马尾松离体培养条件下的微繁殖和菌根的形成*

以马尾松种胚作外植体进行不定芽诱导。基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起着决定性的作用，在ＧＤ附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，外植体不定芽诱导率达７０％以上。ＩＡＡ或ＮＡＡ的加入不利于外植体不定芽的诱导。在不定芽生长培养基中，加入适量的ＩＢＡ能促进不定芽的伸长生长。伸长至０．５ｃｍ以上的嫩枝在１／２ＧＤ附加４．０ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上，生根状况良好。生根后的小植株，在１／２ＧＤ培养基上接种Ｒｔ４９菌根真菌，菌丝侵染进入根部，形成组培菌根植株。     

非洲菊外植体的愈伤组织诱导和继代植株再生

取展开的非洲菊组培苗叶片做外植体 ,将其放入含有ＮＡＡ、ＢＡ、ＩＢＡ等不同激动素组合的ＭＳ培养基中培养。结果 ,在ＮＡＡ、ＢＡ和ＩＢＡ用量均为 1 0ｍｇ/Ｌ的ＭＳ培养基中愈伤组织生长最快 ,但仅在用量为ＮＡＡ 1ｍｇ/Ｌ ＢＡ0 75ｍｇ/Ｌ ＩＢＡ 0 75ｍｇ/Ｌ的ＭＳ培养基中有不定芽产生非洲菊外植体的愈伤组织诱导和继代植株再生     

野生毛葡萄芽器官离体培养的研究

野生毛葡萄芽器官离体培养试验结果,外植体——茎段芽在含有植物生长调节剂ＢＡ２ｍｇ～４ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,被直接诱导出不定芽,芽继代培养分化率高,但芽茎粗且短,呈密集型,ＢＡ和ＩＡＡ减半的Ｍｓ培养基,促进形成正常健壮芽。在含有ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,无根苗生长１０天后开始长出根点,１５天根系长至０．５～１ｃｍ。移栽于经０．１％高锰酸钾溶液消毒的基质里,成活率９０％,生长健壮,培育成完整的小植株。     

杜仲组织培养技术的研究

为了提高杜仲的繁殖系数,以杜仲种子无菌发芽后的胚轴为外植体进行了不定芽的诱导。在添加ＮＡＮ０．８ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上愈伤组织生长较快,愈伤组织诱导率为１００％。２０ｄ后出现了芽的分化,其分化率为２５．６％。在探讨谷氨酸氨对芽分化的影响中,添加谷氨酰氨的培养基中能促进不定芽的分化。在根的诱导中,以 ＭＳ（１／２Ｎ）为基本培养基,在添加 ＩＢＡ１． ５ ｍｇ／Ｌ时,根系生长粗壮且生根率达 ９５％。     

猕猴桃试管苗愈伤组织诱导及叶片和茎段的再生

在猕猴桃的组织培养中,为提高繁殖系数,以茎段作外植体,在添加 １０ｕＭＢＡＰ的改 良ＧＤ培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率最高为 １００％,用 ＭＳ＋ＢＡＰ１０ ＵＭ＋ＩＢＡ ５ ｕＭ愈伤组织的继代培养,一次可提高愈伤组织的量的１０％左右。在添加１５ ＵＭＢＡＰ的改良ＧＤ培养基上进行分化培养,愈伤组织分化率可达 １００％,平均 １０ ｍｇ大小的愈伤组织可产生 ４个小 苗,以猕猴的叶片,茎段作外植体,在添加１０ｕＭＢＡＰ＋ＩＢＡ ５ｕＭ的 ＭＳ培养基上进行不定 芽的分化诱导,平均１ｃｍ长的茎段可诱导 ５～６个不定芽,１． ５ ｃｍ×１． ５ ｃｍ的叶片可诱导 １０～１５个不定芽。然后把愈伤组织产生的小苗和叶片,茎段诱导产生的不定芽接种在芽分化及 生根培养基上［１］即可成苗。     

柠檬的茎尖培养和植株再生

试验以柠檬的嫩茎尖作外植体，通过组培育苗，培养出完整的柠檬瓶苗并移栽成活。最佳培养基分别为：改良ＭＳ＋６－ＢＡａ＋ＩＢＡｃ诱导茎尖；改良ＭＳ＋６－ＢＡｃ＋ＩＢＡａ培养不定芽增殖；改良ＭＳ＋ＩＢＡｃ＋ＡＢＴａ诱导生根。初次培养采用全暗条件；诱导、增殖阶段适宜温度２５±５℃；生根阶段适宜温度２０±５℃；培养基ｐＨ值均约５．８。结果表明：一个茎尖年繁殖系数为３１２个，移栽成活率达９０％以上。     

几种荫生观叶植物芽器官诱导培养

用比鲁逊白掌（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍ“Ｉｌｌｕｓｉｏｎ”）超级白掌（Ｓ．“Ｓｕｐｐｅｒ”）、丹尼尔白掌（Ｓ．“Ｄａｎｉｅｌ”）、特纳万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉａ“Ｔｅｒｎａ”）芽器官为外植体，通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，其第１～２个腋芽的繁殖系数较高２．０。     

新铁炮百合鳞片培养和快速育苗

新铁炮百合的鳞片在不同的植物生长调节物质浓度和不同的大量元素浓度的ＭＳ培养基中，以１／２大量元素的ＭＳ加入６－ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０２５ｍｇ／Ｌ的培养基诱导不定芽的效果最佳，而在ＩＢＡ０３５ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中，发根效果最好。     

美国黄松离体胚培养条件下不定芽的形成与根产生的研究

以美国黄松成熟胚为外植体在MS、GD、SH和N6 培养基上诱导不定芽 ,试验结果表明 ,基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起主要作用 ,GD最好 ,SH次之 ,MS和N6 最差。GD 0 5mg·L- 1 6 BA ,对外植体不定芽的诱导率达 5 5 % ,平均增殖率为 6 ,最大增殖率达 10 ;NAA不利于外植体不定芽的诱导 ;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽的形成和生长。对不定芽在GD、SH和 1 2SH培养基上进行生根诱导 ,试验结果表明 ,基本培养基的种类对不定芽形成根起主要作用 ,GD、SH不能诱导不定芽生根 ,1 2SH可以使不定芽生根 ,其对不定芽的诱导率为 2 2 % ,1 2SH NAA 0 5mg·L- 1 对不定芽生根的诱导率为 3 3% ;NAA对不定芽生根具有促进作用。在离体培养条件下 ,以美国黄松种胚为外植体获得了再生小植株     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

丝石竹优良单株快速繁殖的研究

本文报道丝石竹优良单株离体快速繁殖和规模化育苗技术。取其切花后萌芽苗的嫩茎段为外植体，培养在ＯＭ培养基上。在附加６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＯＭ培养基上，腋芽的诱导和生长最好；在附加６—ＢＡ４＋ＮＡＡ０．０１的ＯＭ培养基上，芽的增殖效果最佳，增殖倍数为２４．４６；ＯＭＯ（不含任何植物激素的ＯＭ培养基）最利于壮苗；在ＯＭ培养基中附加ＩＢＡ０．１～０．３，不定根诱导和生长效果最佳，生根率达９８．６％。试管苗移入珍珠岩中生长最好，移植成活率为９２％。     

外植体和培养因子对百合不定芽诱导的影响

以百合珠芽作外植体进行组织培养,结果表明,在ＭＳ＋ＩＡＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．１￣０．５ｍｇ／Ｌ培养基中,珠芽和珠芽苞片均不经愈伤组织分化出芽,且珠芽苞片的分化时间更短。该实验通过研究不同外植体和培养条件对不定芽诱导的影响,选择出有利于植株再生的适宜条件,目的在于建立高频率和稳定的再生系统。     

离体条件下西黄松成熟合子胚不定芽的诱导及植株再生

以西黄松成熟胚为外植体诱导不定芽,在GD 9.85～19.70 μmol·L'-1 6-BA 0.0～14.42 μmol·L-1 NAA上不定芽诱导率最高达65.8%,平均增殖率为7,最大增殖率达10;不定芽形成有2种途径,即子叶直接形成不定芽和子叶组织再分化形成不定芽;NAA不利于外植体不定芽的诱导;不定芽的生长和扩繁采用不加生长调节剂的1/2 GD和1/2 SH培养基;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽和根的生长.不定嫩梢在1/2 GD和1/2 SH附加不同浓度NAA和GA,3的培养基上进行生根诱导,试验结果表明:NAA对不定根的形成起主要作用,在1/2 GD 28.84 μmol·L'-1 NAA 4.17 μmol·L'-1 GA,3培养基中不定梢的生根率为16.7%.在离体培养条件下,以西黄松成熟胚为外植体获得了再生植株.     

PP333,BA和IAA对“美人指”葡萄试管芽苗增殖和高生长的调控

试验表明，ＢＡ对试管内“美人指”区区２芽苗增殖和高生长的影响均显著；ＩＡＡ对芽增殖的苗影响不显著，而对高生长影响显著。在改良Ｂ５基本培养基附加０．５ｍｇ／ＬＢＡ和０．０５ＩＡＡ的试验条件下，ＰＰ３３３对芽苗的增殖和高生长均有影响。且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为改良Ｂ３＋ＢＡＱ１．０＋ＩＡＡ０．０５＋ＰＰ３３３１．０；高生长最佳培养基为改良Ｂ５＋ＢＡ０．５＋ＩＡＡ０．１＋ＰＰ３３３０．     

花烛组织培养的研究

为了找出一条适合花烛工厂化生产和最佳组织培养程序,以茎尖,叶,根等作为外植体诱志愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生。结果表明：黑暗有利于花烛愈伤组织的地和生长,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ。光照有利于芽的发生,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。     

相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究

对相思杂种——莞屏１号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为：ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％、ＭＳ＋蔗糖３％、ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨     

蓝花大叶醉鱼草组培快速繁殖的研究

通过蓝花大叶醉鱼草组培快繁的实验，研究了对外植体的不同取材部位及不同激素种类、浓度对芽诱导及增殖的影响。结果表明，采用母株基部的茎段作外植体诱导率高，分化增殖系数大，在做不同激素对茎增殖比较中，生长素在其中起着决定作用。同时，筛选出最佳　分化培养基ＭＳ＋ ６ － ＢＡ１－０ ｍｇ／ｌ＋ ＩＢＡ０－０５ ｍｇ／ｌ，根的诱导培养基１／２ ＭＳ＋ ＩＢＡ０－５ ｍｇ／ｌ，并对蓝花大叶醉鱼草组培中的一些问题进行了讨论     

黑荆树离体微型繁殖的研究

运用统计分析法，对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合不定芽培养的培养基配方为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０～０．１ｍｇ／Ｌ＋酪蛋白水解物２００ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％；诱导枝芽生根的培养基为ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。     

菊花的组织培养及移栽技术初探

利用菊花的茎尖、茎段和侧芽作为外植体，在不同激素水不的培养基上诱导产生愈伤组织、从生芽和根，完成植株再生。研究发现，3种外植体以茎尖最好，其愈伤组织的产生和芽的分化速度较快；高质量浓度的细胞分裂素可以诱导芽的分化，但会抑制芽的进一步生长。具体的培养程序为：外植体首先在低质量浓度细胞分裂素的培养基上长出愈伤组织，然后再转入细胞分裂素含量高的培养基上诱导产生不定芽，再在维持培养基上使芽长高，最后移入生根培养基上长成完整植株。文内对室外移栽的方法和管理技术还进行了研究和探讨。     

芽变毛白杨叶片诱导不定芽的研究

利用芽变毛白杨叶片作为外植体进行不定芽的诱导，研究接种叶片的不同部位及培养基中不同激素水平对不定芽生成量的影响。试验结果表明：选取叶片的顶部及叶柄部进行诱导，产生不定芽数量多于叶中部；诱导不定芽最佳培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA30．1mg／L，诱导率为83．3％。