薰衣草离体培养技术研究

以薰衣草(Lavandula angustifolia)带芽茎段或顶芽为外植体,探讨不同激素种类与水平等对其愈伤诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质。结果表明薰衣草离体培养适宜的培养基分别为,不定芽启动培养基,MS+BA 1.0～2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L;继代增殖培养基,MS+BA 1.0～2.0 mg/L+IBA 0.25 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L;生根培养基,White+IBA0.4 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L或White+NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。以等体积的泥炭与珍珠岩混合后作为基质驯苗,幼苗成活率可达96.9%。     

薰衣草茎段再生体系的建立

以薰衣草带芽茎段为外植体,探讨不同激素种类与水平等因素对其愈伤诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质等。试验结果表明:不定芽启动培养以MS+BA1.0².0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.02.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.0².0mg/L+IBA0.25mg/L+GA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;不定根分化以White+IBA0.4mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L或White+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5 g/L为宜。     

贵长猕猴桃茎段高效再生体系的建立

以贵长猕猴桃茎段为外植体,研究不同激素组合培养基对愈伤组织诱导、不定芽分化增殖、无菌苗生根等的影响。结果表明,贵长猕猴桃茎段在MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L培养基上愈伤组织诱导率相对最高,达100.0%,且愈伤组织生长状况相对较好,质地最优,呈黄白色湿润致密状,在MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L培养基上不定芽出芽率相对最高,达83.33%,在MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA_3 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L培养基上不定芽增殖率相对最高,达100%,继代培养6代时的平均繁殖系数达6.48;不定芽在含IBA 0.6 mg/L的1/2MS培养基上培养生根率相对最高,达到95.83%,且形成庞大的根系,50株试管苗经炼苗移栽成活率可达96.0%。     

薰衣草茎段再生体系的建立

以薰衣草带芽茎段为外植体,探讨不同激素种类与水平等因素对其愈伤诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质等。试验结果表明:不定芽启动培养以MS+BA1.0~2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.0~2.0mg/L+IBA0.25mg/L+GA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;不定根分化以White+IBA0.4mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L或White+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5 g/L为宜。     

冬枣苗木工厂化组织培养与快速繁殖技术研究

以冬枣一年生半木质化嫩枝,剪取带有芽6～8cm长的茎段为外植体,进行茎段芽诱导、试管苗继代培养增殖、诱导生根等培养基筛选试验的技术研究.结果表明:茎段芽诱导以MS附加较高浓度的生长素IAA 0.5 mg/L+NAA(1.0～1)m/L;增殖培养基以MS+NAA 0.1+BA(2～4)mg/L;诱导生根培养基以l/2MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.15 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6 g/L为最佳培养基.结合技术应用,总结出冬枣组培快繁生产技术管理程序,使继代培养增殖倍数达到3.6～4.2,诱导生根率达到93%,移栽成活率达到92.4%.入圃苗成活率达到100%.     

杉木无性系不定芽诱导及植株再生研究

以6种优良杉木无性系组培苗为试验材料,研究了不同诱导培养基对杉木茎段不定芽诱导的影响及生根培养基对不同无性系诱导生根的差异。结果表明,不同培养基对不同无性系不定芽诱导存在较大差异,在MS+0.65mg/L6-BA+5.4g/L琼脂+20g/L蔗糖培养基中加入0.25mg/L IBA或0.15mg/L IBA均具有较好的不定芽诱导效果,诱导率可达58.3%;培养基MS+0.15mg/LIBA+0.07mg/LNAA+6.5g/L卡拉胶+20g/L蔗糖基本上能满足6种杉木无性系的生根需求,具有较大的广谱性。     

‘金凯特’杏的组织培养与快繁

为了建立杏新品种‘金凯特’(Prunus armeniaca Lam.)的组织培养快繁技术体系,以其当年生半木质化绿枝茎段为材料,研究了基本培养基、外源植物生长物质及蔗糖浓度对腋芽启动、试管苗继代增殖及生根的影响。结果表明,腋芽启动培养时,MS培养基较QL培养基更有利于腋芽的萌发生长,在添加1.0 mg/L BA和0.2 mg/L IBA的MS培养基上,腋芽萌发率达85.8%。试管苗的继代增殖培养基以WPM最佳,其次为MS,QL最差。生根培养基以MS最有效,1/2MS和1/2QL均不能诱导根的产生;蔗糖浓度20 g/L比30 g/L显著提高了生根率;最佳生根培养基为MS+2 mg/L IBA+20 g/L蔗糖,生根率为93.2%,平均每株生根数为2.5。     

树莓离体培养无性系的建立

以树莓带芽茎段或顶芽为外植体,探讨不同激素种类与水平对其不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,并筛选了树莓试管苗移栽的适宜基质。结果表明:不定芽启动培养以MS+BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L为宜;继代增殖以MS+BA0.5~1.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L+干酪素30~50 mg/L为宜;不定根分化以1/2 MS+IBA0.2~0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L或1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L为宜,生根率高于96%;在泥炭或泥炭∶蛭石=1∶1的基质中移栽,成活率高于93.8%。     

美国红枫十月辉煌组培快繁体系的建立研究

以美国红枫十月辉煌带腋芽茎段为外植体,以不同植物激素类型及浓度配比对其腋芽启动、丛芽增殖和生根等阶段进行试验研究。结果表明,腋芽在诱导培养基MS+TDZ 0.008 mg/L+BA 0.1 mg/L上的诱导率达80%以上。丛芽增殖的最优培养基为MS+TDZ 0.005 mg/L+BA 0.05 mg/L+GA31.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍率达3.58。生根培养基1/2MS+IBA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂粉6.5 g/L+蔗糖20 g/L,获得90%以上的生根率,根数2~5条。     

宿晓红葡萄单芽茎段组织培养研究

分别以宿晓红葡萄冬季休眠枝水培新梢和夏季新梢的单芽茎段为外植体,比较了两种外植体离体培养时的污染率、芽萌发率和生根率差异,并对萌发和生根培养基进行了筛选。结果表明,适宜的外植体是冬季休眠枝水培新梢单芽茎段,其污染率低于夏季新梢单芽茎段外植体,芽萌发率高于夏季新梢单芽茎段外植体,生根率两者无差异;筛选出适宜芽萌发培养基1/2MS 0.5 mg/L6-BA 0.5 mg/L IAA 30 g/L蔗糖 7 g/L琼脂,生根培养基1/2MS 1 mg/L IBA 0.05 mg/L IAA 20 g/L蔗糖 7 g/L琼脂。     

红花白千层茎段离体培养研究

【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6．BA0．1～2．0mg／L＋NAA0．01mg／L和6．BA0．1-1．0mg／L＋IBA0．01mg／L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS＋6．BA0．5mg／L＋IBA0．01mg／L最适宜芽增殖,增殖系数达2．2倍。在1／2MS培养基中添加0．1-0．5mg／L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100．0％和56．0％-90．0％,平均生根数为12．6～14．8和3．1-4．8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．1～0.3mg／L。在培养基中添加300mg／L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99．0％。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。     

罗汉果的组织培养与快速繁殖

[目的]进一步探讨罗汉果高效再生系统的建立条件。[方法]通过研究外植体苗龄、激素组合等因素对罗汉果离体繁殖影响,建立了罗汉果高效再生系统。[结果]3~9 d苗龄子叶与不定芽分化的关系研究表明,在3~6 d内,子叶不定芽的分化率随着苗龄的增加而增加,以6 d的子叶出芽效果最好(83.3%),随后不定芽分化率逐渐下降。BA和IBA不同浓度组合对子叶不定芽诱导的影响表明,在MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+3%蔗糖+0.65%琼脂(pH值5.8)培养基上子叶外植体不定芽的诱导率达到85.7%;在1/2 MS+IBA1.0 mg/L液体培养基上无菌苗发根率可达91.7%。抗生素敏感性试验表明,当培养基中添加10和20 mg/L的潮霉素即能完全抑制不定芽和不定根的分化。[结论]IBA与BA配合使用对罗汉果不定芽的分化有明显的促进作用。     

甜瓜黄醉仙子叶再生体系的初步建立

[目的]选出最适宜诱导甜瓜黄醉仙子叶愈伤组织和不定芽的培养基,以及适宜其不定芽伸长和生根的培养基。[方法]以甜瓜黄醉仙子叶为外植体,研究添加不同浓度BA和IAA激素组合的MS培养基对其愈伤组织和不定芽诱导及不定芽伸长的影响,以及添加不同浓度IBA激素组合的MS培养基对其生根的影响。[结果]最适宜诱导甜瓜黄醉仙子叶愈伤组织培养基是MS+0.5 mg/L BA+2.0mg/L IAA和MS+1.0 mg/L BA+2.0 mg/L IAA,最适宜其子叶不定芽诱导的培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L IAA,不定芽伸长的最适宜培养基是MS+1.0 mg/L IAA,生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L IBA。[结论]初步选出一套完整适宜甜瓜黄醉仙子叶再生体系建立的培养基。     

油桃组织培养及再生材料的原生体制备研究

以油桃茎段为试验材料进行组织培养,诱导不定芽的增殖和进行愈伤组织诱导,获得茎段、叶片、愈伤组织等大量无菌材料,给原生质体制备及后续细胞融合工作提供了可重复性的试验材料.初始培养的最适培养基为:MS+1.5mg/L BA+0.1mg/L IBA,诱导率达82.9%;诱导不定芽增殖的最适培养基配方为MS+1.5mg/L BA+0.2mg/L IBA;诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+1.5mg/L 2.4-D+0.5mg/L NAA+0.3mg/L BA.原生质体制备以嫩叶为分离原生质体的最佳材料,而最佳的分离酶组合为纤维素酶1%+果胶酶2%,在此条件下,原生质体的产量和活性分别为9.2×107个/g和80.4%.     

宽叶武竹的组培快繁技术研究

以宽叶武竹新发嫩枝上茎尖、茎段为材料,研究了不同的激素配比对其芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L,芽增殖适宜培养基为MS+6-BA0.3mg/L+KT 0.1mg/L,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L。在生根培养中采用5mm长的茎尖进行生根培养,生根率最高可达91.0%,生根苗的炼苗成活率达90.0%以上。     

神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径     

频繁开花高产小桐子组织培养的初步研究

为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明：适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L．叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为Ms＋6-BA2．5mg／L＋IBA0．5mg／L．叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．2mg／L．生根培养以1／2MS＋IBA0．5mg／L＋AC0．1％较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高：在不定芽的分化培养中．愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。     

瓦松快繁体系的构建研究

以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。     

不同激素组合对苦瓜不定芽诱导的影响

[目的]为了研究不同激素处理对苦瓜不定芽诱导的影响。[方法]在3因素4水平正交设计的组织培养中,将苦瓜无菌实生苗长度为1 cm左右的顶芽或带芽茎段分别接种于不同激素组合的MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L的培养基中,研究细胞分裂素(BA、KT、ZT)和不同生长素(NAA、IBA、2,4-D、IAA)组合对苦瓜不定芽诱导的影响。[结果]不同激素组合及浓度对不定芽诱导均有很大影响。在BA-Auxin组合的各处理中,不定芽再生率和不定芽平均高度均最高,分别为41.92%、1.5 cm,与其他处理差异极显著。BA和IBA组合效果最好,苦瓜不定芽诱导的最适培养基为MS+2 mg/LBA+0.01 mg/LIBA。[结论]该研究为建立优良品种高效、实用的离体再生体系奠定了基础。