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相似文献
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1.
1 β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类) 青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用.治疗脑膜炎时,因青霉素不易透过血脑屏障而采用青霉素与磺胺嘧啶合用,但要分开注射,否则会发生理化性配伍禁忌.  相似文献   

2.
吴佳宁 《养猪》2006,(3):59-59
正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。常见药物配伍有以下几类。1.β-内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用,但大剂量青霉素类药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内酯类、磺胺类、氨茶碱等药物合用,但因青霉素不易透过血脑屏障,可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低,应用生理盐水稀…  相似文献   

3.
β-内酰胺类药物与β-内酰胺酶抑制剂配伍常获得协同作用。使青霉素类和头孢菌素类的最低抑菌浓度(MIC)明显下降,药物增效几倍至十几倍,并可使产酶菌株对药物恢复敏感。常见的如将克拉维酸与氨苄西林合用,阿莫西林和苏巴坦钠。使后者的最低抑菌浓度成倍下降。临床上常用药物还有氨苄西林钠+舒巴坦钠、阿莫西林+克拉维酸钾、氨苄西林+舒巴坦甲苯磺酸盐。  相似文献   

4.
洪学 《湖南饲料》2007,(1):42-43
兽用抗菌类药物合理配伍,可达到协同或相加的作用,从而增强疗效;配伍不当则可能发生拮抗作用,使药物之间的药效相互作用抵消,疗效下降或丧失,甚至还可能引起毒副反应。联合应用抗菌类药物应掌握适应症,注意各个药物品种的针对性,争取药物之间协同联合,避免拮抗作用。现将常用的药物的配伍简介如下:一、β—内酰胺类β—内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)与β—内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、他佐巴坦合用有较好的抑酶保护和协同增效作用,青霉素类和丙磺舒合用有协同作用。与氨基糖甙类呈协同作用,但剂量应基本平衡。青霉素类不能与…  相似文献   

5.
不同的抗菌药有其不同的适应症,青霉素类、四环素类、氯霉素、红霉素等主要对革兰氏阳性菌引起的疾病,如猪丹毒、破伤风、炭疽、马腺疫、链球菌性炎症、败血症等有效;氨基糖苷类、氯霉素对革兰氏阴性菌引起的疾病,如巴氏杆菌病、肠炎、泌尿道炎症的治疗效果较好;耐酶青霉素是对耐青霉素G金黄色葡萄球菌所引起的呼吸道感染、败血症的首选药物;  相似文献   

6.
吕惠序 《北方牧业》2009,(22):27-27
<正>庆大霉素(又名正泰霉素)属氨基糖苷类抗生素,与链霉素同属一类。1药物相互作用1.1庆大霉素与β-内酰胺类抗生素(如青霉素类或头孢菌素类)联用通常对多种革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌等有协同作用。对革兰氏阳性菌也有协同作用,例如,庆大霉素与青霉素联用  相似文献   

7.
<正>(一)抗菌药物的筛选1.青霉素类、大环内酯类主要对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等有作用。2.氨基糖苷类、氯霉素对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌等效果较好。  相似文献   

8.
目前,兽医临床上产生的多种耐药菌已至少对β-内酰胺类、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类中的3种药物耐药,耐药菌的出现为临床治疗带来了极大困难,使人们陷于基本无药可治的被动局面,而多黏菌素对多种抗生素耐药的革兰氏阴性菌仍然敏感,是治疗多重耐药的铜绿假单胞菌β和鲍氏不动杆菌感染疗效较好的药物。  相似文献   

9.
β-内酰胺环类抗生素具有广谱、高效、低毒的特点,有很广阔的应用前景,但耐药菌株的出现使其应用受到很大的限制。超广谱β-内酰胺酶(Extend spectrum β-lactamses,ESBLs)的产生是革兰阴性菌对新型广谱β-内酰胺类抗生素产生耐药性的重要机制之一。ESBLs在革兰氏阴性菌中常见,细菌产生ESBLs后,对临床常用的青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素都可耐药,耐药谱可因小同地区使用抗生素的差异而变化很大。  相似文献   

10.
药物的应用在畜禽整个生产过程中必不可少。及时用药,对症治疗,能有效控制病情发 展,减少动物死亡。然而在实际生产过程中,有些养殖户对药品认识不全面,用错药、有病 乱投药,从而延误最佳治疗时期的事情时有发生。 1 注意药物的配伍禁忌 1.1 碱性药物不能与酸性药物配合应用 磺胺嘧啶钠不能与硫酸链霉素、维生素C注射液、氯霉素、硫酸卡那霉素等合用。 1.2 杀菌剂不能和抑菌剂配合应用 氟喹诺酮类药物(包括氧氟沙星、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星等)不能与氯霉素配合 应用。 青霉素不能与四环素类药物等联合应用。 1.3 有关氯霉素的配伍禁忌 1.3.1 不与碱性药物配伍 小苏打(NaHCO3)、人工盐、健胃散和磺胺类钠盐注射液、氨茶碱注射液等都 是碱性药物,不能与氯霉素配伍。 1.3.2 不与酸性药物配伍  相似文献   

11.
可同时快速检测牛奶中β-内酰胺类和四环素类试纸条产品,采用特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,应用β-内酰胺类和四环素类抗生素抗体竞争结合β-内酰胺类和四环素类抗生素偶联物和样品中可能含有β-内酰胺类和/或四环素类抗生素的原理,具有体积小、易储存、携带方便、不需要仪器设备、操作简单、可现场检测且不需加热、可通过肉眼判断等优点.本文介绍了该产品的检测项目及检测限、操作步骤、与同类产品对比优势等.  相似文献   

12.
20世纪40年代,第一个β-内酰胺类抗生素青霉素的研制和应用,开创了抗生素治疗细菌性疾病的光辉时代。但细菌的耐药性也因抗生素的广泛应用而变得日益普遍,细菌对β-内酰胺类抗生素最主要的耐药机制是产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环使抗生素失活。β-内酰胺酶抑制剂的研制应用,恢复了β-内酰胺类抗生素的有效性,使β-内酰胺类抗生素得以继续发挥其在临床上强大的治疗作用。本文主要综述了β-内酰抑制剂的作用机制及其与β-内酰胺类抗生素联用的抗菌活性,以及在兽医临床上的应用概况。为有效地应用β-内酰胺类抗生素控制耐药菌感染提供参考。  相似文献   

13.
"一、氨苄青霉素的应用"氨苄青霉素(Ampicillin,AMP)是畜禽等农产品养殖中常用的抗生素类药物之一,其属于β-内酰胺类中的青霉素类。氨苄青霉素为白色或类白色的粉末或结晶,易溶于水。为广谱半合成青霉素,对大多数革兰氏阳性菌的抗菌效力与苄青霉素相似或稍弱,对多数革兰氏阴性  相似文献   

14.
李荣誉  周延州 《中国家禽》2012,34(10):41-44
为探讨抗生素联合用药的相互作用及其药效发生的变化,指导兽医临床合理应用抗生素防治家禽疾病,本文综述了近年来双萜半合成类、多肽类、林可胺类、酰胺醇类、大环内酯类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类等家禽常用抗生素临床联合应用的效果及其体外合用时抑菌试验的研究进展,并着重从药效学、药动学的相互作用及配伍禁忌3个方面分析了抗生素的联合用药是否合理。  相似文献   

15.
1β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素系指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素,临床常用的主要是青霉素类和头孢菌素类。临床应用青霉素对革兰氏阳性菌和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、螺旋体和放线菌高度敏感,但对金黄色葡萄球菌易产生耐药性。临床上主要用于革兰氏阳性球菌引起的链球菌、李氏杆菌、坏疽及钩端  相似文献   

16.
1抗生素联合疗法适应症1.1病因未明的严重感染如病因未查明的化脓性脑膜炎可用大剂量青霉素与氯霉素联合治疗,后根据细菌培养结果调整。1.2混合感染或单一药物不能控制的严重感染如化脓性脑膜炎、感染性心内膜炎及败血症宜采用抗菌联合治疗。严重混合感染如肠穿孔所致腹膜炎常为多种细菌的混合感染,有厌氧菌、兼性厌氧菌和需氧菌等,可应用克林霉素与β-内酰胺类的联合治疗。1.3长期用药有产生耐药可能者主要见于结核病的治疗,利福平联合其他抗生素药物治疗金色葡萄球菌或表面葡萄球菌感染时,可使细菌对抗结核药或利福平不致…  相似文献   

17.
吕惠序 《养猪》2009,(1):51-53
青霉素类抗生素是一大类常用的β-内酰胺类抗生素,它们在化学性质、作用机理、药理学特征、临床效果等方面具有很多共性。自20世纪40年代初问世以来,青霉素类抗生素由于毒性低、疗效好、价格低廉,在兽医临床上被广泛使用,在防治猪传染病方面发挥了重要作用,是传统的兽医用药。笔者在多年深入猪场从事技术服务中发现,有许多使用青霉素不当之处,在适应证、用法用量、配伍禁忌等方面存在一些误区,特别是滥用现象十分严重。  相似文献   

18.
吕惠序 《养猪》2009,(2):73-74
头孢菌素类为半合成广谱抗生素,又称先锋霉素类抗生素,其化学结构中含β-内酰胺环,与青霉素类共称为β-内酰胺类抗生素。 1作用机理 本类抗生素的作用机理与青霉素相似,也是通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合而抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细菌死亡,为繁殖期杀菌剂。  相似文献   

19.
为建立动物源性食品中β-内酰胺类药物残留检测的微生物抑制方法,对敏感菌嗜热脂肪芽孢杆菌ATCC10149选择性和特异性、样品提取方法、平板制备条件、方法检出限等技术参数进行研究;对肉、鱼、虾和牛乳等动物源性食品作添加试验进行方法验证.室内验证结果的重复性标准差在3.094%~11.14%,再现性标准差在3.141%~13.30%;室间验证结果无显著性差异.建立的方法可用于动物源性食品中苄青霉素、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、苯唑青霉素和头孢噻呋7种β-内酰胺类药物残留检测,且能满足各国限量要求.  相似文献   

20.
β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
β-内酰胺类抗生素通过共价键与细菌细胞壁合成有关的青霉素结合蛋白(PBPs)而抑制细菌细胞壁的合成,选择性好,是很重要的一类抗感染药物[1].但近年来,耐药菌株的产生,使其疗效大大下降.β-内酰胺酶的产生是细菌对该类抗生素产生耐药的主要机制,对于细菌因产生β-内酰胺酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题[2,3].在对待产酶耐药菌的感染时,使用β-内酰胺酶抑制剂,将其与β-内酰胺类抗生素结合,保持甚至加强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,不失为一快捷、有效的方法[4].  相似文献   

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