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1.
马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用马尖相思(Acacia m angium )10 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良MS+ 6-BA 2 m g/L+ NAA 0.5 m g/L,芽诱导率90% ;芽增殖培养基为改良MS+ 6-BA 0.5 m g/L+ NAA 0.25 m g/L+ VB2 5 m g/L+ Vc 4 m g/L,芽增殖倍数4.8 倍;生根培养基为1/2 MS+ ABT 2 m g/L+ IBA 0.2 m g/L+Ac 0.1% ,生根率97.0% ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到85% 。 相似文献
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大叶山杨组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了以大叶山杨当年生茎条切段为外植体在不同培养基(MS、WS、ACM、WPM、改良WPM)上的分化情况、不同激素组合的作用,同时指出采取各种保证措施可使苗木移栽成活率达98%以上。 相似文献
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柠檬的茎尖培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
试验以柠檬的嫩茎尖作外植体,通过组培育苗,培养出完整的柠檬瓶苗并移栽成活。最佳培养基分别为:改良MS+6-BAa+IBAc诱导茎尖;改良MS+6-BAc+IBAa培养不定芽增殖;改良MS+IBAc+ABTa诱导生根。初次培养采用全暗条件;诱导、增殖阶段适宜温度25±5℃;生根阶段适宜温度20±5℃;培养基pH值均约5.8。结果表明:一个茎尖年繁殖系数为312个,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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用蓝桉(Eucalyptusglobulus)离体芽器官诱导培养,分化形成丛生芽,年繁殖系数3 ̄(12)。0.1~0.5mg/L的6-BA或0.5~0.8mg/L的KT诱导外植体(带节茎段)腋芽萌动的效果最佳,诱导率分别达80.3%和81.5%。1.5~20mg/L的6~BA或20~2.5mg/L的KT分别与0.5~1.0mg/L的NAA组合,对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响;IBA促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止,在1/2MS无机盐培养基+IBA1.2~1.4mg/L+S5g/L中诱导生根,生根率最高可达26.4%。 相似文献
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野生毛葡萄芽器官离体培养试验结果,外植体——茎段芽在含有植物生长调节剂BA2mg~4mg/L、IAA1.0mg/L的MS培养基上,被直接诱导出不定芽,芽继代培养分化率高,但芽茎粗且短,呈密集型,BA和IAA减半的Ms培养基,促进形成正常健壮芽。在含有IBA0.5mg/L的MS培养基上,无根苗生长10天后开始长出根点,15天根系长至0.5~1cm。移栽于经0.1%高锰酸钾溶液消毒的基质里,成活率90%,生长健壮,培育成完整的小植株。 相似文献
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用比鲁逊白掌(Spathiphyllum“Illusion”)超级白掌(S.“Supper”)、丹尼尔白掌(S.“Daniel”)、特纳万年青(Dieffenbachia“Terna”)芽器官为外植体,通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+NAA0.5mg/L;特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为:Ms+BA2~3mg/L+IAA0.5mg/L,其第1~2个腋芽的繁殖系数较高2.0。 相似文献
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核桃离体胚的培养 总被引:10,自引:0,他引:10
本实验采用核桃成熟种胚的上胚轴以上部分为试材,采用不同的表面灭菌处理、基本培养基和生长调节物质浓度,研究各种处理对核桃离体胚生长发育的影响。结果表明:(1)未经表面灭菌处理的处植体生长发育明显优于经表面灭菌处理的外植体;(2)6- BA有削弱顶端优势的作用,浓度越高,强度越大;(3)诱导顶芽、侧芽和丛生芽生长的适宜培养基配方和培养条件为:启动培养基1/4 MS+ 0.5 m g/L BA 或1/2 MS+ 1.0 m g/LBA,待外植体萌发后分别转入1/2 MS+ 0.5 m g/L BA 或1/2 MS+ 1.0 m g/L BA,待材料进一步发育后分别转入MS+ 0.5 m g/LBA 或MS+ 1.0 m g/LBA,以上各种培养基均含30 g/L蔗糖和7g/L琼脂,pH5.8,培养条件为温度25℃,光照16 小时/天,光强约2 000 Lux;(4)在无激素1/4 MS培养基上,具有一定大小的材料可形成不定根,说明低浓度无激素培养基适于核桃离体胚培养物的生根。 相似文献
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神灯白掌组织培养快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以神灯白掌顶芽或茎段作为外植体,消毒后接种在培养基(1):MS+BA10+NAA01+3%蔗糖,培养30d。将无菌材料转接在新配制的培养基(1)上,30d转接1次,如此反复继代,年繁殖系数达36。生根培养采用培养基(2):1/2MS+IBA08+15%蔗糖+002%活性炭。瓶内平均发根率达98%以上,温室内移栽平均成活率达95%以上。 相似文献
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几种针叶树种离休培养条件的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
取油松、白皮松、华山松、青杵的休眠芽外植体,进行了离体培养条件的研究。结果表明:基本培养基以WPM和MS为宜,SH次之;激素BA比KT作用明显,浓度以0.1-0.75mg/l为宜;NAA0.5-1.5mg/l配合使用少量IBA,利用于务组织的诱导和分化;BA/NAA<1适宜于针叶树种离体培养,从而为优良针叶树种的无性转化和针叶树组培快速繁殖提供了依据。 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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卷荚相思组织培养育苗技术的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
卷荚相思是从澳洲新引种的树种,具有生长迅速,干形通直,木材质量好的特点,试验采用MS基本培养基,芽增殖培养基附加BA0.5mg/L和KT0.5mg/L,芽增殖率可达4倍以上,壮芽培养基用改良MS,加活性炭2g/L,芽可抽长2~3cm,生根培养基为1/2,MS,附加IBA2mg/L,生根率达85%以上,卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。 相似文献
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猕猴桃试管苗愈伤组织诱导及叶片和茎段的再生 总被引:3,自引:0,他引:3
在猕猴桃的组织培养中,为提高繁殖系数,以茎段作外植体,在添加 10uMBAP的改 良GD培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率最高为 100%,用 MS+BAP10 UM+IBA 5 uM愈伤组织的继代培养,一次可提高愈伤组织的量的10%左右。在添加15 UMBAP的改良GD培养基上进行分化培养,愈伤组织分化率可达 100%,平均 10 mg大小的愈伤组织可产生 4个小 苗,以猕猴的叶片,茎段作外植体,在添加10uMBAP+IBA 5uM的 MS培养基上进行不定 芽的分化诱导,平均1cm长的茎段可诱导 5~6个不定芽,1. 5 cm×1. 5 cm的叶片可诱导 10~15个不定芽。然后把愈伤组织产生的小苗和叶片,茎段诱导产生的不定芽接种在芽分化及 生根培养基上[1]即可成苗。 相似文献
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普拉索芦荟组织培养技术研究 总被引:1,自引:1,他引:1
取普拉索芦菩嫩茎作外植体,培养于附加不同种类和激素浓度的MS或改良的MS培养基上,在附加 6-BA1.5 mg/L时,丛生芽诱导效果最佳,萌发数量最多;在附加 6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L时,丛生芽生长最好,芽长且健壮,;在附加I AA0.2 mg/L时,生根效果最佳;当苗高 3 cm以上,根长达2 cm以上时,开盖 3 d移入温室(10~16℃),炼苗 3 d后,移栽于蛙石;河沙;腐质土为0.5:1:1.5的混合基质的土壤中,成活率达91.3%。 相似文献
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乌克兰大樱桃的组培快繁试验 总被引:3,自引:0,他引:3
对引进的乌克兰大樱桃以早春刚萌动未展叶的饱满芽,或刚抽生的嫩茎为外植体进行组培快繁试验,筛选出适宜的分化培养基为MS+BA1.5+IAA0.3+GA0.5,增殖培养基为3/4MS+BA1.0+IAA0.5和生根培养基为1/2MS+IBA0.2+NAA0.1。研究了植物激素对试管苗芽的萌动,分化,增殖,生根的影响,选择合适的移栽基质,成活率在90%以上。 相似文献
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《热带农业科技》2000,(3)
取 1cm左右的花蕾 ,分为 2~ 4块 ,接种到 3种分化培养基 :①含 6-苄基嘌呤 ( 6-BA) 2mg/L和萘乙酸 (NAA)0 5mg/L的改良MS培养基 ;②含 10mg/L激动素的改良MS(KT)培养基 ;③含 6-苄基嘌呤 ( 6-BA) 10mg/L和吲哚乙酸 (IAA) 0 5mg/L的改良MS培养基上。试验表明 ,在第三种培养基上几乎所有品种芽的分化均很好。在 2 5℃和 16h的光照下培养 1~ 2个月可形成芽。将分化出芽的材料接种在增殖培养基 (附加KT 10mg/L或 6-BA 10mg/L的MS培养基 )中继代培养而大量增殖 ,在加KT的培养基上的幼苗较… 相似文献