赤霉素结合蛋白对水稻矮生性的调控

本文研究了ＧＡ结合蛋白与水稻矮生性表达的关系，结果发现：水稻品种的矮生性和对外源ＧＡ３敏感性的表达受ＧＡ结合蛋白与ＧＡｓ等内源激素的共同调控。含ｓｄ－１基因的半矮秆材料，幼苗体内ＧＡｓ含量低，生物膜上ＧＡ结合蛋白较多，表现出对外源ＧＡ３的强敏感性，其矮生性主要受ＧＡｓ水平所调控；而含ｓｄ－ｇ和ｓｄ－１ ｓｄ－ｇ基因的矮秆材料则与此相反，表现出对外源ＧＡ３的弱敏感、不敏感，其矮生性主要受膜上ＧＡ结合     

特矮秆小麦品系89-1

特矮秆小麦品系８９－１１９８９年在我场种植的小麦品种大粒矮中发现一棵矮变植株，株高比大粒矮下降２３ｃｍ，单收后定名为８９－１。至今已连续种植７年，发现其遗传性状稳定，是一个特矮秆小麦新品系。该品系属弱冬性，株高５５ｃｍ左右，分蘖力强，成穗率高，节间短...     

小麦抗赤霉病基因库研究 Ⅵ.轮选品系与原始亲本的综合分析与比较

用２６个来自基因库的轮选品系或抗源材料和１９个原始亲本，在赤霉病单花接种条件下，对抗性和１６个农艺性状进行综合分析与比较。平均而言，从接种后１６－１７到２６－２７天，病小穗数和病小穗率的扩增值，轮选品系比原始亲本分别少１．３２个和７．１１％。     

矮杆籼稻与光壳稻杂交若干性状与亲本的相关性和配合力分析

用6个矮籼与9个光壳稻杂交配组35个组合，通过分析杂种F1代杂种优势与亲本的相关性。结果表明：矮籼与光壳稻杂交F1代具有明显的优势，但组合间和性状间存在差异；杂种F1的生育期与中亲值显著正相关；有效稳与矮籼，光壳稻亲本均呈显著正相关，与中亲值也呈显著正相关；结实率与光壳亲本和中亲值均呈显著正相关。配合力分析表明，矮籼80－66，85－1210及光壳稻中水15等是杂种优势利用的良好亲本。     

大麦红8947－1新品系

大麦红８９４７－１新品系大麦红８９４７－１由黑龙江省红兴隆农业科学研究所用Ｒｏｂｕｓｔ（罗巴斯特）做母本，Ａｚｕｒｅ（艾苏尔）作父本有性杂交育成，属多棱春性啤酒大麦。该品系经１９９１～１９９２两年９点异地鉴定平均产量３９４２ｋｇ／ｈｍ２，比对照品种增...     

陆海种间杂种回交转育配子选择效应研究

利用有腺体陆地棉（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）品系石７ｌｌ和Ｈ２３７为母本与显性无腺体海岛棉（Ｇ．ｂａｒｂａｄｅｎｓｅ）品系海１杂交，以轮回亲本陆地棉作父本或母本与无腺体株回支４次。结果发现：①以陆地棉作回支母本，效果好。株高趋向亲本的速度快，铃大，衣分高，霜前花多，特别是产量大幅度提高，各世代表现趋势一致。这可能是对父本配子选择作用的结果。②组合１（石７１１×海１）转育三至四代产量和品质基本符合要求。组合Ⅱ（Ｈ２３７Ｘ海１）与组合Ｉ的趋势一致。因此，在棉花陆海杂种回交育种中，用轮回亲本陆地棉作母本，杂种为父本优于用轮回亲本陆地棉作父本的传统做法。     

谷蠹磷化氢高抗性品系的抗性遗传分析

用采自广东潮州、湖北沙洋和广东阳春等3个高抗性品系的谷蠹进行了抗性遗传研究，分别对这3个高抗性品系的谷蠹和一个敏感品系的谷蠹进行纯化后，作为亲本进行一系列杂交组合试验，用LCT方法测出各个亲本及其F1代杂种（F1）、F1代对抗性亲本的回交（F1－BC）、F1代自交（F2）、敏感亲本雄性与抗性亲本雌性的杂交（F11）、抗性亲本雄性与敏感亲本雄性的杂交（F12）的浓度时间对数－死亡机率值反应曲线（LCT－P线），并对这些结果进行分析。结果表明：各地对磷化氢有高抗性的谷蠹品系的抗性遗传都为不完全显性，受两对或两对以上基因控制，并在常染色体上而非性连锁。     

米象对磷化氢的抗性遗传研究

用磷化氢对来自四川三台（SO－6）、广东湛江（SO－3）以及澳大利亚（SO－A）等3个品系的抗性米象进行抗性筛选，对来自海南通什的敏感米象（SO－2）进行单对筛选。分别用这3个抗性品系和一个敏感品系的米象作为亲本进行一系列杂交组合试验，用FAO方法（20小时）测出各个亲本及其F1代杂种（F1）、F1代对敏感亲本的回交（F1－BC）。F1代混交（F2）、敏感亲本雄性与抗性亲本雌性的杂交（F11）、抗性亲本雄性与敏感亲本雌性的杂交（F12）的浓度对数－死亡机率值反应曲线（LC－P）线，并对这些结果进行分析。结果表明：对磷化氢有抗性的米象的抗性遗传为不完全显性、非性连锁的两对或两对以上的常染色体遗传。     

含6X小黑麦血缘的抗病小麦新材料的种子储藏蛋白分析

６Ｘ小黑麦品种Ｖｅｎｕｓ和２个普通小麦品种杂交回交,选育出ＮＲ９８４９等８个系群９４个系,其中大部份抗条锈病或（和）白粉病。应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电脉（ＡＰＡＧＥ）分析了ＮＲ９８４９等系群的６４个株及其亲本Ｖｅｎｕｓ、小偃６号和川育１２号的醇溶蛋白,结果表明,５０．００％的株系具有１ＲＳ／１ＢＬ所特有的Ｇ１ｄ１Ｂ３位点,２０．３１％的株系在Ｇｌｉ－２位点发生了普通小麦与６Ｘ小黑麦遗传物质重组;６４个株系中出现了１种亲本类型,３种重组类型和３种突变重组类型,突变率１５．６２％。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）指出,大多数株系Ｇｌｕ－１位点与普通小麦亲本相同,即由Ｇｌｕ－Ａ１编码的亚基１,Ｇｌｕ－Ｂ１编码的亚基７＋８、１４＋１５,Ｇｌｕ－Ｄ１编码的亚基５＋１０、２＋１２。文中还讨论了６Ｘ小黑麦向普通小     

杂种小麦及其亲本光合作用对生态因子的响应

研究表明,杂种小麦麦优４号在不同生态因子下的光合速率均高于亲本。麦优４号及母本ＮＤ３５的光饱和点约１２００μＥ·ｍ－２·ｓ－１,父本扬麦１５８的光饱和点约１０００μＥ·ｍ－２·ｓ－１,饱和光强下麦优４号的光合速率分别较ＮＤ３５和扬麦１５８提高８．１２％和２０．１８％。麦优４号及其亲本光合作用最适温度均为２５℃左右,但前者耐高温能力较强。在５０～４００μＬ·Ｌ－１ＣＯ２浓度下,供试品种光合速率均随ＣＯ２浓度提高而直线上升,高浓度ＣＯ２（４００～６５０μＬ·Ｌ－１）下麦优４号光合速率的增加快于亲本。水分胁迫条件下麦优４号较亲本维持了较高的光合速率,且在高渗溶液中下降缓慢。此外,麦优４号能适应更高的氮素水平。麦优４号的光合作用表现倾向于母本。     

Transfer of new dwarfing genes from the weed species Avena fatua into cultivated oat A. byzantina

New sources of dwarfing genes were identified from accessions of Avena fatua in Japan and Korea. The dwarfing genes were transferred from backcrossed and self‐pollinated relatives to the cultivated oat ‘Kanota’. In the cultivated form, the dominant dwarfing gene Dw8 showed a relatively lower transmission rate than recessive, semi‐dominant and nondwarfing genes and was characterized by a distinct link with wild gene cluster. This was also supported by the high transmission rate of wild specific SSR alleles. Four dwarf inbred lines (L153, L169a, L169b and L812) were identified as involving a single recessive dwarfing gene(s). The recessive dwarfing genes that showed normal and stable transmission rates in BC₁F₃ were first reported in hexaploid oats. The L169 segregated two different recessive dwarf lines in BC₁, which were selected as semi‐ (L169a) and extreme‐ (L169b) dwarf lines. The L169a was a good genotype with a high grain yield. L288 is a semi‐dwarf line conditioned by a semi‐dominant dwarfing gene, with a unilateral panicle, large florets and good grain quality due to strong resistance to lodging. L342 had a short peduncle, making the panicle compact, and its phenotype was similar to the dwarfness controlled by Dw7, but the dwarfing genes were different.     

粳稻半矮秆突变体Y98149的矮生性遗传研究

对粳稻半矮秆突变体Y98149矮生性遗传研究的结果表明:(1)控制半矮秆材料Y98149矮生性表达的基因为一对显性核基因;(2)该显性基因与控制KL908矮生性表达的显性核基因及控制AKs1-108矮生性表达的隐性核基因sd-1均非等位;(3)分析F2群体株高资料后认为,在C078遗传背景下,可以检出在近等基因系遗传背景下无法检出的另一对显性主基     

2个水稻矮杆突变体的遗传分析

为了研究水稻矮杆突变体的遗传规律,通过将2个矮杆突变体mini-plant（mp）和矮糵丛生突变体分别与‘明恢63’、‘明恢86’等进行正反交杂交组合,经过田间的性状调查与卡方测定,发现F1代中2个矮杆突变体均为隐性遗传,在F2分离群体中,2个矮杆突变体的遗传规律符合孟德尔的常染色体单基因隐性遗传。因此,可以推断2个水稻矮杆突变体都是由常染色体上的隐性单基因控制。     

一个新矮生玉米种质资源矮生性状QTL的定位

用新发现的玉米矮生种质资源矮2003×冀257构建的255个F2:3家系为作图群体, 利用114个覆盖玉米全基因组的SSR标记构建连锁图谱, 图谱总长度2 852.1 cM, 标记间平均距离为27.42 cM。2006年在北京与海南进行随机区组试验, 鉴定了255个F2:3家系成株期株高。用复合区间作图法(composite interval mapping, CIM), 对控制玉米株高性状的遗传位点进行QTL检测。在两个不同环境下均检测到相同的控制玉米株高的QTL位点3个, 分别位于第1和第2条染色体。其中在第1染色体上的1.10~1.11区段存在一个控制株高的主效QTL, 与dwarf plant8 (d8)位置相近, 在北京和海南环境下分别能够解释株高表型变异的50.5%和37.5%, 作用方式表现为显性效应。深入的序列分析结果显示, 该基因/QTL位于已知的d8基因下游20~30 cM的染色体区间, 这可能是玉米中控制株高的一个新基因。     

植物矮生性状的分子遗传研究进展

近年来,随着分子生物学和基因组学的飞速发展,对作物高产性状,高产机理及其相关基因的研究愈加深入,应用基因工程技术对作物进行遗传改良已成为提高作物产量的有效途径,培育理想株型已成为作物育种的重要目标。株高是高等作物的重要农艺性状之一,植株过高容易引起倒伏而减产,而矮生植株抗倒能力强,高产,因而矮化育种对培育理想株型十分重要,矮生基因的发掘研究和利用也越来越受到重视。本文综述了目前高等作物矮生性的分子遗传研究进展,特别是对水稻、小麦、玉米、黄瓜、西瓜和番茄等主要作物矮生性状的遗传特点、分子标记、矮生基因的克隆等方面的研究进展做了较为详细的总结和评价,分析了激素对高等植物矮生突变体的调控,提出了高等植物矮生资源的利用和矮化育种中存在的问题,并探讨了高等植物矮生性状分子遗传学研究和分子育种的发展趋势。     

不同遗传背景矮败小麦的性状表现

以9种遗传背景的矮败小麦近等基因系为材料，研究了矮秆不育株的株高、抽穗期、开花期、每株穗数、穗长、每穗小穗数和异交结实率。结果表明，不仅矮秆不育株与高秆可育株的株高存在显著差异，而且不同遗传背景的矮秆不育株的株高也程度不同的存在差异；矮秆不育株比高秆可育株的抽穗期平均晚2天，而开花期平均晚1天左右；在     

丰抗号小麦的选育和若干性状选择的探讨

本文对抗锈、越冬、抗倒伏、熟期和籽粒灌浆等性状的选择进行了探讨.研究结果表明:①正确选配亲本对选育优良品种具有重要的意义.洛夫林10号对锈病和白粉病的抗性突出,且遗传传递力强,在灌浆和落黄等特性的传递方面表现也好.有芒红7号不仅越冬性好,遗传传递力强,而且是一个配合力较强的早熟亲本.它和特晚熟的洛夫林10号杂交后,通过各世代连续“中中选早”选出了中早熟的丰抗7号.可见,二者都是我国北部冬麦区不可多得的好亲本.②两个高杆品种杂交后,选育出了比较矮的后代——丰抗2、5号(株高80—85厘米).此试验表明,在矮化育种中可取材广泛些,除着重应用矮杆基因种质外,还可以选用一些综合性状好的中杆或高杆品种.     

Screening for lodging resistance in spring wheat breeding programmes

Selection for lodging resistance in Canadian hard red spring wheat under natural conditions is difficult due to the sporadic and often random nature of lodging events. We conducted field trials in Edmonton AB Canada (2000–2002) to determine if either a high seeding rate, or artificially inducing lodging (by dragging a weighted apparatus across plots at the early milk stage), would be an effective screen for determining genetic lodging resistance in wheat breeding programmes. For the 25 genotypes tested, applying artificial lodging at the experimental mean early milk stage was a suitable method to screen and identify lodging tolerant and susceptible genotypes. Tolerance to artificially induced lodging was mainly found within semi‐dwarf genotypes, and susceptibility was mainly found within Canadian bread wheat genotypes. Severe lodging resulted in yield losses as high as 40%. Lodging tolerant genotypes identified in this study are now being crossed into elite western Canadian bread wheat in an effort to increase genetic lodging resistance within Canadian breeding lines.     

Characterizations and molecular mapping of a novel dominant semi-dwarf gene Sdd(t) in rice (Oryza sativa)

By nitrogen ion implanting, we obtained a semi‐dwarf mutant from a japonica rice cultivar Y98148, designated as Y98149. The genetic analysis of Y98149 indicated that the semi‐dwarf phenotype was controlled by a single dominant gene, Sdd(t). We show that Y98149 reduced plant height mainly via inhibiting the first, second and third internode elongation. Based on this dwarfing pattern, the mutant could be grouped into dn‐type dwarf defined by Takeda [Gamma Field Symp. (1977) Vol. 16, PP. 1–18] . In addition, the Sdd(t) gene was sensitive to gibberellin (GA) based on the response to extraneous GA₃ and the quantitative determination of endogenous GA₁ and GA₄. To map the Sdd(t) gene, we tested molecular markers by bulk segregant analysis. The Sdd(t) gene was localized to a 6.4 cM‐interval on the short arm of chromosome 6, flanked by two sequence‐tagged site markers S9 and S13.     

黄淮南片麦区新育成品种（系）中3个矮秆基因分子标记检测及其与农艺性状的关系

利用矮秆基因RhtB1-b、RhtD1-b和Rht8特异分子标记对郑麦583和2015-2016年度参加河南省区域试验、河南省品种比较试验、国家黄淮南片区域试验及国家黄淮麦区品种比较试验的共630份小麦材料的基因型进行检测。结果表明,供试材料中检测到549份材料含有RhtB1-b基因;592份材料含有RhtD1-b基因;513份材料含有Rht8基因;422份材料同时含有3个矮秆基因,169份材料仅含有2个矮秆基因,说明3个主要的矮秆基因在河南小麦育种过程中被聚合使用。此外,分析发现,矮秆基因Rht8与株高和每公顷穗数,以及千粒重具有显著相关性。郑麦583等小麦品种聚合了这3个矮秆基因,具有优良的丰产性,通过选择和利用矮秆基因对于培育具有丰产性优点的小麦品种具有一定价值。