山兰原球茎途径种苗快繁技术

以1年生球茎产生的原球茎为外植体,以MS为基本培养基,分别研究4种生长素和分裂素对原球茎增殖分化的影响以及激素组合对原球茎分枝状伸长增殖分化、原球茎分化产生球茎和球茎生根的影响。结果表明：NAA和ZT利于原球茎分枝状伸长增殖,在NAA 1.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L时原球茎分枝状伸长增殖系数达到8.67;IAA和6-BA利于原球茎分化为球茎,在IAA 2.5 mg/L+6-BA 2.5 mg/L时原球茎分化为球茎系数达到5.14;IAA和6-BA利于原球茎分化产生的球茎生根,在IAA 2.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L时球茎产生根数达到6.26,每条根重达到9.90 mg。     

速生高抗雄性杨的组织培养与快繁研究

利用正交试验研究不同基本培养基,不同浓度6-BA、NAA、IBN、ZT等5个因子对速生高抗雄性杨树增殖及壮苗和生根的影响,结果表明:5个因素对于杨树侧芽增殖的影响由强到弱依次为:基本培养基6-BA浓度IBN浓度ZT浓度NAA浓度。5个因素对于杨树生根的影响由强到弱依次为:基本培养基6-BA浓度ZT浓度NAA浓度IBN浓度。最适宜杨树增殖的培养基为:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBN 0.5 mg/L+ZT0.15 mg/L,最适宜杨树壮苗与生根的培养基为:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+IBN 1.0 mg/L+ZT0.05 mg/L。     

番茄与茄子离体嫁接试验

以番笳和茄子为试验材料,采用离体嫁接的方法,研究了不同砧穗组合和激素配比对嫁接成活率的影响,并对嫁接接合部组织的分化和变异进行了探索.结果表明,以番茄作砧木,茄子作接穗的砧穗组合在MS 6-BA 0.1 mg/L KT0.1mg/L IBA 0.05mg/L培养基上的嫁接成活率最高,接穗生长量最大:嫁接接合部组织在不同培养基上分化变异不同,其中在MS 6-BA1.0 mg/L ZT 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L和MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上嫁接接合部愈伤组织分化率最高,为60.0%;在MS 6-BA 1.0 mg/L ZT 0.5 mg/L IAA 0.2 mg/L和MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上分化的芽出现变异,变异率为3.3%.     

内外源激素对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响

将扩繁5代后的大花蕙兰类原球茎置于MS培养基中,以不同浓度水平的IBA,6-BA,活性炭和在缺少6-BA的情况下进行正交试验,观察类原球茎的平均增殖倍数和分化率,以及用高效液相色谱仪测定类原球茎中的6-BA,ABA,IAA,IBA,ZT,KT的含量.结果表明:适合于类原球茎增殖的培养基配方为MS+IBA 2.0 mg/L+6-BA 0.1～3.0 mg/L+活性炭0.5～5.0 g/L,适合于类原球茎分化的培养基配方为MS+IBA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+活性炭2.0 g/L.在多次继代培养的情况下,类原球茎的增殖和分化受到外源激素和内源激素的共同影响,已测到的高含量内源激素ZT,KT部分代替了外源激素6-BA起影响作用.     

番茄与茄子嫁接接合部愈伤组织分化与植株再生

以番茄为砧木,茄子为接穗进行嫁接,通过外力去除接穗,使嫁接接合部愈伤组织分化出不定芽,分化率为54.55%,从形态上观察,部分不定芽产生了变异,变异率为9.09%;将嫁接接合部愈伤组织接种在MS 1.0mg/L6-BA 2.0 mg/L ZT 0.1 mg/L NAA和MS 2.0 mg/L6-BA 0.2 mg/L IAA 0.1 mg/L NAA的2种培养基上,愈伤组织分化率最高为60.00%,在MS 1.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L ZT 0.2 mg/L IAA和MS 2.0mg/L6-BA 0.2 mg/L IAA 0.1 mg/L NAA2种培养基上分化的芽出现变异,变异率为3.33%。     

细叶百合鳞片诱导与遗传转化组培体系的建立

为扩大细叶百合(Lilium pumilun)在生物技术领域的应用,本研究以细叶百合鳞片为外植体,MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,对体系中外植体消毒时间及各阶段培养基的激素配比进行了研究.结果表明:0.1％氯化汞溶液最佳灭菌时间为8 min;最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳继代培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS +6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ IAA0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L.     

加工番茄遗传转化再生体系的建立

加工番茄种子出芽后7~8 d,子叶剪成约0.2~0.4 cm,0.3~0.5 cm的小块,以MS B5为基本培养基,附加IAA0.2 mg/L分别与0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mg/L的6-BA/ZT/TDZ组合;6-BA2.0 mg/L分别与0.0,0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L的IAA/IBA/NAA组合。经诱芽比较,在不同浓度6-BA/ZT/TDZ与0.2mg/LIAA组合中,出芽率最高的培养基为MS ZT1.0 mg/L IAA0.2 mg/L和MS TDZ2.0 mg/L IAA0.2 mg/L。在不同浓度的IAA/IBA/NAA与6-BA2.0 mg/L组合中,IAA明显优于NAA和IBA,筛选出MS 2.0 mg/L6-BA 1.0 mg/LIAA为最佳生芽培养基。以1/2MS添加NAA//BA0.0,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L进行生根比较,再生芽在MS 0.5 mg/L IBA生根培养基上生根最好,并发育成完整的小植株。     

罗勒离体培养植株再生体系的建立

以6个罗勒品种为材料,研究不同激素(6-BA,KT,ZT,NAA)组合对植株再生的影响。结果表明在6种基因型中,甜罗勒的效果最好;罗勒不定芽诱导的最佳培养基组合为MS ZT0.4 mg/L KT0.1 mg/L 6-BA0.2 mg/L NAA0.02 mg/L。罗勒不定芽伸长的最佳培养基组合为MS ZT0.4 mg/L KT0 mg/L 6-BA0.2 mg/L NAA0.04 mg/L。适合于不定芽生根的不定根诱导培养基组合为1/2MS IAA0.2~0.3 mg/L。     

黄连木组培快繁育苗研究

以黄连木的枝条作为外植体进行组织培养。结果表明：1/2 DKW＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L作为茎段腋芽诱导的培养基,芽体长达4 cm;1/2 DKW＋6-BA 4.0 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋NAA 0.02 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达4.21;1/2 DKW＋IBA 6.0 mg/L为生根培养基,生根率达到91.15%;移栽在草炭∶蛭石∶粗砂=3∶1∶2混合基质中,成活率高达92.11%以上。     

薄皮核桃组织培养与快速繁殖

[目的]研究薄皮核桃组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以薄皮核桃腋芽为外植体,DKW为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立薄皮核桃组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖最适培养基为:启动培养基:DKW/MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;增殖培养基:DKW+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L;壮芽培养基:DKW+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L;生根培养基:1/2 DKW+IBA1.0mg/L,生根率可达70;以上.[结论]研究筛选获得适宜薄皮核桃快繁的最佳培养条件,为建立新疆薄皮核桃快繁体系、扩大优质薄皮核桃种植规模奠定一定基础.