0.05+NAA0.1,添加琼脂粉6.0 g、蔗糖30.0 g、活性炭粉0.3 g;最佳栽培基质为草炭1份、珍珠岩1/2份、蛭石1/2份、粗砂1/4份。     

草莓组织培养

本实验讲诉了草莓组织培养的整个过程,诱导培养基MS+6-BA1.0mg/ml,继代培养基MS+6-BA0.5mg/ml,生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/ml。     

非洲紫罗兰愈伤组织诱导及植株再生

以非洲紫罗兰为试验材料,以其无菌苗叶片为外植体,建立了愈伤组织诱导及植株再生体系。试验结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基配方诱导愈伤组织效果最好,出愈率可达73.9%,暗培养不利于愈伤组织诱导;在培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L中愈伤组织分化不定芽的分化系数最高可达14.0;MS+NAA 0.5mg/L+IAA 0.5mg/L培养基可使生根率达到100%,平均单株生根数达12.4。      

笋用竹组培快繁及其种苗产业化

以苏麻竹等笋用竹的顶芽、侧芽和根等为外植体，通过诱导培养形成脱毒不定芽，通过组培快繁技术，培养出完整的无毒植株。试验结果表明:外植体灭菌处理成功率达78%，诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA3.0+IBA0.2+NAA0.1，不定芽继代增殖的最适培养基为MS+6-BA2.0+IBA0.2+NAA0.1，增殖系数为2.32，生根率达91%，移栽成活率达93%，为笋用竹种苗提供了一种新型快速的繁殖方式。      

仙客来组织培养技术

将仙客来的叶片、叶柄、茎段等作外植体,采用不同消毒剂种类和不同消毒时间,研究了仙客来外植体的消毒。分别从外植体种类、基本培养基类型、NAA与6-BA激素配比3方面对仙客来愈伤组织诱导效果做了研究。采用多因子正交试验筛选仙客来丛生芽增殖最佳条件,以及活性炭对仙客来生根所起的作用做了研究。结果表明,次氯酸钠的消毒比氯化汞效果更好,用2%的次氯酸钠浸泡外植体10 min为最佳消毒时间;叶片作为外植体更易于诱导愈伤组织;愈伤组织诱导的基本培养基以MS为宜,诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,继代增殖培养基为12MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,适合生根培养基为12MS+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖+7 g/L琼脂+活性炭0.5 g/L。      

亳菊组织培养技术

以亳菊茎段作外植体,进行离体培养研究。丛生芽转入到MS培养基上进行继代培养扩大增殖,取长2~3 cm的芽苗在MS+NAA（0.05 mgL）培养基上生根并形成完整植株。MS+6-BA（2.0 mg/L）+NAA（0.1 mg/L）的培养基适宜于诱导侧芽萌发丛生芽。      

莲雾组培快繁种苗及其主要栽培技术

以莲雾的茎尖、腋芽等为外植体,通过诱导培养形成脱毒不定芽,通过组培快繁技术,培养出完整的无毒植株。试验结果表明:外植体灭菌处理成功率达93%,诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2.0+IBA 0.2+GA3 0.2,增殖系数为3.2;不定芽出根的最适培养基为MS+IBA 2.0+VB1 0.2,生根率达92.8%;移栽成活率达96%,为莲雾种苗提供了一种新型快速的繁殖方式。      

福建野生金线莲快速繁育技术

以金线莲茎段为试验材料,得到无菌的诱导芽体。通过萌发的芽体上的茎尖和茎段分别诱导愈伤组织和原球茎,建立金线莲的无菌培养体系,筛选出金线莲组培快繁的最佳培养基配方。结果表明:金线莲茎段诱导芽体萌发最适宜培养基配方为MS+BA 1.5 mg/L+香蕉汁100 g/L+NAA0.5 mg/L,茎尖诱导原球茎最适宜培养基配方为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+HyponcexⅠ3.0 g/L,原球茎继代增殖最适宜培养基配方为12MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 0.2％,愈伤组织诱导丛生芽最适宜培养基配方为12MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+香蕉汁100 g/L,丛生芽继代增殖培养最适宜培养基为12MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 0.2％,幼苗生根培养最适宜培养基配方为12MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.2％。      

民族药用植物走马胎快繁技术

以走马胎茎段为外植体,研究了不同植物生长调节剂、光照、pH值和添加物对不定芽的诱导、增殖和生根的影响。研究表明:培养基WPM+2.0 mg/L BAP+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L 2,4-D最有利于走马胎茎段腋芽的诱导;培养基WPM+2.0 mg/L BAP+0.2 mg/L NAA有利于走马胎腋芽的不定芽诱导和增殖;走马胎腋芽增殖的最佳pH值为6.0,当培养光照达到100 μmol/（m·s）时,最有利于走马胎不定芽生长;培养基中分别加入1 g/L蛋白胨、50 g/L椰汁和50 g/L香蕉,均有壮芽的效果,其中香蕉的效果最佳。最佳的生根培养基是MS+2.0 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA,生根率达93.3%,根系生长良好,移栽至椰糠∶河沙=2∶1的混合基质中,走马胎生长良好,成活率达95%。