锈色粒肩天牛幼虫在国槐上的空间分布特征

１９９３～１９９５年，对郑州市７条道路上的６９９株国槐进行了抽样调查，结果表明，锈色粒肩天牛幼虫在国槐上的空间分布为聚集分布，聚集原因受本身习性和环境因素的共同制约。作者还对国槐在不同虫口密度下的抽样数进行了估算。     

锈色粒肩天牛幼虫空间分布及应用研究

锈色粒肩天牛[Apriona swainsoni Hope]是中国森林植物检疫中的一种重要害虫,是国槐(Sophora japonica L.)的毁灭性害虫.通过对31块国槐标准地的抽样调查和6项聚集度指标的测定,应用Taylor幂法则和Iwao聚集度回归分析法,对该幼虫空间分布型进行了研究.结果表明,锈色粒肩天牛属聚集分布.利用其空间格局参齒、K等值,分析了该幼虫聚集的原因.在此基础上建立了运用有虫株率估计幼虫平均虫口密度的经验模型及理论抽样式.     

国槐锈色粒肩天牛的发生与防治

锈色粒肩天牛是国槐的主要虫害之一,且受其危害日益加重。锈色粒肩天牛以幼虫为害为主,钻蛀国槐树干直达木质部进行为害,从而破坏植株的输导系统。由于锈色粒肩天牛的危害相对隐藏,且防治比较困难,一旦发生对国槐的危害具有一定的毁灭性。因此,做好国槐锈色粒肩天牛的防治对城市绿化具有重要意义。     

锈色粒肩天牛对植物的选择效应

[目的]探讨锈色粒肩天牛对三门峡市不同寄主植物的选择效应。[方法]采用"Y"形嗅觉仪法和风洞法研究锈色粒肩天牛对国槐、龙爪槐、栾树、垂柳、榆树、旱柳、雪松、桧柏、侧柏、刺柏、紫藤这些寄主植物的选择性。[结果]国槐对锈色粒肩天牛有明显的招引,龙爪槐、栾树、紫藤可能成为其潜在的危害对象,垂柳、榆树、旱柳、雪松、桧柏、侧柏、刺柏不会成为锈色粒肩天牛的危害和寄主对象。[结论]国槐的挥发物质对锈色粒肩天牛有显著的招引效应。     

宿州锈色粒肩天牛的发生及其防治

<正>国槐是宿州的乡土树种,是园林绿化的常用树种。但近几年普遍严重遭受锈色粒肩天牛的危害。该虫以幼虫钻蛀树干,危害木质部,破坏树木输导系统为主,危害隐藏,防治困难,是国槐的毁灭性虫害。为有效防治锈色粒肩天牛的发生与危害,全面系统地研究了锈色粒肩天牛的形态特征、生活习性、危害特点、发生规律和防治措施,取得了初步成效。1、形态特征成虫雄虫体长26.4~33.6mm,体宽9.3~11.2mm;雌虫体长     

虫酰肼和灭幼脲对锈色粒肩天牛氧化酶和解毒酶活性的影响

为探究虫酰肼和灭幼脲对锈色粒肩天牛Apriona swainsoni（Hope）生理机制的影响,用经灭幼脲（T₁）和虫酰肼（T₂）处理的木屑饲喂锈色粒肩天牛幼虫,测定天牛幼虫的过氧化氢酶（CAT）,超氧化物歧化酶（SOD）,谷胱甘肽S转移酶（GSTs）和羧酸酯酶（CarE）活性,每12 h取样,持续72 h。结果显示:T₁处理CAT活性先升高,24 h后降低;T₂处理CAT活性降低;与对照组相比,T₁和T₂处理SOD活性、GSTs活性显著增高（P < 0.05）,CarE活性则无明显差异。推测锈色粒肩天牛幼虫GSTs活性和虫体抗性的产生有关,GSTs活性可能是天牛幼虫的抗性标识物。     

杨树主要病虫害的防治方法

一、蛀干害虫天牛的防治桑天牛、光肩星天牛和锈色粒肩天牛等是危害我县城乡绿化和造林树木的主要蛀干害虫。桑天牛、锈色粒肩天牛2年发生1代,光肩星天牛1年发生1代。越冬幼虫4月中、下旬开始活动,5月中、下旬化蛹,6月上、中旬开始羽化,6月中旬-7月中旬为羽化盛期,成虫产卵期为6月中旬-8月上旬。防治方法:1.毒杀幼虫法:对流树液、有湿印或有木屑排出的地方找出天牛幼虫蛀入孔,①用磷化锌毒签插入蛀孔中;②或用磷化     

濮阳锈色粒肩天牛的发生与防治

锈色粒肩天牛为害隐藏,防治困难,是国槐的毁灭性虫害。通过对锈色粒肩天牛的形态特征、生活习性、为害特点、发生规律的研究,提出了综合防治措施。     

锈色粒肩天牛的为害及综防对策

<正> 锈色粒肩天牛是我国林业上的重要检疫对象。该虫原发生在我国云南、贵州、福建、四川等省,其幼虫或卵潜伏在苗木或木质包装材料中,随着苗木调运或木质包装材料的调运,由南方逐步传来。近年来,锈色粒肩天牛已经传播到河南、河北、山东、北京等省市,使国槐、柳树不断遭其为害。据调查,浚县城乡绿化树种国槐达3万余棵,受锈色粒肩天牛为害的就达2.5万余棵,受害率达     

国槐锈色粒肩天牛的为害与防治

锈色粒肩天牛是严重为害国槐的蛀干害虫。近年来,该虫的分布范围不断扩大,为害程度不断加重。由于该虫为害隐蔽,因此防治十分困难。介绍了锈色粒肩天牛的为害特点、形态特征和生活习性,提出了防治对策,以期为该虫的有效防治提供参考。     

黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型及抽样技术

[目的]研究黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型与抽样技术,为其测报和防治提供理论依据。[方法]采用聚集指标法,Iwao回归分析法和Taylor指数法评判黄刺蛾幼虫的空间分布型,根据Iwao-Kuno理论抽样数学模型确定其理论抽样公式。[结果]测定的聚集指标值C>1,I>0,K>0,m*/x>1,CA>0;Iwaom*-m回归中α=5.845 6>0,β=1.996 6>1;Taylor指数lga=0.741 6>0,b=1.474 0>1。聚集均数λ>2。[结论]黄刺蛾幼虫在核桃幼园的空间分布型为聚集分布,聚集度随密度增大而增强。聚集原因由昆虫本身习性和环境共同引起的。其最适理论抽样公式为n=t2/D2(6.845 6/x+0.996 6)。     

油菜菌核病轻发生条件下的空间分布格局与抽样技术

通过田间调查,应用聚集度指标法、Iwao法和Taylor幂函数法,研究油菜菌核病的田间空间分布格局和抽样技术.结果表明,油菜菌核病空间分布型总体上呈聚集分布,但聚集程度不高,少量田块呈随机、均匀分布.轻发生时油菜菌核病的空问分布型倾向随机和均匀分布.抽样数量随着发病程度的加重而递减,最适理论抽样模型为n2=103.33/m-0.86,在茎株发病率为轻发生的10％时,每田的理论抽样样方数为103,即1030株.     

泽兰实蝇幼虫和虫瘿的空间分布型及抽样技术

[目的]明确泽兰实蝇幼虫及虫瘿在野外的空间分布特点,为应用泽兰实蝇对紫茎泽兰进行生物防治并提高其防治效果提供理论指导.[方法]采用棋盘式取样法在云南省昆明市呈贡区松花村旁紫茎泽兰入侵较重的区域选取3块样地进行泽兰实蝇幼虫及虫瘿的分布情况调查,通过6种聚集度指标(扩散系数、丛生指数、聚集度指标、聚块性指标、La指标和负二项分布指标)、m*-m回归模型和Taylor幂法则等研究泽兰实蝇幼虫及虫瘿种群在野外的空间分布型,并利用种群聚集均数分析幼虫及虫瘿的聚集原因.根据Iwao的理论抽样数计算公式和序贯抽样理论公式,建立理论抽样模型及序贯抽样模型.[结果]泽兰实蝇幼虫在野外均呈聚集分布,种群分布的基本成分是个体群,但个体间相互吸引;泽兰实蝇虫瘿在野外也呈聚集分布,种群分布的基本成分是个体群,但个体间相互排斥.聚集均数分析结果表明,泽兰实蝇幼虫及虫瘿的聚集原因主要由泽兰实蝇的产卵、取食等习性和环境共同引起;建立了泽兰实蝇幼虫及虫瘿理论抽样数模型:N=(9.919/m+1.033)/D2、N=(6.632/m+0.015)/D2和序贯抽样模型:T0=10n±1.9617.24n+0.4、T0=10n±1.966.77n+4.[结论]泽兰实蝇幼虫及虫瘿在野外均呈聚集分布,聚集原因主要由泽兰实蝇的产卵、取食等习性和环境共同引起.     

梨上瘿螨越冬空间分布型研究

对5个梨园梨上瘿螨发生情况的抽样调查结果,经聚集指标、Taylor的幂法则和 Iwao法的统计分析得出,梨上瘿螨越冬自然种群在果园中的空间分布型为聚集分布,其分布的基本成分为个体群;同时建立了梨上瘿螨越冬种群数量调查的理论抽样数量计算公式.     

红花田红花指管蚜空间分布及抽样技术研究

红花指管蚜Uroleucon gobonis(Matsumura)是为害红花的重要害虫之一。本文利用Iwao等12种方法对红花田红花指管蚜的空间分布进行了测定。结果表明,红花指管蚜在红花田间呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,由此得出了田间理论抽样数公式。     

小蛀果斑螟幼虫空间格局及抽样技术研究

对7个板栗园小蛀果斑螟幼虫空间格局调查结果表明:小蛀果斑螟幼虫在板栗园中的分布是遵循负二项分布的聚集分布.其中Iwao的m*-m同归模型为m*=2.2825+1.0471m,Taylor幂模型为Ig(v)=0.4467+1.12871g(m).对各聚集度指标的分析结果显示:在板栗园中的小蛀果斑螟幼虫彼此之间互相吸引.分布的基本成分是个体群,个体群为聚集分布,且在任何密度下都是聚集的.聚集强度随着密度的升高而增大.导致小蛀果斑螟幼虫在板栗园中呈聚集分布的原因是由该虫本身的习性和环境共同造成的.小蛀果斑螟幼虫虫口密度调查的最适理论抽样数公式为n=t2/D·(3.2825/m+0.0471).     

栗实蛾幼虫空间格局及抽样技术研究

对7个板栗园栗实蛾幼虫空间格局进行了研究.结果表明,栗实蛾幼虫在板栗园中的分布是遵循负二项分布的聚集分布,其中Iwao的m*-m回归模型为m*=3.532 3+1.071 0m,Taylor幂模型为lgv=0.591 3+1.130 4 lgm.对各聚集度指标的分析结果显示:在板栗园中的栗实蛾幼虫彼此之间互相吸引,分布的基本成分是个体群,个体群为聚集分布,且在任何密度下都是聚集的,聚集强度随着密度的升高而增大.导致栗实蛾幼虫在板栗园中呈聚集分布的原因是由该虫本身的习性和环境共同造成的.栗实蛾幼虫虫口密度调查的最适理论抽样数公式为n=t2/D2(4.532 3/m+0.071 0).     

冬枣日本龟蜡蚧的空间分布型及抽样技术研究初报

本文利用Taylor幂法则和Iwao回归法对日本龟蜡蚧Japanese wax scale的空间分布型进行了测定，结果表明日本龟蜡蚧在田间呈聚集分布，且符合负二项分布，经计算k值为2．2227。其种群聚集主要是由昆虫本身行为和环境因素中任一因子引起。应用Iwao的抽样模型建立了日本龟蜡蚧的田问理论抽样数公式：N=(1／D)^2(1．1218／M 0．2744)。并利用负二项分布零频率与均数的理论曲线公式建立了估计该种群平均密度的零频率模型：X=2．2227(Po^-0.4499-1)。     

绿盲蝽越冬卵在葡萄园中的空间分布型和抽样技术研究

分别采用频次比较法、6种聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归方程分析了酿酒葡萄园中绿盲蝽（Apolygus lucorum）越冬卵的空间分布型，并对绿盲蝽越冬卵聚集的原因及理论抽样数进行了分析和计算。结果表明：绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄园区的空间分布格局为聚集分布，且越冬卵密度越高，分布越聚集。利用Iwao回归方程和Taylor幂法则检验，可以看出绿盲蝽越冬卵分布的基本成分是个体群，个体之间相互吸引，并且聚集度与种群密度有很大的关系。聚集均数（λ）与平均密度（x）线性回归方程为λ＝0.931x-0.184 1 (r=0940 5)。绿盲蝽越冬卵在不同密度下，聚集均数λ均小于2，表明酒葡萄园中绿盲蝽越冬卵的种群聚集主要是由环境作用引起。结合田间调查，聚集分布的原因可能受葡萄藤生长势、葡萄冬芽鳞片疏密、种群密度等环境因素影响。利用绿盲蝽越冬卵空间分布型参数建立Iwao理论抽样数模型，可以确定不同虫口密度下绿盲蝽越冬卵的理论抽样数，为今后准确预测绿盲蝽越冬卵在葡萄园内的密度提供了理论依据。研究结果不仅丰富了绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄上的空间分布格局和抽样技术相关内容，也为早春酿酒葡萄园中绿盲蝽的预测预报及防治策略的制定提供参考依据。     

茶小卷叶蛾幼虫空间格局及抽样技术

应用聚集度指标、Taylor的幂法则、Iwao的m*-m回归分析法,对茶小卷叶蛾幼虫空间格局进行了分析,并研究了茶小卷叶蛾幼虫在茶树上的序贯抽样技术。结果表明,茶小卷叶蛾幼虫在茶树上的空间分布属聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,当m<1.009 5时,其聚集是由外界环境条件所致;当m>1.009 5时,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。在此基础上提出了最佳理论抽样数和最佳序贯抽样模型:N=1.962/D2[1.236 02/m+1.279 54],T0(n)=3.6 n±8.988 8 n1/2,最大样本数为n=234。