热垦628橡胶树茎粗生长的季节变化规律

[目的]探讨橡胶树茎粗生长的季节变化规律,为开展橡胶树速生高产抚育和植胶生产技术经济管理提供参考依据.[方法]定株定期观测5龄胶木兼优品系热垦628的茎粗生长量,采用Logistic方程对其进行拟合,并对茎粗生长量与影响茎粗生长的气象因子进行灰色关联度分析.[结果]Logistic方程能较好地拟合橡胶树茎粗生长规律,茎粗生长呈“慢—快—慢—快—慢”的节律,根据聚类分析方法并结合橡胶树生长特点可将橡胶树茎粗生长过程划分为生长初期(1～2月)、速生期(3～10月)和生长后期(11～12月),速生期主要集中在夏季和秋季.关联度分析结果表明,降水量对橡胶树茎粗生长影响最大,而日照时数影响最小.[结论]橡胶树茎粗生长全年没有停止期或休眠期,只要结合橡胶树物候期进行水分、肥料和光照等农业资源的科学合理配置,即可实现橡胶树速生高产.     

I-69杨材积生长的数学模拟和有序聚类分析

通过Logistic方程数学模拟和有序聚类分析,对19年生I-69杨的材积生长规律进行研究.I-69杨材积生长表现出明显的"慢-快-慢"的生长节律,用Logistic方程拟合效果好(R=0.994 68, P<0.000 1).结果表明: I-69杨的生长过程可分为:缓苗期、生长初期、速生期和生长后期4个时期;聚类分析生长进程的结果与Logistic方程拟合结果基本吻合,进一步验证了利用Logistic方程拟合生长规律的可行性.按照材积各生长时期划分结果,速生期仅8～9年,但速生期生长量占总生长量的比率却很大,为64.68%～71.30%,生产中应重点加强速生期树木的管理,以期降低生产经营成本,最大限度地促进树木生长.     

Ⅰ-69杨材积生长的数学模拟和有序聚类分析

通过Logistic方程数学模拟和有序聚类分析,对19年生Ⅰ-69杨的材积生长规律进行研究。Ⅰ-69杨材积生长表现出明显的“慢-快-慢”的生长节律,用Logistic方程拟合效果好（R=0．99468,P〈0．0001）。结果表明：Ⅰ-69杨的生长过程可分为：缓苗期、生长初期、速生期和生长后期4个时期;聚类分析生长进程的结果与Logistic方程拟合结果基本吻合,进一步验证了利用Logistic方程拟合生长规律的可行性。按照材积各生长时期划分结果,速生期仅8～9年,但速生期生长量占总生长量的比率却很大,为64．68％～71．30％,生产中应重点加强速生期树木的管理,以期降低生产经营成本,最大限度地促进树木生长。     

基于Logistic模型的澳洲坚果果实生长发育研究

2014—2015连续2年对6个澳洲坚果品种OV、788、NG_(18)、695、桂热1号、842的果实纵横径生长动态进行测量,构建果实纵径和横径生长的Logistic模型。结果发现,澳洲坚果果实生长呈典型的"S"形曲线,Logistic拟合系数均超过0.85,与实测数据相关性均达到极显著水平,其中纵径最大相对生长速率为桂热1号842788OVNG_(18)695;横径为OVNG_(18)788桂热1号695842。拟合方程确定各种果实生长初期、速生期、生长后期的时间节点,即果实膨大期和种仁充实期,明确各品种果实发育进程。Logistic模型可准确地预测澳洲坚果果实的生长发育。     

紫荆实生苗株高生长规律研究

采用定期观测和测定苗木高生长量的方法研究了一年生紫荆实生苗生长发育规律。结果表明:紫荆苗高的生长期约204 d,其生长规律符合"S"型生长曲线,可用Logistic方程来拟合。建立了Y=90.199/[1+311.380exp(-0.046 t]生长模型。根据该模型,可把紫荆实生苗生长期划分为4个阶段,即出苗期(3月24日至5月4日)、生长初期(5月5日至6月27日)、速生期(6月28日至8月22日)和生长后期(8月23日至10月12日),其中速生期的生长量占整个生长量的62.00%,以为紫荆的苗期肥水管理提供参考依据。     

Co60-γ射线对厚皮甜瓜生长及果实性状的影响

[目的]研究不同剂量C060-γ射线辐照对厚皮甜瓜植株生长及果实性状的影响.[方法]用0、10、20、40、60和80Gy6不同剂量Co60-γ射线分别辐照甜瓜品种金凤凰、金龙、雪里红和伽师瓜的无菌组培苗茎尖组织,观测辐照后植株生长和果实性状的变化.[结果]辐射处理甜瓜茎尖的半致死剂量为20Gy.[结论]高剂量(80 Gy)辐照处理对甜瓜生长产生明显的抑制作用,而低剂量(10～ 20 Gy)处理既可促进甜瓜植株的生长,还可有效改善甜瓜的品质.     

几种杨树无性系扦插苗苗高年生长规律的研究

以田间调查数据为基本材料，用Logistic方程对欧关杨107号等7个杨树品种的1年生扦插苗的苗高年生长规律进行模拟研究．结果表明：Logistic方程能很好地表达7个杨树品种的苗高年生长动态，相关系数均达0．99以上；苗木生长期可划分为3个阶段，即生长前期、速生期和生长后期，日生长量最大的时间大约出现在第118d左右，速生期出现在第93d到142d，持续时间约50d，占整个生长期的24％左右，但生长量却占年总生长量的58％。     

园林树种金黄熊猫1年生播种苗生长规律研究

为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合.结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期.苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78％,净生长量却占总生长量的64.73％.地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71％,净生长量占总生长量的63.94％.因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考.     

园林树种金黄熊猫1年生播种苗生长规律研究

为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合。结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期。苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78%,净生长量却占总生长量的64.73%。地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71%,净生长量占总生长量的63.94%。因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考。     

油松不同种群1年生苗木生长节律研究

【目的】油松(Pinus tabuliformis)是中国西北荒山造林的主要树种,对9个种群油松生长节律进行研究。【方法】采用Logistic方程对油松各种群苗高、地径生长过程进行拟合。【结果】油松各种群1年生苗高、地径生长与Logistic方程相关系数均在0.9以上,显示出相关性;各种群苗高、地径生长都符合"慢-快-慢"的"S"型生长曲线;苗高与地径存在异速生长现象,苗高较地径早进入速生期。根据Logistic方程将油松各种群生长过程划分为3个阶段:生长前期、速生期、生长后期;不同种群苗高、地径进入速生期的时间不同,苗高为第26~36天,地径为第26~61天;各种群速生期持续时间占整个生长过程的2/5以下,但速生期生长量占整个生长期生长量的比重不同,苗高变化于48.53%~58.48%,主要集中在56.87%~58.48%,地径占57.59%~57.98%。各种群的苗高、地径生长量与方程拟合的理论生长量间均显示极显著相关性,其相关系数分别为0.9719和0.9899。各种群苗高、地径速生期生长量与理论生长极值k间均显示极显著正相关关系,相关系数为0.9173和0.9999。【结论】利用Logistic方程可以准确估测油松生长量以及划分各生长阶段。     

加拿大的农业科技及其组织管理

本文详细介绍了加拿大农业科技体制改革及其组织,其总的研究发展方向由加拿大政府掌握.把科技政策、研究发展方向和国家需要结合起来通盘考虑,自上而下提出科研项目.     

保护地蔬菜病虫害发生特点及其综合防治

根据保护地蔬菜病虫害发生特点,掌握综合防治方法,把病虫为害损失控制在经济允许水平之下,达到优质、高产、低成本和农产品无污染的目的。     

秦汉时期的中印交通与农业科技文化交流

对秦汉时期中国与印度的交流进行考证,在丰富的史料基础上,研究了当时中印的交通状况与农业科技文化交流。     

矿难与科学技术

煤矿事故时有发生．分析认为发生事故的本质原因是工作人员缺乏有关的科学技术知识．发展、掌握、运用科学技术。提高人员的科学技术素质。不仅能促进经济发展，而且能保障人身安全，战胜灾害(包括煤矿灾害)．     

网络文化与高校思想政治工作研究

近年来,在社会经济的不断推动之下,互联网技术得到了飞速发展,随之而来的则是网络文化的兴起,这对于高校思想政治工作带来了较大的冲击,但同时也是一种新的挑战;因而各高校要对网络文化树立正确的认知,将其与高校思想政治工作相互结合,因势利导,才能推动高校思想政治工作的不断深入。本文针对当前网络文化与高校的思想政治工作展开进一步的研究与分析。     

池州市农业科技创新与转化存在问题及对策

本文对当地农业科技创新与转化情况及存在问题进行了分析,并结合实际提出了相应对策.     

Effects of fish and plankton and lake temperature and mixing depth

A comparative study of small temperate lakes (<20 square kilometers) indicates that the mixing depth or epilimnion is directly related to light penetration measured as Secchi depth. Clearer lakes have deeper mixing depths. This relation is the result of greater penetration of incident solar radiation in lakes and enclosures with high water clarity. Data show that light penetration is largely a function of size distribution and biomass of algae as indicated by a relation between the index of plankton size distribution (slope) and Secchi depth. Larger or steeper slopes (indicative of communities dominated by small plankton) are associated with shallower Secchi depth. In lakes with high abundances of planktivorous fish, water clarity or light penetration is reduced because large zooplankton, which feed on small algae, are reduced by fish predation. The net effect is a shallower mixing depth, lower metalimnetic temperature and lower heat content in the water column. Consequently, the biomass and size distribution of plankton can change the thermal structure and heat content of small lakes by modifying light penetration.