银中杨茎段离体培养再生植株研究

以银中杨茎段为外植体,建立组织培养系统.试验结果表明,MS为最适基本培养基;各激素对诱导不定芽的作用大小为TDZ＞6-BA＞KT,诱导不定芽的最佳培养基为MS+0.1 mg·L-1TDZ+蔗糖20 g·L-1+琼脂0.7%;诱导不定芽再生的最佳光质为白光或黄光;生根培养基以1/2MS+0.5 mg·L-1IBA+蔗糖2...     

沙松成熟胚不定芽诱导研究

以沙松成熟胚为外植体进行不定芽的诱导研究,结果表明:初代培养中沙松成熟胚不定芽诱导最佳培养基组合为改良DCR+2.0 mg·L-16-BA,诱导率可达到63.16%;继代培养中最佳培养基为无添加激素的1/2SH培养基,培养30 d不定芽平均伸长0.7 cm;添加0.1 mg·L-1的活性炭对沙松不定芽的伸长生长最为适宜。     

红豆树的组织培养技术

以红豆树(Ormosia hosiei et Wils)优树根蘖苗移栽促萌形成枝条为外植体进行带牙茎段组织培养试验研究,结果表明:最佳外植体为半木质化嫩枝顶端的带牙茎段;最适诱导培养基为MS+BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,平均诱导率达52.05%;增殖培养阶段最适不定芽诱导培养基为MS+BA 2.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。     

赛黑桦组织培养技术研究

以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。     

假叶树组织培养植物激素应用筛选试验

采用假叶树的幼嫩茎段为外植体组织培养,对加入适合的植物激素作筛选试验,结果表明:MS+ZT 2.0 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1培养基愈伤组织的诱导率最高;MS+ZT 1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1培养基分化不定芽效果最佳,并且在MS+ZT 1.0 mg·L-1-1.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1培养基上继代增殖培养增殖系数可达4⁵倍;不定芽在1/2MS+NAA 1.0+1.5 g·L-1活性炭的培养基上,生根率达100%;生根小苗移栽珍珠岩与泥炭土(1∶1)基质上,成活率达95%以上。     

东京樱花组培快繁技术研究

以春季萌发的东京樱花嫩枝为外植体,研究植物激素、GA3等因素对东京樱花的组织培养的影响。实验结果表明:在MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基上,不定芽诱导率达95.83%;不定芽的最佳增殖培养基为MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1;当芽伸长至2cm时,将其切下置于生根培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1中,生根率达95%以上,移栽成活率达90%。     

高粱泡组织培养技术

为了加快高粱泡的开发利用,以MS为基本培养基,以高粱泡的带芽茎段为外植体进行组织培养研究。结果表明:不同种类和浓度的激素对高粱泡不定芽增殖和生长的影响不同。最佳启动培养基为MS+0.5mg·L-16-BA,最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg·L-1NAA。     

青钱柳茎段腋芽萌发和丛生芽增殖

为建立高效的青钱柳组培快繁体系,以青钱柳茎段腋芽作为外植体,WPM为基本培养基,研究不同植物生长调节剂种类及其浓度组合对腋芽萌发和丛生芽增殖的影响.结果表明:9个处理的激素组合对青钱柳腋芽萌发均有不同程度的促进作用.其中,6-BA 3 mg·L-1+2ip 1 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1处理效果最佳,萌芽率最高(83.33%),芽生长状态最好,但各处理诱导的均以单芽为主.将单芽置于添加TDZ的培养基中则诱导的均为丛芽,最佳组合为TDZ 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,萌芽率、增殖系数均达最高,分别为100%和7.33.培养基中添加2.0 mg·L-1 GA,能有效地促进丛生芽的伸长生长,芽苗生长健壮,为后续生根奠定良好基础.     

银中杨叶片外植体再生体系的建立

以银中杨叶片为外植体,建立了高效的再生体系。经正交试验筛选出银中杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,最佳不定芽诱导培养基为MS BA1.0mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1,最佳暗培养时间为4d,最佳不定芽生根培养基为1/2 MS NAA0.05 mg.L-1 IBA0.01mg.L-1。     

无患子愈伤组织诱导与分化培养技术研究

为解决无患子组织培养中的难题,对愈伤组织诱导最佳外植体与基本培养基类型先进行筛选,再通过正交试验设计,筛选愈伤组织诱导植物生长调节剂、生长及分化培养最佳抗褐化剂和植物生长调节剂种类与浓度水平。结果显示：(1)1 a生嫩茎段是无患子愈伤组织诱导最佳外植体;(2)培养基中添加20.0 mg/L抗坏血酸和10.0 mg/L半胱氨酸能有效抑制愈伤组织褐化现象的发生;(3)以改良MS作为基本培养基,外加6-苄基腺嘌呤(6-BA)0.6 mg/L+糠基腺嘌呤(KT)0.15 mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)3.0 mg/L植物生长调节剂浓度组合,愈伤组织诱导率最高,结构致密;(4)愈伤组织团在改良MS外加6-BA 3.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.4 mg/L+吲哚丁酸(IBA)0.25 mg/L植物生长调节剂浓度组合下,不定芽诱导率最高,芽苗健壮。     

丽格海棠叶片再生体系的建立

以丽格海棠品种巴克斯(Barkos)的叶片为外植体,研究光照强度和时间、植物生长调节剂对不定芽诱导的影响;植物生长调节剂对不定芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基。结果表明:丽格海棠叶片的最佳不定芽再生培养基为MS+1mg/L TDZ+0.1mg/L 2,4-D或MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L TDZ,给予40d弱光培养可促进不定芽再生,再生率可达88.3%;不定芽最佳增殖培养基为2mg/L 6-BA+0~0.1mg/L NAA,组培苗最佳生根培养基为MS+0.1~0.3mg/L IBA。     

麻疯树叶盘法高效再生的研究

以温室中1年生麻疯树顶端幼嫩叶片为外植体,研究了在MS基本培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)对不定芽再生的影响,并采用60天暗培养的方法筛选出愈伤组织诱导和不定芽诱导的最佳激素组合为MS+5 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1IBA,该组合的不定芽诱导率高达75.8%。将该组合诱导出的愈伤组织接种至MS+1.5 mg.L-16-BA+0.05 mg.L-1IBA的固体培养基中,研究了赤霉素对不定芽再生的影响,最佳赤霉素浓度为0.05 mg.L-1,麻疯树叶盘再生率达到90.9%,平均不定芽个数达到4.6个。     

文冠果组织培养研究

以文冠果茎段为外植体,进行组织培养,试验结果表明:MS+6-BA 0.5mg·L-1+IBA 1.0mg·L-1最适宜不定芽诱导;MS+KT 1.0mg·L-1+IBA 0.5mg·L-1最适宜芽分化培养;生根最佳培养基为1/2MS+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1。     

木棉离体再生体系的建立

为给木棉的快速繁殖和转基因研究奠定基础,以木棉下胚轴为外植体,探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合和AgNO3等因素对木棉不定芽诱导和植株再生的影响,建立了下胚轴高效再生体系。结果表明:MS+6-BA 1.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+AgNO31.0 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达72%,平均每外植体分化不定芽数达3.85个。较适生根培养基为MS+NAA0.5 mg.L-1,生根率达到90%。     

香蕉薄切片愈伤组织再生体系的建立研究

以巴西香蕉品种的薄切片为外植体高频地诱导出愈伤组织,并诱导出了不定芽,获得了再生植株。在实验过程中,利用正交实验中筛选出愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 4.0 mg.L-1+KT 1.0 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+活性炭200 mg.L-1,诱导率可达100%,愈伤组织增殖的最佳培养基是MS+2,4-D 2.0 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1+活性炭100 mg.L-1,继代3-4次的愈伤组织在6-BA浓度为5.0 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽,继代10次之后愈伤组织在继代培养基上开始出现褐化现象,愈伤组织增殖明显受到抑制,褐化的愈伤组织逐渐死亡。     

影响细叶百合离体快繁的因素研究

以细叶百合鳞片为外植体,通过正交试验结果表明:影响百合分化的主要因素是植物生长素和分裂素,诱导细叶百合鳞片产生不定芽的培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+糖30g/L+琼脂6.5 g/L;诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+糖30 g/L+琼脂6.5 g/L,蔗糖对细叶百合的分化影响效果不明显。     

I-69杨与小叶杨杂交种胚培养研究

本研究利用组织培养技术对进行培养挽救,以为了提高育种成功率.试验结果表明:外植体的最佳消毒方法为75％酒精消毒30 s后在0.1％升汞处理8min,幼胚的成活率为90％.随着外植体消毒时间增加,幼胚成活率先上升后下降.幼胚最佳萌发培养基为1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.最佳继代增殖培养基为MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,增殖系数达到6.33.对不定芽增殖最有利条件为:pH值6.0、琼脂浓度6g·L-1和蔗糖浓度30 g·L-1.最佳生根培养基为1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,生根率为93.2％.     

银叶金合欢组织培养研究

为建立银叶金合欢(Acacia podalyriifolia)组培快繁技术体系,对其外植体类型与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精处理10 s,0.1%升汞处理5 min为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1+GA3 0.3 mg·L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+GA3 0.1 mg·L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg·L-1+IBA 0.8 mg·L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙(V黄心土:V沙=2:1),移栽成活率可达85%以上。     

薄壳山核桃试管离体培养中不定芽诱导及增殖技术的研究

以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术.试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87％;以1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1.     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。