在CO2浓度加富条件下马尾松针叶的生理生态响应

研究了在3种不同CO2浓度(360 μmol·mol-1、800 μmol·mol-1、1 200 μmol·mol-1)下马尾松针叶的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率的变化.结果表明:在当前CO2(360 μmol·mol-1)浓度下,当光强为1 000 μmol·m-2·s-1时,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度分别为3.46 μmol·m-2·s-1、0.273 mmol·m-2·s-1、0.0254 mmol·m-2·s-1,针叶的光饱和点和光补偿点分别为:(1 800±2) μmol·m-2·s-1和(24±2) μmol·m-2·s-1.当CO2加富到1 200 μmol·mol-1时,针叶的光饱和点降低了200 μmol·m-2·s-1,而光补偿点增加了4 μmol·m-2·s-1.在光照强度为50～2 000 μmol·m-2·s-1的条件下,不同CO2浓度下的水分利用率平均值分别为:1 200 μmol·mol-1浓度下的19.163 μmol·mmol-1,800 μmol·mol-1浓度下的12.912 μmol·mmol-1,360 μmol·mol-1浓度下的11.192 μmol·mmol-1.短期的CO2加富降低了植物叶片的蒸腾速率、气孔导度,而植物的水分利用效率则上升.     

玉兰属5树种生理指标的对比研究

对玉兰属 (Yulania) 5树种 ,即望春玉兰 [Y .biondii (Pamp .)D .L.Fu]、紫玉兰 [Y.liliiflora (Desr.)D .L .Fu]、玉兰 [Y.denudata (Desr.)D .L.Fu]、腋花玉兰 [Y .axilliflora (T .B .Zhaoetal.)D .L .Fu]和舞钢玉兰 [Y .wugangensis (T .B .Zhaoetal.)D .L .Fu]的生理指标作了测定 ,结果表明 ,5树种光合曲线较为相似 ,其光补偿点约 1 0 .0 μmol·m- 2 s- 1 ,饱和光合有效辐射约 1 0 0 0 μmol·m- 2 s- 1 ,光呼吸平均为 2 .1 μmol·m- 2s- 1 。 5树种光合曲线的差异主要体现在最大光合速率pmax这一指标上 ,分别为 :望春玉兰 8.2 μmol·m- 2 s- 1 、紫玉兰 8.0 μmol·m- 2 s- 1 、玉兰 1 4.4μmol·m- 2 s- 1 、腋花玉兰 1 1 μmol·m- 2 s- 1 、舞钢玉兰 1 5 .3 μmol·m- 2 s- 1 。 5树种的CO2 补偿点分别为 :望春玉兰 1 2 7μmol·mol- 1 、紫玉兰 62 μmol·mol- 1 、玉兰 5 2 μmol·mol- 1 、腋花玉兰 1 0 6μmol·mol- 1 、舞钢玉兰 5 1 μmol·mol- 1 。叶片水分利用效率分别为 :望春玉兰 0 1 4%、紫玉兰 0 2 9%、玉兰 0 1 6%、腋花玉兰 0 2 0 %、舞钢玉兰 0 2 4% [molCO2 ·(molH2 O) - 1 ]。望春玉兰是辛夷的主要原植物 ,其水分利用效率较小、CO2 补偿点高 ,因此 ,丰产栽培时 ,要     

两种原始兰科植物生理生态特征的比较

金佛山兰 (Tangtsiniananchuanica)为国家二级保护植物 ,野外个体数量极稀少 ,仅见于重庆南川金佛山及附近的稀疏马尾松林下 ,并且仅与其亲源种金兰 (Cephalantherafalcata)生长在一起。对比研究了生长在温室内的金佛山兰和金兰的多项生理生态指标。结果表明 ,金佛山兰与金兰只在气孔导度、水分利用率及胞间CO2 浓度方面有显著差异。金佛山兰的净光合速率、暗呼吸速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2 浓度、光补偿点、光饱和点、光能利用率和水分利用率分别为 6.1 6(± 0 .4) μmol·m- 2 s- 1 、0 .47(± 0 .0 4) μmol·m- 2 s- 1 、2 .7(±0 .2 )mmol·m- 2 s- 1 、0 .1 1 4(± 0 .0 2 )mol·m- 2 s- 1 、2 0 6(± 2 9) μmol·mol- 1 、1 0 μmolphotons·m- 2 s- 1 、2 0 0μmolphotons·m- 2 s- 1 、9.6(± 0 .9) %、3 1 (± 0 2 )mmolCO2 ·mol- 1 H2 O ;金兰的各项值分别为 5 .8(±1 .1 ) μmol·m- 2 s- 1 、0 .45 (± 0 .0 6) μmol·m- 2 s- 1 、2 .6(± 0 .3 )mmol·m- 2 s- 1 、0 .1 0 1 (± 0 .0 3 )mol·m- 2 s- 1 、1 73 (± 5 1 ) μmol·mol- 1 、1 0 μmolphotons·m- 2 s- 1 、2 0 0 μmolphotons·m- 2 s- 1 、9.1 (± 1 .1 ) %、2 .7(± 0 .7)mmolCO2 ·mol- 1 H2 O。在温室内晴     

枣不同品种光合特征及叶片解剖结构的研究

利用Li-6400便携式光合作用测定仪等仪器测试了壶瓶枣、赞皇枣和梨枣的光合速率与叶片构造特征.结果表明:赞皇枣光饱和点为1 408.25 μmol·m-2·s-1,光补偿点6.67 μmol·m-2·s-1;梨枣光饱和点1 387.66μmol·m-2·s-1,光补偿点10.4 μmol·m-2·s-1;壶瓶枣光饱和点接近1 500μmol·m-2·s-1.在较高光照强度时枣树蒸腾比率提高,叶片对水的利用率增高.三品种叶片下表皮平均气孔密度为70/mm<'2>,且枣树单叶面积小,从光合特征及叶片结构方面解释了枣树喜光耐干旱的生理机制,为枣树优质丰产奠定了理论基础.     

兴安落叶松人工林冠层气体交换的时空特性

在生长季定期测定兴安落叶松林主要组成树种兴安落叶松和白桦树冠上部、中部和下部叶片的光合作用和呼吸作用.结果表明:兴安落叶松当年生枝针叶在8、9月份最大净光合速率在冠层间差异显著.8月份最高,从上至下分别为13.09、8.63和9.07 μmolCO2·m-2s-1.落叶松往年生枝针叶的最大净光合速率在生长季差异不显著,其平均最大净光合速率为8.22 μmolCO2·m-2s-1.在整个生长季白桦冠层间的最大净光合速率均差异显著,从上至下,依次为17.56、13.01和9.58 μmolCO2·m-2s-1;白桦叶片、落叶松当年生枝针叶和落叶松往年生枝针叶的暗呼吸速率差异随着时间的变化而发生改变,但冠层之间无显著差异.在整个生长季中,白桦叶片、落叶松当年生枝针叶和落叶松往年生枝针叶的暗呼吸速率分别为0.47～1.40,0.83～1.46和0.68～1.63 μmolCO2·m-2s-1.2树种的暗呼吸速率与叶片温度显著正相关,与光照不相关.除白桦冠层上层叶片外,光合作用与生长季叶片温度的变化无明显相关性;白桦和落叶松生长季的不同时期冠层气体交换是动态变化的,但变化式样具有种的特异性.     

西藏林芝云杉针叶净光合速率对环境因子的响应

使用便携式光合系统仪Li 6200测定了西藏林芝云杉净光合速率的日变化及其对环境因子如量子辐射、相对湿度和CO2浓度的响应。研究结果表明:林芝云杉的净光合速率在11:00点左右达到最大值,然后逐渐下降,到19:00点左右净光合速率降到0以下,转入暗呼吸。林芝云杉树冠上层的针叶由于受光充分,净光合速率较下层针叶大;阴生叶与阳生叶的净光合速率,上层差别不大,下层以阴生叶为大。在气温20℃左右、相对湿度70%±5%、CO2浓度为305mg·kg-1条件下,林芝云杉的光补偿点约为107 5μmol·m-2·s-1,光饱和点约为770μmol·m-2·s-1;在光强800μmol·m-2·s-1、气温20℃左右、相对湿度70%±5%条件下,林芝云杉的CO2补偿点约为157 2mg·kg-1,CO2饱和点约为3811 33mg·kg-1。     

金矮生苹果蒸腾速率对光照和水分的响应研究(英文)

通过对不同光照和水分条件下金矮生苹果 (Maluspumilacv .Goldspur)的蒸腾速率研究表明 ,金矮生苹果蒸腾速率 (Tr)与光照强度 (PAR)和土壤含水率 (SWC)的相关性非常显著 .Tr随着PAR和SWC的改善而增大 .但是 ,当光照和水分任何一种环境胁迫存在时 ,另一条件的改善不会使Tr有较大程度的上升 ,只有当SWC >11%或PAR >4 0 0mol·s-1·m-2 时 ,Tr才能随PAR或SWC的增大有较大幅度的上升 ;但当SWC >15 %或PAR >10 0 0mol·s-1·m-2 后 ,Tr不会随PAR或SWC有较大的变化 .PAR和SWC影响到气孔阻力 (RS)、叶水势 (Ψl)的大小是Tr作出响应的根本原因 .光胁迫降低气孔开启度 ,严重光胁迫时 (PAR <10 0mol·s-1·m-2 ) ,气孔阻力较大 (RS >2 0s·cm-1) ,导致Tr较低 (Tr <5μgH2 O·s-1·cm-2 ) .在严重水分胁迫时 ,导致Tr小于 11μgH2 O·s-1·cm-2 ;当土壤水分充足时 ,Tr将大于 15 μgH2 O·s-1·cm-2 ,基本接近最大值 .11%～ 15 %SWC所对应的RS范围是Tr变化曲线从一种变化趋势向另一变化趋势过渡的“转折区” ,是实行土壤水分控制可考虑的范围 .     

城市观赏树种桂花的光合特性初步研究

用LI-COR6400 便携式光合作用测定仪系统研究园林观赏树种桂花的光合特性,结果表明:①桂花叶片的光补偿点为21靘ol photons m-2·s-1,最大净光合速率为3.8靘ol·m-2·s-1,光饱和点为1 748靘ol photons m-2·s-1。②桂花叶片的净光合速率(Photo)日变化为单峰曲线,与光合有效辐射(PAR)的日变化走势一致。③相关分析表明:净光合速率与气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Trmmol)、光合有效辐射成显著的正相关,而与饱和蒸汽压差(Vpdl)成显著的负相关;主成分分析表明:光照、温度是光合作用的主导因子,胞间CO2浓度(Ci)、叶面的相对湿度(Rhs)对净光合速率影响也较大;逐步线形回归表明:净光合速率主要受到叶片温度(Tleaf)和胞间CO2浓度的影响。     

不同光环境下水曲柳幼树光合指标的生理反应

应用Li-640002B型光合仪对生长在不同光环境下的水曲柳幼树的光合特性进行了测定。统计分析结果表明,幼树对低光环境具有较强的适应能力,能够在0.512μmol·m-2·s-1的条件下正常生活。幼树光合速率最高可达13.0μmol·m-2·s-1,光饱和点(LSP)1000μmol·m-2·s-1左右,适生光环境为800～1000μmol·m-2·s-1。     

樟树幼树光合特性及其对CO2浓度和温度升高的响应

用Li COR 6 4 0 0便携式光合作用测定系统对亚热带常绿阔叶树种樟树幼树的光合特性及其对CO2 升高的响应进行了研究。结果表明 :樟树叶片光合速率日变化呈双峰曲线 ,最高峰出现在 10 :0 0 ,次高峰出现在 14 :0 0 ,午间有明显的“午休”现象 ,气孔因素是导致午休的主要原因。中午光照强度大 ,叶片与空气之间的水汽压差达到最大值 ,相对湿度、气孔导度、胞间CO2 浓度达到最小值 ,诱导叶片光合午休。正常大气条件下 ,樟树叶片光饱和点为 12 5 0 μmol·m- 2 s- 1 ,光补偿点 4 0 6 μmol·m- 2 s- 1 ,在 10 0 0 μmol·m- 2 s- 1 光强下CO2 饱和点为 12 0 0 μmol·mol- 1 ,CO2 补偿点为 5 0 μmol·mol- 1 。水分利用效率、气孔导度、蒸腾速率在不同的CO2 浓度梯度下 ,随着光强的增加而增加。在 2 4～ 35℃时 ,随着光合有效辐射的增加 ,温度升高导致樟树光合速率降低。     

云杉、冷杉林的光合作用特征及其采伐更新

在西南横断山区云杉、冷杉林内对其光合速率进行测定,并对其天然更新情况进行调查,结果表明,云杉、冷杉的光合速率受光照强度、温度、风速和日照时数的影响较大,湿度及土壤温度的影响较小。采伐迹地上天然更新幼树(苗)的生长,优于林内天然更新的幼树(苗)。林下天然更新,以郁闭度较小而透光率较大的林分为优、     

林业生态工程建设与水资源开发利用

在全面总结改革开放 2 0a来我国林业生态工程建设取得的显著生态效益与存在问题的基础上 ,深入分析了林业生态工程建设与水资源开发利用的密切关系 ,提出了加强林业生态工程建设的 4点建议     

蒎烷的制备及其下游产品开发应用综述

介绍了由蒎烯催化加氢合成顺式蒎烷的工艺，以及蒎烷在合成芳樟醇、香叶醇和二氢月桂烯及其下游萜类产品的应用。     

日本落叶松整形修剪对母株生长、产穗量、插穗生根和扦插苗生长的影响

研究了高，中柱式，矮台式整形修剪方法对不同年龄（2-10a生）日本落叶松采穗母株生长，产穗量，插穗生根（无激素处理）及2a生扦插苗生长的影响。结果表明：日本落叶松实生幼年母株每年进行整形修剪，虽然不能完全抑制老龄化对母株插穗生根的影响。但有助于幼化复壮母株组织。未加整形修剪的10a（实际为9.5a)生树形母株的插穗生根率只有24.8%。而同龄经不同剪控措施处理的母株插穗生根率可达55.2%-81.1%(平均64.9%)，均极显著地大于对照。整形修剪方式不同，对母株生长（地径），产穗量和插穗生根率等的影响不同。高，中柱式母株由于修剪相对较轻，生长量大，产穗量高，3.5a,5.5a和8.5a生3个年龄阶段平均产穗量分别为110.5,237.0,173.0穗和85.9,150.7,98.0穗，均显著或极显著地大于矮台式母株（相应地分别为54.3,61.4,43.0穗）。高，中柱式母株虽在生长和产穗量方面具有明显的优势，但母株5.5a生以后插穗生根率呈下降趋势，至9.5a生时骤降至58.3%,55.3%。受连年重剪的影响。矮台式母株生长量小，产穗量小，死亡率高，但延缓老龄化和幼化效果好，7.5a以后插穗生根率才开始下降，与高，中柱式相比，母株插穗生根率开始下降的年龄推迟约2a，并且生根率下降的幅度小，至9.5a生时仍可达81.1%。母株幼年阶段（2.5a生）整形方式对2a生扦插苗的生长影响不明显，但当母株达到一定年龄阶段后（7.5a生）矮台式母株2a生扦插苗高度（44.8cm)显著大于高柱式母株（33.4cm)。为充分发挥采穗母株生产潜力和剪控的幼化效果，日本落叶松幼年实生母株在建圃最初几年应采用高柱式修剪，一定年龄阶段后（8a生）采用再截干幼化处理的方法降低母株高度，以改善插穗生根效果和延长采穗圃使用年限。     

白银地区优良林草品种选择与林草复合经营技术试验

对优良林草品种的选择和林草复合经营技术试验结果表明 :引进的速生杨、速生柳各无性系间的扦插繁育和植苗造林成活率均不存在显著性差异 ;速生杨、柳苗期生长量与对照 (新疆杨、旱柳 )相比差异显著 ,90 %以上可当年育成一级壮苗 ,造林后速生杨、柳幼树初期生长量显著快于对照 ;引进的美国紫花苜蓿品种在林草复合经营中的品质和产量与对照相比有明显优势 ;林草间作的经济效益远远高于普通农作物种植 ,林草复合系统中草的收益完全可以保证林木成材前幼林的抚育费用 ,并可实现盈利 90 0～ 15 0 0元 /hm2 。     

板栗子房内源激素与主要营养物质含量变化及其关系研究

板栗(Castanea mollissima Bl.)空苞现象是制约我国板栗单产提高的主要因素之一.对板栗的显微观察发现空苞主要发生在幼胚发育期,合子(受精卵)发育所需的有机营养物质未能从胚乳细胞中得到,阻碍了合子发育(杜国华等,1995).袁艺等(1997)的营养物质含量分析进一步证实了合子形成后的营养供应不足是造成空苞栗子房发育停滞的原因.实际上,果树座果受子房内源激素含量及平衡的调控(Ram,1983;Yuan et al.,1988),研究者也推测板栗子房中低含量的生长促进物质和高含量的抑制物质可能造成了合子分裂停滞(杜国华等,1994;1995).本研究拟通过空苞栗胚胎发育期子房内源激素和主要营养物质含量分析,探讨板栗子房内源激素含量与营养物质积累的关系,为板栗空苞的控制提供理论依据.     

松香酯乳液与高分子乳液复配体的研究与应用

着重研究了松香酯乳液与高分子乳液复配体对乳胶涂料贮存稳定性，涂刷性能及耐洗刷性的影响。结果表明，该服液复配体制备的乳胶涂料性能好，成本低。     

人类与自然的关系及自然资源可持续利用问题

为了维持人类生存,人类与自然间的关系必须是一种平衡的关系。然而不幸的是人类已把其自身与自然有限能力的置于一种危险的不平衡的境地。许多自然资源已经耗用到灭绝的程度。此外,自然对废物的同化能力实质上已经受到损害。造成环境上的告急。事实上,人类已对自身的生态造成威胁。因此,保护自然和自然资源已成为当前人类面临的头等大事。世界自然基金会认为促进和实施对自然资源的可持续利用应视为当今世界保护自然的一项主要措     

阔叶材(山杨和速生杨)漂白浆和未漂浆水解降解及其产物性质的研究(英文)

本文研究了木素含量为0.2—1.2％的山杨和速生杨漂白浆和未漂浆的水解降解过程。研究结果表明,该过程与先前已研究过的其它种类的木浆具有相类似的特点,即水解过程存在两个明显的阶段(快速降解阶段和缓慢降解阶段),最终纤维素降解至“极限”聚合度。由不同原料用不同方法制成的不同种类的浆,其水解速度以递减的顺序排列为:山杨浆(漂白浆和未漂浆)→白桦浆→速生杨浆(漂白浆和未漂浆)→针叶材硫酸盐浆→针叶材亚硫酸盐浆(3.7×10~(-4)/分,1.7×10~(-4)/分→1.6×10~(-4)/分→1.3×10~(-4)/分,0.9×10~(-4)/分→1.2×10~(-4)/分,0.8×10~(-4)/分) 水解后纤维索达到“极限”聚合度,后者大小取决于原料种类。山杨硫酸未漂浆分别为206和135;氧碱法山杨浆为160;速生杨硫酸盐未漂浆和漂白浆分别为250和240。水解后试样呈白色粉末状,得率82～85％。试样以其吸水能力为显著特征。未经超声波分散作用的试样,其吸水值比原浆低(从未漂浆90～115％和漂白浆75～95％降至70～80％)。反之,于水中经超声波分散作用后,试样的吸水值急剧增大(山杨微晶纤维素为160％,速生杨微晶纤维素为260％),接近于桦木浆和棉浆微晶纤维素的水平。对原浆纤维和微晶纤维颗粒形状和大小进行了显微观测。测得的数量分布微分曲线表明,在酸水解     

广东省采石场绿化现状及其对策

目前广东省大部分的石场没有很好的处理好复绿，绿化问题，影响了环境景观，破坏生态环境，对此进行初步考察，对其存在的问题和应对策略任作了探讨。