瑞香试管快速繁殖的几个因素

瑞香是名贵花木之一,而且具有药用价值。我们在进行试管快速繁殖瑞香的试验中发现:(1)新生枝条在夏季生长完全成熟后最适合作组织培养的起始外植体。此时,芽和茎段外植体发芽抽茎率可达70～90％,且茎苗生长健壮;(2)可将试管内的幼茎苗切割继代培养,迅速增殖,连续继代培养的时间可在一年以上;(3)连续继代结合加入矮壮素CCC作壮苗培养,可获得健壮茎苗;(4)健壮试管茎苗转入改良MS培养基附加NAA1、IBA1、根皮苷1～2mg/l的生根培养基中,生根率可达80～90％。     

植物激素对河岸葡萄试管苗生长的影响

以河岸葡萄为试材,对影响其试管苗生长的植物激素进行研究.结果表明:IAA与6-BA组合试管苗增殖作用好于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT＞6-BA＞KT,最佳增殖培养基为ZT 0.5 mg/L IAA 0.05 mg/L,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

无核葡萄胚挽救畸形苗发生及转变正常植株的研究

【目的】探究胚挽救无核葡萄畸形苗发生原因及转变成正常葡萄试管苗的方法,提高无核葡萄胚挽救育种效率。【方法】‘无核白’(‘Thompson seedless grape’)、‘火焰无核’(‘Flame seedless grape’)、‘赫什无核’(‘Heshi seedless grape’)及‘红宝石无核’(‘Ruby seedless grape’)自交以及和不同父本杂交后进行胚挽救,研究不同亲本基因型和不同胚萌发培养基对胚挽救畸形苗产生的影响。通过不同培养基及培养方式离体培养胚挽救畸形苗,进一步研究胚挽救畸形苗转变成正常葡萄试管苗的方法。【结果】‘无核白’和‘赫什无核’作母本,用MS培养基培养易产生胚挽救畸形苗。畸形胚萌发苗可总结为5大类:白化苗、玻璃化苗、徒长苗、子叶扭曲无根苗和无生长点的有根苗。转接在WPM+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 2.0 mg·L~(-1)+琼脂6 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+活性炭2.0 g·L~(-1)培养基上培养,每隔14 d进行继代转接,将畸形苗转变成正常葡萄试管苗效果较好。【结论】无核葡萄胚挽救产生的畸形苗及时转接到不同培养基上或者采取合适方式进行继代培养,可以将胚挽救畸形苗转变成正常葡萄试管苗。     

酿酒葡萄“赤霞珠”组织培养快繁技术优化

以酿酒葡萄"赤霞珠"为试材,采用组织培养法,研究了不同基本培养基与不同IBA浓度的组合及不同培养容器对酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗生长的影响,以期优化酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗培养技术体系。结果表明:适合"赤霞珠"试管苗组织培养的最佳培养基为1/2B5+0.2mg·L~(-1) IBA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂+1g·L~(-1)活性炭;在透气膜直径为3.0cm,透光率为90%的玻璃培养容器中,"赤霞珠"试管苗生长健壮,移栽成活率最高,达96.67%。     

葡萄花丝培养中的胚胎发生

葡萄花丝在含6—BA2mg·1~(-1)+2,4—Dlmg·1~(-1)的B_5培养基上,培养20d发生绿色、结构紧密、坚硬凸起不规则胚性愈伤组织,诱导率达30％;将此愈伤组织转入含6—BA0.5mg·1~(-1)的B_5培养基上,30d后分化出胚状体;将胚状体转入含6—BA0.3mg·1~(-1)+NAA0.01mg·1~(-1)的B_5培养基上,30d后萌发成苗。     

"新葡4号"葡萄试管苗最佳培养条件的研究

研究了无核葡萄新品种"新葡4号"继代繁殖过程中不同培养基、IAA浓度及培养条件对试管苗红叶、生根及增殖倍数的影响,结果表明:选择GS培养基,不添加IAA,培养温度27.6℃,光照强度2010Lx,有利于降低试管苗的红叶发生率,提高试管苗的生根率及增殖倍数。     

植物激素对‘赤霞珠’葡萄试管苗生长的影响

以‘赤霞珠’葡萄幼嫩茎段为试材,对其外植体消毒时间以及影响其试管苗生长的植物激素组合进行研究.结果表明:对茎段用0.1%升汞消毒时,最佳消毒时间为4 min;IAA与6-BA组合对试管苗的增殖作用强于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT>6-BA>KT,最佳增殖培养基为ZT 0.4 mg/L+IAA 0.04 mg/L.此培养基下,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

青菜花的离体繁殖和形态发生

通过花蕾、子叶、子叶节、胚根和下胚轴培养,离体繁殖了‘绿洋’和‘绿岭’两个青菜花杂种。培养基为 MS+KT1+NAA0.1mg/l(下同)(花蕾);MS+KT5+IAA8+NAA0.01(子叶);B_5+KT6+IAA0.05+NaH_2PO_4·H_2O170(子叶节和下胚轴);B_5+KT3或4+IAA0.05+NaH_2PO_4·H_2O170,B_5+KT10+IAA0.05+NaH_2PO_4·H_2O170+LH500(下胚轴); MS+2,4-D_2+KT1,B_5+Z3.0+IAA1+LH500(胚根)。出枝率每个花蕾为3.0个;子叶为0.2个;子叶节和下胚轴为15～20个;在很少的情况下获得胚根再生植株。试管苗生根后移栽于蛭石中,成活率为74％(绿洋)和98％(绿岭)。定植于塑料大棚内,大部分生长发育正常,收获了无性系第一代花球。在显微切片上观察了各种外植体上新枝的形态发生过程。     

延缓黄虾花试管苗退化因素的探讨

黄虾花( Pachystachys lutea Nees)俗称金苞花,是爵床科( Acanthaceae)的花灌木,有较大观赏价值。用芽和节位作外植体培养的,继代培养试管苗退化较迅速。其它花木继代培养也有类似的退化现象,但有关防止或延缓试管苗退化的研究,尚报道不多。我们从延缓黄虾花试管苗退化的培养条件及其营养和过氧化物酶同工酶的变化上进行了探讨。 村料与方法 一、取材培养和延缓试管苗退化试验 于1985-1987年6-8月份取健壮母树枝条按常规进行无菌操作。切枝条的节位作外植体,接入培养基A [ MS附加6-BA0.5mg/(下略),NAA0.1,蔗糖3％],常规培养。     

转接方法和青霉素处理对葡萄试管苗芽孢杆菌抑制效应的研究

研究了用不同节位材料转接处理和不同浓度青霉素处理挽救在继代中被芽孢杆菌污染的葡萄试管苗的效果。结果表明，培养基灭完茵后未凝固时每升培养基中加入50ml 32万单位／L的青霉素钠溶液，能显著抑制芽孢杆菌发生，且试管苗生长正常。灭菌前加入青霉素的处理方法，虽对芽孢杆菌的抑制作用很强，但对试管苗的生长有明显抑制作用。经各种方法处理后获得的无芽孢材料，转接到改良B5培养基上均能正常生长且无芽孢再发生。     

植物生长调节剂对‘长富—2’苹果离体繁殖的效应

植物生长调节剂对‘长富—2’苹果离体繁殖的效果表明:(1)增殖和生长以BA 1.0—1.5mg/L、IBA 0.5mg/L 较为适宜,高浓度的 BA 和 IAB 易产生玻璃苗和其它异常现象;赤霉素促进新梢的生长.浓度为3.0mg/L 时对增殖有促进作用.(2)三十烷醇对增殖和生长具有显著的效应.(3)不定根的诱导以附加1.0—3.0mg/L IAA 或0.5mg/L IBA 较好.(4)培养基中附加 PP333可以促进根的形成。提高试管苗的移栽成活率.(5)转移培养对生根率和生根数目无显著影响,但有利于试管苗的移栽.     

红掌盆栽品种组织培养及种苗快繁技术

对红掌(Authurium andraeanum)盆栽品种"北京成功"和"粉色的爱"的组织培养和快速繁殖进行了研究,采用叶片、叶柄、茎段作为外植体进行诱导,结果表明:叶片的诱导效果最好;BA与KT混合使用比单一使用效果好;基本培养基改良MS优于1/2 MS,1/2 MS优于MS.红掌愈伤组织诱导以改良MS BA 1 KT 1 NAA 0.1 IBA 0.1培养基效果最好,试管苗在MS BA 1 IAA 0.05培养基上增殖倍数最高.     

甜樱桃品种吉列玛叶片再生不定梢的研究

在基本培养基NN69或WPM上附加BA和低浓度的NAA，IAA，IBA作培养基，诱导甜樱桃品种吉列玛试管苗的叶片产生了不定梢。以WPM附加BA 3mg/L和IAA0．3mg/L的处理，不定梢再生率最高为33．3％。     

葡萄组织培养一次成苗技术

葡萄组培的继代培养可采用先诱导芽生长，形成大量丛生芽，再更换培养基诱导根生长的二次成苗法，或采用同一培养基同时诱导单生芽和根生长，从而形成完整植株的一次成苗培养法。本研究从一次诱导成苗的研究目的出发，筛选出添加IAA0．2-0．5mg／L外源激素、大量元素减半的B5培养基，在继代培养中一次诱导芽和根的生长而成苗。一次成苗简单易行，幼苗健壮，成苗率高，月增殖4-5倍，移栽成活率达96％。     

草莓离体培养产生匍匐茎研究

在草莓茎尖脱毒增殖培养时使用５００ｍｌ罐头瓶作为培养容器，适当延长继代时间，试管苗能产生匍匐茎。茎尖分化与增殖培养都以ＳＤ１２基最好，分化率可达８０％以上，增殖系数达８．８７，且试管苗生长健壮、叶色浓绿叶柄粗壮。试管苗在１／２ＭＳ２基上２１０－１５ｄ既可１００％生根。匍匐茎的发生是与增殖培养基，每株试管苗的培养基占有量、培养容器及继代时间有关。     

葡萄试管苗热处理脱毒技术研究

为加快培育葡萄优良品种无病毒苗木,提高脱毒效率,开展了葡萄试管苗热处理脱毒技术研究。将携带葡萄扇叶病毒(GFLV)、葡萄斑点病毒(GFkV)、沙地葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)、葡萄卷叶相关病毒-1(GLRaV-1)和葡萄卷叶相关病毒-2(GLRaV-2)的8个葡萄品种试管苗进行恒温热处理,对分离成活的62个茎尖进行RT-PCR和ELISA检测。结果显示,62个茎尖中,29个茎尖脱除了上述5种病毒,葡萄卷叶相关病毒-1、葡萄斑点病毒、葡萄扇叶病毒、葡萄卷叶相关病毒-2和沙地葡萄茎痘病毒的脱毒率分别为81.8%、80.0%、78.1%、75.0%和61.5%。采用试管苗热处理结合茎尖培养方法可获得良好的脱毒效果,适用于葡萄无病毒原种母本树的培育。     

白菜花粉植株的诱导

采用花粉发育时期为单核至双核初期的白菜(Brassica Pekinensis Rupr.)花药进行离体培养。诱导产生愈伤组织的培养基为:B_5、MS,附加不同浓度的2,4-D、NAA、KT(或6BAP)、腺嘌呤,温度为32～24℃。诱导愈伤组织分化的培养基为:B_5(或MS) 6BAP 2毫克/升 蔗糖1.5％,温度为24～17℃。生根培养基为White NAA 0.05毫克/升 IAA 0.2毫克/升 蔗糖1.5％。已在多种品种(组合)上获得较大量的花粉植株,为进一步开展单倍体育种提供了试材。 小植株根尖、幼叶体细胞染色体镜检n=10,为单倍体植株。     

烯效唑对罗汉果试管苗生长的影响

将罗汉果试管苗接种于添加不同浓度烯效唑(S-3307)的改良MS培养基中，结果表明：合适浓度(0．01～0．1mg／L)的S-3307能有效延缓罗汉果试管苗的伸长，使苗矮化增粗；同时促进不定根发生，根系发达，苗健壮。但高浓度的S-3307使苗的生长受到过度抑制，植株过于矮化，表现不正常。     

马铃薯试管薯形成过程中几种内源激素的变化

 以马铃薯早熟品种‘费乌瑞它’脱毒试管苗为材料, 在试管薯形成过程中, 研究其GA₃、IAA、6- 呋喃氨基嘌呤( KT) 、6- 苄氨基嘌呤( BAP) 、ABA 含量的变化。结果表明: 无论是换入试管薯诱导培养基前的试管苗, 还是试管薯诱导形成过程中的母株试管苗, 根内各种内源激素含量始终高于茎叶。随着诱导环境的改变, 以及匍匐茎、试管薯的形成和发育, 各种内源激素含量发生明显变化。转入诱导培养基后的试管苗在光照培养条件下, 茎叶内GA3、IAA、KT、BAP 和根内ABA 含量均有不同程度的增加;黑暗培养3 d 匍匐茎形成时, GA₃、KT、BAP 及茎叶内IAA 含量下降; 黑暗培养7 d 匍匐茎顶端开始膨大时, 茎叶内GA₃、KT、BAP 含量再次增高, 而根内GA₃、BA 含量继续下降, IAA、ABA 含量无明显变化; 黑暗培养14 d 试管块茎基本形成时, IAA、BAP 含量缓慢上升, 根内GA₃ 含量下降, 茎叶GA₃ 含量处于相对稳定状态。     

柿离体繁殖研究

以成年柿树休眠芽为外植体,研究了影响柿树离体繁殖的有关因素。结果表明：附加ZT0．5～2mg·1－1和IAA0．05～0．1mg·1-1或仅加ZT2mg·1-1的改良MS培养基对柿芽的增殖和生长最为适宜。在继代培养中,适当缩短每代培养时间可加快新梢的增殖速度。IAA诱导生根的效果优于IBA,用生长素溶液浸新梢基部后转入1／2MS中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达88．6％。